有五成病人屬於預後良好或標準預後，正常染色體者，達完全緩解後，在接受三到四次加強治療即可，不需進行移植。 若有染色體高危險群，或MPM-1沒有突變，FLT-ITD有過度表現者，將來復發機率大可考慮提早做移植。 血癌發生復發又取得第二次完全緩解者，若有合適捐髓者應該考慮做移植。
另外，為了要詳細知道病人的血球組織型態，以便診斷為那一種類別的白血病，必須做骨髓抽吸及切片檢查。 這些詳細的檢查，光從抽取手上的血是無法查得的，需做骨髓檢查才有辦法下診斷。 因為骨髓造血就如同工廠出貨般，若品質不好，則需調查工廠的作業情形，才知何處出了問題。 約有一半的患者是在常規的血液檢查後才發現有不正常且不成熟的白血球，經轉介至專科醫師處才被診斷為白血病。
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以小兒急性淋巴球性白血病為例，其 10 血癌骨髓 年存活率多可在 8 成以上。 患者最常見的徵狀是持續腰痠背痛及骨痛等，這是由於癌細胞沉澱在骨髓，導致溶骨性病變，令骨骼變得脆弱，情况嚴重有可能只是受到輕微碰撞已經會導致骨折。 不過，不少病人在病情初期可能主觀認為與年齡增長而引致的骨質疏鬆，又或是年輕上班族以為因長期工作疲勞、坐姿不正有關，因而容易被忽略。
- 此外白血病细胞浸润可阻塞肺部小血管、支气管而发生呼吸困难、呼吸窘迫综合征, 胸片可有毛玻璃状或粟粒网状，可作肺部放射的试验性治疗。
- 部份急性骨髓性白血病患者並未接受治療，這可能是因為患者認為白血病的治癒率不高，拒絕治療，或因病情快速發展，在接受治療前離世，因為AML患者未治療的存活率可能只有幾個月。
- 此病最常出現在老年人[2]，且男性較女性多[2]。
- 許多急性骨髓性白血病患者的癌細胞有特定的細胞遺傳學特徵，這些染色體異常的種類常對疾病的預後有重要影響[52]。
- 至於急性白血病，也會使用化學治療，或者採用放射治療。
约有一半以上的白血病患者在颈、锁骨上窝、腹股沟等处，触摸到淋巴结肿大；腹部深触诊，可触及肿大的肝脾。 当然，肝脾肿大不是白血病特有的，肝炎、肝脓肿、肝癌等，都可有肝肿大。 血癌骨髓 溶血性贫血、伤寒等，可有脾肿大，应在充分检查后，与上述情况鉴别。
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急性前骨髓性白血病的治癒率則高達98%[94]。 急性骨髓性白血病單一最重要的預後因子就是細胞遺傳學，即白血病細胞的染色體結構。 對於不適合進行幹細胞移植的患者，在鞏固期化療完成後可給予結合二鹽酸組織胺（Ceplene（英語：Ceplene））和介白素-2（Proleukin）的免疫療法，該療法已被證實能減少14%的復發率，並增加將近50%的長期緩解率[74]。 骨髓富含造血細胞，骨髓穿刺和切片可以幫助診斷各種血液疾病(紅血球、白血球、血小板)，也可以用來評估癌症治療的療效。 正常人由于核酸代谢分解每日尿中排出尿酸300～500mg。 白血病患者因大量白血病细胞的核酸分解可使尿酸排出量增加数十倍。
白血病可分為急性和慢性，亦可分為骨髓性及淋巴性。 急性白血病一般因為癌細胞增長得快，令正常血液細胞急速下跌，因此患者較大機會出現發燒、皮下血斑等徵狀。 白血病（拉丁語：leukemia），是一群癌症種類的統稱，英文名稱來自於古希臘語，λευκός（leukos，白色）與αἷμα（haima，血液）的組合[1]。
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有時患者可能沒有任何症狀，但因接受常規血液檢查而意外發現白血病[8]。 急性骨髓性白血病的徵象和症候多半源自於白血病細胞取代了正常的血液細胞。 缺乏正常的白血球將造成患者容易受到感染，雖然白血病細胞本身也是來自白血球的前驅細胞，但它們沒有對抗感染的能力[7]；紅血球減少（貧血）將造成身體疲勞、膚色蒼白和呼吸困難；血小板低下則會使患者容易瘀傷或因微小的創傷而血流不止。 西元2000年以前CML的治療以骨髓移植為主，年紀長或沒有合適捐髓者，以注射干擾素為止干擾素的治療對慢性白血病的療效已被證實，是很好的輔助性治療。。
