文献中关于尤文氏瘤的发病比率，意见不一，有的提出约占骨原发性恶性肿瘤的7-15%，仅次于骨肉瘤及软骨肉瘤。 在描述骨网织细胞肉瘤时常常描写为少见，仅为尤文氏瘤的一半。 也有的文献指出尤文氏瘤在临床上比较少见，其发病远较骨肉瘤及软骨肉瘤为少。
如果切缘干净、淋巴结没有转移，术后可以免除放疗或者化疗，这时就达到临床所谓的治愈目的。 如果晚期尤文氏肉瘤，比如发生淋巴结转移或者远处转移，如骨转移、肝转移、脑转移的情况不可能治愈。 而尤文氏肉瘤特别容易发生脑转移以及肺转移的情况，这时则没办法治愈。 骨外尤文氏肉瘤 骨外尤文氏肉瘤 一般来说，良性骨肿瘤生长缓慢，疼痛轻微或不痛，除位置表浅者外，早期不易察觉，当肿瘤长大或压迫周围组织时，疼痛加重或发生病理性骨折时始被发现。 恶性肿瘤呈浸润性生长，发展迅速，骨皮质破坏后，可蔓延至周围软组织。
骨外尤文氏肉瘤: 恶性尤文氏肉瘤能活多久
在骨破坏的同时很快出现骨质增生，多有死骨出现；穿刺检查，在骨髓炎的早期即可有血性液体或脓性液体吸出，细菌培养阳性，而尤文肉瘤则否。 骨髓炎对抗炎治疗有明显效果，尤文肉瘤对放疗极敏感。 早期尤文氏肉瘤通过根治性手术切除以后可以治愈，而且术后根据病理状况可以选择是不... 尤文氏肉瘤属于恶性程度较高的骨与软组织来源肉瘤，治疗效果较不理想，可能无法治愈。 尤文氏肉瘤是来源于髓内小圆细胞的恶性肿瘤，可发生于骨质内及软组织内，儿童、青少年及成人中均较常见...
检查的时候可以做CT、穿刺病理、磁共... 骨外尤文氏肉瘤 骨外尤文氏肉瘤 骨外尤文氏肉瘤恶性程度较高，出现症状后如果早期就诊、早期发现，可采取以手术为主的综合治疗，包括放疗、化疗等，可以取得相对良好的效果。 该疾病恶性程度高，早期转移率、复发率较高，需要引起重视。 骨外尤文氏肉瘤2023 术前化疗又称新辅助化疗，适用于对化疗敏感、体积巨大、原发于特殊部位而手术切除困难的软组织肉瘤。
骨外尤文氏肉瘤: 诊断性治疗：
不同来源的资料对治疗方法的描述也不尽相同。 以下说法仅供参考（摘自“小儿肿瘤天地”网站）。 如果残留的肿块小、恶性细胞少，则化疗剂量小；如果残留的肿块大，或者已有扩散，则化疗剂量大。 手术方式包括根治切除、广泛边界外切除、边缘切除、肿瘤内切除、经屏障切除等。 有些部位的肿瘤如头面部，术后的重建整形手术也很重要。
有文献报道，晚期肿瘤作截肢手术的病人，有的可长期存活，经放射治疗后局部不复发，肺部转移也奇迹般地消散。 这可能与免疫反应有关，提示治疗后死亡的肿瘤细胞产生了免疫作用。 骨肿瘤最终诊断的完成有赖于组织学检查，通常经常活检术获取组织标本。 活检术需要有经验的医生施行，要保证得到有诊断意义的组织。 切口设计应照顾到后续手术，最低限度地减少肿瘤细胞的扩散及对邻近正常组织的污染，决不可认为活检术为小手术而轻率从之，取材应避开坏死区，多取几个部位。 "肉瘤也属于恶性肿瘤，如果治疗不及时会危及病人生命，所以如果得了肉瘤对人体影响很严重。如果发现肉瘤时比较早期，能够通过手术完整切除，需要进行手术切除，术后根据病理分期和预后不良...
