平滑肌肉瘤除局部浸润邻近器官和组织外，血行播散是最主要的转移途径。 傳統上，診斷胃腸道基質瘤的方法不外乎小心地檢驗腫瘤細胞的形態並配合腫瘤臨床表現來判斷。 但即便如此，仍難以辨別胃腸道基質瘤和其他胃腸道肉瘤。 近來在胃腸道基質瘤的診斷上有重大突破，目前診斷上可使用胃腸道基質瘤的Kit表現、c-kit基因的突變分析、加上其他接受器及細胞蛋白質的共同表現、以及更精進的形態學及臨床準則，以提供更正確的診斷。 胃腸道基質瘤之診斷在近幾年來有重大突破，胃腸道基質瘤不同於其他胃腸道肉瘤，正常細胞有些會在其細胞表面表現一種蛋白質，即所謂的Kit 。 平滑肌肉瘤治療2023 Kit是c-kit前致癌基因(proto-oncogene)的產物，為遍佈於細胞膜的生長因素接受器﹔它位於細胞內的部分是一種稱為酪氨酸激酶的酵素。
但會出現吞嚥困難的症狀，通常是腫瘤長得比較大、也比較是癌症的後期了，所以還是建議平常保持定期檢查身體的習慣，改善吃太急、吃太飽、常常不定時吃飯的習慣，戒菸酒，多吃蔬菜、補充足夠的蛋白質，才能保持身體健康。 若肉瘤出現在腹腔，可能全無病徵，直至腫瘤變大、壓着附近的器官，患者才感疼痛和呼吸不暢順等。 這種腫瘤最常擴散至肺部，而原發於腹腔內的腫瘤則最常擴散至肝臟及腹膜。 一旦確診此病，預期五年存活率僅約一半，確認患上這種腫瘤的階段愈後，存活率則相應遞減。 第一、在於在手術之前，將軟組織肉瘤壞死，使其腫瘤大小縮小。 這樣可以讓我們手術醫師手術中，可以將腫瘤切得更乾淨，且手術較為安全。
平滑肌肉瘤治療: 子宮平滑肌瘤的常見原因有哪些？
最為常見的發病部位是腹膜後區， 腫瘤較大， 女性多見。 軟組織平滑肌肉瘤常表現為腫塊， 發生於腹膜後者可有疼痛。 評估癌症風險的方法之一是檢查一組基因中是否存在遺傳異常。 有關於基因列表的先前信息，這些基因的突變和其他異常可能在不同癌症的風險中發揮作用。 RB1 和 平滑肌肉瘤治療 RYR2 是兩個基因，其異常是平滑肌肉瘤的危險因素。 在這種癌症風險的情況下——雖然通常沒有醫生可以開出的治療方法——但作為平滑肌肉瘤潛在分子驅動因素的各種生化途徑可以用作制定推薦的個性化營養計劃的指南。
- 最新的全球醫界共識認為，沒有所謂良性的胃腸道基質瘤，也就是說，所有的胃腸道基質瘤都有轉變成惡性腫瘤的可能，危險性的高低則以腫瘤大小和有絲分裂數來做區分。
- CA209-9EM试验是用来评估NKTR-214和Nivolumab在局部晚期/转移性肉瘤患者中的初步研究，在该试验中，仅有1/10的平滑肌肉瘤取得缓解，有效率不尽人意。
- 維生素 C 對生化途徑上皮間質轉化、MYC 信號傳導和 WNT β 連環蛋白信號傳導具有生物作用。
- 那年病情的發展就是，後來幾年親人經常咳嗽天冷的時候常常去小診所打滴溜。
- 脂肪肉瘤占软组织肉瘤的9.8％至18％，其发病率仅次于恶性纤维组织细胞瘤（MFH），（Peterson 2003， Enzinger 1995）。
- 纖維胃鏡：通過此項檢查，可直接觀察到病變的部位、形態和病變的範圍，並直接取材活檢，行組織病理學檢查。
