虽然宏观经济环境目前面对重重挑战，但是我们目睹全球眼科行业强势发展，尤其是在中国，受到市场需求不断增长及2035年五年规划中的全国眼健康规划所示的公共政策推动。 此外，中国政府指定包括大湾区在内的三个地区作为未来卓越医疗护理中心，而大湾区正是我们尖端生产设施所在地。 于2022年6月30日，我们拥有现金或现金等值项目人民币1,569,352,000元，可大力支持我们继续推进创新及仿制候选药物所有临床计划。 结合我们位于广州南沙区的尖端生产设施以及往绩斐然的研发能力及专业知识，我们确信本公司已作好准备，透过与国际眼科机构及伙伴建立伙伴关係，为全球患者提供同类最佳的眼科药物及治疗方法，把握中国眼科行业及全球眼科市场的迅速增长机会。 兆科眼科有限公司是一间眼科制药公司，致力于眼科疗法的研究、研发及商业化，以满足中国国内巨大医疗需求缺口。 凭借深厚的领域内专业知识，我们通过自主研发或许可引进，已建立起包含25种候选药物的全面眼科药物管线，涵盖影响眼前节及眼后节的多数主要眼科适应症。
李氏大药厂于2019年11月与Italfarmaco公司达成合作，获得在大中华区开发和商业化该药的独家权益。 为脂质体尿素的玻璃体腔内注射药物，用于治疗玻璃体黄斑粘连。 Resolv ER为封装在脂质体内的尿素溶液，脂质体为一种可生物降解及生物相容性的载体，可提供长时间的缓释。 通过使用Resolv ER，玻璃体黄斑粘连患者可避免侵入性手术并保持视力。 我们自Kato Pharmaceuticals获得独家许可，以在大中华区及东南亚开发、制造及销售Resolv ER。
兆科: 中国平安资产管理（香港）荣获2021年度离岸中资基金四项大奖
最近，公司與大型傳統銷售渠道包括國藥控股分銷中心、上藥控股及華潤醫藥商業簽訂戰略協議。 李氏大藥廠（00950）分拆的眼科製藥公司兆科眼科（Zhaoke Ophthalmology）已通過上市聆訊。 據外電報道指，公司計劃集資2億美元（約15.5億港元），並於本周進行路演。
我们计划于2021年第三季度向国家药监局提交简化新药申请，预期将于2023年获批。 香港，2022年12月14-17日, 由香港生物科技协会、百华协会及盈信泰资本共同主办的香港国际生物科技展（BIOHK2022）于香港会议展览中心顺利举行。 BIOHK2022为本地首个生物科技大型国际展览，致力推动香港生物科技的发展，促进国际业界人士的交流及创造投资机遇...
兆科: 兆科眼科招股有8名基投
因多数产品商业化尚需时日，且经营亏损下资金压力日益加大，兆科眼科的研发也进入到冲刺阶段，以提升重点临床项目，为商业化铺路。 兆科 2022年，公司研发投入达2.2亿元，同比增长169.1%。 到了3月24日，公司股价报收3.44港元，较发行价暴跌79.52%，市场缺乏热情。 此外，兆科眼科引進了治療老花眼的BRIMOCHOLTM PF及CARBACHOL PF藥物，使其成為國內首家在乾眼症、近視和老花眼三大眼科疾病領域均有正在進行的三期臨牀試驗的眼科創新藥企。 另外值得注意的是，患者基於自身條件或消費偏好等因素，對藥物種類往往有着多樣化的需求。
对于创新药企业而言，药物性质的差异性和强势点是判断其公司潜力和投资价值的关键因素。 因此从在研管线来看，兆科眼科当前的几大主要产品，均具有较强的市场竞争力。 再者是，护理标准的不断提高也是眼科药物市场高潜力的原因之一。 由于中国眼科市场起步较晚，且正处于发展阶段，因而目前的针对眼科疾病的治疗和护理相对于成熟市场而言都有一定差距。 例如，针对部分病种，患者仍未有治疗意识，或者在眼部护理治疗方面仍使用较为初级的产品，这都限制了当前中国眼科药物市场的规模。
兆科: 企业精神:
