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由於這種治療的大部分好處只限於肺炎球菌腦膜炎患者，有些指南建議，如果確定腦膜炎有另外的原因，就應中斷使用地塞米松[8][40]。 腦膜炎死者的軟腦膜及蛛網膜（英語：arachnoid）常表現大面積的發炎反應；腦脊液、腦底以及腦神經和脊髓常有來自血管的中性粒細胞浸潤，可能也會伴隨膿液[50]。 無菌性腦膜炎（Aseptic meningitis 高爾氏徵象2023 ）它絕大部分是由病毒引起的，無菌性腦膜炎臨床表現，有發高燒、頭痛、嘔吐的現象，較小的嬰幼兒也可能會痙孿。 最常見的就是由腸病毒引起，特別是伊科病毒與克沙奇病毒，在少數個案中，黴菌、寄生蟲亦可能為致病菌，其他原因可能包括藥物副作用和結締組織疾病。 （六）高血壓腦病（hypertensiver encephalopathy） 多見於急進型或嚴重緩進型高血壓病人，表現為劇烈的頭痛、頭暈、嘔吐、頭脹或精神錯亂。
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相反地，病毒性腦膜炎往往會自行痊癒，也很少致命。 治療後的細菌性腦膜炎死亡率取決於患者年齡及發病原因，新生兒的致死率為20%至30%；年齡較大的兒童死亡風險則要低得多，約為2%；但成年人則又回升到19-37%[2][3]。 除年齡外，預測死亡風險的各種因素包括病原體、將病原體從腦脊液中清除所用的時間[2]、疾病嚴重程度、意識水平下降、腦脊液的白血球數量低下等[3]。 相較於B群鏈球菌、大腸桿菌和S.肺炎球菌，流感嗜血桿菌和腦膜炎雙球菌引起的腦膜炎預後要好[2]。
外源性－如服用類固醇藥物(俗稱美國仙丹)，來治療一些免疫疾病，如類風濕 高爾氏徵象2023 性關節炎等，時間一久，也會產生庫欣氏症候群。 又或者是一些密醫為了加 強配方的療效，暗中加入類固醇藥物，病人在不知情的情況下長期服用。 當胰臟炎情狀改善後，可在醫師的指示下則可開始進食。
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診斷方式基本就是根據臨床症狀以及基因檢測[8]。 短期預防性抗生素是另一種預防措施，特別是流行性腦膜炎。 高爾氏徵象2023 針對流行性腦膜炎，在預防性治療中使用抗生素（如利福平、環丙沙星或頭孢曲松）能降低感染風險，但不能防止將來受到感染[40][62]。 科學家已注意到使用利福平後細菌的耐藥性會增加，因此有人建議考慮其他藥物[62]。 雖然抗生素常被用來預防顱底骨折（英語：Basilar skull fracture）的患者罹患腦膜炎，但目前沒有足夠的證據證明這是否有益處或壞處[63]，無論是否有腦脊液滲漏都一樣[63]。 細菌性和病毒性腦膜炎都具有傳染性，但傳染性都沒有普通感冒或流感強[51]。
這種 生理控制機轉是需要腦部的下視丘、腦垂腺(腦下方的小腺體)和 腎上腺的緊 密合作。
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雖然臨床症狀不是出生時就會出現，但血液中的肌肉酵素(CK)，在出生時就會升高。 逐漸地，患者走路時會出現左右搖擺式的步態，脊柱會往前彎，從躺或蹲站起來時出現高爾氏徵象，即患者臉朝地上，張開雙腳，臀部上揚，手撐雙膝再站起來。 患者跑跳的能力比起同年齡的小孩來說會比較差。 肌肉的增大一開始是肌肉細胞真的變大，但隨著時間進展，肌肉逐漸被纖維組織及脂肪組織所取代，稱為假性肥大。
这个疾病没有遗传性，所以不会由患病的父亲遗传给下一代[4]。 这个疾病的原发机制是在原先就有Y染色体的前提下有一条以上的多余X染色体，患者体內的总染色体数目至少为47条甚至更多，无论如何，都较一般46条染色体为多[5]。 克氏症候群能够藉著检测染色体核型的基因检测来获得確诊[3]。 高爾氏徵象 腎上腺腫瘤－約佔所有患者19%，腫瘤可分為良性或惡性。 良性瘤 一般只過度分泌腎上腺皮醇，惡性腫瘤較少見，好發於小孩，它除