四、黏液樣變的平滑肌肉瘤還需與黏液變性的惡性神經鞘瘤、黏液性脂肪肉瘤、黏液性纖維肉瘤、侵襲性血管黏液瘤等相鑒別。 受自主神經支配，為不隨意肌，收縮緩慢、持久，有一個細胞核，呈長橢圓形或桿狀，位於中央，收縮時核可扭曲呈螺旋形，核兩端的肌漿較豐富。 平滑肌纖維大小不一，一般長200μm，直徑8μm;小血管壁平滑肌短至20μm，而妊娠子宮平滑肌可長達500μm。 平滑肌纖維可單獨存在，絕大部分是成束或成層分布的。 促性腺釋素致效劑：促性腺釋素致效劑（Gonadotropin-Releasing Hormone agonist）有緩解貧血的效果。 此外，這類藥物也有縮小子宮肌瘤的作用，並減少子宮肌瘤手術的失血量。
平滑肌肉瘤治療: 健康問答網關於平滑肌肉瘤的相關提問
瘤細胞多為多角形或圓形，瀰漫成片或排列成巢，索或叢狀，瘤細胞胞漿透明，核圓或卵圓，核形較規則，核分裂較少，一般少於3個/HPFs。 定期複查：術後第 1 年每半年複查 1 次，以後每年 1 次，定期去醫院複查到 3-4 年。 不孕：因子宮角部肌瘤壓迫輸卵管入口，使子宮腔壓迫輸卵管入口，子宮腔變形妨礙受精卵著床。
因次在判斷輔助化療是否給予時，我們會比較有彈性些。 且目前全球對於軟組織肉瘤的輔助化療，並沒有一定的指導方針（guideline）。 雖然新輔助化療擁有上述的這些優點，但一般在臨床上，我們對於軟組織肉瘤的病患，較少建議進行新輔助化療。
平滑肌肉瘤治療: 軟組織肉瘤難察覺易擴散 聖雅各資助標靶藥助晚期患者
B超对位置浅，体积大，腔外生长的检出率较高。 擅长：20多年临床工作经验，擅长食道癌，肺癌，胃癌，肠癌，肝胆，胰腺癌，等恶性肿瘤化疗，靶向治疗，抗血管生成药物治疗，以及对PD1/PD-L1免疫治疗有着丰富的临床经验。 胶质母细胞瘤，是一种恶性程度极高的原发脑瘤，目前已有的标准治疗主要是手术、放疗、贝伐以及替莫唑胺等，中位总生存时间不足2年，有的甚至短于1年。 PD-1抗体单药治疗：27名其他治疗失败的晚期鼻咽癌入组，7名患者肿瘤明显缩小，14名患者疾病稳定。 鼻咽癌是一种东亚和东南亚地区特有的肿瘤，高发区在我国的两广地区，常规的治疗方案是放化疗。 由于鼻咽癌的发病机制与EB病毒感染密不可分，PD-1抑制剂、特异性T细胞疗法（已经进入三期临床试验阶段，是全球范围内唯一一个进入三期临床试验阶段的肿瘤免疫细胞疗法）是近年来的研究热点。
一般會在子宮肌瘤手術前的3到6個月內服用促性腺釋素致效劑。 在台灣常見的藥品是柳菩林（Leuplin），用法是一個月皮下注射一次，另外有長效的劑型，可以三個月注射一次。 雄激素藥物：雄激素藥物（如 danazol）可緩解經血過多所導致的貧血，但沒有縮小子宮肌瘤大小的作用。
平滑肌肉瘤治療: 外陰平滑肌肉瘤的病因
【本報訊】身上有不明腫瘤凸起，不痛不癢，可能是患上罕見的軟組織肉瘤徵兆！ 本港每年平均有二百零五宗這個病症，患者Shirley去年初感到胸口痛，接受多項檢查後才證實是軟組織肉瘤，當時腫瘤直徑已達六厘米，其後更轉移至骨和淋巴，她其後要接受化療，抑制腫瘤惡化，至今沒有復發。 有腫瘤科醫生表示，曾因其他癌症而進行放射治療的患者，或有機會誘發軟組織肉瘤，呼籲這類人士若感到身體出現異常，應立即求醫。
經量增多及經期延長：是子宮肌瘤最常見的症狀。 多見於大的肌壁間肌瘤及黏膜下肌瘤，肌瘤使宮腔增大，子宮內膜面積增加並影響子宮收縮。 此外肌瘤可能使腫瘤附近的靜脈受擠壓，導致子宮內膜靜脈叢充血與擴張，從而引起經量增多、經期延長。 平滑肌肉瘤治療 黏膜下肌瘤伴有壞死感染時，可有不規則陰道流血或血樣膿性排液。 長期經量增多可繼發貧血，出現乏力、心悸等症狀。
