因為微缺失綜合徵涉及少於3百萬個鹼基對 (3Mb)。 通過該試驗(NIFTY,safeT21)少於25％的微缺失或複制綜合徵。 一位20歲的女士患唐氏綜合症嬰兒的機會為千分之一。 30歲時增加到500分之一，40歲時增加到100分之一。 按同样的原理，敏儿安T21还可以检测出13-三体综合症（巴陶氏综合症）。
随着“二孩时代”来临，如何能再生育一个健康的宝宝是众多夫妻极为关注的问题，身边咨询这方面的宝妈也非常多。 其中，由于发病原因不明，影响深远的染色体疾病使得不少新生儿带着缺陷出生，困扰着家庭，而精准的医疗检测方式便成为了首选。 許多微缺失和微複製綜合徵無法使用NIPT檢測到。
敏兒安t21: 香港中文大學校董會聲明
微缺失綜合症是十分普遍的基因病症，同時，發生在年輕媽媽所懷的寶寶身上機率比起患上唐氏綜合症還要高。 微缺失綜合症對寶寶健康可造成嚴重影響，所以絕對不能掉以輕心。 我们的专业团由大学妇产科临床教授，产前基因诊断专家及经验丰富的实验室人员组成。
- 该诊断技术由香港中文大学化学病理学系研发，并拥有多项专利权，同时还在申请多种专利申请。
- 本测试是就胎盘释放于母体血中的游离DNA作出分析，比传统筛查方法如胎儿颈皮或妈妈年龄等较可靠。
- 采用新一代DNA技术，可以从中得到BB的遗传信息。
- 在某些特殊情况下(大概所有样本0.9%)可能导致我们无法提供检测结果，例如如血液样本中胎儿DNA含量过低等情况。
- 其中，由于发病原因不明，影响深远的染色体疾病使得不少新生儿带着缺陷出生，困扰着家庭，而精准的医疗检测方式便成为了首选。
✔ 如未能提供以上報告，請加購「胎兒超聲波服務」。 SafeT21 express在香港私人實驗室檢查。 敏兒安t212023 由于其它他微缺失综合症的发生率低，未有足够数据作准确度验证，敏儿安safe T21 express能检测微小至3Mb长度的微缺失及微重复，然而上述的微缺失综合症却有机会小于3Mb. ×双方各指标正常，第一胎健康，二胎肯定没问题正确说法：遗传疾病有显隐性之分，这就意味着健康人群也会有携带致病基因的可能。 香港中文大医学院李嘉诚医学讲座教授兼化学病理学系系主任卢煜明教授于1997年发现母亲在怀孕期间，胎儿会释放DNA到母亲的血浆，这项发现开创无创性产前诊断的先河。
敏兒安t21: 檢測三種常見的染色體異常
如果血液样本中21号染色体DNA分子数目异常增加，则意味胎儿可能患有唐氏综合症。 临床试验证实，敏儿安T21对唐氏综合症胎儿的检出率高达99.1%， 此方法的假阳性率为0.1%。 如果僅對唐氏綜合症，FAEST, Harmony和 Panorama就足夠了。 大多數婦產科學院（AMCOG，RCOG和RANZCOG，SMFM美國婦產科學院, 美國醫學遺傳學會, 產婦胎兒醫學會建議使用無創性檢查唐氏綜合症）都建議篩查唐氏綜合症而不是微缺失綜合症。
微缺失的成因，主要是精子或卵子在製造過程中的隨機基因錯失而導致，這種錯失更是無可避免。 雖然機會率很低，但微缺失亦有可能會遺傳至下一代，所以會建議如發現下一代有病徵，父母亦應該接受測試，以獲取更多資訊。 敏兒安t21 微缺失引致的問題及疾病，會因為缺失部份的大小，及該染色體基因本身功能所影響。 中大團隊的革命性研究成果獲世界各地其他團隊進行大型臨床研究驗證和支持，並對其高度精確的特質予以肯定。
敏兒安t21: 檢測技術
所有品牌的唐氏綜合症和常見染色體異常的檢測準確性均相同（已進行了大量研究）。 婦健提供多種無創性染色體價格，最低$ 2900起，買個安心，保證沒唐氏。 同理，如果血液样本中18号染色体DNA分子数目异常增加，则意味着胎儿可能患有18-三体综合症（爱德华氏综合症）。 研究数据显示，敏儿安T21对18-三体综合症检出率超过99.9%，假阳性率为0.4%。 這項技術主要針對胎兒最常見的染色體疾病進行早期檢測，比傳統唐氏篩查（超聲波檢查、血清篩檢法）準確度更高。 「敏兒安T21express™產前篩檢」是一項高敏性胎兒染色體疾病檢測技術，利用孕婦懷孕期間，其胎兒釋放於母體血循環中的DNA作出分析。
