卡迪夫大學的研究人員在實驗中發現，T細胞和其特異性受體可以找到和殺死癌細胞，其中包括肺癌、皮膚癌、血癌、腸癌、乳腺癌、骨癌、前列腺癌、卵巢癌、腎癌以及宮頸癌。 英國卡迪夫大學的研究小組找到了一種可以殺死前列腺癌、乳腺癌、肺癌以及其他癌症的新方法，這種方法叫做免疫療法。 基因檢測的結果除了當作決定治療方向的依據，也可以用來檢測是否適合使用某種療法。 舉例而言，如果有UGT1a1基因突變型，使用「抗癌妥 Irinotecan」就會有十分強烈的副作用。 ・KRAS、NRAS、BRAF：這三個都是表皮生長因子受體（EGFR）下游的分子，任何一個基因變異都會使整條訊息傳遞鏈過度活化。 有這三種基因變異，便適合使用表皮生長因子受體（EGFR）抑制劑的標靶治療。
- 免疫療法的副作用來自被激活的免疫系統，由輕微的炎症、類似流感的症狀，到較嚴重類似自身免疫性疾病（Autoimmune disorder）的副作用都有機會出現。
- 標靶治療是針對血管內皮的生長因子（VEGF）或其受器（VEGFR）、表皮生長因子的受體（EGFR）進行抑制。
- 如果是局部侵犯型食道癌，先做術前放療加上化療，縮小腫瘤再動手術。
- 現在艾瑞莎早已納入健保的給付，甚至第二代與第三代的口服標靶藥物也同樣有條件的納入給付的範圍，免除了很多罹病病人家庭的經濟困境。
未來國內也可以引進CAR-T 治療，但現在治療費用比起免疫檢查點抑制劑、細胞療法更高，一次療程需要將近四十多萬美金。 這是因為CAR-T 的改造技術每次只能嵌合單一種抗原，但像是肺癌、肝癌等實體腫瘤，癌細胞上的抗原種類非常多，不可能將所有抗原表現都植入T細胞中。 所以，只能用在像是血癌、淋巴癌這類以CD19 抗原表現為主的血液性癌症上。 肺癌的治療視許多因素而定，包括肺癌的型態（非小細胞肺癌或小細胞肺癌）、疾病的分期和病人的全身健康狀態。 目前非小細胞肺癌佔國內肺癌約9成患者，其餘為小細胞肺癌，而非小細胞肺癌又可分為腺癌、大細胞癌與鱗狀細胞癌，針對不同基因型態，已有許多治療武器可選擇。
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另一種免疫療法，並非由病患自己生產殺手 免疫治療標靶治療2023 T 細胞，而是將身體原有的分離出來、大量增加後，再注射回病患體內去攻擊腫瘤，稱為「免疫細胞治療」。 腫瘤可能分泌激素，讓周圍的殺手 T 細胞無法靠近；或是腫瘤特化的血管，除了向外竊取養分之外，還會誘導殺手 T 細胞凋亡。 在腫瘤內部，也存在各種免疫細胞，只是大多數已經「轉性」，不具有攻擊性，有些甚至已「倒戈」，反而當起癌細胞的保鑣。 癌症（Cancer）或稱作惡性腫瘤（Malignant tumor），源自身體某個部位有細胞不正常的增生。
正電子掃描顯示，腎、肺、骨骼、肝和淋巴結懷疑有遠端轉移腫瘤，同時肋膜出現積水。 患者隨即開始免疫及標靶聯合治療，反應良好，至今年4月，經過十數個周期治療後，患者有七至八成腫瘤消失，體重亦有所增加，甚至可以在沒有協助的情況下行走。 免疫治療標靶治療2023 儘管子宮內膜癌的新症按年遞增，猶幸大部分患者確診時均屬早期，治愈率高。 與許多其他癌症一樣，婦女們若發現身體出現異常，應盡快求醫，切勿拖延。
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畢竟要讓免疫大軍一舉消滅癌細胞，除了讓免疫系統能成功出兵，也得要有充足且精實的兵力。 對免疫能力較弱的患者來說，若能同時大量補充具有活力的免疫細胞，自然有助加強對抗癌細胞的能力。 至於病人的存活期，相關研究則發現，比起單純使用標靶藥物，免疫治療平均可使患者多活將近五個月。 免疫治療標靶治療 而能夠存活超過十八個月的病患，也有將近三成，且在往後的兩年中，這群病患的病情似乎也未再惡化。
目前，PD-L1 若高於50%，可單一使用免疫治療作一線治療；若在1%至49%之間，則可考慮同步接受化療和免疫治療。 至於肺癌的二線治療，即使沒有進行生物標記測試，也可考慮免疫治療。 惟要注意，若癌症病人本身有自身免疫系統疾病，便不適宜接受免疫治療。 免疫治療標靶治療2023 不過免疫治療非仙丹神藥，亦不是所有肺癌病人適用，現時指引主要針對沒有特定基因突變的肺癌病人。
