性染色体 在正常情况下，人体内每个细胞内有23对染色体，其中包括22对常染色体和.... 体毛 体毛是指身体上的毛;它是由由角蛋白质鳞屑层层堆栈所组成，生物有不同的体.... 喉结 喉结是指人咽喉部位的软骨突起，男性较为突出。 它是气管上方由软骨和肌肉等构成的部分，因.... 2.不完全性睾丸女性化 不完全性睾丸女性化症的治疗比完全性类型复杂，因其外阴部的变化比较大。 如Reifenstein综合征及Rosewater综合征患者的外生殖器几乎完全为男性，而且都当作男性抚育，治疗以纠正尿道下裂，切除发育的乳房组织，补充男性激素即可。
- 雙性人是一個傘式術語用來描述各種身體自然變異的總稱。
- 因为人类的睾丸需要在略低于体温的环境中才能正常产生精子，而真双性畸形的患者往往睾丸下降不完全，藏于体内，卵睾的情况也一样，所以很少能产生精子。
- 性别取向是选择一切治疗方法、决定治疗最终效果的前提。
- 一些双性人可能会被以女孩或男孩的身份抚养，但后来在生活中会認同另一种性别，而大多数人继续认同他们被指定的性別。
- 完全型睾丸女性化根据染色体核型46，XY、女性表型、子宫缺如、腹股沟疝、无阴毛、隐睾和男性血清睾酮测定可确定完全型睾丸女性化诊断。
- 外陰部表現同時存在男性及女性的生殖器官，在陰唇部能捫及睾丸，有月經來潮者不難確診。
其实很多患者因为羞于启齿，并不了解自己身体的情况，也不知道有成熟的治疗方案。 目前，医院通过手术切除部分性腺，并行外阴整形，后续可配合激素治疗，都能过上正常的生活，甚至仍有生育能力。 虽说男女有别，但男女的性腺都是由同种组织——生殖嵴发育而来，在胚胎在第七周若受到Y染色体SRY基因的影响，则分化成睾丸，此后，睾丸开始分泌睾酮和双氢睾酮，促进其他男性化的器官和组织的形成。 假性 Pelger-Hüet 畸形又称获得性 假兩性畸形 P-H 畸形（ PPHA ），继发于晚期肿瘤化疗，严重感染，（急性肠炎、伤寒、疟疾、流感）或使用药物，如更昔洛韦、复方新诺明、利妥昔单抗，西和劳拉西泮等。
假兩性畸形: 医生回复区
身具此种畸形者，体内实际只有一种性腺，或者是男性性腺，或者是女性性腺。 但是，具有男性性腺者，其外生殖器的外观，却是女性特征;具有女性性腺者，其外生殖器的外观，却是男性特征。 患者外阴正常，女性体态，乳房，腋毛女性化，可以有双子宫畸形，输卵管发育稍差，卵巢正常;以及其他畸形，如34%病人伴有肾畸形，12%伴有骨骼畸形;另外常伴有Klipple-Feil综合征。 诊断明确后应根据患者原社会性别、本人愿望及畸形程度予以矫治。
用没消毒的乳头凹陷矫正器会传染什么吗 乳头内陷需要用乳头内陷纠正器进一步纠正，不过可能恢复比较慢的，做到早发现早治疗及时对症处理即可。 可能患有抑郁症 进一步做好日常调理处理，减少精神的刺激，必要时口服抗抑郁药物处理做到早发现早治疗即可。 要说女生会变成男性，除了做变形手术之外，还有其他办法吗？
假兩性畸形: 女性假两性畸形
如果是选择女性身份的男性假两性畸形，无自发青春期发育的患者（完全性雄激素抵抗综合征），可以通过给予雌激素替代治疗，诱导女性第二性征。 法医学对两性畸形的鉴定，若要确定患者的真正性别，除用细胞学检查法，通过检查染色质来判定外，还可以用组织切片检查方法，通过查明性腺来判定。 亦可通过血液、尿液中的激素测定，结合检查外生殖器官和第二性征来确定。 在进行治疗时需要使用药物同时配合手术，需要通过使用雌激素调理体内激素水平，对于存在生殖系统明显畸形的女性，需要通过手术的方式对畸形生殖系统进行手术整形矫正，才能有效的恢复正常生理功能。 1.完全型睾丸女性化生殖激素测定显示，血清FSH和LH正常或轻度升高、睾酮浓度相当于男性成人水平、雌二醇浓度高于男性成人水平。 假兩性畸形 睾丸活检显示，睾丸体积较小，白膜光滑，输精管、附睾、曲细精管发育不全、管壁退化、有精原细胞，但无精子生成。
