由於共軛體系中的6個π電子分散在5個原子上，使整個環的π電子云密度較苯大，比苯容易發生親電取代。 同時，α位上的電子云密度較大，因而親電取代反應一般發生在此位置上，如果α位已有取代基，則發生在β位。 五元雜環化合物呋喃、噻吩、吡咯的結構和苯相類似。 構成環的四個碳原子和雜原子（N，S，O）均為sp2雜化狀態，它們以σ鍵相連形成一個環面。 雜環命名2023 雜環命名2023 每個碳原子餘下的一個p軌道有一個電子，雜原子（N，S，O）的p軌道上有一對未共享電子對。
而商場地下至5樓多個位置設24小時行人通道，其中連接地下至2樓往「八爪魚天橋」的通道在2022年12月23日對外開放。 而2樓和3樓設行人天橋分別往五育中學和住宅名城。 雜環命名2023 芳香環是一類有機碳氫芳香化合物，簡稱芳環[1]，概括了純碳環與雜環兩大類。 若是成環的原子僅為碳，則特稱為芳烴[2]。 各種芳環系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯環類似。
雜環命名: 芳香環
當血中的尿酸含量過高時，可能沉積在關節等處，形成痛風石。 異煙肼又叫雷米封(Rimifon)，為無色晶體或粉末，易溶於水，微溶於乙醇而不溶於乙醚。 異煙肼具有較強的抗結核作用，是常用治療結核病的口服藥。 雜環化合物可按雜環的骨架分為單雜環和稠雜環。 單雜環又按環的大小分為五元雜環和六元雜環；稠雜環按其稠合環形式分為苯稠雜環和稠雜環。
但這些環系一般都固定了編號的順序（而不是像苯環一樣只由取代基決定）：萘環系蒽環系等等。 雜環命名 很多具有生物活性的化合物都是杂环化合物，如维生素B1、组氨酸、DNA的含氮碱基（ATCG）等。 包括專門的雜環命名法、雜環螺化合物、雜環集合環、橋雜環系統四部分。 構建名稱時會假設雜原子具有有機化學的標準成鍵數。
雜環命名: 取代基的順序規則
所謂芳雜環化合物是保留芳香結構即6π電子閉合共軛體系的雜環。 這類化合物比較穩定，不易開環，而且它們的結構和反應活性與苯有相似之處，即有不同程度的芳香性，所以稱為芳雜環化合物。 雜環化合物（Heterocyclic compounds）是分子中含有雜環結構的有機化合物。 構成環的原子除碳原子外，還至少含有一個雜原子。 最常見的雜原子是氮原子、硫原子、氧原子。 雜環化合物普遍存在於藥物分子的結構之中。
煙酸還具有擴張血管及降低血膽固醇的作用。 咪唑的衍生物廣泛存在於自然界，如蛋白質組成成分的組氨酸。 組氨酸經酶的作用或體內分解，可脫羧變成組胺。 吡咯存在於煤焦油和骨焦油中，為無色液體，沸點131℃。
雜環命名: 芳香烴命名
許多合成藥物如巴比妥類藥物、磺胺嘧啶等，都含有嘧啶環。 如果化合物的核心是一個環（系），那麼該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。 在化合物名字中，对于稠合前缀（即当需要多个方括号时），化合物前缀中的稠合点用不带撇的编号与带撇的编号指出，不带撇的编号用于直接附在基本组分上的环。 它們是B族維生素之一，體內缺乏時能引起糙皮病。
鹵素的標準成鍵數為1，因此雜原子為鹵素的雜環應具有正電荷。 [4]原則上，Lambda命名法可用於指定雜原子的非標準價態[3]，但這種用法實際上很少見。 與苯比較，環的芳香穩定性不如苯環，電子云密度分布也不完全平均化。 由於雜原子電負性大小不同（O＞N＞S），電子云離域有差異，所以它們的芳香性強弱有差異，環的穩定性也不同。 杂环一概念与碳环相对，指的是成环的原子不仅包括碳，还包括氮、氧或硫等原子。
雜環命名: B-4. 替代命名 ("a" 命名)
很多具有生物活性的化合物都是雜環化合物，如維生素B1、組氨酸、DNA的含氮鹼基（ATCG）等。 它們形成一個優先級序列：如果環中含有多於一種雜原子，則列表中較高的前綴位於列表中較低的前綴之前。 例如，在名稱中，oxa（氧）必定出現在aza（氮）之前。 混合芳香環例如萘和嘌呤是簡單環的合併，並共用它們連接的鍵。 當環中有非碳元素的時候，簡單的芳香環就變為了雜環。 芳香環擁有共軛的平面環體系，原子間成鍵並不是不連續的單雙鍵交替，而是被離域π電子云覆蓋。