對於Advance 敏兒安t212023 panel，您更有可能在1000 個嬰兒中檢測出多達2 到3 例微缺失綜合徵。 展望未來，這種無創性產前診斷的技術在世界各地將會愈來愈普及，並得到廣泛使用，不單減少孕婦對入侵性產前診斷程序的依賴，並能提高產前檢測的安全，從而減低孕婦及其家屬的心理壓力。 （敏儿安T21产前检测内容 点击查看大图）总而言之，每对夫妻都有可能生出染色体疾病患儿的风险，其发作具有偶然性和随机性，事前毫无征兆。 采用新一代DNA技术，可以从中得到BB的遗传信息。 包括「唐氏综合症」(T21)、 「爱德华氏综合症」(T18)、「巴陶氏症」(T13) 及微缺失相关分析等。 ✔ 高敏感度 即使極微量的Y基因亦準確地檢測出來。
敏兒安t21: 敏兒安T21
该诊断技术由香港中文大学化学病理学系研发，并拥有多项专利权，同时还在申请多种专利申请。 雖然至今科學家仍未完全瞭解為何會有這種情況出現，但普遍認為以上情況出現的機率，會隨著母親年齡提高而上升。 不論是精子或卵子出現哪一種染色體問題，這都會嚴重影響小孩的健康，更甚會導至流產。 父親或母親都無法預防染色體問題發生，現象是隨機的，一旦出現問題便無法治癒。
为了使服务达到国际标准，我们建议孕妈妈选择敏儿安safe T21 express，其所报的14项常见异常有较多数据支持。 我们亦提供进阶版，以检测其他大于3Mb大小并可能侦测到之染色体及亚染色体罕见异常。 敏兒安t21 并未获大型数据验证，因此测试的假阳性可能会增加，目前在数据库中含大于3Mb大小的大小已多于100项。 敏兒安t21 确诊的罕见异常长远而言会丰富未知的罕见异常的数据库。 答：无创DNA产前检测是针对胎儿染色体方面进行筛查，如果检测结果显示低风险，证明由基因问题引起的出生缺陷概率较低。
敏兒安t21: 敏兒安T21express™無創產前篩檢
此項技術獲得大學教育資助委員會卓越學科領域計劃和創新及科技基金的支持而研發，更成功完成大規模的樣本驗證，技術得到確認。 敏儿安T21express TM的无创性产前检查技术，是源自香港中文大学的创新科研成果，并历经多番优化而成，亦正式获得大学的专利授权。 采用最新的基因分析科技，确保高准确率及安全，此技术被全球超过60个国家采用。 唐氏综合症的传统产前诊断方法一般是透过入侵性程序，如羊水穿刺及绒毛取样，直接从胎儿获得遗传物质作分析。 「進階版」除檢測 14項常見遺傳疾病外，還會檢測 23對染色體中大於 3Mb大小，並可能偵測到的染色體及亞染色體的罕見異常情況，較適合有家族遺傳病史、超聲波檢查發現有異常的孕婦檢測。 这里说的“假阳性”是指并不是所有阳性结果都代表了胎儿患有唐氏综合症、18-三体综合症或13-三体综合症。
因此，一旦检测报告呈现阳性结果，则还须準妈妈进行羊膜穿刺术或绒膜绒毛取样，以进一步确诊。 更複雜的檢測會導致更多的假陽性，因為它會從胎盤和母親那裡採集異常的DNA（高達5/1000）。 標準safeT21和Advance T21如何選擇？ 對於年輕媽媽來說，Advance panel 檢測出染色體異常嬰兒的可能性要高出 2 到 3 敏兒安t21 倍。
敏兒安t21: Safe T21 Express 報告大約需時5天
但能引起出生缺陷的因素很多，故孕妇在后期需要注意做好预防工作，例如保持良好的生活作息、改善生活环境等。 美國婦產科學院, 美國醫學遺傳學會, 產婦胎兒醫學會, 所有都不同意使用無創性胎兒染色體篩查微缺失綜合徵。 這是因為它不准確並導致更多不必要的無創性胎兒染色體篩查 （如絨毛穿刺和羊膜穿刺）。 外，也不能说通过敏儿安T21可以100%检测出唐氏综合症、18-三体综合症或13-三体综合症的胎儿。 在某些特殊情况下(大概所有样本0.9%)可能导致我们无法提供检测结果，例如如血液样本中胎儿DNA含量过低等情况。 染色體除了有機會整條缺失，亦有機會只有一小部份的遺傳資料缺失，這情況稱為微缺失，而這在任何一條染色體皆可發生。
