賽諾菲通過資本運作和政府公關成功收購了比自己組織機構更為龐大的公司，這一收購已經成為併購案中的典型案例。 賽諾菲疫苗2023 歐洲藥品管理局（EMA）表示，針對賽諾菲新冠疫苗的審查，仍須進一步評估數據，無法確定批准時程，但滾動式審查將會加快審查速度，並正在評估賽諾菲 Vidprevtyn 有效性、安全性和品質標準。 賽諾菲疫苗 跟往年不同的是細胞培養疫苗，江明洲主任提及，以往疫苗皆由雞蛋胚胎中培養，現在則從哺乳類上皮細胞中來培養病毒，製程效能較高，儼然成為全球疫苗製造趨勢，不過費用也較貴。 他說，從2018年起，疾管署與國外同步，施打前不需詢問是否有對雞蛋過敏，因為製程當中已將雞蛋胚胎中可能導致過敏的成分大量減少。
這兩家法國與英國製藥合作夥伴表示，他們預計在明年第一季重組佐劑(adjuvanted)後的COVID-19加強劑候選疫苗，在進行第三期臨床研究時，將取得更多結果。 法國藥廠賽諾菲（Sanofi）與英國葛蘭素史克藥廠（GSK）今日發表報告指出，雙方共同研發的新冠肺炎（COVID-19）疫苗在第二期臨床試驗呈現「強烈免疫反應」，預計將在未來幾週啟動第三期臨床試驗，代表又有一支新冠疫苗可望加入抗疫行列，目標今年第 4 季可以獲批上市。 關於新加坡政府暫停施打包括賽諾菲巴斯德在內的兩款流感疫苗一事，賽諾菲將與新加坡當局密切合作盡快回復接種計畫。 根據韓國媒體報導，已有48名接種者在施打疫苗後死亡，台灣也出現一名個案，在施打後罕見疾病發作，目前正在釐清與疫苗之間的關係。
賽諾菲疫苗: 賽諾菲疫苗可望年底上市！歐盟啟動滾動式審查
法國藥廠賽諾菲（Sanofi）與英國藥廠葛蘭素史克公司（GSK）周三（23 日）表示，計劃向美國與歐洲監管機構提交共同研發的新冠疫苗審核，並宣布數據表明，共同研發的疫苗將成為新冠疫苗追加劑市場上強而有力的競爭者。 這款由賽諾菲研發的蛋白質疫苗，追加劑量採用英國葛蘭素史克藥廠（GSK）的技術，已在5月啟動第3階段臨床試驗，預計今年第3季會有結果。 由以往至今每年都呼籲大眾必打兩劑的冬季及夏季流感疫苗，以至近年的多款新冠病毒疫苗，未來更有一款大家想必也感意外的疫苗——預防暗瘡疫苗，有望面世，造福患者。 法國藥企賽諾菲剛公布，其正在研發的一款針對暗瘡的疫苗，預計將於2023年進入臨牀應用。 以往已有統計調查指，全球對於暗瘡藥物的需求，每年竟達約逾一百九十億人民幣市值，足證此症困擾不少患者。 據悉，賽諾菲早於2011年已開始進行研製相關疫苗，嘗試利用免疫學療法預防及治療暗瘡，目的是防止暗瘡的丙酸桿菌所引發的炎症。
- 若用於曾染疫者，疫苗效果會進一步增強，對有症狀感染效力上升至75.1%，對Omicron有症狀感染的效力更達到93.2%。
- 賽諾菲尚未發現我們在2020年北半球流感季節，全球分發的流感疫苗有任何品質或安全性問題。
- 這款由賽諾菲研發的蛋白質疫苗，追加劑量採用英國葛蘭素史克藥廠（GSK）的技術，已在5月啟動第3階段臨床試驗，預計今年第3季會有結果。
- 美國約3分1的州分搶購超級冷凍櫃用以存放新冠疫苗，生產商更料冷凍櫃要數月後才能出貨。
- 國內疫苗發展平台上，多以重組蛋白技術為主，並沒有 mRNA 疫苗，不過隨著 mRNA 技術興起，台灣也加緊腳步搭上 mRNA 列車，國光生長期與賽諾菲合作，代工機會較高。