简单的杂环环系从3到10元不等；可以是脂环（如四氢呋喃），也可以是芳环（如吡啶）。 复杂的杂环系可以由2个或更多简单环并合而成（如吲哚）。 包括专门的杂环命名法、杂环螺化合物、杂环集合环、桥杂环系统四部分。 結晶態嘌呤為（Ⅰ）式，在水溶液中（Ⅰ）式與（Ⅱ）式則以等比例共存。 雜環命名 藥物分子中一般多為7H-嘌呤（Ⅰ式）衍生物，生物體中則9H-嘌呤（Ⅱ式）更為常見。 嘧啶可以單獨存在，也可與其它環系稠合而存在於維生素、生物鹼及蛋白質中。
雜環命名: 杂环化合物
吡啶與水能以任意比例混溶，同時又能溶解大多數極性及非極性有機化合物，它是一個良好的溶劑。 吡啶具有高水溶性的原因，除分子極性外，是由於其氮原子上一對未參與環共軛體系的未共用電子對與水分子易形成氫鍵。 而吡啶、呋喃和噻吩雜原子的未共用電子對是6電子閉合共軛體系的組成部分，失去形成氫鍵的條件，因此難溶於水。 根據以上定義，雜環化合物似乎應包括內酯、交酯和環狀酸酐等，但由於它們與相應的開鏈化合物性質相似，又容易開環變成開鏈化合物，所以不包括在雜環化合物之內。 雜環命名2023 本章主要討論那些環系比較穩定，並且有不同程度芳香性的雜環化合物。
- 混合芳香環例如萘和嘌呤是簡單環的合併，並共用它們連接的鍵。
- 本章主要討論那些環系比較穩定，並且有不同程度芳香性的雜環化合物。
- 很多具有生物活性的化合物都是杂环化合物，如维生素B1、组氨酸、DNA的含氮碱基（ATCG）等。
- 如果化合物的核心是一個環（系），那麼該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。
- 在環狀有機化合物中，組成環的原子除碳原子外，還有其它非碳原子時，這類化合物稱為雜環化合物。
所有前綴都以a結尾：在漢奇-威德曼雜環命名系統中，前綴出現在元音之前時，則會省略結尾的a（此規則不適用於一些其他雜環命名法）。 商場外牆設計與新世界發展旗下的商場K11 MUSEA相近，大量採用石材和綠化設計。 而場內裝修由巴馬丹拿集團（P&T Group）負責設計，以白色為主調，設計元素與新城市廣場第三期相近。 戶外2樓至4樓設平台花園，合共約8萬平方呎，部分範圍規劃作寵物公園。 根據公契文件，場內設多個中庭，並有5000呎的表演場地，而4至5樓設6間影院。
雜環命名: 雜環螺化合物
它其實並不是嚴格的系統命名法，因為它同時接受一些物質和基團的慣用普通命名。 雜環一概念與碳環相對，指的是成環的原子不僅包括碳，還包括氮、氧或硫等原子。 簡單的雜環環系從3到10元不等；可以是脂環（如四氫呋喃），也可以是芳環（如吡啶）。 複雜的雜環系可以由2個或更多簡單環並合而成（如吲哚）。 嘌呤環共有四個氮原子，環的編號比較特殊，它有兩種互變異構體，常用標氫法區別。
IUPAC有機物命名法是一種有系統命名有機化合物的方法。 該命名法是由國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）規定的，最近一次修訂是在1993年。 其前身是1892年日內瓦國際化學會的「系統命名法」。 最理想的情況是，每一種有清楚的結構式的有機化合物都可以用一個確定的名稱來描述它。
雜環命名: 命名方法
在環狀有機化合物中，組成環的原子除碳原子外，還有其它非碳原子時，這類化合物稱為雜環化合物。 這些非碳原子叫做雜原子，常見的雜原子有氮、氧、硫。 複雜的雜環系可以由2個或更多簡單環併合而成（如吲哚）。 在化合物名字中，對於稠合前綴（即當需要多個方括號時），化合物前綴中的稠合點用不帶撇的編號與帶撇的編號指出，不帶撇的編號用於直接附在基本組分上的環。
吡喀的蒸氣可使浸有鹽酸的松木片產生紅色，稱為吡咯的松木片反應。 環上只有一個雜原子時，雜原子的編號為1。 雜環命名 有時也以希臘字母α、β及γ編號，鄰近雜原子的碳原子為α位，其次為β位，再次為γ位。 健康的人每天尿酸的排泄量約為0.5-1g。 如代謝紊亂而致尿酸含量過高時，可能沉積形成尿結石。
