而許多其他的標記和子宮頸癌的發生、生長、分化、預後有關(表1)。 癌細胞無論大小，已轉移至周邊的骨盆腔淋巴結，或主動脈旁淋巴結（Para-aortic lymph nodes）。 癌細胞已經入侵骨盆壁，或是阻塞輸尿管，而引發腎積水。
抗體藥物偶聯物常見的副作用包括疲倦、噁心、脫髮、嘔吐、出血、腹瀉、皮疹和周圍神經病變。 藥物可能令紅血球和白血球指數較低，腎功能亦有可能出現異常。 藥物另一個主要副作用是會影響眼睛，服用這種藥物的人可能會出現乾眼症、視力改變、視力下降或角膜潰瘍，建議病人要定期進行眼科檢查。 病人接受化療是按週期進行的，當中會有休息期，讓患者能從藥物的影響中恢復過來。
子宮頚部小細胞癌生存率: 治療に関する参考文献
化療常見的短期副作用包括：噁心和嘔吐、食慾不振、脫髮、口腔潰瘍、疲倦等。 由於化療會損害骨髓的造血細胞，因此血細胞指數可能會變低，令感染風險增加和出現貧血等。 至於導致子宮頸癌的HPV病毒有13種，並以16型和18型HPV病毒與子宮頸癌關聯最大，佔整體個案約七成。 在香港，由 HPV-16, 18, 31, 33, 45, 52, 58 型病毒感染而引起的子宮頸癌約佔九成。 感染生殖器官的HPV病毒大多能被人體自身免疫力清除，但若持續感染宮頸，細胞會出現變異，演變成子宮頸上皮內瘤，並可能隨時間發展成子宮頸癌。
醫生會使用工具夾取少量子宮頸組織樣本，然後進行化驗。 在某些情況下，醫生也可能會在病人全身麻醉下，切除子宮頸錐形組織作化驗。 Sevin證明LVIS是一個獨立的危險因素，影響到五年存活率，而無病存活率指數下降到0.68%以下。 也有報告顯示LVSI對預後的意義不及深部侵犯。 癌細胞已經轉移到子宮頸和子宮之外，但尚未轉移到子宮頸周邊的組織中，我們稱之為子宮旁組織（Parametrium，又稱為宮旁組織）。 不過，由於放射源接近身體，病人可能出現陰道因受刺激而變紅和疼痛、膀胱刺激等副作用。
子宮頚部小細胞癌生存率: 小細胞癌 子宮頸がんの検索結果
子宮頸癌篩查方法主要包括：人類乳頭瘤病毒（HPV）檢測，以及子宮頸細胞檢驗（又稱子宮頸抹片或柏氏抹片 ）。 子宮頚部小細胞癌生存率2023 進行篩查時，醫護人員會將陰道窺鏡放進陰道內，再用取樣刷於子宮頸的表面抽取樣本作化驗。 子宮頚部小細胞癌生存率 HPV 檢測是檢測子宮頸細胞有否受高風險類型的 HPV感染的檢測；而柏氏抹片則是檢測子宮頸細胞有否不正常病變的測試，若顯示細胞有病變，一般會安排活檢等進一步的檢查。
在多樣分析中，不論是對復發或是對生存時間，深部侵犯都是獨立的預後因素，其危險排序僅次於骨盆腔淋巴腺轉移。 基本上來說，癌症分期的數字愈小，癌細胞轉移與轉移也就愈少。 可分為早期，也就是第一期，至晚期，也就是第四期。 並以羅馬數字來標明，第一期是 I，第四期就是 IV。 而我們為了分類更加詳盡，還會以英文字母來區分同一個分期內程度不同的嚴重狀況。 儘管每位子宮頸癌病友罹癌的過程與症狀都因人而異，但若是處於相同的癌症分期，往往醫師也會給予大同小異的療程。
子宮頚部小細胞癌生存率: 子宮頸癌の治療法
子宮頸癌病人在完成治療後，仍需要接受醫生的密切跟進，以及接受有需要的後續檢查，包括實驗室的化驗或其他影像檢查，以查看有否癌症或治療副作用的跡象。 如果在檢查時有任何可疑症狀或結果，則可能需要再進一步檢查。 抗體藥物偶聯物是另一種適用於子宮頸癌的標靶藥物，是與化療藥物相關的單克隆抗體。 子宮頚部小細胞癌生存率 有關藥物是靶向癌細胞上的組織因子 蛋白，通過附在 TF 蛋白上，將化療藥直接帶到癌細胞中。 此藥物可用於治療已擴散的子宮頸癌，或在初始治療後復發的子宮頸癌，但用過最少兩種其他藥物無效的病人。
不過，這些副作用通常會在治療停止後數週內改善。 子宮手術的併發症包括感染、出血、輸尿管/膀胱或直腸的意外損傷導致大小便困難等，長遠可能會出現淋巴水腫、陰道出血、無法生育等。 血小板數目超過400,000，則是一個子宮頸癌預後不好的指標。
