因此，本發明提供方法與組成物，以偵測致死細胞並應用於胰臟癌病患。 對於有致死細胞的胰臟癌病患進行更積極且適當的治療絕對是必要的。 在治療有致死細胞的胰臟癌病患時，針對致死細胞的治療應為必須且重要的，如同針對傳統具侵略性的胰臟癌細胞治療。 給予目前腫瘤的位置係為在影像序列的第一畫面中的初始位置，產生一組新畫面的分割假說，使用這些假說以構建先前機率，從這個先前機率中，標記新畫面的分割種子，使用選定的種子，得知用於前景及背景的強度分佈，從而導致用於分割的數據驅動先前機率。 以結合單一平面的兩畫面圖形來建構單一聯合圖形，在聯合圖形上來執行基於圖形的分割來獲得兩畫面的初始分割結果。
如本發明所使用，術語「疾病狀態不佳」指帶有致死細胞之癌症患者經治療後其復發機率高於未帶有致死細胞之癌症患者，或其存活率低於未帶有致死細胞之癌症患者。 因為不能確保在目前影像中種子像素的存在，在分割後，該參考影像必須包含具有前景及背景標記兩個像素，該參考影像的標記像素作為該組合圖形中的種子頂點。 如果任一存在，這是除了在目前影像中的種子頂點，係使用體積先前資訊而獲得，如此，以確保一直在目前影像中具有種子像素，不執行在目前影像中的種子像素。 腫瘤位置2023 腫瘤位置 對於在該序列111中的每一對目前影像，使用該3D模型113、給予該雙平面幾何112及在先前影像中該腫瘤的位置114，產生一組假說120，使用該假說，以建構體積先前機率130。
腫瘤位置: 大腸癌臨床診療指引
如申請專利範圍第10項所述的方法，復包括：增加頂點至該圖形，其中，每一加入的頂點，v s 相應於標記s，且每一增加的頂點以邊緣連接至所有像素頂點，其中，該邊緣的加權反映於分配附加頂點之標記的每一像素之先前機率。 為分配機率至標記頂點用於標記s的函數，且I與L U 具有相同維度的單一矩陣；臨界該標記，以確定前景及背景頂點，以獲得雙平面雙影像圖形的分割遮罩。 如申請專利範圍第6項所述的方法，復包括：從前景及背景強度分佈中決定在每一頂點的外觀先前機率值；從分割假說之每一頂點中決定3D體積先前資訊值；根據該外觀先前機率值及該3D體積先前資訊值，對每一頂點分配加權。
然後，不斷變化的前面可接著追蹤隱函數的零水平集，例如，從封閉的曲線開始，從初始速度中使該曲線垂直地運動。 根據給予的模型，典型的技術表示該曲線估算，係藉由離散參數作為更新一組點的位置。
腫瘤位置: Similar to 大腸癌臨床診療指引 (
淋巴結的狀態對於是否進行輔助性治療是很重要的指標，然而，卻不能完全代表臨床上的結果。 事實 上，10-15%沒有淋巴結轉移的病患仍會腫瘤復發，而約有一半淋巴結轉移的病患經輔助性治療後仍無法治癒。 治療所產生的排斥結果與疾病的復發需要更具可信度的預測。 因此，需要與腫瘤侵襲完全相關的更精確的預測性生物性標幟，以界定有復發風險的次族群病患，並針對個別病患量身打造新的治療策略。 實施例III.有致死細胞的胃癌病患易有非常不佳的疾病狀態表現結果以及呈現治療反應不佳.
