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而當烏龜伸出其四肢時肺部內的壓力會減少,烏龜因此可以吸進空氣。 烏龜的肺連接到殼內的上方,而肺的底部附著在其餘內臟(由結締組織連接)。 爬雞2023 藉由一系列特殊的肌肉(大約相當於一個橫膈膜),因為許多這些肌肉的附著點都在他們的前肢上(事實上,很多的肌肉在收縮時擴張到四肢的袋子裡),烏龜能夠推動他們的內臟向上或向下,造成有效的呼吸。 現今已研究了三個物種在運動期間的呼吸,並且顯示了它們之間不同的模式。 北美的箱龜運動期間還是繼續呼吸,而且其換氣的週期並不與肢體動作相關。

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雙孔動物所排泄的主要含氮廢物是尿酸;澤龜龜主要排泄尿素,陸龜如蘇卡達、星龜排尿酸,而部分則排尿液,類似哺乳類。 不像哺乳類與鳥類的腎臟,爬行動物的腎臟不能夠製造尿液,尿液可以儲藏更多的身體廢物。 這是因為牠們缺乏鳥類與哺乳類所擁有的腎元,稱為亨利氏環(Loop of Henle)。

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其結果表明,海龜及陸龜分別找到了不同的方法來解決這個問題。 但問題是,大部分的龜殼是僵硬的,且不能像其他羊膜動物使用的膨脹和收縮來為肺部換氣。 一些烏龜,如印度鱉(lissemys punctata)有一層肌肉包覆著肺部。 當它收縮時,烏龜可以呼氣;在靜止時,烏龜可以收回四肢進到體腔內,並強制使空氣排出肺部的。

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在1956年,David Meredith Seares Watson發現這兩個分類單元在爬行動物歷史的非常早期就開始分開演化,因此他將「Protosauria」分為蜥形綱與獸形綱。 因此根據他的說法,蜥形綱包含:前稜蜥目、始鱷目、米勒古蜥科、龜鱉目、有鱗目、喙頭目、鱷目、槽齒目、恐龍、翼龍目、魚龍目、以及鰭龍超目[9]。 二疊紀末期的二疊紀-三疊紀滅絕事件,造成合弓類動物、副爬行動物的大量滅絕,而主龍形下綱成為陸地優勢動物。 早期主龍類已具有直立的四足步態,在短期內演化出多種演化支:恐龍、翼龍目、鱷形超目、以及其他三疊紀的主龍類。 爬雞 因此中生代有時被戲稱為「恐龍時代」、「爬行動物時代」。

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因此許多爬行動物使用牠們的結腸與排泄腔來再度吸收水分。 有些爬行動物的鼻部與舌部具有鹽腺,可以儲存額外的鹽分。 在最早的爬行動物出現後不久,出現了兩個演化支[22],一個是無孔亞綱。 無孔亞綱擁有堅硬的頭顱骨,沒有顳顬孔,僅有與鼻孔、眼睛、脊椎相對應的洞孔,但最近無孔亞綱被認為是個並系群,因此被拆分成副爬行動物和包括雙孔亞綱的真爬行動物[23]。

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單孔亞綱過去為爬蟲綱的一個亞綱,但目前為獨立的合弓綱。 在1916年,Edwin Stephen Goodrich建立了蜥形綱與獸形綱,用來區別蜥蜴、鳥類與其近親,以及哺乳類與其已滅絕近親。 兩個演化支的心臟與血管差異,以及前腦結構等特徵,證實這個分類法。 根據Goodrich宣稱,蜥形綱與獸形綱共同從一個較早期的原始動物演化而來,名為「Protosauria」,該分類單元也包含某些古生代的兩棲類以及早期爬行動物[8]。

一些草食動物的飲食習慣會隨季節而改變,尤其是溫帶地區,在不同時間會有不同的食物。 對於某些有鱗目物種而言,雌性個體若達到一定的數量,牠們便能自行複製出單性染色體。 這種無性繁殖方式稱為孤雌生殖(Parthenogenesis),目前已有六科蜥蜴,以及一種蛇,被確認具有這種無性繁殖能力,例如:數種壁虎、美洲蜥蜴科(尤其是Aspidocelis)、以及蜥蜴科。

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水生烏龜發展出具滲透性的皮膚,某些爬行動物可用泄殖腔來增加氣體交換的面積(Orenstein, 2001)。 在各個主要的爬行動物種類之間,完成肺部換氣的方式並不相同。 有鱗目爬行動物的肺部幾乎只藉由軸肌換氣,而這個肌肉也同時用於運動。 因為這個限制,大部分的有鱗目爬行動物必須在激烈的移動中停止呼吸。 巨蜥以及一些其他的蜥蜴物種使用一種使用到喉嚨肌肉的方法來補足原本的「軸呼吸」。 這使得這些動物可以在激烈運動中為肺部完全充氣,所以可以持續進行有氧呼吸很長一段時間。

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最早期的爬行動物生存於石炭紀晚期的沼澤森林,但體型小於同時期的非羊膜四足類,例如原水蠍螈(Proterogynrius)、Cochleosaurus。 石炭紀末期的小型冰河期,使得早期爬行動物有機會成長至較大的體型。 爬雞 雖然所有的細胞在代謝時都會產生熱量,大部分的爬行動物不能產生足夠的熱量以保持體溫,因此被稱為冷血動物或變溫動物(鳥類、稜皮龜則是例外)。

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