多發性骨軟骨瘤可妨礙正常長骨生長發育，以致患肢有短縮彎曲畸形。 另外有一些研究建議單純補充β-胡蘿卜素藥物並不能降低患癌癥的風險，相反使肺癌的發病略有增加，然而，當β-胡蘿卜素結合維生素C、E和其他抗毒素物質，它的保護作用就顯示出來瞭。 軟骨瘤原因 骨軟骨瘤（Ostéochondrome），又稱骨性外生物或軟骨性外生物，是一種由骺板（physe）發育異常引起的良性腫瘤，通過軟骨內成骨增生而生長。 在兒童時期生長活躍，成年後停止生長。
骨軟骨瘤（Osteochondroma），顧名思義便是一種『骨, 軟骨瘤原因 Osteo』＋『軟骨, Chondro』所構成的腫瘤。 而其中『軟骨』的成份，會像一頂帽子一樣戴在『骨』上面，所以我們會稱之為『軟骨帽, Cartilage Cap』。 因為軟骨的部份在X光下是看不到的，所以腫瘤的實際大小，會比X光下所量測到的大一些。 而這個軟骨帽病理學診斷上與影像學檢查上有相當重要的角色，正常的軟骨帽厚度，約2~3mm，並且有一個光滑的表面。
軟骨瘤原因: 診斷
其基底可為細長呈蒂狀，也可為寬廣的基底。 在生長年齡內，骨軟骨瘤本身有其自己的骨骺板。 所以到生長年齡結束時，骨軟骨瘤的生長也停止。 在骨軟骨瘤與周圍組織之間，可因磨擦而產生滑囊。 約有1％的單發性骨軟骨瘤可惡變，但多發性骨軟骨瘤發生惡變為軟骨肉瘤者為10～20％。 2007 年 WHO 腫瘤分類將其歸於腦 (脊) 膜的腫瘤 (間葉性, 非上皮性腫瘤), 定義為良性腫瘤。
皮質骨外可能發生日光放射樣骨膜新生骨反應。 軟骨瘤惡變除顯示生長迅速外並也可由於腫瘤的破壞而使原有之典型軟骨瘤表現消失。 外圍型軟骨肉瘤顯示病損旁的軟組織內有很淡的、鈣化很少的陰影，並有和表面垂直的放射狀骨刺，它們的外側面變為扁平，這是和骨肉瘤的放射狀骨刺的鑒別點。 髓腔一般不受累，骨皮質也很少被侵犯，但在早期病例可見骨外膜被掀起，呈唇樣，亦可出現Codman三角。 一般不須治療，若腫瘤過大，生長較快，或影響功能，應考慮作切除術，切除范圍應較廣，要包括腫瘤基底四周部分正常骨組織，以免遺漏，引起復發。
軟骨瘤原因: 臨床表現
但是也有惡變為軟骨肉瘤的傾向，但幾率十分低。 軟骨瘤原因 關於肉瘤變的幾率，對於內生性軟骨來說，單發的惡變極低，目前國內外僅見個案報道。 多發性內生軟骨瘤其惡變的發生率為 25％～30％。
軟骨肉瘤是常見的惡性骨腫瘤之一，發生於髓腔者為中心型，發生於骨膜者為骨膜型，另有少數可發生於軟組織。 腫瘤好發於四肢長骨與骨盆，也可見於椎骨、骶骨、鎖骨、肩胛骨和足骨。 軟骨瘤原因2023 本病分原發和繼發兩種，後者可由軟骨瘤、骨軟骨瘤惡變而來，這也是發病年齡較晚的原因之一。
軟骨瘤原因: 軟骨瘤病和軟骨瘤是什麼關係？
年紀越小、患部位於下肢承重處及皮質骨厚度…等因素因為攸關後續病理性骨折之可能性，為決定手術治療的考量因素。 骨軟骨瘤多發生於幼年和少年，男多於女。 骨軟骨瘤好發於長骨骨骺附近;其好發部位順次為股骨上下端、脛骨上端、肱骨上端、脛骨下端。 骨盆、肩胛骨、脊椎、肋骨等亦可發生。 除少數腫瘤因其位置、體積、形狀關系，可以壓迫血管，壓迫或刺激神經，妨礙關節或肌腱活動，或引起局部摩擦性滑囊炎外，均不產生任何癥狀。
- 比如你手上、腳上、顱骨上都有軟骨瘤，那麼我們叫內生軟骨瘤病。
- 在小葉中軟骨細胞居於形成很好的陷窩中。