平滑肌肉瘤治療: 外陰平滑肌肉瘤吃什麼好？
此外，当肿瘤压迫输尿管和肠管时，尿路梗阻及肠道阻塞症状可能会占主导地位。 主要见于成年人，其发病高峰年龄为40至60岁，男性略多（Enzinger 1995）。 青少年发病者往往发生与第二个十年（Coffin 1997）。 各年龄层发病部位相似，50%以上位于肢体深部尤其是大腿的软组织 平滑肌肉瘤治療 （Coffin 1997， Pisters1996），表现为缓慢生长的无痛性肿块。 通常患者在局部微小外伤后发现，随时间延长质硬肿块并不消失往往是患者就诊的主要原因。 可惜，由于肉瘤患者疾病初始不觉得"生病"，他们的诊断以及治疗经常出现延误。
- 切除活检（切除整个肿瘤进行活检）应尽量避免，因为经适当的分期和组织学诊断后可疑为肉瘤的应进行设计良好的最终切除。
- ，在10例患者包括了1例疾病完全緩解（CR）和3例治療後出現部分反應（PR）。
- 和有些肉瘤不同，它對於化療及放射線治療具有高度抵抗性，因此若屬於無法切除或轉移性之胃腸道基質瘤，其中位存活期約只有10至12個月，三年的整體存活率僅有18%。
- 這樣可以讓我們手術醫師手術中，可以將腫瘤切得更乾淨，且手術較為安全。
- 出血的主要原因是肿瘤受压或供血不足使中央部位梗死、坏死，以及瘤体表面溃疡所致。
- 肿瘤的组织学（或镜下）检查可以让人们获得该肿瘤的生物学行为的信息。
- 個性化營養計劃是針對癌症適應症、基因、任何治療和生活方式條件進行個性化的食品和補充劑。
這個過程非常複雜，答案基於遺傳學知識、治療作用、食品中的活性成分及其相關的生物作用。 個性化營養計劃是針對癌症適應症、基因、任何治療和生活方式條件進行個性化的食品和補充劑。 切面呈膠樣，缺乏平滑肌瘤形態，鏡下形態良好，細胞少，間質黏液性變，核分裂少。
平滑肌肉瘤治療: 患者可能詢問醫生哪些問題？
這是因為蠶豆中的活性成分槲皮素和阿魏酸進一步促進了基因對生化途徑的影響。 而猩紅豆中所含的活性成分 β-谷甾醇和維生素 C 共同對基因的生化途徑產生抵消作用。 用氟尿嘧啶化療治療平滑肌肉瘤時——與南瓜子相比，推薦使用核桃等食物。 這是因為南瓜子中的活性成分 γ-亞麻酸和卵磷脂通過抵消化學療法起作用的生化途徑來干擾治療作用。 而核桃中所含的活性成分鞣花酸和β-谷甾醇通過增強化療起作用的生化途徑效應來支持治療作用。 平滑肌肉瘤治療 用氟尿嘧啶化療治療平滑肌肉瘤時——與棗相比，推薦使用覆盆子等食物。
这在很大程度上取决于肿瘤与正常脂肪类似程度（即肿瘤分化情况），见图1。 在细菌诱导肿瘤局部炎症，以及阻滞CD47蛋白的双重作用下，肿瘤细胞不可避免的被免疫细胞吞噬，而后T细胞的活化和增殖不断得到增强。 在肿瘤模型动物的实验中，研究人员发现，利用改造的大肠杆菌，肿瘤出现了完全消退(上图红线)，治疗效果快速且持续。 癌症免疫疗法的原理是通过人体的免疫系统来对抗癌症，近年来癌症免疫疗法的发展从根本上撼动了癌症治疗的格局。 PET-CT具有全身显像的优势，SUV值与有丝分裂计数和分级相关，治疗前的PET-CT检测不仅有助于良恶性判断，还可充分发现较为隐匿、无症状的转移病灶，有助于高级别肿瘤的分期。 電腦斷層掃瞄（CT） – 如醫生懷疑癌腫已擴散到肺部或膜部，便會利用X光照射取得患者體內的橫切面影像。
