這是亞洲國家最常见的慢性白血病類型。 對持續服用伊馬替尼藥物的患者進行的一項研究發現，有90％的患者至少活了5年。 白血病分类 急性淋巴性白血病：20歲及以上的患者5年生存率約為35％，20歲以下的患者5年生存率為89％。 急性骨髓性白血病：20歲及以上的患者5年生存率約為24%，20歲以下的患者5年生存率為67％。 急性前骨髓性白血病：瀰漫性出血，造成皮膚和黏膜瘀傷和流血，淋巴腺腫大、肝脾腫大及骨髓外組織的侵犯等特殊表現。
人類嗜T淋巴球病毒一型也可能导致白血病。 2012年，共有35.2萬位新的白血病病患，並造成26.5萬人死亡。 白血病是最常見的兒童癌症，其中80%的病例是急性淋巴性白血病。 然而，佔比90%的成人病患當中，B細胞慢性淋巴性白血病與急性骨髓性白血病是最常見被確診的種類。
白血病分类: 血液癌血癌的症状
尽管根据它的名字暗示着简单的联系，但是发病确切的机制依然不清楚。 和初级AML相比，继发性AML的预后通常更不乐观。 白血病分类 此疾病约占白血病的15%，大部分在40-60岁发生。 CML化验显示血液循环中不同发展阶段的髓系细胞（单核细胞，中性白细胞，嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞）数量增加。
- 恶性克隆的产生可能和多种因素有关，其中逆转录病毒感染原瘤基因激活是主要的，而放射线、化学毒物、药物（特别是烷化剂）以及遗传因素致染色体异常和免疫功能降低等促使了恶性克隆的产生和发展。
- （6）睾丸白血病细胞浸润睾丸，在男性幼儿或青年是仅次于CNSL的白血病髓外复发根源。
- 在北美之外，这一重要遗留资源仍以 MSD 手册的形式继续提供。
- 除了白人和黑人发病率相似的慢性粒细胞白血病，相比亚洲人、西班牙人和黑人，白血病更多发生于白人中。
- MICM标准强调了遗传特征和免疫表型对AL诊断和分型的重要意义，但未能包含所有病种，亦不能完全反映病情与临床转归，仍需进一步补充和完善。
- 苯、抗肿瘤药如烷化剂等均可引起白血病，治疗银屑病的药物乙双吗啉被证实与急性早幼粒细胞白血病（APL）的发病相关，染发、吸烟亦可能与白血病发病相关，特别是急性非淋巴细胞白血（ANLL）。
MICM标准强调了遗传特征和免疫表型对AL诊断和分型的重要意义，但未能包含所有病种，亦不能完全反映病情与临床转归，仍需进一步补充和完善。 WHO的诊断分型标准是开放性的，随着更多的临床和实验资料积累，相信将来有进一步的补充、完善。 常见于急性白血病或慢性白血病急性发作期，证见发热或高热，烦躁不安，口干尿赤，或衄血，吐血，便血，或皮肤瘀斑，舌质绛红，苔黄，脉弦数或滑数。 治宜清热解毒、凉血止血，方用犀角地黄汤合化斑汤加减。
白血病分类: 白血病的分类
慢性髓细胞白血病的诊断条件，一为骨 髓有核细胞增生极度活跃，即显微镜下观察带核的细胞数量明显多于无核的成熟红细胞；二为有核细胞中以较成熟阶段的... （2）感染的防治严重的感染是主要的死亡原因，因此防治感染甚为重要。 病区中应设置“无菌”病室或区域，以便将中性粒细胞计数低或进行化疗的人隔离。 注意口腔、鼻咽部、肛门周围皮肤卫生，防止黏膜溃疡、糜烂、出血，一旦出现要及时地对症处理。
