出生在嘉義小村莊的鄭弘儀，擁有過人的毅力可能打從娘胎就開始，他曾說媽媽懷他的時候，直到羊水破掉都在田裡工作，還得把一袋稻子扛回家才能生下 他。 而鄭弘儀從6、7歲也開始下田工作，上學前還得把農事處理完，才能上課去。 他畢業後北上做過送貨員、送報生、餐廳服務生，最後靠著毛遂自薦考上新生報。
此症的症狀在公元前5世紀由希波克拉底於他的《Epidemion》第三冊案例七中描述過[7]。 貝塞特氏症 1991年，沙烏地阿拉伯籍的醫學研究人員描述神經貝賽特氏症[9]，是一種貝賽特氏症的神經活動，是此症最具破壞性的表現之一[10]，這個機制可以由免疫介導或血栓形成[11]。 台南佳里醫院風濕免疫過敏科醫師林理信表示，台灣是貝塞特氏症的好發地區，但很多人因症狀輕微而不自知，還有不少患者因找錯科別延誤治療，導致失明。 一位年輕小姐長期有反覆性嘴破、關節酸痛、皮膚癢疹等問題，之後又發現嚴重陰唇潰瘍，因此就醫做進一步治療，經詳檢查後發現，原來是罹患了「貝塞特氏症」。 賴寧生醫師提醒，貝歇氏症患者想要降低症狀反覆發生的機率，除了透過藥物調解免疫系統外，在日常生活中也應多加小心留意，維持規律正常的生活作息、飲食清淡多蔬果，適度運動，皆有助減少發病的機會，使病情得到更好的控制。 努力工作捱出病來的黃浩然，證實患上「貝塞特氏症」導致喉嚨發炎潰瘍，難以說話，上星期《大藥坊》宣傳活動，因身在醫院故未能出席活動，另外，更要請辭拍攝新劇《張保仔》，最後由洪永城頂上。
貝塞特氏症: 日本診斷標準
但是即使不符合診斷之標準，病人仍需就醫規則追蹤治療。 貝西氏症的診斷標準繁多, 臨床醫師較常用之診斷標準有日本1987年修訂標準(表一), 1990國際貝西氏委員會(ISG)分類診斷標準(表二) 以及2006國際貝西氏症診斷標準(ICBD) (表三). 不管是採用哪個診斷標準, 可以發現並沒有任何單一的檢查可以立刻診斷貝西氏症, 本病的診斷全賴有經驗的免疫風溼科醫師綜合判斷而得。 口腔潰瘍被通常是貝賽特氏症的首發症狀，好發於頰黏膜、舌緣、唇、軟齶等部位。
治療的關鍵是控制發炎、預防復發，避免或減少失明機會。 貝塞特氏症 目前貝西氏症的確實原因並不清楚，因此雖然目前針對免疫系統的治療方式能夠控制，減少口腔潰瘍、生殖器周邊潰瘍，並且避免 虹彩炎進行至視覺受損失明的情況，但並不能治癒。 而對於中樞神經及心血管的影響，目前的治療反應仍不佳，期待醫學上對貝西氏症的進一步研究，能有提供更新 更有效的治療方式。 本質也是一種慢性反覆性自體免疫的疾病，主要表現是口腔及陰部的反覆潰瘍(男性主要出現在陰囊，女性主要在陰唇)。 因為病變出現在尷尬部位，所以病人常常不好意思就醫。
貝塞特氏症: 診斷
貝賽特氏症是一種病因尚不明的全身性疾病，也是罕見的免疫系統的微血管系統性血管炎。 臺北市立聯合醫院仁愛院區婦產科主治醫師鄭志堅解釋，典型的貝賽特氏症之三大臨床特徵是反覆性口腔潰瘍，生殖器潰瘍及眼睛葡萄膜／網膜炎。 此外，更有可能侵犯肌肉骨骼、中樞神經、消化道、肺臟等重要器官的血管，造成嚴重血管發炎，甚至危及生命。
典型貝塞特氏症的三大臨床特徵是：反覆性口腔潰瘍、生殖器潰瘍及眼睛葡萄膜炎。 幾乎每位患者都會有反覆疼痛性口腔潰瘍，且常是多處潰瘍，位於口腔黏膜、唇或舌上；約有8成患者有生殖器潰瘍，男性多在陰囊，女性常發生在大、小陰唇，有些患者因此要求開立診斷證明，證明並未罹患性病。 視神經病變的跡象與症狀包括無痛喪失視力會影響一隻或雙眼，使視力下降、降低辨色能力、相對傳入性瞳孔缺陷、中央盲點、視神經盤腫脹、黃斑水腫及眼球後疼痛。 當這些病癥與皮膚黏膜潰瘍同時出現，醫生會提出貝賽特氏症引發的急性視神經病變的懷疑。 視神經漸進性萎縮可能導致視力和顏色視覺下降，那時顱內高血壓及視乳頭水腫可能會同時出現。
