前列腺的生長發育和良性增生依賴於二氫睾酮，非那雄胺通過降低血液和前列腺組織中的二氫睾酮水平而抑制前列腺增生、改善良性前列腺增生的相關臨床症状。 当然也有很多知友过来私信问我，除了非那雄胺有没有其他方法治疗脱发，其实最近我接诊的有不少年纪都不大，对于非那的主要副作用还是避免不了担心，即使是告知对症以及后期停用后也是可逆的。 如果大家担心药物副作用，那大家也可以理解下中胚层护理。 非那雄胺片的副作用主要有：性欲减退（1.9%）、阳萎（1.3%）及射精减少（1%），部分人群会出现乳房触痛和或肿大、过敏反应(包括皮疹、瘙痒、荨麻疹和口唇肿胀)、睾丸疼痛、肝功能障碍等。 这些副作用是临床大数据统计的，其实非那雄胺片的说明书也有写。
- 但是在停药的一年中，非那雄胺的作用就会消失，患者的秃发问题也就会回到用药之前的状况，但也并不会比之前更糟糕。
- 當電髮和染髮次數越多，過程中的化學劑會傷及頭皮，有機會令毛囊受損，破壞生髮能力。
- 所以，不論是任何的脫髮治療藥物及治療方法，都不應該盲目相信網上的資訊，最好尋求專業人士的諮詢，並且循合法、合理的渠道購買，才是安全的脫髮治療之法。
- 这种调整不但保留了PSA检测的灵敏性和特异性，而且保持它检查前列腺癌的效能。
- 醫師給患者處以此藥對付雄性禿已超過15年沒有任何的全身性副作用被回報出來過在研究中，使用5%安體舒通與5%minoxidil的使用也比使用5%minoxidil與保法止來得更有效，(同時有零副作用的優點)。
要改善這種脫髮問題，應該首先減少電染頭髮的次數，讓毛囊得到足夠的時間休養，而且應該要多用護髮產品，修護頭皮健康，令頭髮回復強韌。 非那甾胺 你的醫生處方保康絲，是因為你出現「男性型脫髮」[醫學名稱為「雄性遺傳脫髮」(androgenetic alopecia)]的現象。 代谢：非那雄胺主要在肝脏通过细胞色素P450酶3A4代谢，其两个主要代谢产物，在非那雄胺对5α-还原酶的抑制活性中仅起很少部分作用。 3200多例男性患者参加的为期12个月的安慰剂对照的双盲研究，发现保法止治疗雄脱的安全性和安慰剂相似。 首都医科大学附属北京友谊医院皮肤科针对336例男性雄脱患者进行回访，其中有 155 例患者曾接受过非那雄胺治疗。 非那雄胺一般耐受性良好，不良反应通常轻微，一般不必中止治疗。
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建议在接受本药治疗前及治疗期间，应定期做直肠指检，以及其它的前列腺癌检查。 一般来说，基线PSA超过10纳克/毫升则提示应进一步检查并考虑活检。 PSA在4-10纳克/毫升之间者，建议做进一步检查。 在患有或未患有前列腺癌的男性中，PSA水平存在一定的重叠。
当然，涉及隐私，大家也可以可以私信问我，我给大家一些针对性建议。 2.最近一年有没有备孕、生育的计划，如果有我不会开，因为非那雄胺会影响精子的质量，在临床中女性孕期如果接触非那雄胺会导致胎儿畸形。 从优生优育的角度来说，要备孕至少提前半年停止使用非那雄胺。 當女士體內有較多的男性荷爾蒙，就有機會產生更多的二氫睪固酮(DHT)，DHT會攻擊帶有脫髮基因的毛囊，令女士出現雄性禿問題。 脫髮食療是很多女士都會選擇的脫髮治療方案，因為主張利用天然的食物來改善脫髮問題，而且又不含任何藥物性，對身體的負擔自然較少。
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它是通过将常规的和顺势疗法的药物以及氨基酸、肽、生长因子等细胞营养成分利用微针注射的方式靶向的解决中胚层局部问题，促使细胞能够更快、更健康的进行新陈代谢，以达到生发、恢复头发浓密的效果。 首先，非那雄胺的作用方式是抑制 5-α 还原酶， 5-α 还原酶参与睾酮向二氢睾酮（dht）的转化过程。 DHT 的雄激素水平是睾酮的几倍，对雄激素受体的结合亲和力要高得多，并且是导致第二性征发育的主要原因，如声音变深、面部毛发和体毛的发育以及阴茎和阴囊发育。 鉴于保法止是内服药物，长期使用可能出现的男性女性化特征以及性方面的副作用，全球顶级科研机构都在研制替代性控制双氢睾酮，并且尽可能减少副作用的替代性药物。 伴有慢性肾功能障碍（肌酐清除率在9-55ml/min范围内）的病人，单剂量给予14C-非那雄胺后的AUC、Cmax以及t1/2与健康志愿者没有差别，部分正常时由肾脏排泄的代谢产物从粪便中排泄。 因此出现代谢产物粪便排泄增加，而相应地尿液排泄减少。
