灌胃器的通道是由医用级的不锈钢管制成，尾部带有6：100标准注射器接口，可以和注射器相接。 综上所述，我们为大家简单介绍了实验动物研究中，给药方式的选择的一些策略或是原则。 本文为自己平时经验总结，若有出入或者任何问题，欢迎大家提出，互相学习。 静脉给药最高，依次为：腹腔＞肌肉＞皮下＞口服；综上我们可以结合生物利用度的差异来选择合理的给药方式。
表示拍片的结果时：肾结石的成分如是草酸钙，拍平片时影子很深，叫“阳性石”，痛风患者由于肾结石的成分是尿酸，影子很淡，叫“阴性石”。 在进行下述的测量或监测时，应尽可能地使维持恒定：①气流速度，每次暴露应监测≥3次。 ②受试物的实际浓度和气溶胶浓度粒度分析，每次暴露测2—4次。 小鼠灌胃2023 ③连续监测温度，每30min记录一次。 一个是投药孔，在孔下方用多层纱布或滤纸作为接受和蒸发液态受试物的药物蒸发器；一个是用于混匀蒸气或气体的小电扇；一个是插人温度计的孔。 在柜的下部的1／4处还留有一个供采样的孔。
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100 mg/kg L-1-MT在灌胃给药4 h后显著抑制模型小鼠血清中上调的IDO1活性。 100 mg/kg TQ016在灌胃给药1、6、12、24和30 h后均显著抑制模型小鼠血清中上调的IDO1活性。 TQ016呈剂量依赖性抑制模型小鼠血清中上调的IDO1活性。 结论 LPS诱导的急性炎症小鼠模型适用于IDO1抑制剂的药效动力学评价。 IDO1抑制剂TQ016具有良好的IDO1活性抑制效果。 本研究使用尾静脉注射和腹腔注射两种方式给予小鼠LPS。
- 喂饲法符合人类接触受试物的实际情况，但缺点多，如适口性差的受试物，实验动物拒食；易挥发或易水解的受试物不适用。
- 对于难溶药物的配制方法，如楼上所说，加0.5%CMC-Na，或者CMC,或者加助溶剂，比如酸、碱，或者加DMSO,口服一般不用，静脉注射用。
- 将5 mg/mL LPS母液用生理盐水稀释后用于尾静脉注射和腹腔注射。
- 为什么说要按体表面积来算才是准确的呢？
综上，尾静脉注射0.66 mg/kg LPS或腹腔注射5 mg/kg LPS均可短时间内显著上调小鼠血清中IDO1活性。 构建该动物模型仅需尾静脉注射或腹腔注射LPS，实验操作相较于构建荷瘤小鼠简单易行，实验耗时短，且LPS上调的IDO1活性与荷瘤小鼠IDO1活性相当。 因此，LPS诱导的小鼠模型适用于IDO1抑制剂的药效动力学评价。
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以上所述，一方面是想说明按体表面积算剂量的准确性；另一方面，是想表明通过折算系数后，以体重为参照，在一定范围内还是实用的，且方便。 在这里，我们要看到每种动物的体重（包括人），在上表中以蓝色显示的。 小鼠灌胃 小鼠灌胃 还要注意到折算系数，也就是表中以红色所示的。
在此我们一起来看看灌胃给药注射技巧和经验。 大小鼠主要采用浸尾的方式进行皮肤给药，以此来定性地判断药物经皮吸收作用。 小鼠灌胃 具体操作：将动物放入固定器内（如大小鼠的尾静脉固定器），露出尾巴，将鼠尾浸入药液（可在特定通风橱内操作），一定时间后观察其药物反应。 小鼠灌胃2023 对于有挥发性的有毒物质要设法将鼠尾放于密封容器内，并置于通风橱内，同时实验人员应佩戴防毒面罩，做好防护。