貝塞特氏症: 反覆嘴破好不了？恐貝歇氏症惹禍
此症在中緯度地區有較高的病發率，例如土耳其一帶，日本的發生率亦較其他國家來得高。 貝塞特氏症2023 貝塞特氏症 黃浩然2005年12月與形象指導莫家嘉結婚，婚後陸續生下2子，大兒子今年6歲，小兒子4歲，香港《蘋果》報導，黃浩然3年前得知罹患罕見「貝賽特氏症」，決心戒菸開始勤做運動，這段日子還有老婆定期製作愛心飯盒和煲湯，目前身體已無大礙。 名嘴鄭弘儀日前在輔選場合，對著馬英九總統飆出三字經「X你娘」，甚至酸他是「龜兒子」，深綠的立場讓看不下去的立委、民眾大相撻伐，但看似犀利的他也有柔情的一面，和從大學就交往的妻子結婚20多年，老婆因患有貝歇氏症，常常昏迷潰瘍，但他始終不離不棄地日夜照顧。
目前貝西氏症的確實原因並不清楚，因此雖然目前針對免疫系統的治療方式能夠控制，減少口腔潰瘍、生殖器周邊潰瘍，並且避免虹彩炎進行至視覺受損失明的情況，但並不能治癒。 而對於中樞神經及心血管的影響，目前的治療反應仍不佳，期待醫學上對貝西氏症的進一步研究，能有提供更新更有效的治療方式。 貝歇氏病的可怕，在於它是一種複雜的多器官發炎性疾病，嚴重時會引發腦膜炎、關節炎、與包含各個器官的血管炎等，因此會造成發病的器官，產生各種嚴重的後遺症。 過去的年代在貝歇氏病的治療幾乎無法根治，還會不定時的反覆發作，只能在症狀產生時，給予適當的舒緩治療。 但在現代醫學的進步下，貝歇氏病的治療控制，已不成問題，只要及早確診，妥善治療產生後遺症的機會並不高。
貝塞特氏症: 治療
若是有重要器官影響，則須積極治療，使用免疫抑制劑，亦或生物製劑治療，可以有效改善症狀發作的頻率及疼痛程度。 發炎眼疾會於發病早期形成，有個案導致失去20%的視力。 視覺系統受損的形式可以是前葡萄膜炎、後葡萄膜炎或視網膜炎。 前葡萄膜炎可出現眼睛疼痛、結膜充血、前房積膿和視力下降。 同時，後葡萄膜炎會呈現出無痛性視力下降和飛蚊症視野。
但是隨著年齡增加，疾病嚴重度會隨發病時間而慢慢減低。 炎症眼疾會於發病早期形成，有個案導致失去20%的視力。 貝塞特氏症2023 貝西氏症的患者，須要由醫師評估其嚴重性及器官影響程度，來給予藥物治療，可使用類固醇、秋水仙素、非類固醇消炎止痛藥及免疫調節劑 貝塞特氏症2023 ( levamisole, dapsone)，來調節自體免疫反應，減少淋巴細胞、中性白血球過度活躍引起的慢性發炎反應，大部份病患治療後，病灶部位皆可改善。 至於有貝歇氏症的患者究竟該如何治療、降低黏膜潰瘍的病症？
貝塞特氏症: 症狀
這是一種全身性疾病，它牽涉的內臟器官包括胃腸道、肺動脈、肌骨骼、心血管和神經系統。 由於此症可影響幾乎人體內的每個器官，其他情況如血管炎，纖維肌肉痛、偏頭痛或中樞神經系統的問題、視力問題、心跳過速和關節疼痛，腫脹通常也與貝賽特氏症有關[4]。 20多歲的鄭小姐從12歲起就出現反覆眼睛疼痛、視力模糊，一直找不出病因，直到佳里醫院眼科醫師診斷為葡萄膜炎，轉診至風濕免疫科門診，才確定是貝塞特氏症。 貝塞特氏症 但視力已嚴重受損，造成雙眼失明；30歲的楊先生因常嘴破、生殖器官潰瘍、皮膚紅疹，由泌尿科轉診至風濕免疫科門診，目前靠類固醇等藥物控制。 大林慈濟醫院賴寧生院長表示，患者須要由醫師評估其嚴重性及器官影響程度，來給予藥物治療，可使用類固醇、秋水仙素及免疫調節劑，來調節自體免疫反應，減少淋巴細胞、中性白血球過度活躍引起的慢性發炎反應，大部份病患治療後，病灶部位皆可改善。