骨外尤文氏肉瘤: 骨外尤文氏肉瘤的症状
在以后的艰难岁月里，孩子更加需要父母那里的信任感和安全感。 如果孩子发现您没有正面回答他们提出的疑虑，他很可能就此丧失安全感。 骨外尤文氏肉瘤2023 孩子对此的表达方式可能是：莫名其妙地发脾气、出口伤人，或者言行幼稚得不象他自己的年龄，或者非常忧郁内向。 有的父母担心孩子得病将影响家庭和睦，有调查表面，孩子患癌症的家庭，离婚率偏高。 也许是因为思想负担加重引起家庭裂痕加深。 事实上，也有很多家庭自从孩子患病后，父母双方在照顾孩子、一起商量的过程中，关系反而变得更密切。
事实上，很多情况下，当孩子显示出这样那样的症状时，癌细胞已经扩散了。 所以，到这种地步时，后悔和抱怨都是没有用的。 您更需要的是，多和周围的病友、护士、医生交流交流，他们也许能帮你调整心情、提供经验之谈，甚至帮你出点主意。 手术根据切除的程度分为三种：全部切除、部分切除和活检。 肿瘤无法全部切除往往是因为肿瘤太靠近某个器官或者血管，医生可能会建议先化疗，等肿瘤缩小后再行手术。 不过，有的时候，医生可能会建议作出一些牺牲，比如，切除一个肾脏。
骨外尤文氏肉瘤: 恶性肿瘤并不只有癌，肉瘤也是其中一种！
位于脊椎的肿瘤可出现椎旁软组织阴影，与结核的寒性脓肿相似。 肿瘤邻近腰大肌时，亦可向腰大肌内浸润，形成腰大肌肿胀。 当治疗完成之后，如果孩子的身体条件允许，可以考虑让孩子重返幼儿园或者小学。 您还需要跟老师甚至邻居等说明这是个什么病，因为别人很可能对此一无所知，也许就会产生一些对孩子不利的误解，比如，以为这个病会传染。
尤文氏肉瘤是骨原发的高度恶性肿瘤，占骨原发恶性肿瘤的第二位，这种病也仍然是青少年高发。 尤文氏肉瘤是第二位骨原发高度恶性肿瘤，也好发于青少年，其病灶是由大量密集的小圆细胞构成，这类肿... 骨外尤文氏瘤一般来源于间叶层，起病比较急，发展也比较快... 尤文氏肉瘤是骨原发高度恶性肿瘤，特征是病灶内充满密集的小圆细胞。 在放疗、化疗的同时，根据患者的具体全身情况应用中医中药辨证施治，扶正祛邪。 只要能够将肿瘤切除，则应切除加中等量的放疗加多药联合化疗。
骨外尤文氏肉瘤: 恶性肉瘤是癌症吗
癌起源于人体上皮组织，如起源于食管鳞状上皮的食管癌、起源于腺体腺上皮... 目前认为对尤文肉瘤有效的药物有环磷酰胺、阿霉素、更生霉素、长春新碱、卡氮芥等。 组成的联合方案也很多，效果较好的为CVD方案（CTX+VCR+DACT+VCDA）、CVDA方案（在CVD方案的基础上加ADM）等。 1年龄、性别、部位：多发生于10~30岁。 多发生于股骨、胫骨或腓骨、尺骨等处，亦可发生于髂骨、肩胛骨等。
普通正常细胞分裂时，只会一个分裂为两个，癌细胞则很可能一个分裂为三个，而肉瘤细胞则可能一个分裂为五个甚至更多。 如果肿瘤与血管、神经很近或者有粘连，由于肿瘤与血管、神经不在同一间室，为保障血管、神经的完整性，同时又能很好的切除肿瘤可以采用屏障切除的方式，获得安全的肿瘤边界。 骨外尤文氏肉瘤 如果肿瘤包裹血管，无法分离时必要时可以连同血管一并切除，并用人工血管重建肢体血运。 治疗上尚存在不少困难，尽管近年来采用所谓的综合方法，疗效有所提高，但仍远远不能令人满意，在“挽救生命，最大限度保留肢体功能”的原则下，人们在积极地寻求更有效的方法。 发生在骨盆、脊柱等部位的肿瘤，普通X光片不能很好地显示时，CT扫描、B超、MRI、ECT等新型显像技术可以帮助判明肿瘤的部位和范围。
骨外尤文氏肉瘤: 骨外尤文氏肉瘤
如果使用输液皮条，则可以借助机器来监控药液是否吊完。 2、关注孩子吊针的部位有没有肿胀，即有没有药液渗漏。 万一化疗药物发生渗漏，必须立刻请护士来处理，因为化疗药物往往有腐蚀皮肤的作用。 3、注意输液药水有没有错漏，虽然这种事情很少发生，但家长自己还是需要注意避免。 4、叫孩子多喝水多小便，以利于残留药物排出体外，减少对身体的毒副作用。 骨外尤文氏肉瘤 从理论上说，给您的孩子看病的应当是一个医疗队，因为这个病是跨科室的，涉及到：小儿肿瘤医生、小儿外科医生，以及放射科医生、放疗医生、病理医生、营养师、专业的护理人员等等。