慢性白血病一般出现在成年人，少见于儿童。 白血病分类2023 8.M7：（急性巨核细胞白血病）M7可发生在3岁以下婴儿，特别是伴Down综合征。 白血病分类2023 外周血有原巨核（小巨核）细胞；骨髓中原巨核细胞≥30%。 原巨核细胞有组化电镜或单克隆抗体证实；骨髓造血细胞少，往往“干抽”，活检有原始和巨核细胞增多，网状纤维增加。 1.M0：（急性髓细胞白血病微小分化型）骨髓中原始细胞＜30%，从形态学上无法分类，无T、B淋巴系标记，称为M0型，M0型在儿童很少见。 在白血病细胞进入快速生长阶段之前，CML 患者可能在数月或数年内几乎没有或完全没有症状。
白血病分类: 骨髓检查
分为两个亚型：M3a为粗颗粒型，胞质内的嗜苯胺蓝颗粒粗大，密集甚至融合；M3v为细颗粒型，胞质内嗜苯胺蓝颗粒细小而密集。 ⑤中枢神经系统白血病（CNS—L）：CNS—L常发生在缓解期。 临床上轻者表现头痛、头晕，重者有呕吐、颈项强直，甚至抽搐、昏迷。
随着研究的深入，发现白血病具有异常的细胞膜和细胞质分子免疫标记，许多白血病类型还有特征性的染色体和分子遗传异常。 将细胞免疫表型和细胞遗传学特征与细胞形态诊断结合起来，无疑会使白血病的诊断分型更加客观、科学、精确，更具可重复性。 为此，1985～1986年FAB协作组专家会同免疫学家和遗传学家，共同制订了白血病新的形态学-免疫学-细胞遗传学（MIC）分型标准；后来又结合了分子遗传特征，形成了MICM诊断分型标准。 经过多年的临床实践，认识到一种恶性疾病实体的定义不能仅依靠细胞形态、免疫表型和遗传特征，而应综合现在已知的所有疾病要素。 白血病分类2023 总的来说，WHO诊断分型标准按细胞类型将造血和淋巴组织肿瘤分为三大类：髓系、淋系和组织细胞/树突细胞肿瘤。
白血病分类: 感染
这里的缓愈指的是患者体内不再有癌细胞，骨髓表现正常。 自50年代起，由于化学疗法取得了重大进展，更多的人存活时间更长了。 对于成人的淋巴性白血病，其缓愈率在80％-90％之间，若完全治愈的话，有40％的患者还可再多存活5年；对于骨髓性白血病，其缓愈率在60％-70％之间，若完全治愈，有20％的患者至少还可存活3年。 急性白血病是由干细胞或骨髓中发育早期细胞受损引起的。 基因突变影响着细胞分裂和分化的控制，细胞的死亡导致了早期血细胞前体即原始母细胞的积累。
CLL的进程因人而异，生存期从数月到数十年不等。 急性白血病通常是侵略性的疾病，其癌变发生在被影响的血细胞发育早期。 如果不加以治疗，这些疾病将可以迅速致命。
白血病分类: 慢性白血病
一种被称为“嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法”的专业治疗会采集您体内的抗菌 T 细胞，对其进行基因工程改造，使其能够攻击癌症细胞，然后输回您的体内。 CAR-T 细胞治疗可用于治疗某些类型的白血病。 某些血液病最终可能发展为白血病，如骨髓增生异常综合征、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、阵发性睡眠性血红蛋白尿症等。 骨髓象：诊断AL的主要依据和必做检查。
众所周知，造血干细胞可自我复制，也可分化、增殖成前驱细胞，但分化成的前驱细胞丧失了自我复制功能、保留了分化增殖功能、可分化增殖成血液细胞。 遗传异常可能对白血病的发生起到一定作用。 某些遗传病，如唐氏综合征，与增加患白血病的风险有关。 您可能会忽略早期白血病症状，因为它们可能类似流感和其他常见疾病的症状。 根据白血病的类型和其他因素，白血病的治疗方式可能很复杂。 但也有些策略和资源，可以帮助您顺利完成治疗。
白血病分类: 主要特征举例
