為常染色體顯性遺傳性疾病，大多數病員有傢族遺傳史[3]。 這病名稱很多，有時稱為遺傳性畸形性軟骨發育不良，或骨幹續連癥。 嚴重時，兒乎所有軟骨內化骨的骨胳均有不同程度的異常。 好發部位仍以膝和踝鄰近的長管狀骨最多見，呈雙側性和對稱性。 骨軟骨瘤又名外生骨疣，也屬軟骨腫瘤，最為常見，有單發性及多發性兩種。
由於該腫瘤不產生疼痛，多因偶然摸到腫塊，或X線檢查發現腫瘤。 軟骨瘤症狀 有些因壓迫血管、神經及內臟器官，產生相應的症状。 常是意外中摸到腫物或在X線照片上偶然發現異常。 股骨下端或脛骨上端的內側骨疣可有肌腱滑動感腫物遭到直接衝擊或蒂部發生骨折以後才會有疼痛感覺。
軟骨瘤症狀: 健康問答網關於骨軟骨瘤的相關提問
我們目前所面臨的腫瘤防治工作重點應首先關註和改善那些與我們生活密切相關的因素，例如戒煙、合理飲食、有規律鍛煉和減少體重。 任何人隻要遵守這些簡單合理的生活方式常識就能減少患癌的機會。 圖七為兒童骨科腫瘤團隊做腫瘤刮除、骨移植外，同時做生長抑制拉近雙腳長度（圖七中央），並於後續分次拔釘而有生長導引之效果，矯正患側脛骨關節面傾斜造成的膝外翻，最右側為最終矯正完成拔釘後之影像。
中醫保守療法治療骨肉瘤，請選擇正規醫院。 軟骨肉瘤可以分為許多不同的種類，其中百分之九十為傳統型軟骨肉瘤（ Conventional Chondrosarcoma），本篇文章我們主要是描述『傳統型軟骨肉瘤』。 其他少見的幾種軟骨肉瘤型態，其臨床表現、癒後與傳統型軟骨肉瘤差異相當大，我們會在文章的最後面說明。 一般不須治療，若腫瘤過大，生長較快，或影響功能，應考慮作切除術，切除範圍應較廣，要包括腫瘤基底四周部分正常骨組織，以免遺漏，引起複發。 另外有一些研究建議單純補充β-胡蘿卜素藥物並不能降低患癌症的風險，相反使肺癌的發病略有增加，然而，當β-胡蘿卜素結合維生素C、E和其他抗毒素物質，它的保護作用就顯示出來了。 其原因是當它自己消耗時也可增加體內的自由基另外不同的維生素之間存在交互作用人和鼠的研究均顯示應用β-胡蘿卜素可以降低體內40%的維生素E水平，比較安全的策略是吃不同的食物保持維生素的平衡來抵禦癌症的侵襲，因為有些保護因素至今我們還未發現。
軟骨瘤症狀: 軟骨瘤需要做 PET-CT 嗎？
有些是在體檢時發現，有些是它引起了病理性骨折才被發現。 根據病變的部位、數目以及波及範圍不同而異。 目前科學研究對它的發病機制仍不明確，可能和外傷、感染等因素有關。 軟骨瘤症狀2023 已知的是在骨或者滑膜處出現基因突變，導致了軟骨的化生。 但是什麼直接促使基因突變目前不明確，沒有像吸煙導致肺癌這麼明確的關係。
早期會出現骨和關節疼痛或腫脹，經常在夜間疼痛感加強且不一定與活動有關；疼痛可以是持續鈍痛或只在受壓時感到疼痛。 動脈造影，CT和MRI等檢查所顯示的特征與其他類型的大部分肉瘤相似。 軟骨瘤症狀 對於比較嚴重的骨畸形可待病人成年後，行截骨矯形術或骨端切除。 合並肱橈關節或下尺橈關節脫位， 而前臂旋轉功能明顯受限的可行橈骨頭或尺骨頭切除術。 對患手尺偏明顯的可行橈骨下端截骨術，脛骨明顯外翻的可行脛骨近端截骨術。
軟骨瘤症狀: 治療
其形狀不一，可有一個很長的蒂和狹窄的基底。 或很短粗呈廣闊的基底，較大的腫瘤其頂端膨大如菜花，懸垂狀骨性骨塊，其尖端朝向鄰近關節相反方向。 瘤體表面的軟骨帽雖然在X線上不顯影，但常有鈣化和骨化位於前臂、小腿的較大腫瘤可壓迫鄰近骨骼，產生壓迫性骨缺損或畸形。 顱內軟骨瘤生長緩慢, 可長期無臨床症狀, 臨床症狀和體征與腫瘤發生部位、大小有關, 主要表現為由於腫瘤局部壓迫所致的神經功能障礙（比如頭痛、耳鳴、聽力下降、神經麻痺等）、癲癇發作及高顱壓等表現出來。
但骨髓瘤患者有腎損傷者，應該采用低鹽、低蛋白飲食;若伴發真性細胞增多癥及原發性血小板增多癥時，應禁食花生、葡萄等增加凝血功能的食品。 我們目前所面臨的腫瘤防治工作重點應首先關注和改善那些與我們生活密切相關的因素，例如戒煙、合理飲食、有規律鍛煉和減少體重。 任何人只要遵守這些簡單合理的生活方式常識就能減少患癌的機會。
軟骨瘤症狀: 軟骨瘤病和軟骨瘤是什麼關係？
多發性骨軟骨瘤是一種染色體顯性遺傳疾病，發病年齡小，約1/3不足10歲。 X線表現和病理改變與單發相似，但其惡變率高達5%～10%。 繼發性軟骨肉瘤一般為30歲以上成年人，男性多見。 軟骨瘤症狀2023 出現腫塊為主要表現、病程緩慢、疼痛不明顯，周圍皮膚無紅熱現象，臨近關節時，可引起關節腫脹、活動受限，如刺激壓迫神經則可引起放射性疼痛、麻木等。