- 歐盟藥品管理局（EMA）今天宣布，對賽諾菲（Sanofi）藥廠命名為Vidprevtyn的疫苗展開滾動式審查，從實驗室和初期臨床實驗結果來看，這款疫苗能產生抗體對抗COVID-19（2019冠狀病毒疾病）。
據法新社報導，賽諾菲 mRNA 賽諾菲疫苗 投資計畫即刻啟動，將成立 mRNA 卓越中心，預計聘雇 賽諾菲疫苗2023 400 名研發人員，2025 年前，每年投資 4 億元，目標開發至少 6 款 mRNA 候選疫苗。 台灣新冠肺炎疫情持續爆發，中央流行疫情指揮中心今（17日）公布新增333例本土個案，連續3天（15日到17日）本土病例都破百人，今年本土確診數已暴增至826例，教育部晚間表示，截至今下午共有151所大專院校都將實體課程調整為遠距課程。 賽諾菲表示，若接獲任何不良反應事件，將按照標準程序立即通知總部，並依法規通報香港衞生署，配合當局的調查及跟進工作。 近期流感疫情在社區升溫，上一周新增35例流感併發重症，成今年新高，門急診類流感就診人次寫直逼8萬人次，整體趨勢高於2019至2022年同期。
賽諾菲疫苗: 台灣男性「陰莖平均12.6cm」低於全球
這樣的試驗結果，引發民眾關注未來會不會採購這一款疫苗當作追加劑呢？ 疾管署署長周志浩表示，現在不斷有疫苗公司在發展次世代疫苗，指揮中心都會注意相關進展，如果有進度就會進行了解評估，若可行就會納入考量。 賽諾菲與葛蘭素史克表示，加強劑試驗已針對所有年齡組，以及已接受4款最廣泛使用的疫苗，包括英國製藥巨頭阿斯特捷利康(AstraZeneca)、嬌生(Johnson & Johnson)、莫德納，以及輝瑞/BioNTech等進行初級疫苗接種的人群做測試。 由於美國輝瑞(Pfizer)和德國生技公司BioNTech共同研發的疫苗，以及美國生技大廠莫德納(Moderna)的疫苗，已取得國際疫苗的主導地位，賽諾菲因此於9月底放棄自己基於mRNA技術進行研發的COVID-19疫苗計劃。 【明報專訊】韓國流感疫苗接種後死亡個案持續上升，24小時內再增11人，至昨日累計36死，有外媒報道最少4名死者接種了法國藥廠賽諾菲（Sanofi）的疫苗。 賽諾菲疫苗 賽諾菲疫苗2023 賽諾菲正是本港四價流感疫苗的主要供應商之一，該公司正與法國總部了解，暫知供港流感疫苗全部批次與韓國不同。
- 對於新加坡政府暫停施打包括賽諾菲巴斯德在內的兩款流感疫苗一事，賽諾菲將與新加坡政府密切合作，盡快回復接種計劃。
- 林口長庚新生兒科主任江明洲表示，6個月以上就可以施打，6個月以下的嬰兒，請照顧者們都記得要去注射流感疫苗，才能避免傳染給寶寶。
- 新冠疫情爆發，全球瘋搶疫苗，我國透過疫情特別預算支付採購金額，卻晚了他國一步，等到2022年初COVAX送來第一批疫苗僅11.7萬劑，後續靠著美國、日本的捐贈撐過等候期。
- 賽諾菲也注意到，曾經罹患新冠肺炎的患者在接種這種疫苗後，產生了更高的抗體反應，因此這種新疫苗或許可以作為加強劑來使用。
2021年1月，賽諾菲宣布將以14.5億美元的價格收購英國生物技術公司Kymab 賽諾菲疫苗2023 Ltd及其潛在的一流候選藥物KY1005。 進口台灣的賽諾菲巴斯德流感疫苗所有批號，均符合嚴格品質檢測程序標準，並通過獨立的歐洲總體官方藥品管制實驗室檢驗認證，以及台灣食藥署的嚴格檢驗程序後才供應至台灣市場使用，品質安全無虞，民眾不須擔憂。 目前，團隊正在評估多個COVID-19候選疫苗的體內免疫原性和中和抗體活性，公司的目標是在2020年第四季度啟動首次人體臨床試驗。
