1990年後，國際CNS GCT研究小組也開展了對顱內生殖細胞腫瘤的研究。 非正常的性腺（因為特納氏症候群和雄激素不敏感症候群（英語：androgen insensitivity syndrome））有發生為無性細胞瘤的高危性[3]。 非精原細胞瘤2023 一類腫瘤和無性細胞瘤有相同的組織學特徵，但病發於男性睪丸中，被稱之精原細胞瘤（英語：seminoma）；病發於中樞神經系統的，稱之為生殖細胞瘤[2]。
屬非黑色素瘤的基底細胞癌和鱗狀細胞癌大都可以治愈。 最常用的治療方法是以手術切除，有時候兼用其他治療以增強療效。 至於選用何種療法，則取決於癌腫的部位、大小，以及有否擴散。 異常的免疫反應：在正常組織和細胞不出現的免疫反應在相應的腫瘤組織中表達，均為異常免疫反應。 如CK出現在多種間葉性腫瘤中，結蛋白可在血管內皮瘤和癌中表達。 精原細胞瘤可分為生殖細胞瘤與非生殖細胞瘤兩類。
非精原細胞瘤: 良性腫瘤的臨床特點
產生這種現象的原因還不清楚，可能是這些器官的血管內皮上有能與進入血循環的癌細胞表面的粘附分子特異性結合的配體，或由於這些器官能夠釋放吸引癌細胞的化學物質。 1）腫瘤的實質：腫瘤實質是腫瘤細胞的總稱，是腫瘤的主要成分。 非精原細胞瘤 非精原細胞瘤2023 它決定腫瘤的生物學特點以及每種腫瘤的特殊性。 通常根據腫瘤的實質形態來識別各種腫瘤的組織來源，進行腫瘤的分類、命名、和組織學診斷，並根據其分化成熟程度和異型性大小來確定腫瘤的良惡性和腫瘤的惡性程度。 臨床Ⅱa期，腹膜後轉移淋巴結較小，照射野同臨床Ⅰ期;臨床Ⅱb期轉移淋巴結較大，應根據轉移灶大小設計照射野至充分包括淋巴結，腹腔廣泛轉移者，應進行全腹照射。 非精原細胞瘤2023 臨床Ⅱ期放射治療劑量分割同臨床Ⅰ期，照射中平面劑量25Gy後，Ⅱa期縮野增強照射轉移淋巴結10Gy，中平面總劑量應達到35Gy/4~5周以上;Ⅱb期增強照射15Gy，總劑量達到40Gy。
- 這些腫瘤易感性高的人群常伴有某種遺傳性缺陷，以上三種遺傳綜合征均累及DNA修復基因。。
- 對於此類混合型生殖細胞瘤的診斷，可以以畸胎瘤為主，併兼顧其他腫瘤特徵；或者單純忽略畸胎瘤其他因素而單獨考慮其惡性轉移的情況。
- 20%-30%的病人無症狀，有症狀的病人症狀為胸痛、咳嗽、呼吸困難、咯血等，可以有嗜睡、體重減輕。
- 惡性腫瘤的組織結構異型性明顯，瘤細胞排列更為紊亂，失去正常的排列結構、層次或極向，如纖維肉瘤、腺癌。
- 此方對男子精子稀少而屬明虛者尤為適宜。
腫瘤因其細胞成分、發生部位和發展程度有所不同，可呈現多種多樣的臨床表現。 一般而言，早期腫瘤很少有癥狀不明顯，腫瘤發展後表現就比較顯著。 這些腫瘤易感性高的人群常伴有某種遺傳性缺陷，以上三種遺傳綜合征均累及DNA修復基因。。
非精原細胞瘤: 腫瘤的診斷方法
作到「早期發現、早期診斷、早期治療」對保障人民健康有著極其重要的意義。 3）浸潤性生長：為大多數惡性腫瘤的生長方式。 由於腫瘤生長迅速，侵入周圍組織間隙、淋巴管、血管，如樹根之長入泥土，浸潤並破壞周圍組織，腫瘤往往沒有包膜或包膜不完整，與周圍組織分界不明顯。 臨床觸診時，腫瘤固定不活動，手術切除這種腫瘤時，為防止複發，切除範圍應該比肉眼所見範圍大，因為這些部位也可能有腫瘤細胞的浸潤。 非精原細胞瘤 2）腫瘤的間質：腫瘤的間質成分不具特異性，起著支持和營養腫瘤實質的作用。
分化好的纖維肉瘤瘤細胞呈梭形，異型性小，與纖維瘤有些相似。 纖維肉瘤分化好者生長較慢，轉移和複發較少見，分化不好者生長較快，易發生轉移,切除後較易複發。 腫瘤的診斷步驟和方法，與其他疾病基本相似。 良性腫瘤與惡性腫瘤的區別：良性腫瘤和惡性腫瘤的生物學特點明顯不同，因而對機體的影響也不同。
非精原細胞瘤: 基因检测（包括NGS）常见术语：突变丰度
單個癌細胞進入血管後，一般絕大多數被機體的免疫細胞所消滅，但被血小板凝集成團的瘤細胞團則不易被消滅，可以通過上述途徑穿過血管內皮和基底膜，形成新的轉移灶。 在癌細胞和基底膜緊密接觸4～8小時後，細胞外基質的主要成分如LN、FN、蛋白多糖和膠原纖維可被癌細胞分泌的蛋白溶解酶溶解，使基底膜產生局部的缺損。 2、睪丸的癌細胞進入淋巴系統生長，叫淋巴轉移，胸內是支氣管旁，肺門、縱膈淋巴結;胸外是鎖骨上、腋下和上腹部淋巴結。 光動力治療（Photodynamic Therapy, PDT） 經靜脈注射（ 簡稱 IV ）或於患處塗抹經光照才起作用 （Photosensitising）的治癌藥物，然後用激光照射患處。 當患處的藥物被 「喚醒」，便會起來攻擊癌細胞。
