根治性手術：所有位置的腫瘤必須是連同周圍包繞的正常組織一併切除的，為了保證完整的切除，常常不得不割捨一些正常的組織結構，手術切除亦應包括活檢的部位，皮膚及其附近的部分肌肉。 對於肌肉腫瘤，受累肌肉應將首尾完全予以切除。 只有在臨床顯示淋巴結已受累時，才實施淋巴結清掃術。 細胞學檢查：是一種簡單、快速、準確的病理學檢查方法。
一處腫瘤治好了，又有另一處出現腫瘤，這就稱為二重癌。 3、多重癌多數癌是在一個器官中發生的，而同時在兩個以上的器官發生的也有。 後一種情況大多數與轉移有關，但是也有與轉移無關的多重癌發生。 本瘤可誤診為腺癌，兩者不同的地方在於後者的腺腔內緣較整齊，癌細胞排列較緊密，可顯示一定極向，且腺腔內常見分泌物。 平滑肌瘤（leiomyoma）多見於子宮和胃腸道。 瘤組織由梭形平滑肌細胞構成，瘤細胞形態比較一致，排列成束狀、編織狀，核呈長桿狀，兩端鈍圓。
泡狀軟組織腫瘤: 外陰腺泡狀軟組織肉瘤病理病因
軟組織肉瘤是發生在結締組織的惡性腫瘤，包括皮下組織、肌肉、肌腱、血管、結締組織間隙以及空腔器官支柱基質等。 軟組織肉瘤可發生於軀幹的任何部位，約75%的病變位於四肢（最常見於大腿），軟組織肉瘤多為惡性，中老年人群體發病率高。 而血管內皮生長因子及其受體為抑制血管再生的重要標靶。 目前的研究已發現，血管內皮生長因子的表現量與軟組織惡性肉瘤的惡性度、期別與存活有相關性。 因此抑制血管新生的藥物應可用於軟組織惡性肉瘤的治療。
黃賢能指出，肺泡狀軟組織肉瘤的治療方式為手術加上放射線治療或化學治療，但此腫瘤對於化學治療常反應不佳。 近年來有醫師開始嘗試使用標靶藥物來治療肺泡狀軟組織肉瘤，但療效仍待長期追縱證明。 7、軟骨肉瘤（chondrosarcoma）發病年齡多在40~70歲。 多見於盆骨，也可發生在股骨、脛骨等長骨和肩胛骨等處。 肉眼觀，腫瘤位於骨髓腔內，呈灰白色、半透明的分葉狀腫塊。 鏡下見軟骨基質中散佈有異型性的軟骨細胞，核大深染，核仁明顯，核分裂像多見，出現較多的雙核、巨核和多核瘤鉅細胞。
泡狀軟組織腫瘤: 治療措施
福退癌在臨床試驗中，被證實對的軟組織惡性肉瘤有一定療效。 不過，腫瘤真正能縮小的病人並不多，大部份治療有效的病人腫瘤呈持平穩定狀態。 而目前健保也尚未給付，病人若要服用需自費。 泡狀軟組織腫瘤2023 期待醫界可以持續研發更有效的藥物，造福癌症患者。 儘管軟組織惡性肉瘤有如此多不同的分類，目前在治療上卻無太多選擇。
也有的作者統計，化療僅對Ⅱ、Ⅲ期，腫瘤直徑在5～10cm有效，直徑小於5cm者無需化療，大於10cm者一般劑量難以阻止遠隔轉移的發生。 臨床經驗，組織學分級為G2、G3者，都應考慮化療。 我們一般談論的軟組織肉瘤均為致癌的惡性腫瘤，然而在同樣位置生長的腫瘤，其實是有機會屬於良性。 事實上，軟組織腫瘤屬良性的機率甚至比骨骼更高。 泡狀軟組織腫瘤2023 常見的良性軟組織腫瘤包括脂肪瘤、血管脂肪瘤、纖維瘤、神經鞘瘤等。 但患者通常難以自行判斷腫瘤的屬性，還是需要交由醫生檢查。
泡狀軟組織腫瘤: 外陰腺泡狀軟組織肉瘤檢查方法
腫瘤生長緩慢，早期無痛，常偶然被發現，大者直徑在6～10釐米。 腫瘤增長不快，但血循豐富，淺表者可觸及搏動，包括轉移至皮下的直徑1釐米大小腫瘤，搏動也很明顯。 部分病人可發生廣泛轉移，主要轉移到肺、骨、腦、皮下等部位，少數有淋巴轉移，轉移至骨者，沿骨長軸出現境界清楚的溶骨性破壞，無骨膜反應，酷似某些骨轉移癌的特點。