兆科眼科－Ｂ(06622.HK)公布，其主要候選藥物之一環孢素A眼凝膠已通過國家藥監局的藥品註冊及臨床試驗現場核查。 有關核查核實環孢素A研究及開發過程以及第III期臨床試驗中的原始記錄及資料。 兆科2023 第III期臨床試驗乃迄今就中至嚴重程度乾眼症在中國進行的最大型臨床試驗。 公司亦通過廣東省藥品監督管理局的生產質量管制規範(GMP... 在藥物的分銷上，兆科眼科組建起了一支經驗豐富的醫藥銷售團隊，銷售成員紮根醫藥行業多年，與醫院和各級分銷商均建立了深厚的聯繫。
兴齐眼药在2020年推出了0.05%环孢素滴眼液，该产品是国内目前唯一获批用于治疗干眼症的环孢素类药物。 兆科 兴齐眼药的这款产品商业化后表现较为理想，根据华安证券预计，2021年该产品能为兴齐眼药创造1.16亿元的收入，未来有望达到销售峰值17.63亿元。 兆科眼科的环孢素A眼凝胶在未来一两年商业化后能否凭借其独特的优势开劈新出路，值得持续关注。 此外，兆科眼科的重磅产品环孢素A眼凝胶，当前正处于第III期临床试验，预计今年可向国家药监局提交新药申请，最早将在明年开始商业化。 而另一块重磅产品NVK002(阿托品)因临床难度大且周期较长，临床试验长达3年，预计在今年年底前取得结果，2024年在中国大陆市场推出。
兆科: 李氏大药厂引进的“渐冻人症”疗法在中国获批
为准备近期的产品推出，我们亦已建立一座先进眼药制造设施，并正在组建一支经验丰富的营销团队。 我们由一支在研发、临床运营、制造、监管沟通、业务发展及眼科疗法商业化方面有数十年行业经验及往绩的国际管理团队领导。 我们已建立起由13种创新药及12种仿制药（按国家药监局的《药品注册管理办法》分类）组成的眼科药物管线。 我们创新药管线中的8种候选药物，仿制药管线包括6种潜在中国首仿药，我们认为该等药物将为我们带来近期现金流量，并在商业规模制造及营销方面占据重要先发优势。
於4月30日開市前市場有消息指騰訊控股（0700）等13家網絡金融平台被內地監管部門約談，遭提七大整改要求。 4、异常信号，IPO开始招股当天，其母公司-李氏大药厂（持股25.8%）下跌超过11%，这信号让人心里着实没底。 兆科2023 兆科眼科是真的让人纠结，简单来说吧，投资人、保荐人以及基石投资者都有看头，而且比较优质，但中间总有一些瑕疵，会让人想起前段时间的百融云。 本文不构成且不应被视为任何购买证券或其他金融产品的协议、要约、要约邀请、意见或建议。 本文中的任何内容均不构成老虎证券在投资、法律、会计或税务方面的意见，也不构成某种投资或策略是否适合于您个人情况的陈述，或其他任何针对您个人的推荐。
兆科: 阿托品對減緩近視進展有效
无论是患者人数还是市场规模都相当巨大，兆科眼科自研药物环孢素A眼凝胶研发进度处于临床3期，预计2022年底左右上市。 兆科2023 从研究规模来看，该产品将有五个在美国、欧洲及中国进行的临床试验，总共1827名患者参与，而且拥有美国4年的临床数据。 以最常见的干眼症和近视眼为例，据灼识咨询数据显示，2019年中国干眼症患病人数约2.14亿人，但干眼症诊断率仅为13%，而同期美国的干眼症诊患病人数约2000万人，诊断率达45.2%。 而在近视领域，随着国家近视防控的监测提升，中国市场的诊断率将由目前的60%增加至峰值的90%。
NVK-002是一种用于控制儿童及青少年近视加深的新型外用眼部溶液。 兆科 此新药能够成功解决低浓度阿托品的不稳定性的问题，并且在不含防腐剂的前提下预计保存期超过24个月。 钟成萍女士毕业于中国药科大学，拥有理学学士学位和执业药师资格证书。
兆科: 兆科推出热传导率1.2~25.0W/m·K的软性导热硅胶片，防火等级UL94V0，助力无线充电器快速散热