黃浩然病情令人擔心，其經理人曾透露由於他的免疫能力很差，所以醫生估計他要休息二至三星期，而今日(九月十五日)黃浩然的太太莫家嘉接兒子放學時，被問到黃浩然的病情時，她一臉無奈的說：「浩然依然在醫院，最嚴重的時候，對眼睇唔到嘢，視力模糊。」不過她補充說，浩然的他的身體已有好轉，叫大家不用擔心。 貝西氏症可以侵犯大血管及小血管，如血栓靜脈炎，引起皮膚潰瘍。 有些病患有靜脈阻塞，造成下肢水腫；有些侵犯動脈造成動脈瘤。 「貝賽特氏症」又被稱為貝西氏症、貝歇氏症，或是以最早發現這種疾病的地點命名，稱為「絲路之病」。 貝賽特氏症健保的重大傷病之一，屬於一種慢性反覆性自體免疫的疾病。
貝塞特氏症: 患上「貝塞特氏症」 黃浩然老婆：佢嚴重到睇唔到嘢！
因此, 為避免延誤治療而影響病情, 早期診斷是相當重要的, 如果發現有反覆性的視力模糊或口腔潰瘍的患者, 最好儘早至眼科及免疫風溼科作更進一步的檢查, 以求早期發現早期治療。 貝塞特氏疾病 貝塞特氏症 (Behcet’s disease) 是一種罕見的、原因不明的、全身性血管炎的疾病。 一般認為與人類白血球抗原B51
幾乎所有患者都有某些形式的疼痛性口腔黏膜潰瘍、口瘡性潰瘍或無結疤口腔損傷[4]。 貝塞特氏症 口腔損傷類似於那些在炎性腸道疾病中找到，並且可以是復發性[4]。 疼痛的生殖器潰瘍通常在肛門、外陰或陰囊周圍形成，並導致75%的患者結疤[4]。 此外，患者可能出現結節性紅斑，侵犯皮膚的膿皰性血管炎，病變類似同源染色體。 若僅有皮膚黏膜的潰瘍病變，可以使用局部類固醇治療；至於嚴重狀況如神經系統或眼部的嚴重炎症時，有可能造成眼睛失明或內臟器官的衰竭，就必須使用大量類固醇及其他免疫抑制劑合併治療。
貝塞特氏症: 日本男星淚崩宣布出櫃：I am a gay man
貝西氏病之預後，與病變位，發作嚴重程度以及復發頻率直接相關。 若只有皮膚黏膜或關節侵犯預後較佳, 但眼病變若控制不佳則可能導致失明，有中樞神經系統,大血管病變與腸道病變，致殘率和死亡率也明顯升高。 黃浩然身材英挺，發現罹患「貝塞特氏症」時，身體有多處潰瘍，所幸沒有引發生殖器官潰瘍。
- 幾乎所有患者都會出現復發性口腔阿弗他潰瘍, 且多數患者以此為初發表現。
- 目前，常見的控制手段包括了秋水仙素、皮質類固醇以及免疫抑制劑治療。
- 賴寧生醫師表示，患者須要由醫師評估其嚴重性及器官影響程度，來給予藥物治療，可使用類固醇、秋水仙素及免疫調節劑，來調節自體免疫反應，減少淋巴細胞、中性白血球過度活躍引起的慢性發炎反應。
- 而鄭弘儀從6、7歲也開始下田工作，上學前還得把農事處理完，才能上課去。
- 貝賽特氏症健保的重大傷病之一，屬於一種慢性反覆性自體免疫的疾病。
所幸，經過敏免疫風濕科醫師診斷，發現為罕見的貝歇氏症，經治療後，病情已獲得妥善控制。 除潰瘍以外，可能會有皮膚的假性毛囊炎，結節性紅斑，青春痘樣病變，眼睛的虹彩炎(葡萄膜炎)、關節炎，少見的併發症也包括表皮或深層血管栓塞、腸道潰瘍及肚子疼痛等。 貝西氏病治療需要免疫風濕科、眼科等多科合作，皮膚黏膜及關節病變常見且發病較早，危害不大，以緩解症狀為主，而眼病變是失明致殘的主要原因，應及時選擇各種有效治療，減少失明；中樞神經、大血管和腸道等重要臟器病變，雖然較為少見，但若拖至晚期常常預後不佳，宜早期預防，一旦發病應積極治療。 治療上, 一般常使用類固醇、秋水仙素及其他免疫抑制劑。