由于包括非那雄胺在内的II型5a-还原酶抑制剂具有抑制睾酮转化为二氢睾酮的作用，当怀孕妇女服用后，可引起男性胎儿外生殖器异常。 由于存在吸收非那雄胺后，继而对男性胎儿产生危险的可能性，当服用怀孕或可能受孕时，不应触摸本药的碎片和裂片，避免接触其活性成分。 研究发现,经过非那雄胺治疗2个月,约 8.53%的患者出现性功能评分减退；用药后4个月，国际勃起功能指数5项（IIEF-5）总分分值降到谷底；继续用药后，性功能减退的发生率明显减少。 代谢：非那雄胺主要在细胞色素P4503A4酶系的催化下代谢。
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腎功能不全患者 對各種腎功能程度不全患者（肌酐清除率低至9 mL/分），不需調整劑量。 非那甾胺 老年人 70歲以上患者藥代動力學研究顯示，非那雄胺的清除率有所降低，但不需調整劑量。 非那斯特萊會抑制頭髮毛囊的第二型5α還原酶（type 2 非那甾胺 5-alpha 非那甾胺2023 reductase），使雙氫睪酮（Dihydrotestosterone，DHT）的濃度降低。 這是由於第二型5α還原酶能夠將睪固酮轉換成雙氫睪酮，DHT即是掉髮的元兇，因此非那斯特萊能有效減少掉髮。
- 建议在接受本药治疗前及治疗期间，应定期做直肠指检，以及其它的前列腺癌检查。
- 頭油過多、油脂分泌比較旺盛的女士，容易出現脂溢性脫髮問題。
- 脱发与双氢睾酮（DHT）有着密不可分的关系，DHT是由雄性激素（睾酮）在经过5a-还原酶的转换之后得来（如下图），而非那雄胺的的作用机理为阻断5a-还原酶，非那雄胺也被称之为5a-还原酶抑制剂。
- 雖然採用食療來作為脫髮治療，可以減少身體的負擔，不過從食物中吸取的營養是否能夠有效改善脫髮，暫時仍是未知之數。
- 结果药物在使用过程中被发现了一个明显副作用：促使患者毛发增长。
- 安体舒通乳液配合米诺地尔溶液使用，是目前最有效的治疗脱发方法。
男子一次服用14C标记的非那雄胺后，可检测到两种非那雄胺的代谢物，其抑制5α-还原酶的活性远低于非那雄胺。 韩国一项临床试验[1]对126例接受1mg非那雄胺治疗的AGA患者进行了5年的跟踪，发现有108例（85.7％）在治疗5年后表现出改善。 非那甾胺2023 非那雄胺的副作用很大程度上是因为药物引起了体内激素的改变造成的，非那雄胺阻止了睾酮转化成二氢睾酮的通路，不可避免的就会影响体内其他激素的含量，一般包括但不限于睾酮的升高和雌二醇的升高。 韩国一项临床试验对126例接受1mg非那雄胺治疗的AGA患者进行了5年的跟踪，发现有108例（85.7％）在治疗5年后表现出改善。 鑒於保法止是內服藥物，長期使用可能出現的男性女性化特徵以及性方面的副作用，全球頂級科研機構都在研製替代性控制雙氫睾酮，並且儘可能減少副作用的替代性藥物。
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吸收：与静脉给药相比，非那雄胺口服给药的生物利用度约为80%，口服生物利用度不受食物影响。 口服给药后约2个小时非那雄胺在血浆中的浓度达到峰值，给药后 非那甾胺2023 6-8小时完全吸收。 致癌性：SD雌、雄大鼠分别连续24个月给予非那雄胺320和160mg/kg/天（同上计算，分别相当于临床推荐用剂量的274和111倍），没有出现致瘤效应。 三項1879名至41歲的男子參加的臨床研究已經證明了本品的療效。 非那甾胺2023 在這些研究中採用四項指標來評估頭髮的生長，即：頭髮記數、皮膚科專家組根據照片作的分級評定、研究者的評估以及患者的自我評估。
