从图3还可以看出，PDE-指标变体PDE-指标_2、PDE-指标_3和PDE-指标_4与更具侵犯性的疾病有关。 也可以将这些计算机程序指令存储到计算机可读介质内，所述指令可以指引计算机、其他可编程数据处理装置或其他装置按照特定的方式工作，从而使存储在计算机可读介质内的指令生成一种包含实现文中指定的功能/操作的指令的制品。 如在本说明书和所附权利要求中使用用的单数形式的“一”和“一个”也包括相应的复数，除非在上下文明确地另行指出。 图8示出了前列腺癌集合中PDE4D1至PDE4D9以及PDE-指标_1至PDE-指标_5与病理学Gleason评分的相关性。 咨询师、医务社工、神职人员或者癌症互助团体的关心和理解也能帮助您。 前列腺癌治疗2023 由于就诊时间可能很短，而且往往要讨论很多信息，因此最好做足准备。
骨转移病灶可见于髂骨、椎体、肋骨、颅骨和长骨近端等，最常见的也是最早的前列腺癌骨转移的临床表现是骨骼的疼痛。 其特点是一种持续的钝痛，常常影响患者的食欲以及日常生活的节奏，以致病人日渐消瘦，痛苦不堪。 其次，由于骨头一点一点地被肿瘤细胞“吃掉”，转移的骨骼很容易发生病理性骨折。 如果肿瘤细胞侵犯了病人的脊柱的椎体的话，那么椎体塌陷将引起脊髓受压迫的症状，最终导致瘫痪。 前列腺癌治疗 当医生高度怀疑患者患有前列腺癌时，往往会建议患者行前列腺穿刺术。 前列腺穿刺常常在局部麻醉下进行，安全也是有保障的，个别患者可能会出现发热。
前列腺癌治疗: 前列腺癌治疗项目
在其他实施例中，“互补”miRNA抑制剂核酸分子含有至少十个连续的表现出与miRNA分子中包含的序列的理想互补的核苷酸。 一个适当载体可以是(例如)噬菌体、质粒、病毒或逆转录病毒载体。 在后一种情况下，病毒传播一般仅发生在互补宿主细胞中。 前列腺癌治疗2023 对PDE4D、PDE4D变体或者PDE4D或PDE4D变体的生物活性等价物编码的多核苷酸可以结合至含有可选择标记的载体或携带体，从而在宿主体内传播。
对应的多核苷酸嵌入体可以操作性地链接到合适的启动子，例如，黏质体PL启动子、E.coli 前列腺癌治疗 lac、trp、phoA和tac启动子、SV40早晚期启动子以及逆转录病毒LTR的启动子或者PSA启动子。 所述表达构造还可以含有用于转录起始和转录结束的位点以及处于转录区内的用于转译的核糖体结合位点。 由所述构造表达的转录本的编码部分将优选包括处于开头的转译起始密码子和大约位于要被转译的多肽的末尾的终止密码子(UAA、UGA或UAG)。 定点置于DNA阵列上的对应于所使用的标记基因的探针的数量不受限制。
前列腺癌治疗: 治疗扩散至身体其他部位的癌症
在一个实施方案中，生物样品获自非洲血统的受试者。 在另一个实施方案中，生物样品获自受试者，其中受试者的前列腺癌不表达TMPRSS2/ERG基因融合。 因此，在某些方面，如果检测步骤表明受试者的前列腺细胞具有ZBTB20和LSAMP基因的基因组重排，则该方法进一步包括从受试者中采取前列腺活检和在活检(例如组织学检查)中检查前列腺组织以证实患者是否患有前列腺癌或侵袭形式的前列腺癌的步骤。 或者，检测或预测前列腺癌的方法可用来评价对治疗的需要或监测对治疗的反应(例如手术或其它疗法后的无病复发)，并因此可包括治疗患有前列腺癌的受试者的额外步骤。 在一个实施方案中，生物样品包含前列腺组织并通过活组织检查(例如直肠或经会阴活检)获得。 在另一个实施方案中，样品是血液、血清或血浆，并含有从原发性肿瘤剥离的循环肿瘤细胞。
在特别优选的实施例中，如果如本文中以上所定义的PDE4D1表达水平与正常控制水平(尤其是健康组织或者非进展性前列腺肿瘤)相比下降了1.5到10倍的因数，优选地下降了2到5倍的因数，那么可以指示进展性前列腺癌。 在另一实施例中，从对象获得的样本与本文中以上定义的癌症的参考之间的总基因表达模式的额外相似性表明对象患有前列腺癌。 在本发明的另一实施例中，可以将所述诊断与额外的癌症生物学标记(尤其是前列腺癌生物学标记)表达水平的注释组合。 合适的生物学标记，尤其是前列腺癌生物学标记应当是本领域技术人员已知的。
前列腺癌治疗: Living with 前列腺癌?