第1号染色体和肿瘤抑制基因有关，控制肿瘤的分化。 DNA指数对于指示1岁以下患儿的预后是有效的，DNA指数大于1的患儿往往对化疗比较敏感；相对而言，DNA指数等于1的则不太敏感。 多数NB患儿的NSE、嗜铬粒蛋白（chromogranin）、S-100是阳性的。 采集的是患儿自己缓解期及造血功能和外周血没有肿瘤细胞的骨髓或外周干细胞。 骨外尤文氏肉瘤 移植的并发症有：较长期的造血和免疫功能抑制、间质性肺炎、肝静脉闭塞病、出血性膀胱炎、脑白质病、免疫反应等。 肿瘤切除的无瘤技术很重要，是关系到肿瘤治疗后是否复发、转移和疾病进展的重要因素。
骨外尤文氏肉瘤: 肉瘤是怎么形成的
骨的尤文氏瘤是一种原发的高度恶性肿瘤，比较常见，以青少年为主，是一种小细胞肿瘤，治疗需要结合化疗、放疗、手术，采取综合手段控制肿瘤。 对于这种疾病，首先要明确诊断，对于发现骨破坏... 尤文氏瘤是一种常见的恶性肉瘤，尤文氏瘤的早期病人如果早发现、早诊断、早治疗，通过根治性的手术切除，一般是可以治愈的，中期尤文氏瘤的病人通过手术治疗后，需要配合化疗、放疗、靶向药... 骨外尤文氏肉瘤通常为一类疾病，称为尤文氏肉瘤原始神经外胚层肿瘤，是一组小圆细胞肿瘤，具有共同的遗传学特征改变。
- 如果切缘干净、淋巴结没有转移，术后可以免除放疗或者化疗，这时就达到临床所谓的治愈目的。
- 切面呈灰白色，部分区域因出血或坏死而呈暗红色或棕色。
- 记得以前有同学问过小济，为什么有乳腺癌没有乳房癌，其实乳房下的胸肌内是有可能产生恶性肿瘤也就是“肉瘤”的，只不过几率比乳腺癌低很多很多。
- 化疗后大约10天以后，各项指标开始回升，一旦白细胞回升到2300以上，血色素10克以上，血小板10万以上，即可以开始下一次化疗。
- 尤文氏肉瘤是骨内小圆细胞增生性的恶性肿瘤，发病原因与染色体易位有关。
总之，患儿1岁以下、疾病早期和N-myc扩增缺失，则预后较好。 多数骨肿瘤的诊断较为复杂，有时存在一定的困难，因为不同骨肿瘤可有相近似的表现，良性骨肿瘤可发生恶变；有些骨肿瘤组织学检查显示分化良性，但临床上表现为高度恶性，常常早期出现肺转移。 还有一些病变的临床，X线或病理表现与骨肿瘤相似。 一般来说，骨肿瘤的诊断必需强调临床，X线表现及病理三结合，综合分析，才能作出正确诊断。 在诊断过程中，应注意区分几个问题：①骨肿瘤与非骨肿瘤病性变；②良性骨肿瘤与恶性骨肿瘤；③原发性骨肿瘤与转移性骨肿瘤。 尤文氏肉瘤是一种恶性肿瘤，早期就可能会引起疼痛、肿胀、眼睛损伤、神经压迫症状，它容易发生转移，侵袭到全身的器官、全身脏器，严重可以危及生命。
骨外尤文氏肉瘤: 肉瘤能治吗
近年来采用综合疗法，使局限尤文肉瘤治疗后5年存活率提高到75%以上。 C脊柱：位于脊柱的病变，引起椎体广泛的骨质破坏，常很快累及椎体之全部，较脊柱结核的破坏更为显著，但椎体的破坏常不对称，而引起楔形变，导致脊柱的成角畸形。 随着病变的进展，附件或邻近的椎体也常受到破坏。
- 3、肿瘤邻近器官已受累而不能根治手术时或体质较差时，单用生物治疗能明显改善症状、提高生存质量、延长存活时间。
- 尤文肉瘤对放疗极为敏感，是治疗尤文肉瘤的主要措施。
- 多发生于30~40见闻 ，病程长，全身情况尚好，临床症状不重，X线表现为不规则的溶骨性破坏，有时呈溶冰状，无骨膜反应。
- 虽然自体移植不象异体移植那样会发生排异反应，但是，当孩子经历了超大剂量的化疗后，身体的抵抗能力会降得很低，非常容易发生各种感染，严重的感染有时是致命的。
北美的COG（Children’s Oncology Group儿童癌症组织）采用低、中、高危险组的划分方法，并以此为依据来制定治疗方案。 据2004年12月17日，JNCI Cancer Spectrum网站上发布的数据，低、中、高危险组的3年生存率分别为：大于90％、70％到90％、大于30％。 4s期较为特别，原发肿瘤切除，术后根据转移病灶变化、肿瘤组织结构和肿瘤标记物变化，决定是否给予化疗，而放疗的应用要十分慎重。 已有转移的 4期患儿，确诊后先予化疗3-6个月，待原发肿瘤缩小、转移病灶消失后再予延期手术，术后化疗18个月，放疗15－30Gy。
骨外尤文氏肉瘤: 肉瘤严重吗
新辅助化疗就是指针对没有转移的原发恶性肿瘤，通过术前的化疗，让肿瘤缩小，提高局部手术切除率。 如果疾病已经出现转移，术前化疗也仅仅是术前辅助化疗，不是新辅助化疗。 对于一期切除困难或不能获得Ｒ0切除，且对化疗敏感的成人高级别软组织肉瘤，可以使用新辅助化疗。 至于肿瘤的类型和血管丰富的程度与预后的关系很难判断。