据不完全统计，在每年新增的4万名白血病患者中，有40％是儿童，其中以2～5岁患儿居多，青少年罹患该病者也不乏其人。 白血病分类 观察白血病年龄别发病率曲线，发现在5岁以下及15—20岁间有两个小高峰，在40岁以后随年龄增长发病率逐渐升高，高峰年龄在60岁以后。 根据调查发现白血病的发病率大城市高于农村，油田和污染地区的发病率明显增高，男性略高于女性。 根据我国1986—1988年调查资料，各型白血病的发病率以急非淋最高，其次为急淋、慢粒，慢淋和特殊类型最低。 FAB分型基于对病人骨髓涂片细胞形态学和组织化学染色的观察与计数，是最基本的诊断学依据。 实际工作中越来越认识到白血病形态、免疫表型和遗传特征间的密切关系。
③ 眼部粒细胞白血病形成的粒细胞肉瘤或绿色瘤常累及骨膜，以眼眶部位最常见，可引起眼球突出、复视或失明。 ①淋巴结和肝脾大：淋巴结肿大以急淋白血病较多见。 纵隔淋巴结肿大常见于T细胞急淋白血病。 化疗为目前为主要治疗手段，但其副作用大，临床易复发，而且费用较高，一般人难以承受，给患者求医造成了很大的精神负担。 急性白血病病程短（存活时间短），慢性白血病病程长（存活时间长），所以急性白血病患者要及时治疗，能及时发现，做好积极治疗很重要。
白血病分类: 白血病的并发症
白血病细胞的增生和浸润主要发生在骨髓及其他造血组织中，也可出现在全身其它组织中，致使正常的红系细胞、巨核系细胞显著减少。 骨髓中可因某些白血病细胞增生明显活跃或极度活跃，而呈灰红色或黄绿色。 白血病分类 淋巴组织也可被白血病细胞浸润，后期则淋巴结肿大。 有50%～80%白血病死者有明显中枢神经系统白血病改变。
白血病的分类分型，近三四十年进展很快，有FAB分类（形态学分类）、细胞免疫学分类、细胞遗传学分类、细胞分子生物学分类，以及近几年广受重视的多学科融汇的WHO分类，体现出互补和学科发展的迅猛。 本章在简要介绍早期分类方法外，对现代的几种白血病分类方法进行归纳，以形态学诊断中习惯的急性和慢性髓细胞或淋巴细胞白血病为主线展开。 易位导致了染色体的破损和染色体片段的改变。 白血病分类2023 其中一种发生在9号和22号染色体的易位，在95%的慢性粒细胞白血病（CML）和一些急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中被发现。 9号染色体的部分原癌基因abl移动并连接到22号染色体的bcr基因上了。
白血病分类: 白血病的危险因素
WHO2001标准将AL分为AML、系列模糊的AL和前体B和T细胞肿瘤，将Burkitt白血病/淋巴瘤划归为成熟B细胞肿瘤。 由于MDSRAEBt的临床特点和治疗同AML，WHO标准将其归入AML；AML诊断需满足骨髓或外周血原始细胞≥20%。 “系列模糊的AL”的诊断需根据细胞免疫表型，双表型和双系列型AL的诊断仍沿用EGIL（1998）的诊断积分系统（见表72-4）。 真正的白血病分型是始于1887年德国人Ehrlich发明细胞染色方法之后。 基于对白血病细胞形态和疾病进程的观察，不断发现新的白血病类型。
白血病分类: 骨髓造血功能破坏引起的症状
编辑好消息发送给我们即可，会尽快送达到专家那里，竭尽所能解答你所有的疑惑。 常见于白血病晚期，证见面色苍白，虚浮，头晕耳鸣，心悸气短，倦怠乏力，失眠多梦，皮干发枯，衄血，咳血或呕血，便血，舌淡，苔薄白，脉沉细无力或虚大。 在过去30年中，存活率提高了一倍，但其绝对数值依然相当低。 1970年的存活率是22%，1990年代的存活率是43%。
