分布在中層帶的一些小型被捕食魚（如燈籠魚和圓罩魚屬）通常保持豎直姿態游泳[81]，據信這具有縮小自身陰影以防止掠食者發現的效果。 深海池魚 深海魚中已知有矮雄的還包括奇棘魚屬、圓帆魚屬的一部分、倣鯨科魚類，它們不寄生於雌魚。 穴口奇棘魚的雌性約50厘米長，而雄性僅約5厘米[75]。
雄性而非雌性小型化的原因與上述性轉換的情況類似，即雌性需要大量的能量進行生殖。 由於矮雄個體需要游泳較長距離才能尋找雌性，它們具有高耐力的肌纖維（所謂「赤身」，瘦肉）[76]。 另外，大多數矮雄比雌性有更發達的嗅覺，以及對微弱光敏感的視覺，這有助於定位雌性[77][76]。 在雄性形成領地和後宮的魚類中，雌性先熟而雄性大型化是有利的，但是在種群密度極小的深海難以採用[72]。
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半深海帶魚類中則很少見到腹部發光器，或因在1000米以上深度（完全黑暗的區域）中反照明效果不達預期。 鮟鱇目魚類背鰭的第一鰭棘變形為釣杆狀，稱為吻觸手（illicium）。 吻觸手末端的膨大部分稱為擬餌體（esca），鮟鱇魚移動擬餌體以吸引獵物。 對於半深海帶游泳魚角鮟鱇亞目成員，擬餌體常起共生發光器官的作用[53]。 科學家亦認為鬚角鮟鱇科魚類喉部多叉的鬍鬚用作假餌[53]。 與深海魚類相比，許多生存在相同黑暗條件下的穴居動物眼睛退化。
深海魚的不同之處在於：有少量的光射入深海，一些物種會游入較淺水域，存在許多發光生物。 微弱的陽光能到達約1000米的深度（根據透明度的不同而不同），因此生活在該區域的一些深海魚類的具有非常大的眼睛。 另有至少11個深海魚類群具有管狀眼，包括珠目魚科、褶胸魚科和鑽光魚科[40]。
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它們在游泳深海魚中具有相對發達的鰾，其迷網（發生氣體交換的毛細血管網絡）比淺海魚類長得多，並且某些種類的鰾中充滿脂肪[38][39]。 深海是被極高的水壓和低水溫籠罩的黑暗海域，且可用的總能量僅是淺水中產生的能量的一小部分。 深海魚類適應了這種極端環境，並獲得了淺海魚類沒有的特殊身體結構和生活方式[9]。 海洋覆蓋著地球70％以上的表面，平均深度約為3800米，而深於200米的深海則占總體積的93％。 深海魚類研究對了解地球上最大生物圈所在的深海環境和其中的生物多樣性的方面發揮著重要作用。
水珍魚目管肩魚科成員從鰓下分泌發光液，被認為充當吸引捕食者的替身[66]。 鞭冠鮟鱇科魚類的發光器官則位於擬餌體中，與消化道不連續。 尚不清楚「燈籠」中的發光細菌來源，儘管已知它是弧菌屬細菌，但截至2001年尚未成功人工培養[56] 。
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另有深海魚在腸道沉積黑色素等色素使之變黑[38]，它們似乎以此防止在捕食發光生物時，光透過消化道從而吸引外敵。 由於深海魚的捕食場景不容易觀察，可以通過直接研究胃內容物或間接信息（如身體結構和寄生蟲）來推斷出它們的飲食。 不過由於鰾的膨脹和外翻，從深海中撈出的魚時常洩漏消化道內容物[67]；大型掠食性魚類似乎很少捕食，多數情況下的胃是空的[67]。 典型的游泳深海魚包括鞭冠鮟鱇科和水珍魚目的一部分，而底棲魚有突吻鱈科和稚鱈科（又稱深海鱈科）[55]。 皇帶魚之類的深海魚在被衝上岸或在淺水區被捕、目擊時，常傳出「地震前兆」的風聲。
- 1970年起的20年，使用海洋水產資源開發中心（現水產綜合研究中心）的研究船深海丸號進行深海捕撈，在全球範圍內進行深海漁場開發。
- 許多深海魚類減少了體內高密度的組織，例如骨骼，軟骨和肌肉，而含有大量的低密度水和脂肪[37]。
- 為了解魚類如何一步步適應深海，有必要對不同時期的化石記錄進行分析，但已知深海魚類化石非常稀缺[注 9]。
- 據信，它們從出現之初便進入深海，並花了很長時間演化出與淺海魚類迥異的特徵，例如管狀眼、發光體，以及例如晝夜垂直遷移等獨特習性[7]。
- 未在淺水中消耗的生物遺骸和排泄物化為海洋雪並沉降，最後在深海中積聚。
- 第一類深海魚也被稱為遠洋深海魚類，主要包括巨口魚目和燈籠魚目等游泳深海魚。
因此，深海生物一般在靠近陸地的水域中含量較高[30]。 熱帶遠洋不發生對流使得表層生物很少，缺乏有機沉積物導致荒涼海床廣布[30]。 然而，使用特殊的勘探船和收集設備進行深海魚類的調查非常昂貴，而且大規模、長期生態調查的數據目前非常匱乏[29]。 深海池魚2023 與調查單個物種的手段取得的進步相反，研究整體生態的手段仍然落後。 拖網的輕微改進會導致完全不同的捕獲結果，因此需要建立統一的採樣方法[29]。
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他們還逾7000米深處觀察到了獅子魚科鈍口擬獅子魚[18]和鼬魚科五線鼬䲁[19][20]。