賽諾菲疫苗: 疾病百科
根據《路透社》，針對1.3萬名成人進行試驗後發現，賽諾菲GSK次世代疫苗對有症狀感染的有效性為64.7%，對Omicron變種引發的感染有效性則有72%。 賽諾菲疫苗 若用於曾染疫者，疫苗效果會進一步增強，對有症狀感染效力上升至75.1%，對Omicron有症狀感染的效力更達到93.2%。 我們支持迎戰罕見疾病的少數病友，以及數百萬罹患慢性疾病的病患。 台大感染科教授黃立民表示，除了季節性流感，H5、H7、H9被認為是最可能造成大流行的病毒型別，但也有可能會有其他病毒株；世界衛生組織也呼籲各國準備疫苗、抗病毒藥物、診斷試劑等。 她說，一旦有新的流感發生，可能會出現類似新冠疫苗問世初期，各國都在搶購的狀況，因此需要先跟廠商簽約，確保未來疫情流行時，廠商要優先新型流感的疫苗提供給疾管署。 輝瑞早前宣布研發的新冠疫苗效用率高達90%，但存放條件苛刻，須存放於攝氏零下70度低溫。
2004年年初，賽諾菲欲通過惡意收購的方式在股市併購市值被嚴重低估的安萬特公司。 開始提出的併購方案為：公司名稱保持賽諾菲原名，而新公司董事會全部由賽諾菲董事會成員構成。 由於併購方案本身的不合理性，此收購開始受到安萬特公司的堅決抵制，其他公司如諾華也有意介入充當白騎士。 由於兩家公司均將總部設於法國境內，該收購案受到了法國政府的密切關注，最終在法國政府的干預下，達成和解。
賽諾菲疫苗: 新冠疫苗再添生力軍！賽諾菲/GSK 疫苗二期呈「強烈免疫反應」
疾管署日前公告2023到2025年「新型流感疫苗預購協議採購案」，預算金額7200萬元。 疾管署副署長曾淑慧說，此次招標是針對新型流感疫苗的「預採購」，跟先前決標的四價流感疫苗採購案不同。 賽諾菲與葛蘭素史克的公同研發的疫苗為蛋白質疫苗，技術上較目前莫德納與輝瑞使用的 mRNA 技術更為成熟，賽諾菲執行長 Paul Hudson 認為，後疫情時代將讓 mRNA 疫苗製造上面臨挑戰，因為蛋白質疫苗生產成本低，更容易處理與運輸，而且技術也較成熟。 兩家公司也說，若以其研發的疫苗作為第一輪疫苗接種，接種兩劑疫苗後對新冠病毒保護力可達 57.9%，並稱這對當今各主要病毒預期的保護力一致，對中、重度新冠疾病保護力為 75%，而對重症住院保護力為 100%。 賽諾菲表示，這是截至目前為止，最「全面」(comprehensive)的加強劑試驗。 在此之際，歐洲國家正努力應對由Delta變異株引發的新一波COVID-19感染疫情，並正在為遏止更具傳染力的Omicron變異株做準備。
