IRS最近研究表明，平均年齡為5歲(0～20歲)，66%的病人確診時不到10歲，6%的病人小於1歲，男女比例3︰2。 發病最常見的部位是頭頸部(35%)，泌尿生殖系統(26%)，四肢(19%)。 橫紋肌肉瘤存活率 平滑肌肉瘤的成因至今仍在研究當中，但醫學界普遍認為平滑肌肉瘤有機會在曾經接受電療的位置出現，而接觸化學物如氯乙烯、二噁英等，亦可能增加患平滑肌肉瘤的風險。
- 眼眶橫紋肌肉症状瘤起源於中胚葉未分化的多能間充質細胞前列腺，惡性程度高，發病急驟，進展迅速。
- 而美國癌症協會則預算，當地2021年約有13,460宗新確診軟組織肉瘤個案，當中男性佔7,720宗（約57%）、女性佔5,740宗（約43%），可見男性發病機率較高，但兩性差距其實不大。
- 顧名思義，脂肪瘤是伴隨著人體脂肪的，因此一般都只是在皮膚底下，質感較軟或呈橡膠狀；軟組織肉瘤則生長在連接及支撐身體結構之組織，患者未必可直接觸碰肉瘤。
- 不同部位的腫瘤尚可有部位特徵性的症狀和體征。
- 醫學界至今仍在努力尋找軟組織肉瘤的具體成因。
- 好發四肢及軀幹，位於肌肉肥厚處，如股四頭肌、大腿的內收肌羣和肱二頭肌等。
- 分類主要是根據其組織來源、其分子遺傳學變化、其形態和其生理特點進行的。
Heyn等人討論了86例IRS睾丸旁橫紋肌肉瘤的長期療效。 9例出現了腸梗阻，8例射精功能喪失，5例下肢淋巴性水腫，4例患慢性腹瀉，2例尿道狹窄，4例腹部軟組織增生。 1/3接受過環磷醯胺治療的病人患出血性膀胱炎。 接受過環磷醯胺和睾丸放療患兒的睾丸體積明顯減小。
橫紋肌肉瘤存活率: 化療治療
最多見於四肢和軀幹，由具有嗜伊紅細胞漿的大圓細胞組成。 實質性的亞型具有相同的細胞結構，但缺乏腺泡狀的外形。 異環磷酰胺能殺死橫紋肌肉瘤細胞，有望提高Ⅳ類患者的生存率。
雖然分化較好的肉瘤，可由常規的染色方法診斷，但分化較差者往往需要免疫染色，電子顯微鏡，染色體或分子生物學方面等檢查方法的輔助。 極端困難的病例，藉助這些方法，有時仍然無法做組織學上的分類。 癌症幾乎可影響身體所有部位和器官，就著癌症發生的部位、期數、性質等差異，都有不同的治療組合和選擇。
橫紋肌肉瘤存活率: (兒童癌症) 兒童癌病基金 : 橫紋肌肉瘤
各級之間的存活率沒有明顯差異，分別是：Ⅰ型50%，Ⅱ型50%，Ⅲ型57%，Ⅳ型33%。 再切除術：如果首次手術有大體或鏡下的腫瘤組織殘留，或者術中難以確定周圍是否侵襲，那麼有必要在輔助治療實施前再度手術，此為再切除術。 Hays的研究表明，四肢和軀幹的鏡下殘餘腫瘤(ⅡA級)經腫瘤床再切除手術，可在化療和放療前轉為臨床Ⅰ級，其存活率明顯高於沒有經再切除術的對照組和首次手術後即為Ⅰ級的病人。
他們對臨床分級加以改進，將其分成4期，現在已被IRS Ⅳ採用。 這種分期主要根據腫瘤的生物學特徵而非手術切除程度，能夠更好地預測預後情況。 總的來說，腫瘤原發部位和遠處轉移是決定預後的最有價值的指標。 橫紋肌肉瘤存活率 是內臟最常見的肉瘤，最常發生於子宮及消化道。 分化很好的平滑肌肉瘤與良性的平滑肌瘤，病理方面往往難以分辨。 由於平滑肌腫瘤在不同的部位，其臨床表現並不一致，因此用以區分良性及惡性平滑肌腫瘤所使用的準則，也會因部位而有所不同。