渐形成胚胎性卵巢，苗勒氏管逐渐发育成输卵管、子宫等女性生殖器官；与此同时髓质部分和午非氏管逐渐退化。 完全型睾丸女性化根據染色體核型46，XY、女性表型、子宮缺如、腹股溝疝、無陰毛、隱睾和男性血清睾酮測定可確定完全型睾丸女性化診斷。 Reifenstein症候群：男性外陰，陰莖短小，有不同程度的尿道下裂，陰囊分叉，發育期乳房肥大，有性毛，不育。
假兩性畸形: 诊断检查
有文献报道单纯性ＸＹ性腺发育不全的患者中有约30％～60％发生生殖细胞肿瘤,是性发育异常中最易发生肿瘤的病种。 4、术后长期补充相应的激素，以促进和维持相应的第二性征。 女性假两性畸形是一种少见先天性畸形，是指具有正常发育的卵巢、子宫和输卵管的个体，外生殖器的分化出现异常。 因为胎儿在没有睾丸的情况下，尿生殖窦有分化为女性型外生殖器的固有特征，外生殖器发生男子化改变的唯一原因是接触了雄性激素。 女性假两性畸形是一种少见疾病，对抗雄激素以口服药物治疗为主，外阴的畸形则靠手术治疗。 手术的目的是恢复女性生殖器的外观及功能，阴蒂肥大是女性假两性畸形最常见体征,常需手术整形。
性染色体检测及腹腔镜手术有助于患者更早地确定性别；阴道成形术在 16~20 岁进行，患者术后性别依从性更好，能够以良好的心态接受雌激素替代长期治疗，促进女性第二性征发育，使婚恋更易成功。 A、雌雄嵌合的开米拉（chimaera）：46，XX/46，XY；46，XX /47，XXY；46，XX/45，X。 X、Y染色质检查都是阳性，其第一和第二性征都是两性的混合型，不同个体的表型视哪一种细胞系占优势，而倾向于男性或女性；内部生殖腺一边是睾丸，一边是卵巢，或并存；原因是两个合子同时受精一合并于一体的结果。
假兩性畸形: 男性假两性畸形的治疗
术后雄激素的补充也较为复杂，因人而异，效果多不理想，患者生活质量较差。 2.不完全性睾丸女性化 不完全性睾丸女性化症的治療比完全性類型複雜，因其外陰部的變化比較大。 如Reifenstein症候群及Rosewater症候群患者的外生殖器幾乎完全為男性，而且都當作男性撫育，治療以糾正尿道下裂，切除發育的乳房組織，補充男性激素即可。 Lubs症候群因外生殖器傾向於女性，常常當作女性撫育，應根據性分化異常治療原則處理。 對於假陰道會陰陰囊型尿道下裂，因患者在發育期出現明顯的男性第二性徵，診斷明確後，應當作男性給予相應的處置。 1.完全型睾丸女性化 假兩性畸形2023 因為患者的外生殖器為完善的女性，並按女性撫養，故治療原則仍維持女性性別。
- 体内所具卵巢和睾丸皆可有内分泌功能，即体内同时有雌激素和雄激素，但常以其中一种激素占优势。
- 所以一般都主张在发育期后再将双侧睾丸切除，这样既可使女性化更为完善，又可避免睾丸的恶性变。
- 性染色质及染色体核型检查性染色质为阳性，染色体检查为尿酮类固醇测定如为先天性肾上腺皮质增生，尿内酮类固醇排出量增多。
- 而且腹腔镜的放大作用有助于分辨卵巢、睾丸和卵睾等性腺组织，可以在进行诊断的同时，一并行镜下手术操作。
- 两侧睾丸的位置可在腹腔内、腹股沟部及大阴唇中，以腹股沟部最常见(78%)。
- 2岁以上的儿童已有明显的心理性别，这是由于胎儿期睾酮的影响和生后在高级中枢神经系统作用下逐渐形成的，在选择性别时应参照考虑。
无论如何假两性畸形也都是可以确定真实性别的，但这个世界上还有真正的双性人。 Et 白细胞畸形并不罕见，我们需要结合病史、用药史、家族史及遗传学相关检查区分真假 P-H 畸形，在形态涂片中也应与粒细胞中性晚粒加以鉴别。 3 部分中性粒细胞核分叶减少（常见于 LBR 基因突变、恶性肿瘤化疗后、使用相关药物后等等），请结合临床。 假性 Pelger-Hüet 畸形又称获得性 P-H 畸形（ PPHA ），主要是粒细胞分叶不良，形态上常呈肾形、眼镜形或哑铃形，也可呈双叶或完全未分叶，染色质成熟致密、深染聚集，胞质与正常成熟中性粒细胞一致。 如何用女假两性畸形造句，用女假兩性畸形造句，女假两性畸形 in a sentence, 用女假兩性畸形造句和女假两性畸形的例句由查查汉语词典提供，版权所有违者必究。 后循环缺血的临床表现主要包括眩晕、视物旋转、站立不稳、黑蒙等，部分病人可出现完全性、短暂性的全面遗忘...