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他在《腸道決定抗癌力》一書中透露，50歲後他每年都會做糞便潛血檢查、每3年做一次大腸內視鏡檢查。 夏德椿在論壇中發表「非小細胞肺癌治療前景與趨勢」，肺癌發生原因，在國外和高齡、吸菸與職業較有關；但在台灣，常發生在中年不吸菸、有家族史的女性身上，另外，近年空氣汙染也被懷疑是肺癌影響因子。 近年有人倡議可利用低劑量電腦斷層檢查去篩檢肺癌，但他不建議非危險族群一窩蜂盲目檢查，因為常暴露在放射線檢查中，反而容易誘發更多癌變。 醫管局會繼續密切留意醫療和科研實證的最新發展，聽取病人團體的意見和建議，在善用有限公共資源的原則下，透過既定機制檢討藥物名冊和檢視適合納入為專用藥物或安全網資助範圍的自費藥物，以惠及更多有需要的病人。 免疫治療標靶治療2023 我們明白病人面對的經濟壓力和財政負擔，以及把個別藥物納入藥物名冊和安全網的殷切期望。 為加快把合適的新藥物納入安全網的資助範圍，醫管局自二○一八年起已把自費藥物納入安全網的優次順序編配工作，由每年一次增至每年兩次。
其中以肝門靜脈的侵犯最常見，這時不但無法換肝，治療復發比率也偏高，擴散速度則會因人而異。 至 2010 年底止，根據衛生署的數據顯示，台灣肝癌患者 5 年的整體存活率為 27 %。 早期肝癌藉由手術切除和燒灼治療，仍有機會治癒，5 年存活率 5 成到 7 成 5；到了中期，接受血管栓塞治療，3 年存活率 5 成；若是晚期肝癌，1 免疫治療標靶治療2023 年存活率 5 成。 美國國家癌症治療指引和歐洲腫瘤學會治療指引，已將免疫及標靶聯合治療列為一線醫治轉移性細胞癌的標準及優先治療方案，惟香港醫管局並未將此聯合治療納入藥物名冊的病人自費項目，學會亦希望局方能適時更新名冊，讓更多病人得益。
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巴塞隆納肝癌分期C或D的患者若需要接受全身性治療時，可與醫師討論，考慮使用免疫治療搭配抗血管新生標靶藥物的組合療法。 雖然合併治療提升治療反應率與存活，但還是難免有抗藥性發生。 李啟誠主任指出，這時候就可以接續使用更專一針對突變基因的標靶藥物治療。 免疫治療標靶治療2023 以往晚期病人缺乏治療選擇，但隨着多種免疫治療藥物的出現，逐漸為病人帶來新希望。
- 藥物的發展，的確延長了癌症病人的生命，甚至將不可治癒的疾病推進至有機會治癒的境地，令人驚嘆。
- 許多癌友被問過要不要做「基因檢測」，看到宣稱能「掌握治療先機」、「精準找到能消滅腫瘤的藥」，不由得燃起希望。
- 由於不少標靶治療藥物仍然較新，因此副作用會持續多久，難以說實。
- 所以我們或可想像，醫療知識在病人與醫師之間的不對等，差距一定更是巨大。
- 由於肝癌初期大多沒有明顯症狀，所以有許多肝癌患者在發現時便已是肝癌晚期，腫瘤可能已侵犯肝門靜脈、轉移到淋巴結、或轉移到遠端器官。
- 免疫治療的出現令人類可以更有系統地抑制惡性腫瘤擴散﹐即使不能完全消滅癌細胞，人體也可「與癌並存」。
- 總結來說，免疫療法目前應用在第二線治療、第一線治療，甚至作為輔助性的治療，都有大型臨床試驗證實有效，而且免疫治療的副作用比較輕微，大幅提升癌友生活品質。
以肺癌為例，標靶治療已成為帶有驅動基因突變、第四期肺癌的一線治療，與傳統化療比較，標靶治療能夠提高生存標靶治療率、減少副作用及改善生活質素，這些都已經在國際第三期隨機對照臨床試驗獲得充分證實。 至於不適合標靶治療的病人，也可選擇近年發展迅速的免疫治療，透過抑制體內PD-L1蛋白，重啟免疫系統以攻擊癌細胞。 病人對PD-L1反應越高，代表療法越有效，最後一步才需考慮化療。 整體而言，進行基因檢測可以協助醫師判斷病人的個別化情形，提供醫師開立藥物的依據，找到更適合的治療方式。 除了癌症病患，一般民眾也可以利用基因檢測了解自己的疾病風險，提早認識並預防疾病發生。 建議癌症病患與一般民眾進行自費檢測時，依照自身狀況考慮要選擇分癌別的小型檢測，或是適用於所有癌症的大型檢測套餐。
免疫治療標靶治療: 藥物發展里程
但聰明的癌細胞也會學習體內正常細胞產生大量的抑制訊號，進而躲過免疫系統的檢查及抑制，達到快速增殖的目的。 而免疫治療藥物進入體內後，會阻斷癌細胞發出的抑制訊號，讓免疫細胞能夠重新活化並自動追蹤且攻擊癌細胞。 目前台灣衛福部核准之免疫治療藥物總共有三種：Nivolumab、Atezolizumab、Pembrolizumab。 從這些健保給付的條件可知，除了須符合申請條件外，健保給付並非可以一直使用，會有療程限制。
戰癌 200 及 戰癌 300 顧及到癌症復發和確診其他癌症的風險，HK$100 萬保障額會於首次啟動後每 免疫治療標靶治療 3 年重設更新，直至賠償達到終生保障額為止（每 HK$100 萬足以應付 3 年癌症治療的費用）。 根據外國的研究以及政府所列出的已註冊標靶藥物，下表列出本地較常見癌症的平均每月標靶藥物費用﹐僅供參考。 副作用的嚴重程度視乎每種藥物而定，而且因人而異，差異可以甚大。 由於不少標靶治療藥物仍然較新，因此副作用會持續多久，難以說實。