- 如果醫生告訴你，從片子上看你是個軟骨瘤，也不大，還沒侵犯骨皮質，還沒有壓迫周圍的組織，那麼建議你隨訪觀察，一般先連續觀察三個月，以後每隔半年或者一年來拍一次片子。
- 同一腫瘤的不同部分，分化程度也不盡相同，需加以仔細檢查觀察。
- 位於扁平骨或不規則骨中的單發內生軟骨瘤，常無典型表現，單憑X線有時診斷困難。
- 骨軟骨瘤（Osteochondroma），顧名思義便是一種『骨, Osteo』＋『軟骨, Chondro』所構成的腫瘤。
- 骨皮質的內膜面由於受腫瘤侵蝕使其邊緣呈分葉狀，單發內生軟骨瘤病變較小，但在長管狀骨則病變有時較大。
有時瘤組織所產生的大量棉絮狀鈣化塊遮蔽著被破壞的骨缺損處，而形成致密的鈣化陰影。 放射樣的骨膜反應性新骨增生則不多見，有時或可發現骨膜三角。 軟骨瘤原因 當軟骨瘤惡變時，骨內的溶骨性陰影增大，鈣化點增多，聚集成堆。 腫瘤組織有時穿透皮質骨，在軟組織中發展並形成鈣化陰影。
軟骨瘤原因: 軟骨瘤複查的時候，需要做什麼檢查？
若患者無臨床癥狀，可不予處理，但需臨床定期隨訪觀察;若患者有臨床壓迫癥狀，則需行手術治療，手術的目的是切除腫瘤組織和穩定脊柱，即腫瘤刮除和植骨融合術。 軟骨瘤原因 患者多為青少年，於顱面及脛前發現膨脹畸形或腫塊，癥狀輕，生長慢。 X線顯示局限性骨質破壞，其中有不同程度骨化，應考慮為骨瘤。 1.骨囊腫 多發生於青少年，以肱骨、股骨最多見，位於幹骺端，與骺板相連或相隔，常發生病理性骨折。 X線片上亦為局限性溶骨性破壞，但較透明。
軟骨瘤伴發多發性血管瘤者稱馬弗西（Maffuci）症候群。 軟骨瘤單發多見；多發較少見，並具有發生於一側上、下肢或兩側上、下肢對稱生長的特點，同時合併肢體發育畸形，又稱內生軟骨瘤病；其發生於一側肢體者又稱歐利（Ollier）病。 骨瘤的生長伴隨人體的發育而逐漸增大，發育停止後腫瘤亦多停止生長。 對癥狀輕者可采取對癥治療，不需手術切除;若腫瘤生長很快，或成年後仍繼續生長，則需手術切除。
軟骨瘤原因: 檢查
當腫瘤局限於髓腔時，瘤軟骨鈣化較少，如突破骨皮質向軟組織內生長時，則很快出現軟組織腫塊，其中可見密度不等的鈣化。 繼發於骨軟骨瘤者，瘤軟骨鈣化多，密度不等。 骨軟骨瘤多數為良性，有些許惡性化為軟骨肉瘤之可能，遺傳多發骨軟骨瘤中約1-2%會惡性化，單獨骨軟骨瘤機率更低。 骨盆及肩部附近的腫瘤有較高的機率惡性化。
- 原發性軟骨肉瘤，發病年齡一般都在30歲以下，男性多於女性，好發於四肢長骨，尤以股骨下端、脛骨上端和肱骨上端的幹骺端最為多見。
- 如果腫塊體積迅速增大，軟骨帽增厚至1cm以上，則須考慮惡變的可能，這在多發性者比單發性者多見(多發20%，單發1%[10])。
- 任何人只要遵守這些簡單合理的生活方式常識就能減少患癌的機會。
- 骨軟骨瘤轉變為惡性的機率，因為病患樣本的選擇有所不同，所以目前的研究差異頗大。
- 骨瘤來源於膜性組織者，發展成堅質型骨瘤，來源於軟骨組織者，發展為松質型骨瘤，同時來源於兩種組織者(如上頜骨)，發展成為混合型骨瘤。
- 藥物保守治療無效，目前尚無藥物將軟骨瘤的病灶縮小，藥物只能對症治療，比如緩解局部酸痛等。