平滑肌肉瘤治療: 疾病分類
她本以為現時他的原味及擴散腫瘤都縮小了2厘米，轉移到骨及淋巴的腫瘤已經消失。 如果病人只用中醫治療，也沒有被西醫嚇倒，到底中醫能不能治好她的癌症？ 或者中醫是不是能比西醫對她更有幫助，讓她活得更久一些，活得更舒服一些？ 另一方面，我猜病人的先生一定會問，如果九個月前就以西醫標靶藥物治療，說不定病人的癌症真能轉好？ 這些問題是沒有答案的，因為沒有一個病例可以「重新再來一次」。
一提及腫瘤，不少人都會聯想起癌症，事實上除了癌症外，亦有較罕見的軟組織肉瘤（Soft Tissue Sarcoma，簡稱STS），會隨血管擴散入侵正常組織，同樣需要積極治療。 一旦復發或出現擴散，患者現時可選擇較新的化療藥物，有效控制肉瘤增長，而且副作用比傳統化療藥物低。 我們一般談論的軟組織肉瘤均為致癌的惡性腫瘤，然而在同樣位置生長的腫瘤，其實是有機會屬於良性。 事實上，軟組織腫瘤屬良性的機率甚至比骨骼更高。 常見的良性軟組織腫瘤包括脂肪瘤、血管脂肪瘤、纖維瘤、神經鞘瘤等。 但患者通常難以自行判斷腫瘤的屬性，還是需要交由醫生檢查。
平滑肌肉瘤治療: 子宮平滑肌肉瘤治療
尽管并发症有所增加，出于改善肿瘤学结果及减少远期并发症方面的考虑，仍有学者建议使用术前放疗。 平滑肌肉瘤治療 化疗在脂肪肉瘤中的作用仍存在争议，且只对某些病例有效。 人们普遍认识到脂肪肉瘤的生物学行为与其组织学亚型相关（见上文），高分化脂肪肉瘤接受手术和术前放疗后，局部复发率为10%，远处转移为0%（Zagars 1996）。 与之相反的是，多形型脂肪肉瘤约1/3出现复发，约40%出现转移。
平滑肌肉瘤治療: 子宮平滑肌肉瘤病因
B 超：超聲檢查是常用、準確的輔助檢查，能區分子宮肌瘤與其他盆腔腫塊。 常顯示患者子宮增大，肌瘤邊緣區出現明顯的實質性暗區，其間有稀疏光點及異常回聲。 子宮平滑肌瘤常見於 30 ~ 平滑肌肉瘤治療 50 歲婦女，20 歲以下少見。 據屍檢統計，30 歲以上婦女約 20% 患有子宮肌瘤，因肌瘤多無或很少有臨床症狀，因此，臨床報道的發病率遠低於肌瘤真實的發病率。
平滑肌肉瘤治療: 醫生如何診斷胃平滑肌肉瘤？
根据患者病情需要和KPS评分状态，一线化疗方案推荐多柔比星或阿霉素±异环磷酰胺，多柔比星联合达卡巴嗪，吉西他滨联合多西他赛。 磁力共振掃瞄（MRI） – 透過電池波與強度磁力獲取患者體內的影像，比電腦斷層掃瞄更能準確地辨別處於四肢的腫瘤，也常被用於視察大腦與脊椎。 剛做完CT，Preliminary diagnosis ，腫瘤擠壓到消化系統，影響進食，建議手術。 上面未必分享到治療方法，sorry 平滑肌肉瘤治療 for 1999，不過希望樓主同媽媽都要加油，我地家都好努力一齊面對，但願大家都可以捱過呢一關。 急症室醫生話封轉介信有寫關子宮定卵巢事，之後就去送左去婦科，婦科醫生就照黎照去都唔明點解送我媽黎呢度，最後又CHECK到我媽除左16CM既瘤，仲有粒朱古力瘤喺卵巢到，但16CM瘤最後都冇處理到。 據統計，約75%靜脈內平滑肌瘤病的病變不超出闊韌帶範圍，25%病變擴展超出闊韌帶，如果病變擴展到下腔靜脈和右心房，則往往導致死亡。