所述产品提供了用于执行如本文中所描述的方法的基础或输入，所述方法继而如本文中所描述在前列腺癌诊断或预后中提供良好的预测，或者在临床应用中提供良好的表现。 如果持续存在的体征或症状令您担心，请联系您的初级保健医生或家庭医生预约就诊。 如果医生确诊您患有晚期前列腺癌，则您可能被转诊给专门治疗癌症的医生（肿瘤医生）。 用于治疗骨骼变薄（骨质疏松症）的药物可能有助于预防前列腺癌已扩散至骨骼的男性患者发生骨折。 Sipuleucel-T（Provenge）是一种免疫疗法，其开发目的是对免疫细胞进行基因工程改造进而对抗前列腺癌。
早期局限性前列腺癌患者不需立即处理，临床随访观察就行。 因为他们观察期间的长期生存率，跟同龄人没有前列腺癌的人群生存率差不多。 年龄超过70岁，预期寿命比较短，怀疑是隐匿性肿瘤且没有任何临床表现的患者，可选择随访观察。 因为移行带肿瘤侵犯直肠膀胱间隙的风险小，发生远处转移的可能性也很小，所以可选择随访观察。 前列腺癌治疗2023 免疫联合雄激素治疗：KEYNOTE-199研究是一项Ⅱ期临床研究，入组恩扎卢胺治疗进展后的mCRPC患者，所有患者均接受帕博利珠单抗联合恩扎卢胺治疗。 2021年ASCO大会公布结果显示，队列4（有靶病灶）的ORR为12%，队列4和队列5（无靶病灶）的中位rPFS分别为4.2个月和4.4个月，中位OS分别为17.6个月和20.8个月。
前列腺癌治疗: 确定癌细胞是否已经扩散
优选地，源自于前列腺癌细胞系的物质或者源自于利用人前列腺组织(尤其是利用良性的并且源自于肿瘤的人类前列腺组织)的组织异种移植的物质可以被包含到根据本发明的参考样本中。 优选的癌细胞系的例子包括细胞系PC346P、PC346B、LNCaP、VCaP、DuCaP、PC346C、PC3、DU145、PC346CDD、PC346Flu1、PC346Flu2。 优选的异种移植的例子包括PC295、PC310、PC-EW、PC82、PC133、PC135、PC324和PC374。 优选地，可以使用细胞系和异种移植的整个面板，例如，人类PC346面板。 此外，说明书和权利要求中的术语“第一”、“第二”、“第三”或者“”、“”、“”、“”等用于在相似的要素之间进行区分，并且不一定用于描述顺序或者时序。 应当理解，在适当的情况下，这样使用的所述术语是可以互换的，并且且如本文中所描述的本发明的实施例可以按照与本文中描述或图示的所不同的其他顺序操作。
PDE4D的优选变构引导剂为cAMP或cAMP类似物。 前列腺癌治疗 本发明设想的其他直接刺激化合物为离子，优选为有生物活性的一价和二价阳离子，例如，Ca2+、Mg2+。 如文中所使用的术语“直接刺激或调节PDE4D变体的活性的化合物”是指能够通过与PDE4D变体的直接相互作用提高PDE4D变体的活性从而使cAMP降解的化合物。
前列腺癌治疗: 激素治疗
对于前列腺癌而言，除非患者已出现症状，或者已有肿瘤扩散的征兆（如骨痛，PSA水平较高或者Gleason评分较高），否则不会进行疾病分期检测。 在另一个实例中，3q13基因座的基因组重排包括缺失，产生ZBTB20基因和LSAMP基因之间的融合。 在第3个实例中，3q13基因座的基因组重排包括跨越ZBTB20和LSAMP基因两者的至少22.7 Mb的大的缺失。 与由ZBTB20/LSAMP基因融合编码的多肽结合的本文所述抗体可用于多种研究和医学应用。 一方面，本公开内容提供治疗受试者的前列腺癌的方法，所述方法包括给予所述受试者治疗有效量的在药学上可接受的载体中配制的与由ZBTB20/LSAMP基因融合编码的多肽结合的抗体。 在另外又一个实施方案中，用于诊断或预测前列腺癌的组合物包含多核苷酸探针，其中多核苷酸探针被设计来检测染色体3q13区域的缺失，其中该缺失跨越ZBTB20和LSAMP基因。