假兩性畸形: 女性假两性畸形简介
男性假两性畸形，又称男性假两性同体，指患者本身是男性，生殖腺只有睾丸，其外生殖器变化很大，可以表现为女性，具有完全或不完全的女性第二性征，外阴呈女性型，其核型为46，XY。 假兩性畸形 按其病因不同，又分为睾丸女性化综合征，睾酮代谢障碍，5a-还原酶及孕期用含雄性激素类药物等因素所引起的男性假两性畸形。 “女性假两性畸形”是在同一个人的体内，其生殖腺是女性卵巢，但外生殖器卻像是有著男性的性徵。
在两性畸形的治疗规范中，凡有 Y 染色体的性别发育异常患者，其发育不良的性腺或异位睾丸有发生恶变的倾向，有时会建议做预防性切除，比如雄激素不敏感综合征、XY 单纯性腺发育不完全及真两性畸形。 具有卵巢，实为女性，但外阴部酷似男性生殖器，阴蒂肥大如同阴茎，阴唇肥厚犹如阴囊，卵巢下垂于酷似阴囊的大阴唇内，形若睾丸。 此种畸形患者，生下来后因其外生殖器呈男性特征，容易被父母当成男孩来抚养教育，被周围人们误为男性。 造成男假兩性畸形主要原因有：一是雄激素作用不全，其合成睾酮正常，但雄激素髮揮作用出現異常。 二是睾丸激素合成缺陷，當間質細胞分化障礙或酶有遺傳性缺陷可導致46，XY的胎兒的中腎管男性生殖管道和外生殖器分化不完全，從而出現男假兩性畸形。
假兩性畸形: 男性假两性畸形
對於陰道較淺或狹窄妨礙性交者，應在適當時延長或擴大。 不宜告訴患者生殖腺為睾丸，只宜說不能生育，以免患者精神上遭受難以醫治的創傷。 假兩性畸形2023 假陰道會陰陰囊型尿道下裂：這類患者由於5-α還原酶缺陷，睾酮不能轉化為5-α雙氫睾酮，其結果是陰莖像陰蒂，尿道開口在會陰部，有一淺的陰道。 中腎管像正常男性一樣分化，即有精囊、輸精管、附睾、射精管開口在生殖竇。 在發育期患者出現男性第二性徵：肌肉發達，聲音低沉。 激素測定示血睾酮值和正常男性相同，而5-α雙氫睾酮值降低。
其他男性假两性畸形 混合型生殖腺发育不全或单纯型生殖腺发育不全患者的染色体核型中含有XY者，其生殖腺发生恶变的频率较高，且发生的年龄可能很小，故在确诊后应尽早切除未分化的生殖腺。 成长发育过程中表现为闭经、外阴发育异常、嗓音低沉并伴有喉结出现。 身材矮小、肌肉发达、阴蒂肥大、阴唇融合、多毛。 女性胎儿的外生殖器有男性表现，如阴蒂增大、尿道下裂、大阴唇闭合等，男性化的程度取决于雄激素量以及胚胎暴露于高雄激素时间的早晚。 假兩性畸形2023 患儿母亲孕期发生男性化肿瘤，如分泌雄激素过多的卵巢囊肿、黄体瘤或卵巢男性细胞瘤等；母亲出现男性化表现，胎儿亦发生女性男性化的外生殖器形态。 孕期母亲发生男性化肿瘤，如分泌雄激素过多的卵巢囊肿、黄体瘤或卵巢男性细胞瘤、肾上腺良性肿瘤。
假兩性畸形: 女性假两性畸形病理生理
母亲在孕期出现男性化表现，胎儿亦发生女性男性化的外生殖器形态。 ③孕期母亲使用雄激素类药物，亦可使女胎发生男性化表现。 对于男性假两性畸形的诊断，这种疾病的基因型是46XY型，同时进行男性方面的检查会发现有睾丸存在，所以叫做男性假两性畸形。
以阴茎背血管神经束为蒂的部分背侧阴茎头组织移植法。 此法由Fang等于1992年报告,为最新的一种术式。 成年女性的阴蒂总长为2.0cm左右,可视部分的长度6～8mm左右[7.8],阴蒂头的宽度为0.15cm左右,直径约6～8mm。 既有效地减少了阴蒂体积,又保留了其感觉功能,同时也获得了良好的外观。 特别是有外阴严重男性化的女性假两性畸形,此法缩小肥大阴蒂会取得较理想效果。 两性畸形 假兩性畸形 两性畸形是性分化异常的结果，是指表型性别呈不能确定的间性状态或是表型性....