子宮頚部小細胞癌生存率: 子宮頸がんの方の運動
化療每次用藥通常為一星期或三星期，時間長短因應使用藥物而異。 體外放射治療的副作用包括：疲倦、胃部不適、腹瀉或稀便、噁心和嘔吐、皮膚輕度發紅或脫皮、放射性膀胱炎、陰道疼痛、月經改變、貧血、血小板減少症等。 若化療與放療一同進行時，血液內紅血球、白血球及血小板指數會較低，疲勞和噁心有可能更嚴重。
Griffin認為子宮頸線癌第一期的患者中，分化第三級分化第一級 ，兩者間五年生存率有明顯差異，分別是41-62%比80-90%。 然而在扁平上皮癌中，分化與預後並沒有明顯的相關。 癌細胞的量非常少，只有在顯微鏡底下才能看得到。 臨床期別是預後因素中最重要的一個指標，最淺顯的證明是隨著期別的上升、骨盆腔淋巴腺及附屬淋巴腺的轉移都隨之升高，因此預後差。
子宮頚部小細胞癌生存率: 子宮体癌の10年生存率
一般而言，子宮頸癌病人在剛完成治療後會獲安排較頻密的覆診，其後大多數醫生建議每隔三至六個月進行一次跟進覆診，之後再逐步減低覆診密度。 任何癌症治療也會有副作用，某些副作用更可能持續很長時間，甚至有些要等到治療結束後數年才會顯現出來，所以定期覆診可以確保病人得到及時的處理。 I期癌細胞已從子宮頸表面侵蝕入皮下組織，但仍局限在子宮頸位置。 II 期癌症已蔓延到子宮頸旁的組織和陰道的上三分之二範圍，但尚未擴散到骨盆壁或陰道下部。 子宮頚部小細胞癌生存率2023 III 期癌症已經擴散到陰道下部三分之一範圍以及盆腔側。 IV 期癌細胞已擴散到膀胱、直腸或其他身體遠端器官，如肺或骨骼。
- 作為子宮頸癌的主要治療方法之一，電療有時會與化療聯合使用；如癌症沒有擴散到遠端區域，也可以在同步放化療完成後，進行近距離放射治療，即體內放射治療。
- 包括腫瘤內血管密度、VEGF、c-myc、COX-2、c erb-B2、唾液酸轉移酶表現及一些細胞激素的表現，也提供將來不管是預後及治療方式的改變。
- 癌細胞已經入侵骨盆壁，或是阻塞輸尿管，而引發腎積水。
- 化療可能的長期副作用則包括經期變化、過早絕經和不孕症、神經病變等。
體外放射治療是利用電療儀器，從體外將X光照射到體內腫瘤部份。 每次放射治療僅需數分鐘時間，治療時不會有痛楚。 作為子宮頸癌的主要治療方法之一，電療有時會與化療聯合使用；如癌症沒有擴散到遠端區域，也可以在同步放化療完成後，進行近距離放射治療，即體內放射治療。 在我們的系列裡，超過1/2的侵犯與沒有超過1/2者，分別是283及275位。 子宮頚部小細胞癌生存率2023 其復發的機率分別是40.6%及19.6%，為有意義差異。
子宮頚部小細胞癌生存率: 細胞診
零期癌又稱為原位癌（Carcinoma in situ），僅為子宮頸癌上皮細胞之退化現象。 子宮頸原位癌也被稱為子宮頸表皮內腫瘤，或表皮內層癌（Intraepithelial carcinoma）。 患有子宮頸癌是人類乳頭瘤病毒（HPV）所致，而個別新標靶藥的面世，有助減輕子宮頸癌患者病情惡化，並將存活期增加4至5個月。
低社會經濟階層，病人較會有晚期才被發現的情形，因此預後較差。 子宮頚部小細胞癌生存率2023 而Tseng在2001年報告，低社會經濟狀況，主要還是由於抹片不普及或是抹片後缺乏追蹤，導致癌症較嚴重時才被發現。 本人同意所提交之個人資料會交予香港綜合腫瘤中心作聯絡及跟進用途。 如日後有合適或同類產品/服務、活動或由醫護人員提供的最新專業健康及癌症資訊，本人同意香港綜合腫瘤中心可以電郵通知本人。 科學證據已證實定期接受子宮頸篩查是有效預防子宮頸癌的方法，25 至 64 歲而曾有性經驗的婦女，即使沒有症狀，都應該定期接受子宮頸篩查。
子宮頚部小細胞癌生存率: 治療について