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灌胃其实并不难，但是对于初学者我们一定要多加练习，找到技巧才可以进行试验。 如果你实验中的小鼠因为灌胃给药后出现死亡或者身体消瘦、精神萎靡等症状，一般应是插入气管或者损伤食管，更有甚者可能是损伤肺部等器官，这时我们一定要找到原因，多加摸索总结，找到适合自己的手法。 大鼠操作步骤与小鼠基本一样，但因大鼠个体很大，易挣扎，所以难度更大，所以一定要准确抓取；另外灌胃针型号不一样，多用16号，20号适合更大型大鼠，并根据注射药物的量配套2或5ml的注射器（如下图）。 灌胃针的深度：因为动物有个体差异，实验前可先测量小鼠口腔至胃的距离，进而选择合适长度的灌胃针，避免插入过深或过浅。 小鼠入针一般3-4cm，大鼠一般4-6cm。 ②静脉给药：对药物剂型要求比较高，需完全溶解的溶液或者药物颗粒比红细胞小的多的体系，因此不溶的剂型是不能考虑静脉注射的。
如选择静脉注射时发现药物难以溶解或者口服有较强的胃肠道损伤。 药效实验：多参照所开发药物拟采用的临床给药方式并结合适应症来选择；如静脉和腹腔注射的吸收速度快，适合急症处理。 实验动物常见的给药方式有：口服、静脉注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管内注射、脑室内注射、皮内注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下给药等多种。 （2）根据实验目的选择：如你要研究口服生物利用度就选用动物灌胃给药，要研究腹腔给药生物利用度就采用腹腔给药方式。 （1）多参照所开发药物拟采用的临床给药方式并结合适应症（如静脉和腹腔注射的吸收速度快，适合急症处理）来选择。
小鼠灌胃: 小鼠灌胃灌不进去……真的救
常见的基因工程小鼠可以分为两种命名方式，包括基因定点修饰的小鼠命名，比如：敲除、敲入、点突变等等，和随机转基因的小鼠命名。 注意： 若感到阻力或动物挣扎比较厉害时，说明插错位置，应马上停止进针或将针拔出；待动物恢复平静后，再次尝试。 固定好小鼠,身体最好伸展在一条直线，太松会动,太紧就把小鼠脖子勒住了。
- 不少动物（包括人）的体型系数在0.09~0.1。
- 结论 LPS诱导的急性炎症小鼠模型适用于IDO1抑制剂的药效动力学评价。
- C57BL/6小鼠随机分为5组：1个对照组和4个LPS造模组（给药剂量为5或8 mg/kg）。
- 表示体格检查的结果时：如果某人患冠心病或范围较小的肺结核，医生听诊时不一定能发现问题，于是就会说心肺无阳性体征，或说心肺阴性，或写成心肺(-)。
- 而我们按折算系数计算的时候，是直接按体重给药的。
据报道，任何5 g/kg无毒物质都是相对安全的〔13〕，而本研究的急性毒性实验结果表明，口服RT ext至16 g/kg不会产生任何毒性及死亡迹象，故认为RT ext口服安全性良好，为后续实验奠定基础。 2.2.1急性毒性实验 RT ext 0.5，1.0，2.0，4.0，8.0，16.0 g/kg灌胃给药，在14 d观察期内未出现任何死亡或毒性迹象。 在最大耐受量实验中，单次灌胃的RT ext的最高剂量为16 g/kg，而结果显示小鼠在观察期间没有出现任何死亡及身体行为的变化，可预估其LD50值大于16 g/kg。 1.2.3.1离体标本的制备 选用健康家兔，实验前24 h作禁食(不禁水)处理，用木槌猛击家兔枕部致死，立即剖开腹腔，以幽门与十二指肠交界处为起始部取空肠部分。
小鼠灌胃: 研究点推荐