假兩性畸形: 疾病描述
纯合子者中性粒细胞胞核呈圆形、椭圆形而类似中晚幼粒细胞，核染色质明显聚集而粗糙，副染色质明显。 人类社会进入到现代后，不仅仅社会经济发展迅勐，积累了大量的社会财富，而且新生疾病也层出不穷，与疾病相克相生的治疗方法也在更新变化。 人的性别分为生物性别和社会性别，怀孕之后精卵结合就决定了一个人的生物性别，人类的染色体是46对，男性... 当然，也可应用长效制剂庚酸睾酮肌注，每月 1 次，或者口服甲睾酮等治疗。 采取积极措施，争取使生理性别、性心理发育和性别角色的形成更为合理。 Sofield手術：此手術適用於脛骨假關節遠側端脛骨過短者。
假兩性畸形: 先天性脛骨假關節病因
早期的手术方法有阴蒂全切除或部分切除术，手术相对简单,而术后外观差、感觉功能受损较重，甚至出现痛性勃起,目前已很少使用。 行阴蒂部分切除术，保留部分阴蒂海绵体,术后性兴奋时阴蒂勃起时,有明显不适或产生疼痛。 阴蒂退缩成形据教科书记载,虽可达到缩阴蒂的目的,手术影响血供,术后很易出现阴蒂头部分或全部坏死,感觉功能丧失,而且人工阴蒂位置过高、体积较大,影响外观，增加了阴道口与阴蒂的距离影响功能。 阴蒂隐藏术显然对阴蒂本身影响小,能很好保留阴蒂功能，但术后人工阴蒂局部突起,阻碍了阴蒂勃起,勃起后有疼痛感,而且对阴蒂体积过大者,也难获得理想的外观效果。 肥大阴蒂的血液供应和神经分布与男性的阴茎相似,主要分布于背侧，保留阴蒂头及背侧的血管神经蒂是手术的关键所在，为术后感觉和勃起功能恢复提供物质基础,其余阴蒂组织可以根据术中情况进行修整取舍。
假兩性畸形: 先天性颅面畸形的治疗
这可能与H-Y抗原释放无能力（inability）或由于H-Y抗原缺乏功能。 假兩性畸形2023 但如果是双性嵌合体，也就是身体器官由两种不同基因型的细胞构成，同时具有功能正常但基因型不同的卵巢和睾丸，这种情况下自我受精理论上是可能的，相当于兄妹或姐弟近亲繁殖。 根據社會性別的心理發展及病人和家屬的意願取捨為主，根據性腺、性器官的優勢取捨為次。
男性假两性畸形首先他是一个男性，染色体核型应该是46XY。 生个孩子一看小孩有阴茎、有睾丸，他是个男孩；有大阴唇，有阴道，是个女孩。 男性假两性畸形就是说他的生物染色体核型是46XY，但是从外观上不能够明显的辨别出来有阴茎、有睾丸，所以叫做假两性畸形。
患者生长速度一般，第二性征呈女性化，乳房发育小，乳晕淡，青春期后仍无月经，阴毛及腋毛无或稀少。 性腺检查对摸不到睾丸的患者需剖腹探查及性腺活组织检查。 幼年时睾丸外形、大小尚正常，青春期后睾丸呈幼稚型，精曲小管变细，数量减少，管内可看到支持细胞和未成熟的生殖细胞，无成熟精细胞，间质细胞增生，此种睾丸患恶性肿瘤的机会大。