平滑肌肉瘤（leiomyosarcoma），屬軟組織肉瘤之一，是一種罕見癌症，起源於平滑肌細胞的惡性間質性腫瘤。 平滑肌肉瘤治療2023 一般而言，為散發性，多見於胃腸道及子宮，也可發生於皮膚、血管、腹膜後及骨骼等部位。 平滑肌肉瘤的特徵和症狀取決於腫瘤的位置，患者或會出現體重減輕、疼痛感，亦可以通過皮膚摸到的腫塊或腫脹。 可發生於腹膜後（最常見的腹膜後惡性腫瘤）、外周軟組織（最常見於下肢， 尤其是大腿部）或大血管壁（主要是中等或大靜脈）。
平滑肌肉瘤治療: 外陰平滑肌肉瘤
發生於下腔靜脈的平滑肌肉瘤因部位不同而症狀各異。 平滑肌肉瘤除局部浸潤鄰近器官和組織外，血行播散是最主要的轉移途徑。 過去胃腸道基質瘤的發生率被低估的了；以往因為臨床特性定義混淆不清，所以胃腸道基質瘤常被歸類成平滑肌瘤、平滑肌母細胞瘤與惡性平滑肌肉瘤等。
上文提及，軟組織肉瘤未必有十分明顯的病徵，部分個案可能因腫瘤壓住肌肉而感到肌肉痛楚，或者發現糞便呈黑色甚至帶血。 如這些情況持續或加劇，便應盡早求醫；但一來這些並非軟組織肉瘤獨有的症狀，二來軟組織肉瘤屬於較罕有的癌症，因此即使察覺疑似病徵，也毋須過分焦慮，主動向醫生了解便可。 這是一種利用X光等高能量射線殲滅癌細胞的治療方式，也是治療軟組織細胞瘤常用的途徑。 在大部分時候，放射治療都是在外科手術後進行，以清除任何在手術後仍遺留在患者體內的癌細胞；在某些個案中，放射治療會先於外科手術進行，目的是抑制癌細胞，使其更容易被切除。 另外，如患者本身健康狀況不適宜接受手術，也會先考慮放射治療。
即便是二线治疗，ORR率也达42.9%，PFS达10.0个月。 但是，化疗带来的骨髓抑制等副反应仍然不可忽视，带给病人的化疗阴影也严重影响生存质量，因而迫切期待能有取代化疗的方法问世。 平滑肌肉瘤是一种高度恶性的具有侵袭性的软组织肉瘤，具有明确平滑肌特点的细胞构成。 大多数起源于血管壁，主要是静脉的血管壁，占所有软组织肉瘤的5-10％。 虽然组织学特征相似，软组织平滑肌肉瘤常根据预后和治疗目的分成3组，皮肤及皮下平滑肌肉瘤、血管来源的平滑肌肉瘤、深部组织平滑肌肉瘤。
平滑肌肉瘤治療: 肌肉癌發病及存活率
醫學界至今仍在努力尋找軟組織肉瘤的具體成因。 平滑肌肉瘤治療2023 一般來說，這種癌症跟其他種類一樣，都是由基因細胞突變引起。 當細胞失控地不斷生長時，便會形成腫瘤，同時入侵附近正常的身體組織。 如上文提及，軟組織肉瘤可劃分多個類別，這視乎基因突變發生的位置和涉及細胞的種類。 新型標靶藥物的副作用小、反應效果良好，它的出現可說是患者福音。 蘇祐立醫師提醒，身上若出現不明腫塊，一定要儘速就醫檢查；若是已確診軟組織肉瘤的患者，建議尋找具備治療軟組織肉瘤經驗的專門團隊，治療方式的擬定對日後癒後及復發機率具有決定性的影響。
腹腔鏡的好處是傷口會比傳統手術小、術後復原的時間比較短、傷口感染的機會降低比較低，也因此會有較短的住院時間。 惡性平滑肌肉瘤是一種非常稀有的肉瘤，乃從平滑肌組織發展起來的惡性腫瘤。 平滑肌細胞在我們的身體裡構成不隨意肌，不隨意肌是指我們不能用我們的大腦有意識移動的那些肌肉，在子宮、肺、肝、胃和腸，全部血管壁以及皮膚都有不隨意肌。 尽管手术与放疗的结合已获得85-90%的局部控制率（Spiro 1997）。 对放疗的时效性，术前或者术后给予仍存在争议。