你可以看出病變區骨膨脹變薄，一個比較規則的缺損。 可以從中初步判斷你是不是得了軟骨瘤，軟骨瘤的大小。 另外，明顯的惡變也可以看出來，比如出現 Codeman 三角。 我們目前所面臨的腫瘤防治工作重點應首先關注和改善那些與我們生活密切相關的因素，例如戒煙、合理飲食、有規律鍛煉和減少體重。 任何人只要遵守這些簡單合理的生活方式常識就能減少患癌的機會。 X線表現：表現為附著於干骺端的向外骨性突起，生長方向與肌肉的牽引方向一致，與受累骨皮質和松質骨相連，軟骨帽不顯影，有長蒂型和廣基型之分。
軟骨瘤原因: 軟骨瘤切除後會復發嗎？
這篇文章報導了自選秀節目出道的吱吱（郭芝吟）2023年全新單曲《Air Ball》的相關內容。 此外，文章也提到吱吱的運動背景，透露她因罹患軟骨瘤而無法繼續她熱愛的籃球運動，於是轉而專注於音樂上的發展。 這樣的經歷讓吱吱在創作歌曲時能夠表達出她對愛情及生活的深刻感悟，以及面對逆境時的無力與執著。 整篇文章讓我們更加認識吱吱的多重樣貌，以及她如何將自己的經歷轉化為音樂創作的靈感來源，從中感受到她對音樂的執著及熱愛。 腦膜瘤 軟骨瘤原因2023 生長快，呈不整形新骨增生，可出現骨樣改變。
在骨肉瘤的治療中，中醫藥治療是一種很保守的療法，中醫治療軟骨瘤相對而言比較安全，還能彌補手術，放、化療的不足。 濟南中醫腫瘤醫院在治療骨肉瘤方面有其獨特的優勢，尤其是有些藥物對於骨肉瘤患者癌痛的治療有良好效果。 僅依靠臨床和影像學依據即可診斷，唯一的問題是鑒別良性骨軟骨瘤和發生肉瘤變的骨軟骨瘤。 需要全面分析所有的臨床、放射影像、骨掃描、大體病理及組織學特點。 X線表現為骨性病損自幹骺端突出，一般比臨床所見的要小，因軟骨帽和滑囊不顯影，腫瘤的骨質影像與其所在部位幹骺端的骨質結構完全相同。
軟骨瘤原因: 主要原因
大多數長在長骨、頭上的顱骨，還有關節內。 長在長骨以指骨和掌骨等骨居多，叫內生性軟骨瘤，意即它在骨內生長；長在顱骨的叫顱內軟骨瘤；長在關節的叫做滑膜軟骨瘤。 骨軟骨瘤壓迫附近骨頭，造成肢體變形。
有學者認為該病本質是幹骺部軟骨發育異常，常見部位是手、足小骨，孤立或多發性溶骨性改變，有散在鈣化，可發生病理性骨折，但腫瘤不侵襲軟組織。 原發性軟骨肉瘤，發病年齡一般都在30歲以下，男性多於女性，好發於四肢長骨，尤以股骨下端、脛骨上端和肱骨上端的幹骺端最為多見。 其他如肋骨、髂骨、肩胛骨或胸骨等亦有發病。 可由間歇性轉為持續性，並影響鄰近關節使之活動受限。
軟骨瘤原因: 軟骨瘤
多發性內生軟骨瘤合併血管瘤其惡性變的幾率更高，從 17～50% 軟骨瘤原因2023 不等，有些學者認為此病最終都會惡變。 滑膜軟骨瘤瘤發生惡變幾率，國外報道為 1％～5％。 研究發現，手術切除不徹底是惡變的危險因素。
尤其是靠近關節面的地方，若持續變形，以後容易造成關節破壞並產生其他的後遺症。 骨軟骨瘤嚴格講來鶒不屬於腫瘤，而是生長方面的異常，或稱錯構瘤。 瘤體有軟骨帽和一個從骨側面突出的骨組織。 本症又稱骨疣其成因可能是從靠近骨膜的小軟骨島長出，或來自骺板軟骨鶒。
軟骨瘤原因: 飲食營養
瘤體表面的軟骨帽雖然在X線上不顯影，但常有鈣化和骨化位於前臂、小腿的較大腫瘤可壓迫鄰近骨骼，產生壓迫性骨缺損或畸形。 指骨單發性內生軟骨瘤在X線上的表現是典型的：常為一個局限的、邊緣整齊的，呈分葉外形的橢圓形透明陰影。 發生在掌骨或蹠骨的單發內生軟骨瘤，其X線特征與指骨基本相似，但腫瘤陰影較大，常偏向於骨端，骨皮質膨脹亦較顯著。 發生在長骨幹中的單發內生軟骨瘤，常表現為位於中心或偏心的髓腔內病變，有大小不同的溶骨性病變，伴有鈣化陰影，骨皮質邊緣常呈分葉狀侵蝕。 位於扁平骨或不規則骨中的單發內生軟骨瘤，常無典型表現，單憑X線有時診斷困難。 單發內生軟骨瘤有時合並病理骨折，也為X線特點之一。