一组是停止所有治疗，也就是不用任何治疗；另外一组是继续使用5%米诺地尔外用治疗。 很明显，停药后继续外用5%米诺地尔治疗的复发率低一些。 (3) S.H.T无痕植发：即Scarless Hair 非那甾胺 Thransplant 无痕植发，是目前世界极少数一流植发机构采用的植发技术，即自体单位毛囊无痕移植再生技术。
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大鼠致畸敏感期给予非那雄胺对雄性后代有明显的致畸作用，而对雌性后代没有致畸作用。 给予非那雄胺80mg/kg/天的雄性大鼠与未给药雌性大鼠交配所生育的子代大鼠中未观察到与药物相关的效应。 从24周后治疗组减少非那雄胺用量，2天服用1mg，减量服用24周后，治疗组的脱发率为73.86%（安慰剂组为100%）。
米諾地爾可以減少脫髮的數量，以及刺激頭髮生長，雖然米諾地爾對於大部分脫髮女士有明顯的治療效果，但是米諾地爾如何治療雄性禿的機轉仍未清晰。 其實找到有效的脫髮治療當然是非常高興，但若然因為要治療脫髮而忽略了個人身體健康，有機會造成長遠的副作用，甚至死亡！ 所以，不論是任何的脫髮治療藥物及治療方法，都不應該盲目相信網上的資訊，最好尋求專業人士的諮詢，並且循合法、合理的渠道購買，才是安全的脫髮治療之法。 相信很多女士如果有脫髮問題，都會上網搜尋相關的脫髮治療方法。 近年在網上就流行起一種由泰國來的生髮藥，並稱為「生髮神藥」，是極為有效的脫髮治療。
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排泄：非那雄胺血漿清除率為165ml/min，血漿平均消除半衰期為6小時（範圍3~16小時），男性單劑量口服組給予 14C-非那雄胺後，給藥劑量的39%從尿液中以代謝產物的形式排泄，總量的57%從糞便中排泄。 代謝：非那雄胺主要在肝臟通過細胞色素P450酶3A4代謝，其兩個主要代謝產物，在非那雄胺對5α-還原酶的抑制活性中僅起很少部分作用。 生殖毒性：非那雄胺80mg/kg/天（同上計算，相當於人日用劑量的543倍），連續給藥12周對性成熟雄兔和雄性大鼠的生育力沒有影響。 當大鼠持續24周以上給予非那雄胺80mg/kg/天時，導致其精囊和前列腺的重量也顯著減輕，交配時精栓形成失敗從而使大鼠生育力下降；但對大鼠和兔的睾丸及交配行為沒有影響；上述毒性效應在停藥後6周內恢復。 非那斯特萊（英語：Finasteride），或名非那雄胺、非那司提、非那甾胺。 所以，大家在使用非那雄胺之前，一定要跟医生沟通，如实的告诉医生自己的身体状况。
非那雄胺对雄激素受体没有亲和力，也没有雄激素样、抗雄激素样、雌激素样、抗雌激素样或促孕作用。 对该酶的抑制能阻碍外周组织中睾酮象雄激素双比，可使血循环中睾酮的水平升高约10～15%，但仍在生理范围内。 非那雄胺能使血清中双氢睾酮浓度迅速下降，在给药24小时内使之显著减少。 非那雄胺为4-氮甾体激素类化合物[1]，它是睾酮代谢成为更强的二氢睾丸酮过程中的细胞内酶-II型5a-还原酶的特异性抑制剂。 而良性前列腺增生或称作前列腺肥大取决于前列腺内睾酮向二氢睾丸酮的转化。
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肾功能损害时的应用对肾功能受损但不作透析的患者不必调整用药量。 与安慰剂相比，可使血循环中睾酮的水平升高约10-15%，但仍在生理范围内。 非那雄胺能使血清中双氢睾酮浓度迅速下降，在给药后24小时内使之显著减少。 非那甾胺 这些资料以及临床研究的结果证实非那雄胺能抑制头皮毛囊变小，逆转脱发的过程。
