尽管许多癌症类型中都已鉴定出了 TLS，但用于定义和表征 TLS 的标志物在不同研究中通常并不统一，这使得比较预测值和评估癌症类型之间的 TLS 异质性的工作异常复杂。 因此，开发测量 TLS 数量和组成的标准化方法，可能有助于进一步揭示 TLS 在不同疾病环境中的预测和预后评估价值。 与此相关的是，基于细胞组成、位置、成熟度和功能等方面的评估而对 TLS 进行更全面的表征，可能会推动识别出一系列不同的 TLS 状态。 与癌症中 T 细胞状态的定义类似，这将大大提高我们对特定 T 细胞亚群在肿瘤特异性免疫过程中作用的理解，而 TLS 状态在分子水平的定义，则有助于提高 TLS 作为预后和预测标志物的价值。 最后，更好地理解 TLS 的功能和 TLS 对自身免疫毒性的潜在贡献，对于最大限度地发挥 TLS 作为新的潜在治疗靶点也具有非同寻常的价值。
该处淋巴组织以B细胞为主，T细胞仅占20%，与肠联性淋巴组织一样，主要是前体细胞池。 位于淋巴结中央，门部结缔组织与深层皮质之间，由髓索及髓索淋巴窦组成。 髓索以网状细胞为支架，内含淋巴细胞，以B淋巴细胞为主，还可见浆细胞、巨噬细胞、肥大细胞和嗜酸性粒细胞等。 当抗原引起淋巴结体液免疫后，髓索内浆细胞数量大量增加。
淋巴组织: 淋巴淋巴恶性分类
尽管在这项研究中，预后预测潜力并未正式与三级淋巴结构 的存在发生关联，但最近在许多人类恶性肿瘤中的其他研究，已经报告了癌症组织中的 TLS 与改善预后和对 ICB 的反应相关。 总的来说，这些观察结果表明，尽管肿瘤中的免疫浸润很重要，但以 TLS 为组织形式的肿瘤浸润免疫细胞可能更为重要。 未来几年我们应该进一步解决的主要问题，包括导致癌症中 TLS 形成的分子过程、癌症相关 TLS 的类型以及它们的存在对产生或维持肿瘤特异性免疫的客观结果。 胸腺髓质位于胸腺中央，分支进入每一小叶中部；髓质中稀疏地分布着成熟的胸腺细胞和上皮细胞。
倒置型结肠粘膜病变已经在一篇病例报告中报道了。 大体上，这是一个凹陷的病变，在组织学上，存在于粘膜下层的倒置腺体在形态上与正常结肠覆盖的粘膜腺体相似。 淋巴组织2023 鉴于GALT/dome型癌独特的组织学特征、疾病分期低、行为良好以及对确切的病因和临床意义缺乏共识，将GALT/dome型癌与传统结直肠腺癌分开似乎是谨慎的。
淋巴组织: 淋巴系统淋巴水肿
第2个因素是接触了一些化学物质，受到这些有毒有害化学物质的影响，正常的细胞会出现癌变。 第3个因素就是免疫系统出现问题，免疫力太过低下。 第4个因素就是病毒感染，时间的友谊EB病毒感染、HIV病毒感染等等。 治疗与预后方面，KFD为自限性疾病，大多在几个月内可自行恢复，目前仅有个别文献报道因KFD死亡病例，复发率约3%-4%。 目前尚没有针对KFD的特异性治疗，只需对症治疗即可，在发热期间适当应用退烧药物缓解症状。
脾索循环的特点使通过此处的红细胞膜逐渐丢失，特别是比较老的红细胞更是如此。 膜的丢失使红细胞表面积与体积之比下降，并产生球形化的趋势。 球形细胞变形能力差，不易通过脾索中的狭窄通道和内皮细胞间的缝隙，最终被吞噬细胞吞噬。 脾还可清除红细胞中的包涵体，如Heinz小体、Howell-Jolly小体等。 1）脾索：又称比罗索（Billroth scord），由网状细胞和网状纤维构成网架，网状细胞由覆盖动脉和静脉的外膜而来。
淋巴组织: 淋巴组织结构与功能详解