圖五左為生長快速位於左肩胛骨之骨軟骨瘤，已經導致小朋友之左肩無法內收，並須考慮惡性腫瘤之可能，所以於兒童時期就施以手術切除，如圖五右圖。 一般軟骨類的惡性腫瘤，通常對化療與放射線治療的效果均不明顯，因此在治療軟骨肉瘤上，最重要的便是『手術』，一般不需化學治療。 但若是在高度惡性的軟骨肉瘤，若病患年輕，雖然化療的效果不能如同骨肉瘤般的這麼顯著，我們還是會建議進行化療，以期提升整體病患之癒後。 大多數的傳統型軟骨肉瘤多為第一期或是第二期。 第一期軟骨肉瘤在組織學上與影像學上，均不容易與良性的內生性軟骨瘤（enchondroma）作區分。
軟骨瘤原因: 軟骨腫瘤中的 Codman 三角是什麼？
至後期，方有骨皮質的破壞，腫瘤穿透的骨皮質變模糊。 軟組織內有腫瘤浸潤，但不一定有密度增加的鈣化陰影。 骨內膜側的骨皮質常呈貝殼狀凹陷，這是由於腫瘤的小葉狀輪廓造成。 軟骨瘤原因2023 病理性骨折可使腫瘤迅速穿入軟組織，在骨外腫塊內出現鈣化的致密陰影。 會發現有單純骨囊腫，多數是因為其他原因照了X光而意外發現，此時大多觀察即可。
軟骨瘤原因: 軟骨瘤的症狀和治療方法
內生性軟骨瘤經正規手術治療後，復發概率極低，國內外僅見數例報道。 滑膜軟骨瘤的復發概率報道為 11%。 國內有報道，19 例顱內軟骨瘤因與重要組織粘連無法徹底切除的患者中，3 例復發，而完整切除的患者無一例復發。 如果醫生告訴你，從片子上看你是個軟骨瘤，也不大，還沒侵犯骨皮質，還沒有壓迫周圍的組織，那麼建議你隨訪觀察，一般先連續觀察三個月，以後每隔半年或者一年來拍一次片子。
軟骨瘤原因: 治療
囊腔為空腔，內含少量液體，囊壁為纖維組織及新生骨組織，鏡下偶見多核巨細胞。 內生軟骨瘤在長管狀骨中發病約為25%，且上肢發病多於下肢。 髂骨是軟骨肉瘤好發部位，而內生軟骨瘤發病在髂骨者隻有3%。 顱骨、面骨、髕骨、跟骨、胸骨、肩胛骨、尺骨及脊柱為罕見的發病部位。
手術治療的5年生存率為60.9%，10年生存率為34.8%，較骨肉瘤為好。 腫瘤組織學分度與轉移相關，是長期生存率的最重要的判定指標。 軟骨瘤原因2023 在一項對67例骨盆軟骨肉瘤的研究中，轉移發生率為Ⅰ度0，Ⅱ度20%，Ⅲ度60%，去分化腫瘤75%。
預防骨質疏鬆，可能對預防此病有幫助。 建議每天要保證晒太陽 30 分鐘， 選擇紫外線照射不是特別強烈的時候，如上午 10 點以前，下午 4 點以後，以免晒傷或中暑。 多發性骨軟骨瘤為遺傳相關性，目前有文獻報道其與基因突變有關，多發性骨軟骨瘤與EXT1和EXT2基因突變有關，EXT1基因突變200多個，EXT2基因突變將近100個。
內生性軟骨瘤好發於手部或足部，最早出現的症狀是面板表面出現較小腫塊、無疼痛感等，隨著病情發展，可出現肢體短縮、彎曲畸形、腫物伴有疼痛感等症狀。 當醫生懷疑是內生性軟骨瘤時，將通常進行 X 線檢查、CT 檢查，在有囊狀透亮影內有鈣化現象、骨皮質變薄的結果後，可能進一步通過 MRI、病理學等檢查予以確診。 動脈造影，CT和MRI等檢查所顯示的特征與其他類型的大部分肉瘤相似。 發生在長管狀骨的內生軟骨瘤，通常位於幹骺端的中心。