貝塞特氏症: 慢性疾病除三高之外還有「一低」，預防骨質疏鬆趁早開始
(HLA-B51) 有關, 以年輕男性較多見。 這種疾病發生的區域大多集中在中東、東亞 (特別是日本)、及地中海一帶, 而少見於歐美等地, 此一區域正好沿著古代的『絲路』散佈, 故學者也稱之為『絲路病』。 30多歲的劉小姐反覆性嘴破、關節痠痛、四肢皮膚紅腫、生殖器官潰瘍，讓她非常困擾，且因嚴重嘴破、疼痛、無法進食、喝水，身高僅155公分，體重只有卅幾公斤，面無血色，抽血發現有脫水性急性腎衰竭。 在免疫調節的治療下，大部份病患病灶部位皆可改善。 若是有重要器官影響，則須積極治療，使用免疫抑制劑或生物製劑治療，皆有助改善、舒緩症狀發作的頻率及疼痛程度。
1991年，沙特阿拉伯籍的醫學研究人員描述神經貝賽特氏症[9]，是一種貝賽特氏症的神經活動，是此症最具破壞性的表現之一[10]，這個機制可以由免疫介導或血栓形成[11]。 佳里醫院風濕免疫過敏科醫師林理信表示，3名患者的共同特徵都是反覆性口腔潰瘍，最後均證實罹患了貝塞特氏症。 〔記者林南谷／綜合報導〕42歲香港無線當家小生黃浩然，3年前罹患罕見「貝賽特氏症」，辭演港劇《張保仔》，因「貝賽特氏症」嚴重會導致生殖器官潰瘍，讓育有2子的黃浩然慶幸早已結婚生子。 小郭這幾年常常無緣無故口腔潰瘍，本來以為是火氣大，但是在飲食、生活上調整後依然如此，甚至越來越嚴重，已經影響到了正常生活，最後他看了免疫風濕科，才發現是罕見病「貝賽特氏症」（Behçet / Behçet’s disease, BD），對症下藥後終於痊癒。 因為沒有特定的抽血檢查可以直接用來診斷，因此主要是靠臨床表現診斷，常見的診斷標準如下。
貝塞特氏症: 症狀查詢 查症狀
賴寧生醫師表示，患者須要由醫師評估其嚴重性及器官影響程度，來給予藥物治療，可使用類固醇、秋水仙素及免疫調節劑，來調節自體免疫反應，減少淋巴細胞、中性白血球過度活躍引起的慢性發炎反應。 貝塞特氏症是一種慢性發炎的全身疾病，常見於絲綢之路一帶的國家，東起日本，西至土耳其，因此又稱為絲路病。 發病的原因至今不明，臨牀表徵為口腔潰瘍、生殖器潰瘍、皮膚病變、結節性紅斑、毛囊樣的皮疹等。 42歲的翁小姐，8年前開始反覆出現嘴破、口腔潰瘍症狀。 近3年來，潰瘍發生頻率不但越來越高、持續時間越來越久，吃東西、說話都疼痛不已，嚴重影響日常生活，更一度懷疑自己可能罹患口腔癌。
檢查的方法醫師會以針頭在皮內針刺或注射微量生理食鹽水。 有Pathergy反應的患者在24至48小時後，注射處會出現無菌性的丘疹或膿疱。 另外，也可能發生腦部的動脈或靜脈血栓，造成像腦中風一樣的症狀而影響腦幹、小腦或大腦功能。
貝塞特氏症: 黃浩然患了「貝塞特氏症」身在醫院，他的太太表示情況最嚴重時，浩然一度視力模糊，睇唔到嘢。
貝塞特氏症為一種病因不明的全身性血管炎疾病，屬自體免疫疾病。 1937年由土耳其醫師貝塞特氏發表病例而命名，因患者集中分佈在沿著古代絲綢之路的國家，又被稱為「絲路之病」，特別盛行於土耳其和伊朗。 貝塞特氏症2023 貝塞特氏症也是日本後天性失明的主要病因之一，台灣亦是高好發區。 貝賽特氏症的重要特徵為病情反覆復發，長期追蹤與臨床藥物的選擇、調整是非常重要的，因此症復發症狀可持續數周、數年甚至數10年，導致的慢性神經系統、消化道或血管損害也有機會產生致命的後果。 鄭志堅建議，為了避免延誤病情，早期診斷也很重要，若有反覆口腔、會陰潰瘍或是眼球葡萄膜炎者，宜儘早至門診做詳細診療。 大林慈濟醫院院長、過敏免疫風濕科醫師賴寧生表示，貝歇氏症（Behçet's disease）又稱貝西氏症、貝塞特氏症、「絲路病」，是一種自體免疫異常，體內淋巴細胞、中性白血球、巨噬細胞失調，不正常的過度活躍所引起的慢性發炎全身性疾病。
