在另一项研究中，24 mg / kg的雌性大鼠注意到植入前损失增加，植入和胎儿数量减少（估计地氯雷他定和地氯雷他定代谢物暴露量约为人类每日口服AUC的120倍）剂量）。 在9mg / kg /天或更高剂量的幼鼠中报告减轻的体重和缓慢的翻正反射（估计地氯雷他定和地氯雷他定代谢物暴露大约是推荐的每日口服剂量的人的AUC的50倍或更多）。 地氯雷他定对口服剂量为3 mg / kg /天的幼犬发育没有影响（估计地氯雷他定和地氯雷他定代谢物暴露量约为人类AUC的推荐每日口服剂量的7倍）。 由于动物繁殖研究并不总能预测人类的反应，因此只有在明确需要时才应使用地氯雷他定。
其他报道的临床经验尚未发现老年患者与年轻患者之间的差异。 一般而言，老年患者的剂量选择应谨慎，反映出肝，肾或心脏功能下降的频率较高，以及伴随疾病或其他药物治疗。 过敏是一种典型的自身免疫反应，在春天的发病率较高，考虑到疗效的问题，大部分患者都会首先选择氯雷他定来进行治疗。 氯雷他定的效果虽然明显，但是用药不当也容易引发严重的问题。
氯雷他定香港: MediStore 藥物須知
氯雷他定（英語：Loratadine），中英文商品名：开瑞坦、息斯敏、克敏能、佳力天（Claritin）、樂敏錠（Lomidine）等，是第二代的抗组织胺药，常用于治疗过敏症状。 和第一代抗组织胺药相比，它的一大特性是无明显嗜睡作用。 在口服剂量为250mg / kg或更高的大鼠中发生致死率（在推荐的每日口服剂量下，估计地氯雷他定和地氯雷他定代谢物暴露是人类AUC的约120倍）。
- 主要用于12岁及以上青少年，以及成人过敏性鼻炎，或慢性特发性荨麻疹的治疗。
- 地氯雷他定对口服剂量为3 mg / kg /天的幼犬发育没有影响（估计地氯雷他定和地氯雷他定代谢物暴露量约为人类AUC的推荐每日口服剂量的7倍）。
- 因此肝功能不全的患者服用氯雷他定起不到抗过敏的作用。
- 致癌，致突变，生育能力受损：使用氯雷他定研究评估地氯雷他定的致癌潜力。
- 扑尔敏又称马来酸氯苯那敏片，属于第一代的抗组胺类药物，吸收相对较慢，起效慢，药效维持时间短。
- 3、病程不同，选择的药物也不同，急性发作的过敏性疾病，多选起效快的过敏药，如异丙嗪；慢性、反复发作的可以选择氯雷他定、咪唑斯汀或地氯雷他定等药，嗜睡作用较轻，不影响生活和工作。
12岁及以上的成人和儿童; CLARINEX片剂的推荐剂量为每日一次5毫克。 在患有肝脏或肾脏损伤的患者中，基于药代动力学数据，建议每隔一天开始剂量为5mg片剂。 在地氯雷他定剂量高达24mg / kg /天的大鼠中对雌性生育力没有影响（在推荐的每日口服剂量下，估计地氯雷他定和地氯雷他定代谢物暴露量约为人类AUC的130倍）。
氯雷他定香港: 临床药理学：
也可以缓解过敏性结膜炎，以及过敏性咽炎导致的流眼泪、上腭痒及咳嗽等症状，还可缓解因荨麻疹引起的皮肤瘙痒症状，并可减少荨麻疹引起皮疹的数量及大小。 枸地氯雷他定片的主要副作用是疲倦、头痛、口干等，罕见可出现心动过速、心悸、肝脏转氨酶升高等。 组胺是一种具有促炎作用的神经递质，当机体受到某种刺激时，肥大细胞会释放组胺，从而引起过敏性鼻炎、过敏性皮肤症状等疾病，而氯雷他定、西替利嗪可以阻断组胺的生成，从而缓解过敏症状。
在推荐的每日口服剂量下，以高达24mg / kg的剂量重复口服给药持续长达3个月的猴子并未改变估计的地氯雷他定暴露（AUC）的QTc，其为人类平均AUC的约955倍。 有关人类QTc体验的信息，请参阅“OVERDOSAGE”部分。 在单次口服剂量为5至20mg之后，C max和AUC值以剂量成比例的方式增加。 人体质量平衡研究记录了大约87％的14C-地洛他定剂量的恢复，其在尿液和粪便中作为代谢产物均匀分布。 氯雷他定香港2023 与地氯雷他定相比，血浆3-羟基地氯雷他定的分析显示出相似的T max和半衰期值。 它是第一代抗组胺药，而氯雷他定属于第二代抗组胺药，相比第一代具有起效快，作用强，长效特点。