抓取时：小鼠体位一定要保持，头、颈部及身体一条线，尽量保证插入的是食管而不是气管。 插入时：嘴角进针，然后竖直向下，先试探性的稍微用力，慢慢向下，一旦感觉有阻碍就得停止，针无阻力才可注射。 生物利用度低：药物经胃肠道吸收，并存在胃肠道首过代谢和肝脏首过代谢，生物利用率相对较低，仅为静脉的25-30%；对于部分化合物吸收不恒定，误差较大。 小鼠灌胃 2.抓住小鼠，使其头、颈和身体呈一直线。
介绍完了注射给药法（☜在上篇，点击可查看）和经口给药法这2类常见的给药方式，下面介绍几种特殊给药方式，一般用于有特殊要求的研究中。 灌胃体积常为0.1-0.2ml/10 g，过度的灌胃量易引起小鼠不适甚至死亡。 常用灌胃量：小鼠0.1-0.8ml，大鼠1-3ml。 刺激小鼠引起吞咽动作，顺势迅速将灌胃针插入约3-4cm，将药液注入。 如动物无呼吸异常，无挣扎呕吐，则证明灌胃针已进入胃内。 （1）灌胃前将动物禁食4～8小时，避免太多胃内容物阻碍灌胃注射以及影响药物吸收速率，同时也可避免动物灌胃后呕吐。
小鼠灌胃: 小鼠模型繁育及实验操作
利用该模型对IDO1抑制剂TQ016进行药效动力学评价，结果发现TQ016和目前处于临床试验的IDO1抑制剂具有相当的IDO1活性抑制作用，并呈剂量效应。 本研究可为IDO1抑制剂的研究提供一个科学、高效的研究工具，有助于IDO1抑制剂的新药研发。 附：早在十九世纪末年，生理学家Voit 氏等发现虽然不同种类的动物每kg体重单位时间内的散热量相差悬殊，但都如折算成每m2体表面积的散热量，则基本一致。 例如马、猪、狗、大鼠和人的每m2体表面积每24小时的散热量都在1000 kCal 左右。 药理学家研究药物在体内的作用时则习惯于以mg/kg 或g/kg等方式来计算药物的剂量。 这种办法行之于同种动物的不同个体时，问题似乎不大；但用于不同种类动物时，常常会出现严重偏小或偏大，以致无法完成实验。
此时应迅速抽出注射器，轻轻在原注射位点稍上的位置再次注射。 口服：每次２片，每日３次，饭后嚼碎服，２～３个月为１疗程。 疗程结束后，减低剂量，服维持量，每次１片，每日３次，连服２～３个月，其中可每日服１～３片。 适应症： 用于治疗胃及十二指肠溃疡、胃炎、胃酸过多、神经性消化不良、胃灼热及痉挛等。 国产的"乐胃"和胃速乐（ｗｅｉｓｒｌｅ）的组成、作用及用途与乐得胃相似。 作者贡献声明施磊 实验操作，数据统计和分析，论文构思和撰写。
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2.2.2蓖麻油诱导的腹泻 与阴性对照组对比，维拉帕米组与RT低、中、高剂量组小鼠的半固体粪便产生时间显著延长(P0.05)。 提示RT ext对蓖麻油诱导的腹泻有显著的抗腹泻活性，但其作用不及维拉帕米强。 根据体重计算葡萄糖溶液的用量，常用剂量是 1g/kg，如果一只小鼠重 30g, 那么需要给它准备 150ul 的葡萄糖了。
“健康号”系信息发布平台，仅提供信息存储服务，如有转载、侵权等任何问题，请联系健康界（）处理。 ■ 小鼠灌胃 第二宗罪：有明显肉眼可见的颗粒进行腹腔给药 小白： 主人对小伙伴的身体进行了“深入”地探索后发现，肠道附近有多处“蛋花”样的沉积物，或固体颗粒。 注意：如阻力较大，或注射时有隆起，则说明注射到了皮下。
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操作时，经口角将灌胃管插人口腔，用胃管轻压小鼠头部，使口腔和食管成一直线，再将胃管沿上腭壁轻轻插入食管内，当推进约2～3cm左右时，灌胃管前端约到达膈肌水平(体重20g左右的小鼠)，此时可稍感有抵抗。 小鼠灌胃 如误插入气管注药时可引起动物立即死亡。 鼻内给药通常用于将药物或样品引入肺部，这种方法相较气管滴注法更为自然。 由于鼻粘膜血管丰富，鼻内给药的效果有时可以类似于静脉注射。