TLS 在多种癌症类型中均已见报道，例如非小细胞肺癌 、结直肠癌 、卵巢癌和黑色素瘤。 TLS 的发生可能在不同癌症类型之间有所不同，但目前可用的数据集使用了大量不同的标记物用于识别 TLS，因此不同癌症类型的数据尚无法进行直接比较。 TLS 在解剖学上类似于次级淋巴器官 ，最初被认为主要是由类似的刺激因素诱导形成。 然而，目前的证据表明，为两种不同淋巴结构的形成提供刺激信号的细胞类型和信号系统并不完全相同。
为了进一步了解这个问题，比较存在于含有或缺乏 TLS 的肿瘤中的反应性 T 细胞的状态可能也非常有意义。 此外，我们还需要确定影响小鼠模型中 TLS 形成的（肿瘤）细胞参数是否与抗原负荷无关，以随后测试它们对肿瘤控制的影响。 4）存活：在一些 TLS 中存在大量功能失调的 PD-1 高表达的 CD8+ T 细胞，这是一种与肿瘤免疫反应有关的表型。 在这一模型中，TLS 不仅用于诱导抗肿瘤免疫，还用于维持免疫反应。 TLS 相关成纤维细胞和其他细胞亚群分泌的存活因子支持 TLS 中的淋巴细胞稳态。 类似地，这可能有助于肿瘤反应性 T 细胞在肿瘤部位的长期持续存在。
淋巴组织: 血液和脂肪组织中人B淋巴细胞的免疫表型分析
病理变化 淋巴结的结构破坏，肿瘤细胞形态单一，小淋巴细胞弥漫性浸润。 瘤细胞核为圆形或略不规则，染色质浓密，胞质少。 其中可见少数中等或较大的幼淋巴细胞散在分布。 有时可见幼淋巴细胞灶性成团，在低倍镜下呈淡染区域，形成“增殖中心”，它对CLL/SLL具有一定的诊断意义。 淋巴组织2023 它包括胸腺、骨髓、脾脏、扁桃体、阑尾、小肠中的派尔集合淋巴结等器官，可产生并处理抵抗感染和癌症的特化白细胞。 胸腺小叶，皮质部被结缔组织分开，而髓质部分仍连在一起。
所谓异染体即变性的淋巴细胞的核，该细胞主要位于生发中心亮区，它们能吞噬大量被淘汰的B细胞。 生发中心中还有滤泡树突细胞，主要位于亮区，是在受抗原刺激后由原位的幼稚网状细胞分化形成的。 下面我们简单介绍一下 TLS 的结构特征：CD20+ B 细胞的内部区域被 CD3+ T 细胞包围，形成类似于次级淋巴器官 的淋巴滤泡。 虽然 B 和 T 细胞群构成了 TLS 相关的大部分免疫细胞，但 TLS 也包含不同的树突状细胞 亚群。 例如 CD21+ 滤泡树突状细胞 ，它们起源于间充质、主要定位于 T 细胞区，在 TLS 中发挥关键作用。
淋巴组织: 胸腺实验
组织液和淋巴液：血浆(除血浆蛋白外)透过毛细血管壁进入组织间隙，即形成组织液。 淋巴组织2023 组织也是一种淡黄色的透明液体，一部分通过毛细血管回流入血，一部分流入淋巴管，成为淋巴液。 淋巴组织2023 淋巴癌是淋巴结的一个疾病，其特征是正常构造的淋巴结被破坏掉，代之以型态上不成熟的淋巴球的增殖。
- 足背淋巴管收集足底、足趾和内踝大部分淋巴液，经过踝前侧和内侧，延续为小腿腹内侧区的一部分。
- 在这一模型中，TLS 不仅用于诱导抗肿瘤免疫，还用于维持免疫反应。
- 当病毒侵入人体发生感染时，淋巴结会肿大疼痛。
- 淋巴管和淋巴导管提供淋巴系统的复杂输送网络。
- 越来越多的证据表明，适应性免疫反应也可以在 TLS 中产生或得到增强。
- 相信大家都听说过胃癌、肝癌等癌症，但是相信很多人都没有听说过，或者没有仔细了解过淋巴癌。