氯雷他定香港: 注意事项：
第三个，氯雷他定片用于治疗慢性荨麻疹性疾病，过敏性皮炎等皮肤疾病的治疗。 氯雷他定片患者应用之后，个别患者可能出现头晕、嗜睡、口干等相关的一些症状，大部分患者比较轻，如果患者比较重，建议患者应该停药，去医院进行检查治疗。 扑尔敏的副作用比较多，因为它容易通过血脑屏障，使用后容易出现嗜睡、乏力、困倦等症状。 口服扑尔敏之后，建议在家休息，禁止进行开车或者高空作业的工作。 另外扑尔敏有一定的抗胆碱作用，有前列腺肥大，青光眼的患者，尽量不要使用扑尔敏。 氯雷他定相对来说副作用要小一些，氯雷他定及其代谢物均不易通过血脑屏障，所以无嗜睡副作用。
因此，服用氟雷他定前需要充分了解该药物的性质，才能正确使用。 【功能主治】 适用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕及鼻痒以及眼部痒及烧灼感。 氯雷他定香港2023 本品亦适用于减轻慢性荨麻疹及其它过敏性皮肤病的症状及体征。
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扑尔敏具有中等程度的镇静作用和抗胆碱作用，适用于各种过敏性疾病，与解热镇痛药配伍用于治疗感冒。 枸地氯雷他定片的主要成分为地氯雷他定，是抗过敏药物。 主要用于12岁及以上青少年，以及成人过敏性鼻炎，或慢性特发性荨麻疹的治疗。 枸地氯雷他定片与其他抗过敏药物相比，副作用少，起效快。 该药能够快速缓解过敏性鼻炎引起的频繁打喷嚏、流清鼻涕和鼻痒等症状，以及鼻黏膜充血导致的鼻塞症状。
在CLARINEX组和安慰剂组中，由于不良事件而过早拔出的患者百分比为2％。 在接受deslorata-dine的患者中，这些试验中没有严重的不良事件。 表3中列出了大于或等于2％接受建议日剂量CLARINEX片剂（5.0 mg每日一次）且CLARINEX比安慰剂更常见的患者所报告的所有不良事件。 致癌，致突变，生育能力受损：使用氯雷他定研究评估地氯雷他定的致癌潜力。 在一项为期18个月的小鼠研究和2年大鼠研究中，氯雷他定在小鼠体内以高达40毫克/千克/天的剂量给予（估计地氯雷他定和地氯雷他定代谢物暴露量约为人类AUC的3倍）。
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使用QTc（Bazett），CLARINEX治疗的受试者相对于安慰剂平均增加8.1毫秒。 使用QTc（Fridericia），CLARINEX治疗的受试者相对于安慰剂平均增加0.4毫秒。 不过第二代抗组胺药氯雷他定总体是要优于第一代的，其优点是选择性高，对外周H1受体具有更好的特异性和选择性，很少引起身体颤抖、协调性降低等不良反应。 氯雷他定和扑尔敏都是比较常用的抗过敏药，主要用于皮肤过敏症，比如荨麻疹、湿疹、药疹、皮肤瘙痒症，神经性皮炎，虫咬症，日光性皮炎，也可用于过敏性鼻炎，药物及食物过敏。 氯雷他定与其他的药物相比半衰期较长，这就代表着氯雷他定的作用时间较为持久，因此控制过敏的效果更好一些，所以在早期就要避免过量服用氯雷他定。
以推荐的每日口服剂量）和25mg / kg /天的大鼠（估计的地氯雷他定和地氯雷他定代谢物暴露量是人类推荐的每日口服剂量的AUC的约30倍）。 给予40mg / kg /天氯雷他定的雄性小鼠的肝细胞肿瘤（联合腺瘤和癌）的发生率显着高于同时对照。 在大鼠中，给予10mg / kg /天的雄性和给予25mg / kg /天的雄性和雌性的肝细胞肿瘤（联合腺瘤和癌）的发生率显着更高。
氯雷他定香港: 不良反应：