再加上兆科眼科股價自2022年11月初底部以來，至今漲幅已超180%，市場表現不斷走高。 在筆者看來，鑑於公司截至2022年6月仍有18.6億的在手現金，結合其極具競爭力的眼科藥物管線，公司股價仍然嚴重低估。 近視眼市場需求巨大，僅阿托品一款產品就足以看出公司巨大的潛力。 基於中國有大量未獲得充分治療的眼科患者人群，加上中國眼部疾病總患病率遠高於美國，而中國的眼科藥物市場規模僅是美國的六分之一，中國市場存在巨大增長潛力。 兆科2023 此外，公司的研管線豐富，其中最快有望今年內向國家藥監局提呈NDA的環孢素A眼凝膠，更是藥效極佳的創新藥。
據初步招股資料，兆科眼科擁有包括23種候選藥物的眼科藥物研發組合，包括11種創新藥和12種仿製藥，核心產品有治療乾眼病的環孢素A眼凝膠、治療角膜上皮缺損ZKY001，分別預計於2022年上半年、2024年提交新藥申請。 另外，海通發表報告預料公司最快於2022年財年產生收入，根據公司幾種主要產品的最高銷售價格，按市銷率進行了估值，公司隱含價值約21億美元（約162.75億港元）。 兆科眼科-B(06622.HK)公布，用於治療新生血管濕性老年黃斑部病變的眼科製劑產品TAB014，第三期臨床試驗首名患者已於6月28日入組。
兆科: 兆科眼科藥物研發順利 市場上具有稀缺性 公司價值釋放｜慧眼芬析
NTC010是一种抗生素及类固醇的固定剂量复方制剂，用于预防接受白内障手术患者的感染及炎症。 兆科2023 此药物属于新一代抗生素，具有更高疗效，适用的细菌范围更广。 此外，此药物的治疗时间缩短一半，由14日缩减至7日，对患者整体健康有利，同时有助防止抗生素过度使用。 本公司的NVK002许可方伙伴为Vyluma（为美国Nevakar的全资附属公司），其目前正于美国及欧洲进行NVK002 第III期临床试验。
- 在国内，环孢素治疗干眼症的疗法尚未普及，唯一一款上市的兴齐“兹润”为艾伯维Restasis的仿制药。
- 此举令阅读及使用智能电话等近距离以及浏览计算机显示器等中距离视学更清晰。
- TAB014为中国首款处于临床阶段用于治疗wAMD基于贝伐单抗的抗体。
- 所有知識產權均由提供者及/或在本網站上提供數據的交易所擁有。
- 再加上兆科眼科股價自2022年11月初底部以來，至今漲幅已超180%，市場表現不斷走高。
中國CHAMP涉及19間中心和777名患者，小型CHAMP涉及18間中心和526名患者。 兆科2023 前者於2022年7月21日提前2個月完成患者入組，後者於2022年7月28日提前3個月完成患者入組。 NVK002作为目前全球用于治疗近视加深的最先进的阿托品候选药物之一，从此次CHAMP展现出积极良好的试验结果，可以预想其将为我国乃至全球近视患者带来全新的用药选择。
兆科: 兆科產品中心
创新药方面，目前在研的11款创新药中，仅三款是兆科眼科自研产品：环孢素A眼凝胶、环孢素A/瑞巴派特眼凝胶以及ZK002，其他均为引进产品。 而且在自研的三款产品中，仅环孢素A眼凝胶处于三期临床，预计2022年上半年可以提交新药申请；其他两款产品都处于临床前，预计2025年以后才能进行新药申请。 为一种具有抗炎和稳定泪膜双重机制的创新型组合眼胶， 对于对外用环孢素A应答不足的患者（根据灼识的资料，估计占全球中重度干眼症患者总人数的20%至30%）可能具有更好的疗效。 于我们的临床前研究中， 环孢素A╱瑞巴派特眼凝胶于兔干眼症模型中对改善干眼症体征及症状具有明显效果。 一种具有抑制炎症（即抗炎作用）和血管渗漏（即抗渗透作用）新型作用机制的蛋白质，其疗效可能比现有治疗糖尿病黄斑水肿的主要方法更好。
兆科: 兆科眼科上市 由李氏大藥廠創立
