淋巴結內的T細胞約佔淋巴細胞總數的75％，B細胞佔25%，大顆粒淋巴細胞極少或無，淋巴結內細胞免疫應答和體液免疫應答常同時發生，以那一種為主視抗原性質而定。 淋巴結實質內有許多神經末梢，但淋巴小結內尚未發現。 淋巴細胞表面有多種神經遞質受體，說明神經系統對淋巴結內的免疫應答有一定的調作用。 淋巴粒 （1）過淋巴液：病原體侵入皮下或粘膜後，很容易進入毛細淋巴管迴流入淋巴結。 當淋巴緩慢地流經淋巴竇時，巨噬細胞可清除其中的異物，如對細菌的清除率可達99%，但對病毒及癌細胞的清除率常很低。 清除率常與抗原的性質、毒力、數量以及機體的免疫狀態等密切相關。
血液流經此段時，約有10％的淋巴細胞穿越內皮細胞進入深層皮質單位周圍區，再遷移到其它部位。 在周圍區與髓質鄰接處，含有一些小盲淋巴竇（small blind sinus），它們是髓竇的起始部，也是副皮質區淋巴竇的重要通道。 掌握淋巴結腫大的性質，對於疾病的診斷也有重要意義。
淋巴粒: 淋巴
无症状、无治疗指征的患者可以观察，对于有治疗指征的患者可接受利妥昔单抗联合化疗。 由于FL具有进展缓慢、反复复发的特点，诱导或解救治疗获得缓解后采用维持治疗可能会延长缓解时间、降低复发率。 目前推荐用于维持治疗的药物为利妥昔单抗，EORTC 20981研究结果显示，与观察组相比，利妥昔单抗维持治疗能延长复发难治性FL患者的PFS。 PRIMA研究结果显示，对于一线免疫化疗后的FL患者，与观察组相比，利妥昔单抗维持治疗能够显著延长PFS。
- 血常规当中中性粒细胞是白细胞的重要组成部分，主要负责人体的免疫，抵抗外来病原菌。
- 人們根據淋巴結腫大——「烽火台」報警，一般就可弄清淋巴結腫大的原發病灶。
- 高级别B细胞淋巴瘤患者CNS复发和受侵风险较高，推荐进行CNS预防性治疗。
- 即標靶藥物，透過針對癌細胞中的特定蛋白，刺激免疫系統，或利用人工製造的免疫系統組成部分，去殺死癌細胞或減慢它們的增長速度。
- 临床上主要分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类。
- 作为一种起源于造血系统的恶性肿瘤，它并非单一疾病。
- 放疗联合全身治疗（化疗、CD20单抗单药治疗或者CD20单抗联合化疗）组患者的无失败生存期和无进展生存时间（progression-free survival, PFS）优于单纯放疗组，但OS无统计学差异。
- 預防之道在於清心寡慾，不要接觸到 HIV等病毒。
近年来，随着人类对淋巴瘤本质认识的不断深入，淋巴瘤在诊断和治疗等方面出现了很多新的研究结果，患者生存得到了改善。 淋巴瘤是一类以药物治疗为主的疾病，在过去15年中，中国抗淋巴瘤新药临床试验取得了长足发展，中国淋巴瘤患者有了更多的治疗选择。 中性粒细胞偏高一点说明机体可能存在感染，而自身处于一个抗感染过程。 如果高于正常很多也要引起重视，中性粒细胞增高多见于急性细菌感染，而淋巴细胞比例增高可能是病毒感染。 一些中毒性的表现包括尿毒症，糖尿病酮症酸中毒，化学物质或者化学药物中毒，非造血系统的恶性肿瘤，白血病等也可能导致淋巴细胞百分比高。 我们平时所说的淋巴是一个系统，而非单独的器官。
淋巴粒: 淋巴瘤检查
外科手術切片：依病情的需要，可以請外科醫師直接進行手術，將整顆淋巴結取下進行檢查，如果電腦斷層或超音波仍無法取得檢體時，也會考慮以外科手術的方式取得檢體。 以上資訊僅供參考，實際診斷仍需有經驗的醫師做臨床觸診；因為以上雖為常見特徵，但仍常有例外，不應將其作為診斷惡性淋巴結的依據，有任何的可疑的腫塊或是淋巴結腫大，應盡速就醫。 高期別（III或IV期）的病患，病期長且無明顯的症狀，可先觀察，不必急於給予全身性化學治療，等病患出現明顯症狀再進行化學治療即可。 感冒時隨手一摸，竟然在脖子、腋下摸到小腫塊！ 你摸到的這些小腫塊，可能是和病菌對抗的淋巴球聚集所導致的淋巴結腫大。
正常的淋巴细胞是会按生理需要而增生，但当这些细胞产生恶性病变时，会不断增生。 淋巴粒2023 这些源发于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤，称恶性淋巴瘤。 淋巴瘤在任何年龄都可以发病，但是老年人（尤其是65岁以上）的患病风险更高，男性高于女性。 如果你的頸部有莫名的硬塊或是淋巴腫大，千萬別大意，這可能是癌症的警訊。 ➤免疫治疗：第一个也是目前唯一用于B细胞性非霍奇金淋巴瘤治疗的单克隆抗体---利妥昔单抗，能够引导人体免疫机能像打靶一样准确攻击恶性淋巴瘤细胞，诱导肿瘤细胞凋亡，并减少对人体正常组织的伤害。 利妥昔单抗常与传统化疗药物联合应用，可明显增强后者的疗效。