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如何避免腎上腺危機症的 發生，可參考艾迪森氏病特別問題部分。 高爾氏徵象 若為膽結石等膽源性胰臟炎者，需要進一步治療膽道結石，以免復發。 高爾氏徵象2023 不過一般建議在急性胰臟炎緩解後，再進行膽囊切除術。 若為嚴重感染性壞死性胰臟炎，則需進行手術開刀引流術、壞死性胰臟炎擴清術等。 胰臟膿瘍，則需經皮導管引流術或者手術開刀引流術等。
慢性胰臟炎是胰臟因為如酗酒、新陳代謝疾病或先天性胰膽管構造異常等因素所導致胰臟慢性發炎。 慢性胰臟炎，最常發生在長期酗酒或新陳代謝疾病、先天性胰膽管構造異常所導致胰臟慢性發炎者身上。 病人因胰臟反覆急性發炎或發炎未癒，產生漸進性破壞，導致胰臟組織結痂及鈣化，功能逐漸退化。 杜顯氏肌肉失養症是一種X染色體性聯遺傳的疾病，臨床上的表現主要為漸進性的肌肉無力，通常症狀在五歲前發生，在十五歲前會喪失行走的能力。
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（八）葡萄膜大腦炎（ uveoencephalitis） 發病年齡以25-50歲見，常於春天發病。 先有腦膜刺激症状、嗜睡、意識障礙，偶可有偏癱和失語。 偏癱側肌張力增高，腱反射增強，巴彬斯基征陽性。 高爾氏徵象 發病1-2周出現急性瀰漫性葡萄膜炎，視力驟減，睫狀體充血，虹膜後粘連，瞳孔縮小，玻璃體混濁，或視網膜浮腫。
貝克型肌肉失養症 (Becker muscular dystrophy) 是1955年由Becker與Kiener兩位醫師所命名，剛於去年三月列入國內公告罕見疾病。 此外，盡量避免服用會造成急性胰臟炎之藥物，如：類固醇、雌性素、口服避孕藥等藥物。 胰臟炎患者在恢復期的飲食應採少量多餐，以低脂、清淡、高蛋白、高碳水化合物的食物為主。
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克氏症候群（英語：Klinefelter's syndrome）或称XXY、47XXY症候群，俗称次雄性症候群，是由於男性有两条或两条以上的X染色体所致的疾病。 通常症状很轻微，甚至许多患者根本不知道他们患有该病。 旅行血栓症[4]是指旅行者形成深靜脈血栓。 [5]也有使用「經濟艙綜合徵」或「經濟客位綜合徵」來描述這個症狀。 [6]乘坐飛機遠途旅行的人通常易患旅行血栓症。 即使經過治療，兒童的結核性腦膜炎仍有相當的死亡風險（致死率約19%），一定比例的倖存兒童也會產生神經學相關問題，只有約三分之一的倖存者沒有產生後遺症[77]。
肌肉中dystrophin的分析可用Western blot或免疫組織化學的方式。 Babinski征：被檢查者仰臥，下肢伸直，醫生手持被檢查踝部，用鈍頭竹籤劃足底外側緣，由後向前至小趾跟部並轉向為內側，正常反應為呈跖屈曲，陽性反應為拇趾背伸，余趾呈扇形展開。 若您不願接受cookie的寫入，您可將使用中之瀏覽器設定為拒絕cookie的寫入，但也因此會使網站某些功能無法正常執行。 本網站有權因下列因素，包括但不限於系統修復、軟硬體更新、定期維護、網路品質不良或天災等人力不可抗拒之因素下，變更、暫時或永久停止繼續提供全部或部分服務。 您同意本網站對您或任何第三方對於服務變更不負擔任何責任。
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在未滿六個月大嬰兒患者，囟門（英語：fontanelle）（嬰兒頭頂柔軟的部位）或會出現膨脹。 其他可以協助區分腦膜炎與其他輕症的症狀包含腿部疼痛、四肢發冷，以及異常的膚色等等[17][18]。 一旦懷疑細菌性腦膜炎，應立即給予經驗性抗生素治療，不須等到化驗或腦脊液分析結果出來才給藥。 高爾氏徵象2023 初始治療的選擇在很大程度上取決於一個特定的地區及族群常見致病細菌種類。 在英國經驗性治療（英語：Empirical treatment）包括一種第三代頭孢菌素，如頭孢噻肟或頭孢曲松等等[40][42]。
預防胰臟炎就是要注意飲食，不要吃太油膩的食物，不酗酒，不亂服藥物，若有膽結石的患者，應定期接受腹部超音波的檢查。 一旦懷疑有胰臟炎的發生，應立即到醫院接受適當正確的治療。 腦膜炎雙球菌腦膜炎在多人初次聚居處會發生流行，如軍隊調動行軍時的軍營、大學校園[2]及年度的麥加朝聖等[57]。