小鼠灌胃: 生物实验中的阳性对照组和阴性对照组分别是什么？
已有研究证实桃金娘鞣质可通过抑制胃肠收缩运行或降低肠道蠕动、降低腹腔毛细血管和肠绒毛膜通透性、抑制炎症介质合成释放等机制产生抗腹泻作用〔14〕。 也有报道显示，桃金娘4种酚类成分具有体外抗猪流行性腹泻病毒的药理活性,鞣花酸、白藜芦醇、没食子酸具有抗猪流行性腹泻病毒药物研究和开发价值〔15〕。 此外，黄酮类化合物可以抑制自体蛋白和前列腺素的释放〔16〕。 因此推测，桃金娘的抗腹泻活性可能与其所含有的鞣质、酚类物质及黄酮类成分发挥的抗炎等作用有关。 但是，我不得不说的是，按第一个表，或者是我编制的简表来计算实验动物的等效剂量，要动物基本上在标准体重的区间内相差不大才会准确。
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给小鼠、大鼠等小动物作肌内注射时，用左手抓住鼠两耳和头部皮肤，右手取连有针头的注射器，将针头刺人大腿外侧肌肉，将药液注入。 麻醉大鼠(侧卧即可)，将麻醉的大鼠用线套住其门齿，挂在染尘架上，鼠背向操作者。 用无齿镊夹住并拉出舌头，用小块纱布包裹舌头，用左手拉住。 右手取耳镜放人大鼠口腔，暴露气管开口。 使光线照射于耳镜，可见随呼吸时张时闭的v形白环(声带)。
再用无刺激性的胶布固定，接触规定的时间。 如要求重复接触受试化学物，一般间隔l周再剪剃毛1次。 进行试验时温度应维持在(22±2)℃。 相对湿度最好保持40％一60％之间(但不适用于气溶胶试验)．
据报道〔12〕，每年全球人群腹泻发生率约为5%，严重危害人类健康，目前已成为全球发展中国家突出的公共卫生问题。 腹泻的致病因素较多，可由多种疾病引起，因此给临床治疗带来了一定的困难。 中医药理论强调“整体观念”“辨证论治”，其“异病同治”的理论非常符合腹泻的治疗。 中医学根据腹泻的便次频繁、粪质稀薄或完谷不化的症候特点将其归属于“泄泻”的范畴，其病名首见于《内经》，故中医药治疗腹泻已有非常悠久的历史。 1.1.3药物的提取 桃金娘叶购于广西玉林市，经川北医学院药学院杨兰老师鉴定为桃金娘科植物桃金娘Rhodomyrtus tomentosaHassk.的叶。 时间点的选择上，推荐 15,30,60,90,120min, 再长时间点得检测是没有意义的，因为胰岛素的半衰期只有 10 分钟，超出 2 小时后血糖水平与胰岛素就没有关系了。
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对照组（20只）和LPS组（21只）灌胃给予0.5% CMC-Na，LPS+TQ016组（27只）灌胃给予100 mg/kg TQ016。 C57BL/6小鼠随机分为5组：1个对照组和4个LPS造模组（给药剂量为5或8 mg/kg）。 各组小鼠于给药后4和12 h摘眼球取血。
灌胃前麻醉或镇静反而会增加小鼠误吸（药物进入肺部）的风险。 灌胃体积过大而超出小鼠胃可承受的限度（比如40ml/kg以上），会导致药物直接进入小肠或发生食道返流。 一般根据小鼠年龄选择不同型号灌胃针，如裸鼠或5周龄以下幼鼠可使用6号，体重小于30g的小鼠使用8号或9号，体重大于30g的小鼠使用12号。 查到的是人用每天1-3克吧，按人60kg算，剂量为3/60，小鼠按体表面积从人用剂量折算，为人剂量的12倍。 灌胃针主要用于对小白鼠等试验动物进行药物灌送。 直径可以从1.0-3.0毫米，长度一般从50-75毫米。