透明細胞型軟骨肉瘤相當的難被正確診斷出來，因為好發的位置特殊，多在長骨的骨骺（epiphysis），再加上組織切片的特徵與軟骨母細胞、骨母細胞這兩種良性骨腫瘤相似，因此初診斷時大多誤認為良性的骨腫瘤。 軟骨瘤症狀2023 軟骨肉瘤（chondrosarcoma），是僅次於骨肉瘤的第二常見的原發性惡性骨腫瘤（primary bone sarcoma）。 與骨肉瘤的差別，在於軟骨肉瘤大多發生在中年人，病程相對於其他的惡性骨腫瘤，較不會發生遠處的轉移。 軟骨瘤症狀2023 因為軟骨肉瘤對於化療的成效不大，因此大多僅需要進行手術切除即可，不需接受手術前與手術後之化療。
軟骨瘤症狀: 臨床表現
當然如果出現了疼痛，注意是持續的疼痛，或者活動不利索，那麼及時就醫。 部分患者的腫瘤會壓迫周圍組織，或腫塊表面的滑囊發生炎症，進而產生疼痛。 例如，腫塊發生在脊柱時會壓迫神經，導致酸、麻、脹等感覺。
多發性骨軟骨瘤患者區域性可觸及硬性包塊，表面光滑，靠近關節可引起關節活動受限。 生長在脊柱的骨軟骨瘤有時，也會導致神經壓迫症狀。 長骨部位的初期表現為病變局部的膨脹，可觸及腫塊和骨骼的畸形，很少伴有疼痛。
軟骨瘤症狀: 支架手術術後風險有「這些」 血管內錨釘小兵立大功
第一期軟骨肉瘤在組織學上與影像學上，均不容易與良性的內生性軟骨瘤（enchondroma）作區分。 軟骨瘤症狀2023 因此常常臨床醫師必須用經驗來判斷，例如依照病患的病史、症狀、腫瘤位置與腫瘤生長速度等。 在原發性的惡性骨腫瘤當中，發生機會僅次於惡性骨肉瘤，排名第二位。
骨軟骨瘤為常見的骨良性腫瘤，腫瘤細小，發育停止後腫瘤大多數停止生長，無需特殊治療。 如腫瘤較大，局部不適，壓迫周圍組織產生癥狀及發育停止後繼續增大時應及時手術切除，以防止惡變成軟骨肉瘤。 骨軟骨瘤（Osteochondroma），顧名思義便是一種『骨, Osteo』＋『軟骨, Chondro』所構成的腫瘤。
軟骨瘤症狀: 診斷
英國愛丁堡皇家醫院（Royal Infirmary of Edinburgh）於2011年的研究，在172例肩部多發性骨軟骨瘤病患中，共有7例轉變為惡性軟骨瘤（chondrosarcoma），比例為 4%。 其研究更發現，當病患有EXT1 基因突變時，轉變為惡性的機會會更高。 這中間相當的差異，應該是因為轉為惡性的病患會發生疼痛，所以會主動求醫病並接受治療，所以前者的研究結果，惡性的轉變機會較高。 近年有人認為，本癥與酸性粘多糖的代謝紊亂有關。 Solomon[9]發現，多發性骨軟骨瘤病的患兒尿內排泄的酸性粘多糖量增多，但成年病員的排泄量卻正常。 他認為兒童排泄量之所以增多是由於體內有大量軟骨所致。
本病分原發和繼發兩種，後者可由軟骨瘤、骨軟骨瘤惡變而來，這也是發病年齡較晚的原因之一。 本病多見於成人，30歲以下少見，35歲以後發病率逐漸增高。 骨膜軟骨瘤初期患者不易察覺，腫瘤長大後會出現疼痛腫脹等症狀。 當患者發現四肢出現生長緩慢的不規則硬塊、肢體持續腫脹疼痛、關節活動受限時需要就醫，即使症狀輕微亦是如此。
軟骨瘤症狀: 骨膜反應：症狀、病因及如何治療
通常情況下，骨軟骨瘤生長緩慢，輕微疼痛或完全無症狀，區域性探查可觸及硬性包塊，無壓痛，活動差，邊界清，表面光滑。 若臨近關節（膝關節常見）可引起關節活動受限，關節活動時引起疼痛或彈響。 骨母細胞瘤雖然病理特徵類似骨樣骨瘤，但會長得較大，較好發於脊椎，有時會侵犯周邊組織，偶爾會造成肢體變形，症狀較不易控制，經常需要手術治療，但須小心與低惡性度的骨肉瘤或動脈瘤樣的骨囊腫區分，圖六是一骨母細胞瘤（箭頭所指）造成患側肢體過長及變形的例子。 並可輔以理療、按摩等； 9、放化療護理：放化療患者應做好相應的護理，減少副反應. 短管狀骨的生內軟骨瘤的病理改變可能表現相當惡性，但實質屬於良性。
- 多發性骨軟骨瘤是基因突變導致的遺傳性疾病。
- 骨軟骨瘤在男性發生的機會高一些，約佔60%。
- 見，常合併骨骼發育異常，最多發生於膝關節及踝關節附近，常為二側對稱性並有遺傳性，又稱遺傳性多發性外生骨疣。
- 主要以關節鏡下手術為主，創傷較小，而且現在技術也比較成熟，可以完全清理滑膜軟骨瘤的游離體，還可以對滑膜徹底切除。
- 多發性骨軟骨瘤病常在兒童時期就發現骨性腫塊突起，隆起的腫物是最常見症狀。