這項技術在2011年年底已率先在香港和美國應用於臨床服務。 中大的產前診斷單位、養和醫院、仁安醫院、浸會醫院及其他婦產科醫療機構亦已開始使用此項測試服務。 中大所發明的技術，利用高通量DNA測序技術分析超過百萬計母親血漿裏的DNA分子，以確定是否存在過量的第21號染色體的DNA分子，從而得知胎兒患有唐氏綜合症的風險。
敏兒安t21: 懷孕前後
名为“敏儿安T21产前检测”的临床服务采用先进的DNA测序技术，直接从母亲的血液样本进行分析以检测染色体异常情况。 ▽1、传统产前检测易造成流产 据统计，平均约800宗妊娠中有1宗唐氏综合症。 相比正常的胎儿，患唐氏综合症的胎儿的基因组拥有多一条第21号染色体。 選擇產前檢查往往令媽媽感到兩難，因為診斷性測試（如抽羊水）的準確度雖高，但需要承受流產的風險；傳統的篩選測試，如度胎兒後頸皮下透明層厚度就會較安全，但準確度較低。 隨著科技的發展，只要懷孕五週或以上即可以從母親的血液中分離出胎兒的基因片段，並且查看是否有男性胎兒的Y染色體基因。 此项检测方法是通过检测分析胎儿释放于母体血循环中的DNA，主要是探测母体血浆中21号、18号及13号染色体的DNA分子数量，如果这些分子数量异常增加，则胎儿存在患病风险。
更重要的是，很多夫妻在准备二胎时，已经是高龄的状态，卵子精子质量和数量大不如从前。 所以不管是小年轻初次孕育还是已经二胎三胎中，同样有必要做产前检测的。 其次，怀孕是一个复杂的过程，即便精子和卵子无异常指标，但在结合的过程中也可能出现偏差，导致形成的胚胎有问题。 當卵子或精子內的染色體未能平均地分裂，有機會導致缺少或有額外的性染色體，小孩會因而出現性染色體相關疾病。 第23對染色體是決定寶寶性別的性染色體，正常女性會有一對X染色體(XX)，而男性會有X和Y各一條染色體(XY)。
敏兒安t21: 香港敏儿安T21-胎儿无创DNA产前检测
然而，約0.5％至1％的孕婦因為接受入侵性檢測而導致流產。 相反，無創性測試分析母親血液內的胎兒DNA，免除孕婦因受入侵性檢測而流產的風險。 香港中文大學（中大）化學病理學系最近推出一項名為「敏兒安T21」無創性唐氏綜合症產前診斷的臨床服務。 此測試採用先進的DNA測序技術，直接從母親的血液樣本進行分析以檢測唐氏綜合症。 中大醫學院李嘉誠醫學講座教授兼化學病理學系系主任盧煜明教授於1997年發現母親在懷孕期間，胎兒會釋放DNA到母親的血漿，這項發現開創無創性產前診斷的先河。
所有报告并非单靠数字以作判断，而是透过独立分析并结合专家团的丰富经验而成，以减低误报机会，尽力守护BB和妈妈。 答：检测结果如提示某一项为高风险，则胎儿存在这方面的异常情况非常高。 几乎相当于确诊，可以在医生建议下进行羊水穿刺做进一步的确诊工作。 「敏儿安safeT21express™」是一项快速血液测试，利用怀孕期间，胎儿于母体血液中的DNA作出分析。 ✔ 需出示檢查前一週內超聲波報告（接受內地報告）。 ✔ 報告的胚芽（CRL）需達到31mm，並見到心管搏動。
敏兒安t21: Femina Healthcare 香港婦健
正确说法：一般听说要抽血检查，可能第一时间想到的就是空腹。 但是，在做无创DNA检查时是不需要空腹的，孕妈妈们只要保证正常饮食就可以了。 ✔ 胎齡達十週或以上，自然懷孕及單胎妊娠的孕婦。 ✔ 胎齡達十四週或以上，自然懷孕及雙胞胎妊娠的孕婦。 婦健提供多種無創選擇，具有低成本的附加有值品牌，出售所有主要國際品牌，如果品牌之間互換，則無需額外費用，並且價格包括超聲和醫生諮詢。
而敏兒安safeT21express™，是讓懷孕媽媽體驗安全可靠，而且準確性高於99.9%的非入侵性DNA篩檢方法，能有效檢測胎兒是否患上唐氏綜合症，以及影響寶寶健康的染色體相關疾病。 敏儿安是一项安全而且准确性大于99.9%的无创DNA产前检查。 敏兒安t21 檢測中心率先於市場上推出五週母血Y染色體基因測試，將孕婦最早可進行此項基因測試的時間大大提前，是現時市面上最早可以得知胎兒性別的方法。 檢測中心流程全自動化，有效提升每個測試結果的穩定性及準確率，達至高於99.99%的行業最高水平。