橫紋肌肉瘤存活率: 肌肉癌發病及存活率
實際上 SARCOMA應該稱為惡性肉瘤比較貼切。 5年生存率與組織類型有著密切的關係：葡萄型95%、多形型75%、胚胎型66%、腺泡型54%，未分化型40%。 橫紋肌肉瘤存活率 手术治疗：施行广泛切除术，争取保留肢体，由于边缘切除复发率可高达80%以上，故在四肢做不到广泛切除的病人，截肢仍属必要。 磁力共振掃瞄（MRI） – 透過電池波與強度磁力獲取患者體內的影像，比電腦斷層掃瞄更能準確地辨別處於四肢的腫瘤，也常被用於視察大腦與脊椎。
- 腫瘤轉移後一般預後較差，但有些部位的如膀胱頂和睾丸旁，存活率還好。
- 主要症状為痛性或無痛性腫塊，腫瘤壓迫神經時可出現疼痛。
- 頭頸部：隨著綜合治療的應用，原發於頭頸部的橫紋肌肉瘤手術範圍及創傷明顯減小。
- 雖說目前化學治療，放射治療皆未能證實有良好效果，以筆者之經驗若適當合併化學和放射治療佐以良好的內科支持療護有時亦能看到良好抗癌效果。
- 腫瘤侵及皮膚表面時，可有皮温高、破潰及出血。
手術時完全切除腫瘤的目的是為了避免二次手術。 橫紋肌肉瘤可來自眼肌或淚腺，多見於7～8歲男孩，引起單側突眼。 病情進展迅速，1/3患兒發生上瞼下垂，10%患兒伴頭疼，X線片可見骨質破壞。 橫紋肌肉瘤存活率 小兒如有單側突眼，須進行神經科檢查，包括頸動脈X線造影及腦掃描。 神經母細胞瘤侵犯眼眶時，身體其他部位病變多已較明顯，可資鑑別。
橫紋肌肉瘤存活率: 橫紋肌肉瘤
獲取成熟的、具有識別腫瘤能力的DC細胞和數量增值150億、更具活性與殺傷力的CIK細胞後，將兩種細胞以輸液的方式回輸至患者體內，對腫瘤細胞回輸至患者體內，對腫瘤細胞進行徹底、精準的殺傷。 對於原發性腫瘤，予以外科手術切除，儘可能將腫瘤細胞移除乾淨，避免細胞增生仍是最普遍的治療模式。 CT、MRI可以定位腫物和其向周圍侵襲的情況。 2.腫瘤的亞型 美國國立癌症研究院(National Cancer Institute，NCI)提出採用現有的所有診斷方法，結合臨床情況對腫瘤的亞型進行確定。
但這種強力的化學治療有許多明顯的毒性，並且似乎不能延長病患的整體存活時間。 因此，目前的建議是，若手術切除的範圍十分接近身體的重要部位，也就是說若復發時病患再接受切除將會十分困難，而且對身體健康傷害極大時，則在初次切除手術後就接受輔助性化學治療是適當的選擇。 目前最值得推薦的處方包括合併使用ifosphamide及doxorubicin或epirubicin的高劑量輔助性化學治療處方（病患大多需要使用白血球生長激素來幫助白血球數目恢復）。 一般橫紋肌肉瘤在組織病理上的分類係依據其腫瘤細胞的分化、細胞數量的程度以及細胞生長的型態來劃分，在病理學上通常將其分成胚胎型、葡萄串型、氣泡型或多發型以及未分化的間質細胞型等。 至於葡萄串型的橫紋肌肉瘤基本上屬於胚胎型的變異，約佔全部橫紋肌肉瘤的5-10﹪，最常發生於黏膜覆被的內臟器官如陰道和膀胱。