安全起見，未經醫師同意，不要擅自更改或停用藥物。 氯雷他定與地氯雷他定(Desloratadine)類似，若您已在服用氯雷他定，勿再同時使用地氯雷他定。 3、病程不同，选择的药物也不同，急性发作的过敏性疾病，多选起效快的过敏药，如异丙嗪；慢性、反复发作的可以选择氯雷他定、咪唑斯汀或地氯雷他定等药，嗜睡作用较轻，不影响生活和工作。 2、服药时间可根据症状选择，白天过敏比较明显，则早晨服用；夜间过敏症状比较明显，则睡前服用；如果是从事司机、高空作业等职业的人群，最好睡前服用，以免因为嗜睡副作用引发意外。
地氯雷他定有多种口服剂型，大人和一岁以上的孩子都可以应用。 氯雷他定片是一种抗组胺类的药物，临床上功效主要有以下的方面：第一个，氯雷他定片用于治疗变态反应性鼻炎的症状，常见症状有打喷嚏、流清水鼻涕、鼻子刺痒、鼻子通气不好等相关的症状。 氯雷他定香港2023 第二个，变态反应性鼻炎所诱发的过敏性结膜炎的症状，比如患者出现眼睛刺痒、眼部的烧灼感等不舒服，临床上大部分这两种患者应用氯雷他定之后症状能在很短的时间之内得到明显的改善。
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在同一项研究中，与安慰剂组（2.3％）相比，在剂量为10毫克/天和20毫克/天（分别为5.2％和7.6％）时，观察到嗜睡的发生率增加。 氯雷他定是第2代抗组胺药物，作用机制是与扑尔敏相似的，但是与扑尔敏相比，氯雷他定的脂溶性较差，不容易透过血脑屏障，所以就很难起到镇静作用。 如果在治疗过程中，患者需要药物的镇静作用来缓解病情，一般就不考虑使用氯雷他定。 如果患者已经出现中枢神经兴奋的表现，比如失眠甚至癫痫症状，就尤其需要注意加强药物控制，首先选择存在镇静作用的药物。 需要提醒的是，第二代抗组胺药也并非绝对无嗜睡副作用。 与氯雷他定相比，西替利嗪的镇静作用更强，司机、操作机器或高空作业人员应慎用西替利嗪，若对西替利嗪的不良反应敏感，建议于晚餐时服用，也可每日早晚各1次，一次5mg。
- CLARINEX片剂每日一次5毫克，显着降低季节性过敏性鼻炎患者的总症状评分（鼻和非鼻症状的个体评分总和）。
- 所以从副作用上及使用方便程度上，氯雷他定优于扑尔敏。
- 无论是扑尔敏还是氯雷他定在服用同时饮酒或口服中枢神经抑制药，都可能会使药效增加，出现不良反应增加或者嗜睡等。
- 与雄性相比，雌性中3-羟基 – 去氯雷他定Cmax和AUC值也分别增加了45％和48％。
- 异常问题：商品促销信息以商品详情页“促销”栏中的信息为准；商品的具体售价以订单结算页价格为准；如您发现活动商品售价或促销信息有异常，建议购买前先联系销售商咨询。
- 与男性受试者相比，使用CLARINEX片剂治疗14天的女性受试者的去氯雷他定Cmax和AUC值分别高出10％和3％。
缓解过敏性鼻炎引起的症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞、以及眼部眼痒及烧灼感。 用于慢性荨麻疹，瘙痒性皮肤病以及其它过敏性皮肤病的对症治疗。 与男性受试者相比，使用CLARINEX片剂治疗14天的女性受试者的去氯雷他定Cmax和AUC值分别高出10％和3％。 与雄性相比，雌性中3-羟基 – 去氯雷他定Cmax和AUC值也分别增加了45％和48％。 然而，这些明显的差异可能不具有临床意义，因此不建议进行剂量调整。 氯雷他定（loratadine），是第二代的抗组织胺药物，常用于治疗过敏症状。
氯雷他定香港: 过敏人群服用氯雷他定，这4大注意事项要牢记在心！
在推荐的每日口服剂量下，给予10mg / kg氯雷他定的大鼠的估计的地氯雷他定和地氯雷他定代谢物暴露是人的AUC的约7倍。 在长期使用地氯雷他定期间这些发现的临床意义尚不清楚。 第一代抗组胺药扑尔敏有中枢抑制作用，会引起镇静、嗜睡，减少快速动眼睡眠，影响儿童学习，甚至有抑制呼吸危险，所以通常不建议儿童使用的。 【不良反应】 在每天10mg的推荐剂量下，本品未见明显的镇静作用。 常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。