- 而對於中樞神經及心血管的影響，目前的治療反應仍不佳，期待醫學上對貝西氏症的進一步研究，能有提供更新 更有效的治療方式。
- 當時黃浩然發病最嚴重時，根本無法進食，每天只能靠著打吊點滴補充營養。
- 治療的關鍵是控制發炎、預防復發，避免或減少失明機會。
爾後學者開始重視此病，發現其臨床表現廣泛複雜，除上述三種症狀外，還有關節炎、中樞神經及血管病變，腸道散發性潰瘍等，而現已知貝西氏病可侵犯任何器官，為一全身性疾病。 東方人特別容易波及小腸及大腸發炎潰瘍，甚至造成腸胃穿孔，另外還有生殖器周邊潰瘍、虹彩炎、靜脈栓塞、結節性紅斑及小膿腫等。 貝西氏症，又稱為貝歇氏症、貝塞特氏症，是一種慢性發炎的全身性疾病，主要是由於體內淋巴細胞、中性白血球、巨噬細胞失調，不正常的過度活躍，造成皮膚粘膜、眼睛發炎破壞，甚至關節、腸胃、神經及心血管系統的影響，常見症狀為反覆性的口腔潰瘍、生殖器周邊潰瘍、虹彩炎，切片可以看到大量淋巴細胞及中性白血球的聚集。 大部分病人以粘膜、眼睛症狀為主，少數可影響全身器官，出現腦部影響，血管影響的情況。
貝塞特氏症: 貝西氏症,貝歇氏症,貝塞特氏症
貝西氏病是一個慢性自體發炎疾病, 患者會出現反覆口腔潰瘍、生殖器潰瘍眼部虹彩炎(又稱葡萄膜炎)。 1937年土耳其皮膚科醫師貝西醫師(Dr. Behcet)最早報告此一 病例, 所以後人便稱之為貝西氏病(Behcet’s disease)，也有翻譯為貝西氏症或眼-口-生殖器症候群(ocular-oral-genital syndrome)。 貝西氏病多見於東亞、中東以及地中海盆地，正好沿著古絲綢之路分佈，故又稱為"絲路之病"。 根據長庚醫院團隊健保資料庫研究，台灣本病的盛行率在西元2000年約每10萬人口13人。 貝賽特氏症患者大多分布在沿著古代絲綢之路的國家，因此也被稱為「絲路病」。
當時黃浩然發病最嚴重時，根本無法進食，每天只能靠著打吊點滴補充營養。 在醫院治療期間，他回憶無法確定是否會人傳人，加上抵抗力虛弱，醫院進行隔離措施。 黃浩然得知罹患罕見疾病後更加珍惜生命，也會努力對抗貝塞特氏症。 Pathergy針刺反應是皮膚因白血球過度亢奮, 對輕微的針刺發生的敏感反應。 病人可能在平常抽血或打針時就會發現即始消毒的很乾淨, 針刺處也會自己起膿疱或紅丘疹。
凡有反覆口腔潰瘍並伴有其餘4項中2項以上者，可診為本病。 貝塞特氏症 其他與本病密切相關並有利於本病診斷的症狀有：關節痛(關節炎)、皮下栓塞性靜脈炎、深部靜脈栓塞、動脈栓塞和(或)動脈瘤、中樞神經病變、消化道潰瘍、副睪炎和家族史。 目前，常見的控制手段包括了秋水仙素、皮質類固醇以及免疫抑制劑治療。 但是因為貝賽特氏症屬於自體免疫疾病，因此只能「控制」而沒辦法「痊癒」，大部分的貝賽特氏症病人都是在緩解期－復發的週期中擺盪，若是積極管理介入，就可以讓疾病不復發，但是如果抵抗力變差，或是控制不當，就有復發風險。 很多人不好意思積極治療貝賽特氏症，就是因為它發病的位置令人有點尷尬，那就是生殖器。
