但研究發現97%的顆粒細胞瘤在FOXL2（英語：FOXL2）中存在一類完全相同的基因缺陷（DNA複製錯誤），但這類突變不會遺傳給後代。
此類腫瘤期與其他上皮腫瘤相同，通常發現於第I期。 發病年齡平均為50-55歲，但在各年齡中均發現病例。 幼年型顆粒細胞瘤（英語：Juvenile granulosa cell tumour）是一類相似但有不同的罕見腫瘤。 位於睪丸的病例極其罕見，並顯示為非惡性腫瘤[3]。
香港聯合腫瘤中心有限公司: 卵巢顆粒細胞瘤
儘管此類腫瘤通常發現於兒童患者，但也有報導稱在成人里發現病例[4]。 香港聯合腫瘤中心有限公司2023 香港聯合腫瘤中心有限公司 其細胞組織排列形態，包括微濾泡型、巨濾泡型、小梁型、絲帶型、瀰漫型等。 患者通常對瘤細胞胞質內ER、波形蛋白、細胞角蛋白呈陽性；在上皮細胞膜抗原、卵巢漿液性囊腺癌抗原呈陰性。 治療顆粒細胞瘤的最通常方法為手術切除，最常見的是施行腫瘤細胞減滅術。 對於腫瘤包膜破裂的患者，通常兼顧化學藥物治療，並多是採用與卵巢癌類似的以順鉑為主的多藥聯合化療方案；此外放射治療也是有益的綜合治療手段之一[7]。 到目前為止，顆粒細胞瘤的發病原因尚不清楚。
卵巢顆粒細胞瘤（英語：Granulosa 香港聯合腫瘤中心有限公司2023 cell tumours,granulosa-theca cell 香港聯合腫瘤中心有限公司2023 香港聯合腫瘤中心有限公司2023 tumours），是一種由顆粒細胞異變引起的腫瘤。 它是一種性腺間質腫瘤及非上皮組織腫瘤，並占性腺間質腫瘤病例的40%。 儘管顆粒細胞瘤通常僅現於卵巢，極個別情況也出現在睪丸中[1]。 這類腫瘤應當被視為可轉移性癌症，並應採取其他類型的卵巢癌症的治療方式。