在淺海成長的深海魚經歷變態成為與成魚看起來幾乎相同的稚魚，並遷移到深海居住。 深海池魚 生活在寒冷少餌環境中的深海魚類生長速度較慢，其中底棲深海魚的壽命尤其長[80]。 像其它魚類一樣，深海魚類的年齡可以從耳石和魚鱗上的同心圓形紋路估算。 然而，深海魚的耳石很少形成清晰的年輪，因為年輪生長几乎沒有季節性變化。 因此深海魚年齡的估計是通過微小的日周輪（以日為單位）進行的[80]。
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主要棲息於中層帶的纖鑽光魚屬成員在生命的第一年內全為雄性，但到第二年一般會變成雌性。 通過將發光器置於腹部並將亮度調節至與向下的光線相同的水平，可以消除此陰影。 深海池魚2023 深海池魚 這稱為反照明（英語：Counter-illumination），為大多數中層帶游泳深海魚採用[62]。
生物發光是由螢光素與螢光素酶之間的化學反應引起的發光現象，是許多深海生物的重要特徵之一。 對東北大西洋的一項調查發現，生活在至少500米深的深海魚類中，種類數的70％或個體數的90％以上會發光[54]。 深海魚類的生物發光包括依靠體內發光細菌的共生發光和自發光。
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除了太陽的光線幾乎無法到達深海之外，深海生物還面臨諸如高水壓、低水溫、低氧濃度和有機物質匱乏的嚴酷條件。 在深海生物中，高水壓的常見適應方法是降低細胞膜流動性並降低酶對壓力的敏感性[36]。 深海生物存在的明確證據來自英國皇家海軍挑戰者號從1872年到1876年的一次大規模環球探險[11]。 這次航行帶來了巨大的海洋學研究成果，為各國海洋調查與深海魚研究拉開序幕。 溫馨提示：此商品乃豐洲直送食材，敬請留意截單及送貨時間，詳情請參閱「豐洲直送訂購須知」及「送貨安排事宜」，如有疑問歡迎聯絡查詢。 其實池魚種類很多，常見的都是15cm左右的小魚，大的可達一米長。
這些群體廣泛分布於全世界海洋中（包括極地海洋），生物量巨大。 其中，鑽光魚科圓罩魚屬被認為是脊椎動物中個體數最多的類群[34]。 為分析深海魚對低水溫和高水壓的適應性，需儘可能多捕獲活體樣本並將其長時間飼養在地面研究設施中。 雖然使用普通水族設備有可能飼養因捕食和產卵進入淺海的物種，但不能保證重現其生育環境並進行繁殖。 由於光合植物（海草、海藻和浮游植物）無法在太陽光達不到的深海生存，淺海的動植物成為深海食物鏈的基礎[8]。
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等待伏擊型（sit-and-wait）底棲魚通常具有發達的肌肉組織，多數缺乏鰾[48]。 魚食性種類的嘴和眼大，齒長，而以浮游生物為食的種類眼睛通常會退化。 深海池魚 它們用腹鰭和胸鰭在沙質海床上支撐身體，一旦獵物靠近，瞬間將其捕獲並吞下。 人們認為，體重較大的底棲深海魚類（如深海蜥魚科）很少與海床遠離50厘米以上[48]。
它們的肌肉被稱為「白身」（肥肉），具有出色的瞬發力量，但幾無耐力。 積極尋找食物的狩獵採集型（active 深海池魚2023 foraging）游泳深海魚則有帆蜥魚科、叉齒鱚科等。 在表層帶成長的深海魚的仔魚與稚魚通常具有異於成魚的獨特形態（如具有透明的身體，外敵很難找到）[78]。 爐眼魚科與奇棘魚屬的仔魚將鰭和眼球等以細長的突起伸出體外。 另外，某些巨口魚科和燈籠魚科魚類的仔魚的腸道暴露於體外，游泳時吊著長身體數倍的腸道[79]。
深海池魚: 深海魚類分布
2006年，因西北大西洋鱈魚種類迅速減少[28]，聯合國糧食及農業組織呼籲漁業國妥善管理魚類資源[92]。 儘管深海魚給人遠離日常生活的印象，可食用深海魚很多[83]。 活躍在海底附近的游泳性掠食魚以發達的肌肉支持其運動，而在中層帶游泳的深海魚為確保浮力，則會使整個身體呈水狀，並經常儲存多餘的脂肪。 長吻帆蜥魚是中層帶大型游泳深海魚，體長超過1米，肉在烹煮時會融化消失[84]。 中層帶常見的巨口魚目和半深海帶廣泛分布的角鮟鱇亞目是游泳伏擊型（float-and-wait）掠食性魚類的代表。 後者（除了巨棘角鮟鱇科等）具有圓球形的身體，適合保持浮力，但不適合快速游泳。
遠洋帶根據深度垂直劃分為表層帶、中層帶、半深海帶、深海帶、超深淵帶[32][注 4]。 「深海水族館」由日本海洋研究開發機構（JAMSTEC）於2000年代初開發，是一種用於捕撈深海魚並在高壓下單獨飼養的設備[26]。 中央部分的耐高壓水箱呈球形，內部可維持200個大氣壓。 深海探查艇上搭載的「深海水族館」可以捕撈深海魚並在保持水箱內高壓的同時向地面運輸。 「深海水族館」可在進行水交換和餵食時避免減壓，有望成為深海生物研究的新手段[27]。