Warthin肿瘤的病因有争议，但最广泛接受的理论是，它代表了腮腺内或腮腺旁淋巴结内异位唾液腺导管的肿瘤性增殖。 然而，其他作者认为它是一种伴有淋巴细胞浸润的腺瘤。 它由单层肠细胞和特殊的上皮柱状细胞（微皱褶，无多糖-蛋白质复合物的“M细胞”）组成；该上皮层没有杯状细胞和肠内分泌细胞。 M 细胞与吸收性细胞的不同之处在于其顶端膜发育不良，而不是规则的微绒毛。 M 细胞也缺乏溶酶体，而是包含许多转运囊泡，它们的主要功能是将抗原和病原体从肠腔转移到下面的淋巴细胞群。 CHL有两个发病高峰年龄，分别在15～35岁和50岁以后，但以前者多见。
淋巴组织: 淋巴在返回血液之前流遍全身
具体而言，抗 PD-1 治疗后对出现了肌痛和肌肉无力的患者进行活检，结果显示 CD8+ T 细胞驱动的肌肉组织破坏与表达 PNAd 和 CCL21 的 TLS 样结构的形成有关。 因此，诱导或增强 TLS 功能虽然可能有助于促进抗肿瘤反应，但也可能促进自身反应性 T 和 B 细胞的扩增，因此未来的临床应用需要仔细评估这些方法的风险效益比。 除了肿瘤内免疫细胞的位置外，肿瘤内免疫浸润细胞的聚集情况也非常重要。 例如，对乳腺癌中免疫浸润的分析表明，具有类似比例的免疫细胞浸润的肿瘤，可能会表现出截然不同的空间分布，称为混合和区室化组织。 更重要的是，由免疫细胞簇和癌细胞簇的物理分离定义的分隔组织与患者生存率的增加高度有关，而患者生存率却与 TIL 密度无关。
- 由骨髓來的T細胞在此發育成熟為具有免疫功能的T細胞，包括兩類T細胞：輔助性T細胞與毒殺性T細胞。
- 若靠单核球或巨噬细胞仍无法将其消灭时，所以巨噬细胞会将抗原呈现给TH细胞，然后活化的TH细胞就会分泌细胞激素帮助B细胞产生抗体，抗体除了具专一性与抗原作用外，亦可活化补体而共同将入侵的抗原消灭。
- 鼻窦增生是组织细胞（组织巨噬细胞）隔室的优先刺激。
- 同样地，人类乳腺癌的 TLS 中也检测到了癌细胞簇，它们的存在与淋巴浸润和更高的淋巴结分期有关。
- 淋巴组织内及其周围有许多毛细淋巴管，淋巴细胞可经此进入淋巴和血液循环,并经毛细血管后微静脉再入淋巴器官或淋巴组织.抗原刺激可使弥散淋巴组织扩大，并出现淋巴小结。
- 淋巴结是蚕豆形结构，有助于将有害物质从淋巴中滤出。
- 需要指出的是， 淋巴瘤的形态分析通常离不开免疫组化染色的帮助。
巨噬细胞负责吞噬大量被破坏的红血球和血小板;此处亦为老化或有缺陷的红血球被破坏和移除的地方。 有一个致密、纤维弹性化的外囊，在脾门处特别厚，并延伸出许多小梁，它们可将较大的血管传送到整个脾脏。 某些哺乳动物的此类支持组织含有平滑肌，可产生规律的泵运，将脾脏中的血液打出来，所以可作为血液的储存处。 故剧烈运动会使平滑肌收缩而造成我们觉得左季肋区有疼痛感。 在血管外的组织液会和体内的病原体结合，所以除了组织液原本有的物质（水和蛋白质）外，组织液还含有病原体。 组织液进入淋巴管后会循环至淋巴结，淋巴结内含有的淋巴球会过滤消灭淋巴的病原体，最后流回静脉。
淋巴组织: 免疫组织脾脏
每个淋巴结里有一连串纤维质的瓣膜，淋巴液就从此流过，滤出微生物和毒素，并加以消灭，以阻止感染蔓延。 ）也称淋巴液，是由组织液渗入毛细淋巴管后形成。 淋巴是组织液回流的輔助渠道，参与维持机体的组织液平衡。 淋巴组织 骨髓的基質細胞（stromal cell）會分泌細胞激素直接與未成熟的B細胞作用，使B細胞成熟與增生。
除了典型的R-S细胞外，具有上述形态特征的单核瘤巨细胞称为霍奇金细胞, 这类细胞的频繁出现提示HL的可能。 淋巴组织 为弥漫性增生的大B细胞恶性肿瘤，是一组异质性的侵袭性淋巴瘤，占所有NHL的30%～40%，是最常见的NHL类型。 确定患者体内的哪些淋巴结（如果有的话）受到癌症的影响对于接下来制定治疗方案非常重要。