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患者还要接受输一些其他药品以防化学治疗过程中出现的一些副作用如恶心、呕吐等。 ALL型患者在医院进行几个星期的治疗便可等到满意的缓愈。 要控制病情，患者还要继续接受1个月或更多时间的低剂量的化学治疗和辐射治疗，以彻底清除癌细胞。 白血病的诊断经常发生在发现血细胞数量非正常的血常规检测中。 一旦怀疑患有白血病，医生也许会取骨髓和血液的样本以检测细胞形态学（形状）。 样本也会被送往病理学实验室以确定非正常细胞表面蛋白质种类和染色体以及分子的种类的变化。
1900年以后在Naegeli描述了原始粒细胞的基础上明确了急性粒细胞白血病的诊断。 1913年Reschad和Schilling两位学者报道了单核细胞白血病。 1917年Di Guglielmo区分出红白血病。 1938年又报道了粒-单细胞白血病。
慢性白血病一般出现在成年人，少見於兒童。 医生首先確立慢性白血病的診斷與分類，再依照診斷與分類決定治療的方針。 它通常發病於骨髓，造成不正常白血球的大量增生。 白血病分类 這些異常增加的白血球都尚未發育完成，稱之為芽細胞或白血病細胞。
白血病分类: 急性白血病病因
发热亦可为白血病患者的早期表现，主要与粒细胞缺乏所致的感染和白血病本身发热有关。 白血病本身可低热、盗汗，化疗后体温恢复，较高发热常提示继发感染，主要与成熟粒细胞明显减少相关。 常见的感染是牙龈炎、口腔炎、咽峡炎、上呼吸道感染、肺炎、肠炎、肛周炎等，严重感染有败血症等。 FAB分型标准将白血病分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病、慢性淋巴细胞白血病和慢性粒细胞白血病四类。 有时其发育过程出现偏差，染色体片段重排。
用于白血病的专方有：哈尔滨的癌灵Ⅰ号，北京的抗白丹、青黄散，山东的锦棉片以及从华南三尖杉植物中提取的三尖杉脂碱和高三尖杉脂碱(注射剂)等，经临床证实对白血病均有不同程度的疗效。 治疗白血病常用的中草药有黄药子、白药子、喜树根、棕树子、猪殃殃、鸭跖草、乌骨藤、水杨梅根、断肠草、农吉利、蛇泡、玉簪花、凤尾草、徐长卿、蛇六谷、菊叶三七等。 常见于慢性白血病，证见胸闷胁痛，或胁下颈腋肿块泛发，或腹部痞块，腹胀腹痛，面色萎黄，形体消瘦，乏力疲倦，舌紫，苔白或腻，脉沉弦或细滑。 治宜化痰散结、活血化瘀，方用海藻玉壶汤合膈下逐瘀汤加减。 慎重使用某些药物如氯霉素、保泰松、某些抗病毒药物某些抗肿瘤药物及免疫抑制剂等，应避免长期使用或滥用。
白血病分类: 白血病的诊断
这些药物既可能是药丸形式，也可能需要直接静脉给药。 医生会根据年龄和整体健康状况、所患白血病类型及其是否已扩散到身体其他部位（包括中枢神经系统）来确定白血病治疗选项。 对于急性骨髓性白血病最好的办法是延长其缓愈朗，能否痊愈取决于骨髓移植的成功与否，骨髓移植必须组织类型相容，遗传特点近似，通常选其家庭成员作为骨髓捐献者。 最近数十年关于白血病的最前沿研究使我们增长了关于疾病中上述变化的知识。 各种各样的改变，包括基因的关键变异，扩增，插入，删除和三染色体在白血病的产生中起到重要作用。
所谓完全缓解，是指白血病的症状，体征完全消失，血象和骨髓象基本上恢复正常。 缓解后治疗目的在于巩固治疗和维持强化治疗，最后达到疾病的治愈。 巩固治疗是在诱导缓解治疗患者获得缓解以后进行，原则上选用原诱导化疗方案继续进行1～2个疗程。 维持巩固治疗是在诱导缓解治疗使患者获得完全缓解并经巩固治疗后进行，以期继续最大量地杀灭残留体内的白血病细胞。 中枢神经预防性治疗宜在诱导治疗出现缓解后立即进行，以避免和减少中枢神经系统白血病发生，一个完整的治疗方案应遵循上述原则进行。