不太常見但較嚴重的副作用包括出血、血栓、傷口癒合問題及心臟衰竭等。 藥物亦有可能令陰道和部分結腸或腸道間形成瘻管，或令腸道破損，但情況較為罕見。 標靶治療是使用靶向或針對子宮頸癌細胞上蛋白質的藥物，目的是破壞癌細胞或減慢其生長。 適用於子宮頸癌的標靶藥物有多個種類，其中，血管生成抑制劑能阻止血管內皮生長因子 子宮頚部小細胞癌生存率2023 發揮作用，阻止腫瘤形成新血管以獲得生長所需營養。 化療可能的長期副作用則包括經期變化、過早絕經和不孕症、神經病變等。 對於未有切除子宮的年輕女患者，經期變化是化療的常見副作用，但即使在化療期間月經停止，仍然有機會懷孕。
- 癌細胞已經轉移到子宮頸和子宮之外，並轉移到了子宮旁組織。
- 其復發的機率分別是40.6%及19.6%，為有意義差異。
- 化療每次用藥通常為一星期或三星期，時間長短因應使用藥物而異。
- 抗體藥物偶聯物是另一種適用於子宮頸癌的標靶藥物，是與化療藥物相關的單克隆抗體。
- 並非所有子宮頸癌患者都需要接受化療，但化療有助於放射治療更好地發揮作用，故部份情況下放療和化療會一起進行。
- 癌細胞已轉移到陰道的下方，但尚未轉移到骨盆壁。
- 子宮頸癌病人在完成治療後，仍需要接受醫生的密切跟進，以及接受有需要的後續檢查，包括實驗室的化驗或其他影像檢查，以查看有否癌症或治療副作用的跡象。
- 完成治療後的病人亦應維持健康的生活習慣，包括健康飲食、定期進行運動鍛煉、保持健康的體重。
免疫治療是使用藥物來刺激人體自身的免疫系統，令自身細胞更有效地識別和摧毀癌細胞。 盆腔器官清除手術：盆腔器官清除手術通常是子宮頸癌復發時才會進行，手術中需要切除盆腔內所有器官，包括子宮頸、陰道、子宮、卵巢、輸卵管、膀胱和直腸。 若活檢發現子宮頸組織存在癌細胞，病人或需接受進一步檢查，例如X光、電腦掃描、磁力共振掃描、正電子電腦掃描等，以確認癌症期數及癌細胞有否擴散到子宮頸以外。 九價HPV疫苗能覆蓋上述香港最常導致子宮頸癌的七種 HPV 基因型。 疫苗的功效對從未感染 HPV 的女性最為顯著，因此最理想的接種時間為未開始性行為前，不過成年後接種也有一定保護能力。
子宮頚部小細胞癌生存率: 子宮頸がんは、どのように発生するか
不過，在用藥前，需檢測病人是否有足夠的PD-L1 蛋白表達。 了解子宮頸癌的風險因素並與醫生商討，有助作出更明智的生活方式和醫療保健選擇，減低患上子宮頸癌的風險。 子宮頚部小細胞癌生存率 在子宮根除術前的化療比單用放射線治療組，有少數幾篇"隨機"研究之報告Benedetti-Panici認為有益於預後，但其他的研究卻顯示無意義。 在少見的"隨機"美國婦癌組研究中，Sedlis在手術及對無淋巴轉移但有DSI、LVSI及大腫瘤之中度危險組作放射治療，發現其對降低復發及轉移，與延長五年生存率均有意義。 包括腫瘤內血管密度、VEGF、c-myc、COX-2、c erb-B2、唾液酸轉移酶表現及一些細胞激素的表現，也提供將來不管是預後及治療方式的改變。
子宮頚部小細胞癌生存率: 組織型別に有用な腫瘍マーカー(NEWエッセンシャル産科学・婦人科学 第3版 p.
Kosary在1994年將許多因素，例如病理型態分化等矯正後，作多樣分析發現，人種不再是一個有意義的預後因素。 癌細胞已轉移到陰道的下方，但尚未轉移到骨盆壁。 復康護理計劃能讓病人對復康路途更加清晰，加強病人徹底康復的信心。
子宮頚部小細胞癌生存率: 子宮体がんのステージと生存率について
文獻中，對年齡是否為預後因素，一直有爭議，許多報告認為年齡小於30歲或小於35歲，或年齡大於40歲或年齡大於70歲的預後較差，然而另外許多報告認為年齡不是因素。 美國Kosary在1994年的報告，用國家癌症病患在70歲以上，其致死率大過婦女在30歲以前得此症者，其差異達10倍。 大部分的文獻均指出腺癌較扁平上皮癌的預後較差。 也有人報告混合型扁皮上皮腺癌較腺癌及扁平上皮癌都要更差。 雖然在1995年腫瘤大小≧4cm已列入FIGO的分期，認定它的預後價值。 然而腫瘤大小的量法是該採取最大徑，也就是絕大部分所同意的方式，或是採取面積採取三向值體積，目前仍無定論。