- 利用免疫組織化學染色技術，一般利用脫水及固定方式來製備一細胞樣本，再與耦合基因產物專一的標幟抗體進行反應，該標幟物通常是視覺上可偵測的，例如酵素標幟物、螢光標幟物、冷光標幟物及其類似物。
- 臨 床分期、格里森分級系統(Gleason’s grade)以及攝護腺特異抗原(prostate-specific antigen,PSA)之濃度被視為預後因子，以及在人類血清，尿液與精液中的分子標幟。
- 如申請專利範圍第10項所述的方法，復包括：在未標記的頂點上，使用該雙平面雙影像圖形之加權，增加從前景種子頂點中的前景區域及從背景種子頂點中的背景區域；及分配首先包含在前景區域中作為與該腫瘤相關的頂點。
- 偵測標幟物可結合至二級抗體，如與一級抗體結合的羊抗兔IgG。
- 具體而言，致死細胞於監控不同種類的癌症病患狀態與治療反應是可信賴的預測因子。
- 監測多種癌症病患之治療反應與疾病狀態的套組包括至少一容器，包含一用以測定骨髓衍生幹/源祖細胞中的PDPK FA/GSK-3α表現試劑，及評估一生物樣本中的骨髓衍生幹/源祖細胞是否為致死細胞的印刷操作說明。
本研究中有52位男性與36位女性進行過腎切除手術，年齡分佈在31到73歲(平均值59歲)。 腫瘤位置 在88個檢驗的腫瘤中，71個腫瘤(80.7%)為典型(清細胞癌)，5個腫瘤(5.7%)為乳突樣腎細胞癌，4個腫瘤(4.5%)為混合型腎癌，1個腫瘤(1.1%)為集尿管腎癌，7個腫瘤(7.9%)為未分類的腎細胞癌。 等級的分佈分別為，一級有29位(33.0%)，二級有32位(36.4%)，三級有16位(18.2%)，四級有11位(12.5%)。 根據腫瘤-淋巴結-轉移做腫瘤分期系統依據，有59個(67.0%)腫瘤生長僅限制於腎臟內(第I-II)，21個(23.9%)腫瘤擴散到腎臟之外(第III-IV)。 存活時間是以手術時間到死亡時間，或至最後追蹤時間來計算。 五年未發病存活率與整體存活率，在88位病患中分別為63.5%與79.5%。
腫瘤位置: TWI494089B - 腫瘤之追蹤方法
根據Lauren分類的組織學型態，有48位病患(33%)為瀰漫型，76位病患(52%)為腸型，而22位病患(15%)為混合型。 手術的方式分別為全胃切除術有44位病患(30%)，次全胃切除術有96位病患(66%)而近端胃切除術有6位病患(4%)。 腫瘤位置 五年未發病與整體存活率分別為47.7%與53.0%。 超過30%的第I期肺癌病患發現帶有致死細胞，且即使在治癒性切除及/或系統性輔助性治療後，仍有治療反應不佳與疾病狀態不佳的結果。 另一方面，相當多晚期肺癌病患也有致死細胞存在，且即使在手術以及系統性輔助性治療後，也傾向於非常不好的疾病狀態與治療反應不佳反應。 致死細胞在確認可治癒或不可治癒的疾病狀態，以及所有期別的肺癌患者之各種治療反應中，明顯扮演一個決定性與指導性的角色。
本研究一共有146位胃癌病患，皆具有完整臨床病理資料以及可作為致死細胞研究的樣本。 腫瘤位置 146位病患中(94位男性與52位女性)其年齡分佈在25到86歲之間(平均值61.4歲)，平均腫瘤大小為4.5±2.7(平均值±標準偏差值，中位數為4.0)。 腫瘤位於心臟性區有20位病患(14%)，身體區有48位病患(33%)，而位於腔竇部位有78位病患(53%)。 76位病患(52%)與81位病患(55%)分別發現有淋巴血管侵犯以及淋巴結轉移。 腫瘤細胞侵襲黏膜有25位病患(17%)，侵襲固有肌層或漿膜下層有30位病患(21%)，侵襲漿膜層有83位病患(57%)，以及侵襲附近器官有8位病患(5%)。 胃癌病患的分期I,II,III，與IV期分別有45位病患(31%)，25位病患(17%)，58位病患(40%)以及18位病患(12%)。
腫瘤位置: 治療方針について不安がある場合は相談を
與針對癌細胞的研究相比，本發明提供偵測致死細胞之方法與材料，檢測此具有攻擊性的細胞對於預防癌症、治療以及使用具廣泛的應用。 例如，罹患早期癌症的病患若無致死細胞，則可藉局部切除治癒。 腫瘤位置2023 相反的，即使是罹患早期癌症的病患，體內有致死細胞，則手術亦無法治癒。
- 為了解決上述方法的缺點，本發明實施例係公式化腫瘤追蹤作為在能量最小化畫面中的時間方式逐步3D分割問題，其中，施加腫瘤的3D模型作為先前資訊。
- 染色前，細胞聚落以3.7%三聚甲醛固定15分鐘，並以0.2% Triton X-100處理90秒。
- 致死細胞在確認可治癒或不可治癒的疾病狀態，以及子宮頸癌病患之各種治療反應中，明顯的扮演一個決定性與指導性的角色。