間葉組織有不少瘤樣病變，形成臨牀可見的“腫塊”，但不是真性腫瘤。 泡狀軟組織腫瘤2023 有些瘤樣病變可以狀似肉瘤，容易造成診斷困難。 惡性纖維組織細胞瘤：腫瘤多呈結節狀，大小不一，2～20cm，多無包膜，切面為灰白色，魚肉狀，可有出血壞死，有時含有囊腔。 顯微鏡下腫瘤主要由組織細胞樣細胞和成纖維細胞樣細胞構成，呈多形性，典型和不典型核分裂象多見於組織細胞樣細胞。 腫瘤多發於四肢，其次是軀幹，腹腔內、腹膜後、骨骼、乳房也均有可能。
泡狀軟組織腫瘤: 避免過度治療 新研究：「癌症」應改變名稱
原則上應施行腫瘤廣泛切除術，邊緣切除極易復發，文獻報道復發率可高達70%。 泡狀軟組織腫瘤 此腫瘤對現行的化療、放療不敏感，療效不肯定，故患者術後必須定期複診。 全面檢查，對復發和轉移爭取早期發現、早期手術，患者可以長期存活和工作。
操作方法與粗針吸類似，B超或CT下施行時，需有關專業人員施行或與外科醫生配合。 腺泡型軟組織肉瘤由於腫瘤無癥狀，且生長緩慢，診斷多過晚，預後不良。 兒童預後較成人佳，可能因頭面部腫瘤易於發現的緣故。 13.上皮樣肉瘤 腫瘤多發生於四肢、手、前臂。
泡狀軟組織腫瘤: 外陰腺泡狀軟組織肉瘤症狀體徵
這一些病人較可能從福退癌的治療中得到好處。 泡狀軟組織腫瘤 泡狀軟組織腫瘤2023 泡狀軟組織腫瘤 近年有報導其可能來源為肌源性，是橫紋肌肉瘤的特殊類型，但目前爭論較多。 在2002年的WHO軟組織腫瘤分類中，仍然劃歸為來源不明惡性軟組織腫瘤組中。 3.切開活檢 選擇適當的部位，在擬切除的皮膚上作一小切口，切取腫瘤表層約1cm×1cm×1cm瘤組織塊，送病理科檢查。
7.惡性血管內皮瘤 惡性血管內皮瘤又稱血管肉瘤，小兒少見。 泡狀軟組織腫瘤 腫瘤以皮膚的發生率最高，其他依次為軟組織、乳房、肝、脾、心臟等處。 皮膚腫瘤多見於頭頸部，其次為上下肢、軀幹，表現為高出皮膚的結節，直徑1～2cm，表面常見壞死破潰。
泡狀軟組織腫瘤: 臨床表現
何文翠等對1例合併肺轉移的患者先予氟尿嘧啶和硝卡芥(消瘤芥)聯合靜脈化療8天，外陰局部潰瘍癒合，塊物明顯縮小，但肺部轉移灶無明顯變化。 繼續原方案化療，並行外陰局部腫瘤切除術，術後第13天因急性重症肝炎，肝性腦病死亡。 泡狀軟組織腫瘤2023 2.細針吸活檢 隨著細胞學檢查方法對軟組織腫瘤診斷水平的不斷提高，細針吸細胞學檢查的方法在肉瘤臨床應用逐漸增多。 由於細針吸法組織損害小，相對安全，又可以在B超或CT等手段監視下進行，其適應證較粗針吸明顯增寬。
一些可以迅速廣泛地發生轉移；而另一些則可能極少且晚期才轉移。 因此，病程與腫瘤的惡性程度並無必然的同步關係，也就是說病程長者不一定都是良性，病程短者也不一定都是惡性。 幾乎所有這一類腫瘤均表現有沿解剖位置，諸如神經、血管、肌束和筋膜造成局部侵犯的傾向，因此腫瘤實際延及的範圍常遠大於體檢所認為的範圍。 軟組織腫瘤具有早期發生血行播散的特點，通常為肺轉移，肝、骨、腦等其他器官的轉移則少見，引流區淋巴結的轉移不常發生，但在滑膜肉瘤和橫紋肌肉瘤則可能。 2、橫紋肌肉瘤（rhabdomyosarcoma）較常見，惡性程度高，生長迅速，易早期發生血道轉移，預後極差，約90%以上在五年內死亡。 主要發生於10歲以下兒童和嬰幼兒，少見於青少年和成人。