- 我可以采取哪些措施来预防前列腺癌或减缓它的发展？
- Sridhar和同事发表了元分析，其中他们得出结论，当说明SES时，在AA和CA男性之间在总体生存和CaP特异性生存方面没有差异。
- 应用Illumina的ELAND比对算法，对来自肿瘤样品的序列与参比基因组作图。
- 因此，在一个实施方案中，用于诊断或预测前列腺癌的试剂盒包含与由ZBTB20/LSAMP基因融合编码的多肽结合的抗体。
- 前列腺癌根治术只适用于年轻且肿瘤没有转移的前列腺癌患者。
- 在一些实施例中，所述刺激或抑制药物成分用于前列腺癌的处置，其中，在个体的样本的PDE指标指示进展性前列腺癌进展状态的情况下，向所述个体施予所述成分。
包含在如本文中以上所定义的刺激药物成分中的“磷酸二酯酶置换因子”是指能够在相对于具体的PDE4D变体具有或者没有选择性的情况下阻碍或者破坏磷酸二酯酶，尤其是PDE4D与相互作用伙伴或者相互作用子的相互作用的化合物。 这样的过程可以最终带来PDE，尤其是PDE4D(相对于具体PDE4D变体有或没有选择性)与较以前不同的相互作用伙伴的联合，并因此引起PDE的重新分布。 这样的新相互作用伙伴可以在相对于具体PDE4D变体有或没有选择性的情况下螯合PDE，尤其是PDE4D，并对应地修改细胞行为，例如，激发对受体结合活动或者其他下游活动的影响。 在本发明的优选实施例中，对(一个或多个)标记基因或GOI的表达产物的存在或量的确定是通过核酸测量来完成的。 因而，所述(一个或多个)表达水平可以是通过涉及对由所述基因编码的mRNA的检测的方法来确定。
前列腺癌治疗: 医生可能做些什么
随着我国人口的老龄化，前列腺癌的发病率也在逐年上升，其对老年男性健康的影响正逐渐凸现。 但是再继续用药3-4周以后，血清的睾酮水平一般可以降至去势水平，其常见不良反应为热潮红、多汗、性功能减退以及勃起功能障碍等。 现在的许多标准疗法都是以先前进行的临床试验为基础的。 参与临床试验的患者或者接受标准治疗，或者接受新的疗法。 经尿道前列腺切除术（TURP）：使用前列腺切除器（配有切除设备的轻细管）刺穿尿道切除前列腺组织的手术过程。 前列腺癌治疗 前列腺癌治疗2023 切除阻塞尿道的前列腺组织，之后移除前列腺切除器。
前列腺癌的治疗根据分期不同，治疗方式也有不同，早期和中期患者以根治为目的，晚期患者以改善症状，减轻疼痛，延长生存期为目的，治疗包括手术治疗、放射治疗、药物治疗。 手术治疗是最传统治疗前列腺癌的办法，放射治疗是治疗前列腺癌常用的治疗办法。 早期的前列腺癌也可以达到根治的目的，放射治疗包括根治性的外放射治疗或者药物治疗，主要指的是内分泌治疗，对激素敏感型的晚期前列腺癌患者，主要是以内分泌治疗为主，包括祛湿和抗雄激素治疗等。 内分泌治疗――手术去势（睾丸切除术）或药物去势。 前列腺癌是一种雄性激素依赖性肿瘤，减少、去除雄激素，前列腺癌就会成为无源之水，慢慢干涸，达到治疗的效果。 前列腺癌治疗 但遗憾的是，在男性雄激素并不全来自睾丸，睾丸以外（如肾上腺）也可以产生雄激素，特别是在睾丸被去除以后，睾丸以外产生的雄激素会更多。