地氯雷他定和扑尔敏一样都属于抗组胺药物，又叫组胺H1受体阻断药，主要用来治疗荨麻疹和过敏性鼻炎等过敏性疾病。 扑尔敏属于第一代的组胺H1受体阻断药，作用时间短，应用后会出现镇静、困倦、想睡觉等不良反应。 地氯雷他定属于第三代H1受体阻断药，有抗过敏、抗组胺、抗炎作用，是一种长效的药物，每天只需要服用一次，使用很方便而且没有镇静作用。 地氯雷他啶主要用于缓解过敏性鼻炎出现的鼻塞、流鼻涕、流眼泪、打喷嚏以及鼻痒、眼睛痒等症状，缓解荨麻疹时出现的瘙痒和皮疹等症状。
氯雷他定香港: 药物相互作用：
用於慢性蕁麻疹，瘙癢性皮膚病以及其它過敏性皮膚病的對症治療。 目前尚未有充足的研究顯示氯雷他定對孕婦或哺乳中的媽媽具有風險，不過在用藥前請先諮詢醫師，以衡量藥物可能帶來的療效和風險。 地氯雷他定（Desloratadine），又称AERIUS (先灵葆雅)/DENOSIN (美时)，属于三环长效型的组织胺拮抗剂(Antagonist)，选择性作用在H1接受体。 接受体结合数据显示若在浓度2-3ng/ml(7nmol)，与人类组织胺H1接受体会产生有意义的交互作用。
而為了安全起見，請將藥物放於兒童、寵物無法觸及之處。 除非醫師或藥師有指示，否則不可將氯雷他定沖入馬桶或是倒入洗手台。 若您的過敏症狀在服藥治療3天後仍無改善，或您的蕁麻疹已持續超過6週時，請告知您的醫師，若您的症狀惡化或您有嚴重的藥物使用問題，例如嚴重過敏反應或休克，請盡速就醫。 若您是自行購買氯雷他定，請務必詳閱藥廠的指示說明以便了解何時您必須去看醫師或諮詢藥師。 在沒有無醫師處方指示下，請勿讓6歲以下的幼兒使用氯雷他定，若您使用的是咀嚼錠；在無醫師指示下，亦請勿讓2歲以下的幼兒食用咀嚼錠。
氯雷他定香港: 注意事項
因藥物結構本身帶電，故不可通過血腦障壁，不會造成嗜睡的效果。 氯雷他定香港 本品为H1受体阻断剂，对外周H1受体有高度的选择性，对中枢H1受体的亲和力弱，可抑制肥大细胞释放白三烯素和组織胺。 本品起效快，作用持久，抗组織胺作用比阿司米唑和特非那定均强，抗变态反应作用较好。 老年人使用：地氯雷他定的临床研究未包括足够数量的65岁及以上的受试者，以确定他们对年轻受试者的反应是否不同。
欲了解特定食物或酒精和此藥物的交互影響，請洽詢醫師或藥師。 氯雷他定香港 氯雷他定香港 使用氯雷他定可能會有以下副作用，不過並不是每個人都會產生副作用，且下列不包含所有可能的副作用，若有任何疑慮，請詢問醫師或藥師。 需要提醒的是，肾功能异常的患者，在使用西替利嗪时需要调整用药剂量；肝功能异常的患者，在使用氯雷他定时需要调整药量和时间间隔。 西替利嗪常见的不良反应是镇静、头痛、口干、疲乏和恶心。 镇静作用的发生率与安慰剂、阿司咪唑、氯雷他定或特非那定相似。 过量使用：有关急性过量使用的信息仅限于在CLARINEX产品开发过程中进行的临床试验的经验。
该药比较安全，无明显嗜睡作用，用于成人及12岁以上的青少年，每天1次，每次1片，必要时也可联合其他抗组胺药物加强抗过敏作用。 氯雷他定香港2023 氯雷他定香港2023 扑尔敏又称马来酸氯苯那敏片，属于第一代的抗组胺类药物，吸收相对较慢，起效慢，药效维持时间短。 氯雷他定属于第二代抗组胺类药物，选择性作用于外周h1受体阻滞剂，抗组胺作用起效快、效果强而持久。
小鼠的口服半数致死剂量为353mg / kg（估计的地氯雷他定暴露量是人体每日口服剂量的约290倍，以mg / m 2为基础）。 在猴子口服剂量高达250 mg / kg时没有发生死亡（估计地氯雷他定暴露量约为人类每日口服剂量的810倍，以mg / m2计）。 对QTc的影响：地氯雷他定的单剂量给药没有改变大鼠（高达12mg / kg，口服）或豚鼠（25mg / kg，静脉内）的校正QT间期（QTc）。