淋巴粒: 淋巴癌種類
（1）医生问病史：医生向病人了解患病过程，症状，特别要了解是否有发热、盗汗、体重减轻，即所谓B症状，这对预后风险评分、治疗选择很有价值。 当身体某一部分有病毒侵入时，该部位附近的淋巴腺（结）内的淋巴球便会运用免疫功能，对抗外来之病菌以保护身体。 1.正常情況下，表淺淋巴結很小，直徑多為0.2～o.5cm，質地柔軟，表面光滑。 無壓痛，與毗鄰組織無粘連，常呈鏈狀與組群分布，通常不易觸及。 常發於淋巴結外的部位，如眼眶、胃的假性淋巴瘤及消化道的淋巴性息肉，均可形成腫塊。
迄今尚不清楚，病毒病因学说颇受重视，1964年Epstein等首先从非洲儿童Burkitt淋巴瘤组织传代培养中分离得Epstein—Barr（EB）病毒后，这种DNA疱疹型可引起人类B淋巴细胞恶变而致Burkitt淋巴瘤。 Burkitt淋巴瘤有明显地方性流行发病规律，这类病人80％以上的血清中EB病毒抗体滴定度明显增高，而非Burkitt淋巴耧者滴定度增高者仅14％ ，滴定度高者日后发生Burkitt淋巴瘤的机会也明显增多。 反此都说明EB病毒可能是Burkitt淋巴瘤的原因。 总体上，淋巴瘤的治疗需要结合患者的年龄、体力状况、淋巴瘤的病理类型、分期和预后因素评估等，基于循证医学证据，规范化治疗的原则下制订个体化的诊疗方案。 多數有明顯的感染灶，且常為局限性淋巴結腫大，有疼痛及壓痛，一般直徑不超過2～3cm，抗炎治療後會縮小。
淋巴粒: 主要特徵
有機溶劑或化學物質也可能引發淋巴癌，如長期暴露在有殺蟲劑、染髮劑的環境下，或是從事橡膠採集、造船、油漆等工作。 根據2022年衛福部最新的癌症登記報告，淋巴癌在2019年發生的人數約是3000人，又以50歲以上族群的佔比較高。 淋巴粒2023 淋巴粒 热型多不规则，可呈持续高热，也可间歇低热，少数有周期热，后者约见于1/6霍奇金病患者。 早期发热者霍奇金病约占30%~50%，但非霍奇金淋能上能下瘤一般在病变较广 泛时才发热。
淋巴癌的高危險因子包括：HIV感染者、人類Ｔ細胞病毒第一、 二型感染者，經感染EB病毒而造成免疫功能不全者、因器官移植而長期使用環孢靈素或其它免疫抑制劑者、幽門桿菌感染的胃潰瘍患者。 另外曾經患過別的癌症或直系親屬中有多人得到癌症，被證實帶有不正常染色體或B cl-2基因異常，或抑癌基因缺損者皆屬高危險群。 恶性淋巴瘤约 2% 左右可发生于肺部，表现为肺野内边界清楚的圆形或分叶状阴影，患者自觉症状很少。 有的患者可侵犯肺门或纵隔淋巴结，一般很少有上腔静脉压迫征或纵隔肌麻痹，治疗预后也较好。 由纵隔侵犯肺部的恶性淋巴瘤多靠近肺门，常常连成一片，可为单侧或双侧性，并常伴有气管旁淋巴结肿大，也易引起压迫症状，其预后不如原发于肺的病例。 密切注意浅表肿大的淋巴结的变化，对于家族成员中有类似疾病患者，更应高度警惕。
淋巴粒: 淋巴淋巴恶性分类
淋巴腺的主要功能是过滤并对抗外来入侵的病毒及细菌，另外也制造淋巴球。 淋巴球属于白血球的一种，它负责身体的免疫功能，人受伤以后组织会肿胀，要靠淋巴系统来排除积聚的液体，恢复正常的液体循环。 也可見於任何年齡組，其淋巴結腫大常為無痛性、進行性腫大，可從黃豆大到棗大，中等硬度。 淋巴粒2023 一般與皮膚無粘連，在初、中期相互不融合，可活動。 到了後期淋巴結可長到很大，也可融合成大塊，直徑達20cm以上，侵犯皮膚，破潰後經久不愈。 此外，可侵犯縱隔、肝、脾及其它器官，包括肺、消化道、骨骼、皮膚、乳腺、神經系統等。
对于复发或难治性HL患者，应根据复发肿瘤情况和患者身体状况以及一线治疗方案选择二线化疗方案。 对于一线治疗时未曾接受过化疗者，一线化疗方案可取得满意的疗效。 FDA于2011年8月17日批准维布妥昔单抗用于治疗ASCT治疗失败的HL或至少应用2种以上化疗方案且不适合ASCT的HL患者。 国家药品监督管理局（National Medical Products Administration, NMPA）于2020年5月14日批准维布妥昔单抗用于治疗复发或难治性CD30阳性的HL或ALCL。 基于CheckMate-205研究结果，FDA于2016年5月17日批准纳武利尤单抗用于治疗ASCT和维布妥昔单抗治疗后复发或难治性cHL。 基于KEYNOTE-087研究结果，FDA于2017年3月14日批准帕博利珠单抗用于复发或难治性cHL的治疗。