在施用ZKY001的34名受试者中，仅报告三次轻度不良反应，包括两次血甘油三酯水平升高及一次尿液白细胞增加，且并无受试者出现与治疗相关的不良反应。 为开发中的用于治疗中重度细菌性结膜炎适应症的滴眼液，为左氧氟沙星0.5%与酮咯酸氨丁三醇0.5%的创新固定剂量组合。 我们于2020年12月透过与NTC订立一份许可供应协议取得NTC014的独家许可及分销权。 我们获授独家许可在大中华区、韩国及若干东南亚国家开发NTC014及将其商业化。
兆科: 兆科眼科（6622）今起招股 入場費8484元｜新股IPO
而由于医生是药物推广销售过程中最重要的一环，因此能够提供单一或者联合多种治疗方案的药物，将有利于医生服务更多患者，从而获得医生的高度认可。 因此先进入者如果通过完整布局眼科领域用药，将通过率先占据眼科医院和医生市场，具有先发优势。 而在此过程中，兆科眼科作为眼科新晋，将发挥管线布局完整的优势，快速占据眼科药物赛道的一席地位。
戴向荣先生持有安徽农业大学生物化学及分子生物学学士学位以及生物化学硕士学位。 兆科 彼于二零一七年获委任为本集团研发中心高级总监，并于二零一九年三月获委任为集团副总经理。 彼于二零一八年三月获委任为中国肿瘤医疗有限公司之总裁及营运总监，全面负责药物研发与注册方面工作。 于二零二零年十月，彼已获委任为兆科眼科有限公司之执行董事。 邹耀明先生于二零一四年十月加盟本公司，负责本集团之会计及企业财务职能，于会计、审核、财务管理及企业融资方面拥有逾二十五年的经验。 彼为英国特许公认会计师公会资深会员、香港会计师公会会员及香港董事学会资深会员。
除低浓度阿托品外，兆科眼科自主研发的用于治疗干眼症的环孢素A眼凝胶的新药申请，已于2022年6月8日获国家药品监督管理局药品审评中心受理，即将获批上市。 同时，公司的堡得视热敷眼罩也已于今年上市并设立堡得视天猫旗舰店开始销售，成功迈出商业化第一步，为后续各眼药产品的上市商业化建立品牌基础并做铺垫。 目前，兆科眼科产品管线尚未进行商业化，在创新药管线中，环孢素A眼凝胶（DED）、环孢素A/瑞巴派特眼凝胶（DED）、ZK002（DME）以及ZKY001（CED）4款均为兆科眼科自主研发产品。 我们是一间眼科制药公司,致力於疗法的研究、开发及商业化,以满足中国国内巨大医疗需求缺口。 凭藉深厚的领域内专业知识,我们通过自主开发或许可引进已建立起包含25种候选药物的全面眼科药物管线,涵盖影响眼前节及眼後节的多数主要眼科适应症。
为期三年的试验预计于2022年底前取得结果，其后将于2023年向FDA提交新药申请。 从在研管线产品看，兆科眼科的布局具有前瞻性，且主要创新药产品在疗效、安全性等方面能走在行业前列，未来能成功步入商业化将有助于公司享受这场红利。 根据灼识的资料，2019年我国过敏性结膜炎患者高达2.94亿人、干眼症患者达2.14亿元、近视眼患者达1.63亿人，饱受各类眼部疾病困扰的人数就达7亿人。 预计在今年，NTC010就可在国内提交新药申请，这也是公司管线中离商业化最近的一款创新药产品。 在资本的加持下，很多眼药企业蠢蠢欲动，包括兴齐眼药(300573.SZ)、兆科眼科、欧康维视生物(01477.HK)在内的多家眼药企业成功敲响了资本市场的大门，并加紧眼科药物管线的研发。
我们预期首款仿制候选药物可于短时间内产生现金流，为我们的不同创新药物临床计划提供资金。 此外，我们相信，推出此疗法亦有助于为未来商业化推出我们的创新药作好准备。 于2021 年9月，我们获药品审评中心批准同期开展两项第III期临床试验，包括中国CHAMP及小型CHAMP。 结合Vyluma于美国及欧洲的第III期临床试验全球数据，NVK002的整体试验将为全球最全面、最有力的低剂量阿托品第III期临床试验之一。 兆科眼科的产品组合较为丰富，在国内五大眼科适应症方面均有布局，包括干眼症、湿性老年黄斑部病变、糖尿病黄斑水肿、近视及青光眼。
