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一般依據 G6PD 缺乏程度以及溶血程度，將基因型分為三種：一、Class I G6PD mutants：係指基因變異使得 G6PD 嚴重缺乏，低於正常值的5%，而且病人有慢性溶血性貧血，通常發生在白種人。 二、Class II G6PD mutants：係指基因變異使得 G6PD 嚴重缺乏，低於正常值的10%，但只有間歇性溶血性貧血。 症狀包括：頭昏眼花、頭痛、發燒、寒顫、心跳過速、背痛、腎衰竭伴隨血紅素尿。
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