- 藉由結合雙平面雙影像分割來推斷分割種子像素(種子)，從3D形狀中產生分割假設及使用於定位該影像中的種子像素，且過濾基於強度的前景機率圖。
- 病患被分為I期、II期、III期以及IV期，分別有9位病患(11.4%)、36位病患(45.6%)、10位病患(12.7%)以及24位病患(30.4%)。
- 生物性樣本可為骨髓、血液、組織樣本、腫瘤、腹水或胸膜積水。
因此，隨著小的側面散射光及寬化的粒子束而將指定輻射集中在腫瘤上。 A.定義 除非有其他定義，在此所用的技術及科學詞彙，如為本發明所屬技術領域中具有一般人了解具有相同意義。 在此指稱的所有專利、申請案、公開申請案及其他應用，以及基因庫登錄號皆以參考文獻整合。 本章節提出的定義與其他專利、申請案、公開申請案及其他在此引用的參考文獻提出的定義相反或不一致，以本章節提出的定義為主。 其中，F為在該前景組中的一組頂點，B為在該背景組的一組頂點，w ij 為在頂點i及j之間的邊緣加權，以及C為兩組切割的加權。 如圖第3圖所示，方形節點指定兩個網格的相交直線，且相應的頂點是相應的，每一頂點301被連接至其他網格中所有相鄰頂點，只有一個顯示清晰度，圓圈300顯示網格位置。
腫瘤位置: 何謂放射治療 化學治療
因此，需要更多的預後因子來確認在腫瘤進展上具有高風險的病患。 實施例IX.帶有致死細胞之膽管癌病患易有非常不佳的疾病狀態表現結果與治療反應不佳表現 膽管癌是第二常見的原發性肝臟腫瘤。 腫瘤位置 不幸的是，即使近來手術與醫藥治療技術已有進步，膽管癌病患的預後仍非常不佳。 有許多因子都被認為是預後因子，例如淋巴結轉移與組織學等級。 因此，對於更瞭解膽管癌的分子和細胞的進程是非常重要的，如此可發展更具信賴的生物性標幟，以預測特別是侵襲性疾病病患的不良病程結果，並做適當的醫療處置。 然而關於膽管癌的腫瘤侵襲與病程進展的分子與細胞作用機轉仍非常不明朗，因此亟需進一步的確立。
因此，本發明提供監控治療反應的方法與材料，以協助醫師更積極與適當的做出治療決定。 此處致死細胞為可應用於全身的預測因子，對於非常早期的系統性失調包括造血、止血、體內穩態，以及與免疫系統相關的系統性免疫抑制、感染、阻塞、血栓以及由骨髓缺陷引發多重器官衰竭等非常有用。 具體而言，致死細胞於監控不同種類的癌症病患狀態與治療反應是可信賴的預測因子。 另一方面，PDPK FA/GSK-3α或許不需為最具效果且理想的藥物篩選標的，然而，將此訊息傳導分子作為一種新的探針，可偵測並離析出監控治療反應與癌症進展之致死細胞。 因此本發明所闡述之致死 細胞一但被分離出來，可以進一步以蛋白質體學及基因體學的方法，發展更多可用來篩選與評估治療性藥物，為各類型的癌症患者提供更多更有效且更完整的預防與治療方法。
腫瘤位置: TWI494089B - 腫瘤之追蹤方法
治療前PSA平均濃度為50.6±75.4 ng/mL(平均值±標準偏差值；中位數23.2 ng/mL)。 在格里森分級中，以7為界定值以區分低級與高級群組，分別有36位病患(45.6%)以及43位病患(54.4%)。 病患被分為I期、II期、III期以及IV期，分別有9位病患(11.4%)、36位病患(45.6%)、10位病患(12.7%)以及24位病患(30.4%)。
已形成先前資訊可被加入至該圖形切割畫面而不損害該過程的全局最佳。 已形成先前資訊可被編碼，使用形 狀的距離變換，在該先前資訊及圖像以多尺度對準後以及成對方式被附加至用於相鄰像素的形狀匹配成本項，這種成本項為次模組。 但是，修改過程必須反覆為不同尺度，用以確定最佳配對數值，其係為費時。 如申請專利範圍第6項所述之方法，其中該癌症系選自膀胱癌、乳癌、腦癌、膽管癌、子宮頸癌、大腸直腸癌、子宮內膜癌、食道癌、胃癌、肝癌、肺癌、鼻咽癌、口腔癌、卵巢癌、胰臟癌、攝護腺癌與腎臟癌、血癌與淋巴癌所組成之群組。 除非特別說明，對熟悉所屬技術領域、本發明所使用的實例、生化及臨床病理學的常用技術，所有在此使用的術語具有與一般人知識相同的意義。 如本發明所使用，術語「大量表現」、「大量聚積」指骨髓衍生幹/源祖細胞內有PDPK FA/GSK-3α異常積聚。
腫瘤位置: 治療方針について不安がある場合は相談を
在一實施例中，同時建構圖像，分配坐標點，使得在相同網格的連續列及行之間的距離為1個單位，兩個平行網格之間的距離為5個單位。 如此，在相同網格像素的相似性優於不同網格像素的相似性。 正如以上所述，該Dirichlet積分測量標記分配的平滑度，事實上，依據中值定理，解決Dirichlet問題的方案係分配每一像素一相鄰像素的標記之加權平均。 腫瘤位置 藉由間接地模擬該前面作為隱含時間依賴的較高維函數的零水平集之嵌入，解決這些挑戰，而不需要將其作為特殊情況。