陳宇欽表示，張先生血癌復發時，台灣已通過國外藥廠核准的ALL適應症CAR-T療法，但價格非常昂貴，需自費1100萬才能救命，而三總當時正與生技公司合作，進行淋巴癌第一期臨床試驗，經相關人員討論後為張先生申請恩慈療法，進行免費治療。 血癌骨髓2023 血癌骨髓 自111年6月29日至今效果良好，造血功能正常且生活品質與正常人一樣。 慢性白血病早期的徵狀並不明確，許多病人甚至沒有任何徵狀，因此不容易察覺。 若出現以下徵狀，應盡快求醫診治：容易疲倦、盜汗（晚間睡覺時大量出汗）；發熱；貧血、消瘦、無胃口；肝脾及淋巴結（頸、腋下、腹股溝）腫大；頻密及反覆受感染，喉嚨痛，口腔發炎等；經常有出血（如牙齦、鼻）或傷口難以止血。
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然而目前已有不少標靶藥物，可代替副作用比較強的傳統化療，減少病患體內的癌細胞數量。 若有機會進行骨髓移植，病患的存活率便會明顯增加。 根據衛生福利部108年癌症登記報告，全台有2,612位白血病案例，其中以急性骨髓性白血病（Acute myeloid leukemia，簡稱AML）比例最高達32%；在AML病患中，有11%未接受治療，這是為什麼呢？ 《Hello醫師》向您說明急性骨髓性白血病的原因、症狀，以及相關的診斷與治療方法。 由2005年9月1日開始，「基金資料庫」轉移至「香港紅十字會」(「紅十字會」)管理。 與此同時，「紅十字會」另立一個新的骨髓捐贈者資料庫 -「香港骨髓捐贈者資料庫」(「捐贈者資料庫」)，工作重點放在骨髓移植研究及社區教育，同時仍會繼續與國際骨髓移植組織保持聯繫，協助有需要作無血緣骨髓移植的病人尋找骨髓。
但是成人有四分之一多的病人有費城染色體，則可以比照慢性白血病CML之治療使用酥胺基酶抑制劑TKI。 血癌骨髓2023 成人ALL預後不佳，與AML差不多，有些更不容易治療。 白血病的治療，依急性或慢性白血病以及淋巴球或骨髓性(非淋巴球性)白血病，而有不同的治療方式。 老年人的症狀，一般說來與年輕者並無不同，但少數病例會出現泛血球貧血症 (pancytopenia)，也就是說所有的紅血球、白血球及血小板都顯著地減少。 此時很容易併發敗血症通常(細菌感染)以及嚴重出血。 陳宇欽提到，張先生日三總首例使用CAR-T成功治癒成人復發性淋巴性白血病案例，三總目前共完成6例CAR-T治療，成功率約8成，平均可維持16個月不復發。
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一些先天性障礙可能會增加白血病的風險，其中最常見的是唐氏症，唐氏症患者得到急性骨髓性白血病的風險約為常人的10至18倍[22]。 常見特點是血液中白血球過多(1-2萬至30-40萬不等)，但是因為需與其它疾病做鑑別診斷，所以髖骨或胸骨柄的骨髓穿刺檢查是絕對必要的。 骨髓抹片經由多種的特殊染色或單株抗體的處理即可分別許多亞型的白血病，如淋巴球性、單核球性或骨髓性白血病等。 這些資料及最後的診斷將影響醫師決定治療的方式以及藥物的選擇。
若誘導性化學治療失敗或之後再復發，則須考慮造血幹細胞移植，而針對特定高風險的類型，造血幹細胞移植有時也會作為第一線治療。 目前酪胺酸激酶抑制劑相關的新藥研究也正開發中[60]。 血液細胞包括紅血球、血小板和白血球（淋巴球與骨髓細胞）三類，均由骨髓製造。 血癌骨髓2023 在血液細胞生產的過程中，細胞變異出現，稱為血癌。 血癌骨髓2023 但血癌的具體成因尚未有定論，醫學界對白血病有以下兩種初步說法：急性及慢性淋巴球白血病：基因變異令骨髓產生大量未成熟的淋巴球（淋巴球的主要功能是對抗感染），充斥於身體，以至妨礙正常運作。 慢性骨髓性白血病：病人身體內個別染色體的排序改變，令基因產生變異，白血球的生產失控，製造過多的白血球，甚至破壞骨髓。
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誘導性治療的完全緩解成功率約六至七成，而化學治療的三年以上存活率約三成，自體骨髓移植的五年存活率為三成半至四成。 最好的成績是異體(親屬)的骨髓移植，五年以上的存活率為五成多。 急性白血病的症狀常以貧血、發燒及出血傾向來表現。
腰椎穿刺：醫生會用針從病人下背部脊椎處抽取脊髓液，檢查有否病細胞。 一般來說，血癌復發的症狀與第一次確診前的症狀類似。 典型的症狀包括：長期感到疲累、發燒、夜間盜汗、身上常有瘀青或輕微出血、骨頭或關節疼痛、淋巴結腫脹、經常感染、貧血、腹痛、胃口不佳、體重減輕、頭痛、呼吸急促等。 接受化療後，患者可能較容易有瘀傷、感到疲倦、噁心、口腔潰瘍，亦會因白血球減少，容易感染。