橫紋肌肉瘤存活率: 預後
如果沒有完全切除睪丸旁腫瘤，則要取腹膜後淋巴結活檢。 胚胎型橫紋肌肉瘤約佔橫紋肌肉瘤的2/3，好發於兒童及青少年，年齡分佈呈兩個高峯，即出生後及少年後期，平均年齡5歲。 病程短，主要症狀為痛性或無痛性腫塊，皮膚表面紅腫，皮温高。 頭頸部腫塊可有眼球突出、血性分泌物、鼻出血、吞嚥和呼吸障礙。
怎麼幼兒喉部腫瘤可引起聲音嘶啞及急性原則呼吸道梗阻，須做氣管切開。 治療包括手術、放療、化療，但由於鄰近器官的限制，常只能做活檢手術。 橫紋肌肉症状瘤是兒童知道時期多見的惡性腫瘤西醫，佔全部兒童知道軟組織肉瘤的50%，其中45%發生在頭頸部，在頭頸部橫紋肌肉症状瘤中原發於眼眶者佔25%～35%。 橫紋肌肉症状瘤分為胚胎性、腺泡狀及多形性，發生在眼眶的橫紋肌肉症状瘤中80%為胚胎性。 胚胎性橫紋肌肉症状瘤包括梭形細胞前列腺、葡萄狀及間變性橫紋肌肉症状瘤，易與非霍奇金氏淋巴瘤和纖維肉瘤等腫瘤西醫相混淆。 影響預後的因素有：淋巴結轉移、腫瘤超過5cm、遠處轉移、局部複發、遠處複發和年齡超過10歲。
橫紋肌肉瘤存活率: 檢查
腫瘤醫師決定如何治療惡性肉瘤所依據之最重要準則之一是腫瘤的惡性度高或低，其次才是肉瘤癌組織細胞的來源。 １胸壁腫瘤：大約有50%的胸壁腫瘤是腺泡型橫紋肌肉瘤，其他尚有骨骼外Ewing肉瘤和未分化肉瘤也可見這種組織類型。 多形型或成人型：多形型或成人型橫紋肌肉瘤在小兒最少見。 其特點是可見大的多形性細胞和多核大細胞，以四肢和軀幹最多見。
其他標靶藥物有各自的藥效及副作用，患者宜先向醫生了解。 倘若癌細胞已擴散到其他部位，醫生或會採用化學治療的方式，將癌症藥物經口服或血液注射送到患者體內，使其經由血管運行至全身，擊殺癌腫。 透過各種檢查方式，醫生可掌握患者體內肉瘤的狀態，並判斷患者癌症的期數，從而制訂最佳的治療方案。 嚴格來說，肌肉癌泛指生長在連接及支撐身體結構之組織的惡性腫瘤，除肌肉外，還包括脂肪、血管、神經線等。
橫紋肌肉瘤存活率: 病理
IRS Ⅲ中，121例睾丸旁橫紋肌肉瘤僅2例發生局部淋巴結複發。 儘管如此，對腹膜後淋巴結的評估仍有一定意義，據統計每6例臨床表現無淋巴結浸潤而未做淋巴結活檢的病人中有1例將會出現淋巴結複發，有淋巴結轉移的病人須接受放療。 ①膀胱和前列腺部：IRS Ⅲ的結果顯示，膀胱和前列腺部橫紋肌肉瘤患者在接受加強化療和早期放療後，其成活率僅次於頭頸部橫紋肌肉瘤患者。 其中膀胱橫紋肌肉瘤比前列腺橫紋肌肉瘤的預後好，但有時原發灶難以確定，臨床上經常發現它們的腫塊巨大，生長至臍部。
若早期未有擴散，主要以外科手術將腫瘤切除，並輔以電療減低復發風險；若腫瘤已擴散到其他身體器官，則通常以化療治療。 橫紋肌肉瘤是兒童時期多見的惡性腫瘤，佔全部兒童軟組織肉瘤的50%，其中45%發生在頭頸部，在頭頸部橫紋肌肉瘤中原發於眼眶者佔25%～35%。 橫紋肌肉瘤分為胚胎性、腺泡狀及多形性，發生在眼眶的橫紋肌肉症狀瘤中80%為胚胎性。