此次擴大的合作將Translate Bio領先的mRNA技術和製造與賽諾菲的疫苗開發和分銷結合在一起，兩家公司將在現有合作的基礎上研發新的mRNA疫苗，以解決當前和未來潛在的傳染病。 疾管署8/21公告，今年核定的公費疫苗有三家廠牌：法國賽諾菲的巴斯德、國光生技的安定伏、台灣東洋細胞培養的輔流威適，自費為GSK葛蘭素的伏適流。 疾管署也提到，無論是公費或自費疫苗，每批疫苗審查程序一樣，都需符合食藥署規定，核准後才能進口或使用，疫苗品質均受嚴格把關，且四種疫苗的保護力並無差異。 【常春月刊／編輯部整理】公費流感疫苗即將在10/5開打，疫苗備有600多萬劑，皆為4價疫苗，包含4種不活化病毒株，即2種A型（H1N1 及 H3N2）及 2種B型（Victoria 及 Yamagata），其保護效力與國際各國狀況相同。 林口長庚新生兒科主任江明洲表示，6個月以上就可以施打，6個月以下的嬰兒，請照顧者們都記得要去注射流感疫苗，才能避免傳染給寶寶。
賽諾菲疫苗: 流感重症數近5年新高 中壯年重症也攀升
另外，兩家公司正通過臨床前研究推進一種針對流感的mRNA候選疫苗開發，預計2021年年中啟動臨床試驗。 歐盟藥品管理局（EMA）今天宣布，對賽諾菲（Sanofi）藥廠命名為Vidprevtyn的疫苗展開滾動式審查，從實驗室和初期臨床實驗結果來看，這款疫苗能產生抗體對抗COVID-19（2019冠狀病毒疾病）。 賽諾菲與英國葛蘭素史克 (GSK) 聯手開發第一代新冠疫苗，其開發技術與美國諾瓦瓦克斯 (Novavax) 相同，均為蛋白質次單位疫苗，雖然去年開發進度一度受阻，不過今年 賽諾菲疫苗 5 月已進入三期試驗，有望年底取得授權認證。 賽諾菲指，南韓所使用之賽諾菲巴斯德流感疫苗所有批次僅分配給韓國市場使用，因此與香港銷售之流感疫苗批號完全不同。 賽諾菲尚未發現在2020年北半球流感季節，全球分發的流感疫苗有任何品質或安全性問題。 他們24日表示，雙價疫苗新數據將提交監管部門，希望能在今年稍晚問世。
本港料明年引入新型冠狀病毒疫苗，港大專家何栢良建議預先檢視疫苗事故機制可如何處理相關死亡個案，免「打瀉籮蟹」。 有關於南韓的疫苗相關事件，南韓疾病預防控制局（KDCA）調查小組和疫苗委員會已進行審查，調查結果顯示所有死亡病例與疫苗接種之間並無關聯，也正式決定繼續進行流感疫苗接種計劃。 南韓近日出現多宗懷疑與流感疫苗相關的不良反應事件，其中涉及一間於本港註冊藥廠賽諾菲（Sanofi）製造的流感疫苗。
賽諾菲疫苗: 公司概評
賽諾菲也表示，將持續「為全球公共衛生需求做出貢獻」，代工生產多達50億劑來自輝瑞/BioNTech、莫德納和嬌生的疫苗。 西爾弗曼補充，對部分國家而言，可一般冷藏或無需超低溫保存是一項優勢。 賽諾菲疫苗2023 他指出， 賽諾菲將在12月初公布第2階段試驗結果；若結果正面，將展開最後的第3階段試驗，並開始大量生產。 2021年4月，賽諾菲公司宣布將以不超過4.7億美元的價格收購Tidal Therapeutics[6]。 2020年8月，賽諾菲宣布將以37億美元的價格收購Principia Biopharma，包括其BTK抑製劑計劃。
安萬特公司，德國的赫司特（Hoechst）公司與法國的羅納普朗克（Rhone-Poulenc）公司在1999年合併成立。 根據擴張協議，Translate Bio將獲得總額為4.25億美元的預付款，包括3億美元的現金和1.25億美元的私募普通股投資，每股定價25.59美元。 疾管署也說，對蛋過敏者，接種疫苗後出現嚴重過敏反應之機率極低，因此參依美、英等國作法，將「已知對『蛋』之蛋白質有嚴重過敏者」自接種禁忌症移除。 公費疫苗採分配制，無法選擇，若有疑慮者，當然可以自費選細胞培養之疫苗注射。