- 一項對女性卵巢腫瘤的研究[10]發現，在囊實性良性腫瘤的情況更不易患有惡性腫瘤。
- 此癥狀應引起高度重視，收集這些分泌物行細胞學檢查可助診斷，並可借與常見的急、慢性炎症相鑒別。
- 常用於鼻咽、喉、氣管支氣管、食管、胃十二指腸、膽道、胰、直腸結腸、膀胱、腎、陰道、宮頸等部位的檢查。
- 1）腫瘤細胞倍增時間：腫瘤群體的細胞周期也分為G0、G1、S、G2和M期。
- 瘤細胞核比正常細胞核增大，核大小、形狀和染色不一。
- 每個腫瘤細胞都含有引起其異常生長的基因組的改變。
- 此外，治療也是要依據精原細胞癌與精原細胞癌的差別進行討論，但是病灶側的睪丸切除是免不了的。
臨床分期法 非精原細胞瘤2023 根據腫瘤是否有轉移，鄰近器官受累情況和患者全身情況，可將癌（或肉瘤）分為早、中、晚三期。 臨床上，某些惡性腫瘤的初發癥狀可能是上列任何一、二項表現。 因此，對病因不明的發熱持續或反覆出現的夜間疼痛、消瘦、無力、貧血或低熱等，應充分重視並詳細檢查。
非精原細胞瘤: 睪丸癌預防方法
腫瘤的生長速度決定於生長分數和腫瘤細胞的生成與丟失之比，而與倍增時間關係不大。 目前化療藥物幾乎均針對處於增殖期細胞。 因此生長分數高的腫瘤（如高度惡性淋巴瘤）對於化療特別敏感。 非精原細胞瘤 常見的實體瘤（如結腸癌）生長分數低，故對化療不敏感。
其中，最指標性生活質素改善徵狀，顯見於吸氧氣量大減，她不用再日夜都帶著氧氣機活動，生活方便性增加不少。 放射治療 非精原細胞瘤2023 （俗稱「電療」） 以X光照射患處來殺死癌細胞，但會避免損害健康組織。 適用於基底細胞癌和鱗狀細胞癌，特別是臉、眼、鼻、前額等難以動手術的部位，又或跟進手術後以清除殘餘或擴散到皮膚內層的癌細胞。 臨床及動物實驗等事實提示，內分泌與睪丸腫瘤的成因有關。 如睪丸腫瘤多發於性腺旺盛的青壯年，或在內分泌作用活躍時期;動物實驗如給鼠類長期服用雌激素，可誘發精原細胞瘤。
非精原細胞瘤: 免疫治療
癌細胞穿過基底膜後重複上述步驟溶解間質性的結締組織，在間質中移動。 到達血管壁時，再以同樣的方式穿過血管的基底膜進入血管。 2）生長分數：指腫瘤細胞群體中處於增殖階段（S期+G2期）的細胞的比例。 惡性轉化初期，生長分數較高，但是隨著腫瘤的持續增長，多數腫瘤細胞處於G0期，即使是生長迅速的腫瘤生長分數也只有20%。 瘤細胞產生異常分泌物或代謝產物（如激素、粘液、 非精原細胞瘤 蛋白、色素等），因此具有不同特點。 4）腫瘤的硬度：與腫瘤的種類、腫瘤的實質與間質的比例及有無變性、壞死有關。
無性細胞瘤占卵巢腫瘤的不到1%，它常病發於童年或早期成人階段，大概5%的患者病發於青春期以前，很少有病例發生於50歲以後。 絨毛膜癌（英語：Choriocarcinoma）是一種惡性的、位於滋養層[1]的癌症，通常見於胎盤。 它屬於妊娠滋養細胞疾病的癌症晚期情況，也屬於生殖細胞瘤，並且病發於睪丸或卵巢中。 以上各種治療方法，各有其治療效應，又各有不足之處。 施行綜合治療時，應根據腫瘤的性質和發展程度，選用最有效的療法，同時須考慮此種療法對整個機體的影響，並選用其他療法輔助，取長補短和揚長避短，以提高治療效果。 1）視網膜母細胞瘤：起源於視網膜胚基的惡性腫瘤，常見於3歲以下的嬰幼兒，是一種常染色體性遺傳病，並有家族史。
非精原細胞瘤: 腫瘤的病因學和發病學
惡性腫瘤的組織結構異型性明顯，瘤細胞排列更為紊亂，失去正常的排列結構、層次或極向，如纖維肉瘤、腺癌。 精原細胞瘤是成年人最常見的睪丸腫瘤，占睪丸生殖細胞腫瘤的60%～8%。 對精原細胞瘤的公認治療，是睪丸切除術後對腹膜後淋巴結體外放療，5年存活率接近95%。
女性患者中，在北美地區生殖細胞瘤病例約占卵巢腫瘤的30%，但僅占有卵巢癌的1%至3%比例。 對年輕女性而言，生殖細胞瘤的病發比較常見；特別是21歲以下女性，她們患有的卵巢腫瘤中60%為生殖細胞瘤，而且1/3以上是惡性腫瘤。 在男性患者中，睪丸生殖細胞瘤通常發生於青春期後，而且絕大多數為惡性腫瘤（睪丸癌）。 在新生兒、嬰兒和小於4歲的兒童中，占絕大多數的生殖細胞瘤病例為骶尾部畸胎瘤。 此外，患有克蘭費爾特症候群的男性有50倍於常人的危險去患有生殖細胞瘤[6]。
