沿著淋巴管網絡隆起的器官稱為淋巴結，而淋巴結叢集常出現於腋下、腹股溝、頸部、胸部及腹部，其它淋巴系統包括脾臟、胸腺、扁桃腺、骨髓等…）。 人體淋巴結以外的相關淋巴系統組織遍佈於脾臟、扁桃腺、腸胃道、鼻咽部、肺臟、肝臟、骨髓、腦部、皮膚和甲狀腺等部位，也就是上述部位皆可能發生淋巴瘤。 至於別的癌症若轉移到淋巴結時，稱為淋巴轉移而非淋巴瘤，例如：肺癌轉移至頸部淋巴結稱為肺癌併淋巴結轉移，而非肺淋巴瘤。 先使用高劑量化學治療或放射線治療，盡可能摧毀體內殘留的淋巴瘤細胞，而再移植入已先存好的的骨髓或造血幹細胞來避免造血系統的無法恢復。
非何杰金氏淋巴瘤患者的不良預後因素包括組織形態、年齡大於60歲、腫瘤大於10公分、淋巴結外部位侵犯大於一個以上、第3/4期、有B症候群(體溫38℃、不知名之疲倦、體重減輕、夜間盜汗) 、及異常的血清乳酸去氫? 數值(LDH)和(2微球蛋白((2-microglobulin)濃度。 淋巴結的主要功能是過濾並吞噬外來入侵的細菌或病毒，另外也製造淋巴球。
如病患診斷非何杰金氏症時，通常是指身體的多個器官的淋巴細胞發生癌病變，包肝、骨髓和脾臟。 在近年已漸漸成為癌症治療的主要療法之一，其原理乃直接或間接利用人體免疫系統內的免疫細胞及抗體來對抗癌症，或減少因癌症或其治療所引致之副作用。 通常抗體常被設計來認識與對抗特殊的抗原，而其抗癌作用具有療效高且副作用低之特性。
抽血結果可能會呈現貧血，此是由疾病本身所造成，或是骨髓受侵犯所引起；有1/3的病患白血球會增加，特別是嗜伊紅性白血球；部份病患會有血小板減少情形；紅血球沈降速率也會升高。 血管淋巴癌 其實大部份的淋結腫大多是發炎或感染居多，真正屬於惡性腫瘤只佔少數。 如昭淋巴結有紅、腫、熱、痛的情形，或是鄰近組織有發炎現象，則大多為淋巴結炎。 如淋巴結腫塊已存多年，且未長大或生長緩慢，其惡性機率也不大，但如有任何懷疑，仍應就醫做詳細的檢驗，才不至於耽誤就醫時機。 造血功能變差，紅血球減少出現貧血而臉色蒼白；血小板減少會造成不正常出血，血液中含有不正常的淋巴球細胞。 曾做過放射線或化學治療的何杰金氏病，或曾接受過化學治療的真性紅血球過多症的病人，也都較容易衍生後續的淋巴瘤。
除了愛滋病毒感染外，其它與淋巴瘤有關的病毒包括：Epstein-Barr（EB）病毒感染與一種高度惡性盛行於非洲的布凱特氏淋巴瘤（Burkitt’s lymphoma）有關。 第一型人類T淋巴球細胞性病毒HTLV-I（Human T-cell Ltmphoma Virus, 血管淋巴癌2023 type-I）病毒感染後所引起的「成年型T細胞白血病或淋巴瘤」。 淋巴瘤的增殖速度發常的快，常引起高尿酸血症，部份血清鹼性磷酸酶、乳酸去氫酶會升高。
過去淋巴瘤分類非常複雜，對於病患在治療和追蹤結果比較都造成醫療人員的困擾。 主要的方式為化學治療，因為其病程進展快速，如沒有給予正確、有效的治療，短期內可能會造成生命危險。 如積極化學治療70~85%的患者可達緩解，甚至有25~45%的患者可達痊癒。 目前其複合式化學治療處方CHOP（Cyclophosphamide、Doxorubicin、Vincristine、Prednisolone），通常每三個星期為一個療程，可能需要治療6~8個療程。
由於診斷及號各療的進步，使得淋巴瘤的治療效果大為提升，甚至可以根治。 所以當被診斷出淋巴瘤時，切記應尋求正統之治療，千萬別放棄治的機會。 血管淋巴癌 而在侵襲性惡性淋巴瘤中的瀰漫性B大細胞、縱隔腔大細胞及Burkitt氏淋巴瘤，5年存活率則介於30％到49％；至於周邊T型細胞、T淋巴母細胞、HTLV-1陽性之成人T細胞、γ/δ型T細胞淋巴瘤患者之5年存活率則少於30％。 在先天後天免疫缺乏的病人，如器官移植後必須常期接受「免疫抑制劑」治療者，某些自體免疫疾病的患者或愛滋病毒感染患者，都較容易罹患淋巴瘤。 腸胃道受到侵犯或發生腹膜腔後腫大淋巴結壓迫，將可能造成腹脹、腹痛、胃腸潰瘍、穿孔、出血、吸收不良等症狀。 何杰金氏病的病理組織型態則不像淋巴瘤複雜，它大致可分為：1.結節硬化型：主要發生於年輕成人；2.淋巴球型：孩童較常見；3.混合細胞型；4.淋巴球缺乏型：常發生於老年人。
醫師可能會替你安排一些檢查來更進一步確認淋巴瘤的分期，包括一些淋巴結、肝臟、或骨髓的病理切片。 明確的診斷與完整的分期，將有利於往後治療的安排及預後之判斷。 淋巴瘤的發生原因尚未確定，可能的原因有：人體免疫系統的缺失、濾過性病毒的感染、放射線或藥物的使用或遺傳性家族史。
非何杰金氏淋巴瘤基本上是源自於B或T淋巴細胞的病變，雖然根據其免疫、形態、分子生物及臨床特徵等差異可分為30幾類。 在台灣地區T細胞淋巴瘤約佔20-30%，侵襲性B細胞約50-60%，而低惡性B細胞淋巴瘤發生率較國外低，約佔10-15%。 血管淋巴癌 血管淋巴癌2023 低惡性度非何杰金氏淋巴瘤生長速度較慢，80%以上的患者初次診斷時已屬第III/IV期，但多無明顯症狀或僅有輕微症狀，一般有5年以上之存活期。
- 淋巴系統有著像樹枝的管狀網絡遍佈於全身，在血管週圍並深入器官，淋巴管攜帶著淋巴，內包含著能對抗感染的淋巴球。
- 沿著淋巴管網絡隆起的器官稱為淋巴結，而淋巴結叢集常出現於腋下、腹股溝、頸部、胸部及腹部，其它淋巴系統包括脾臟、胸腺、扁桃腺、骨髓等…）。
- 造血功能變差，紅血球減少出現貧血而臉色蒼白；血小板減少會造成不正常出血，血液中含有不正常的淋巴球細胞。
- 抽血結果可能會呈現貧血，此是由疾病本身所造成，或是骨髓受侵犯所引起；有1/3的病患白血球會增加，特別是嗜伊紅性白血球；部份病患會有血小板減少情形；紅血球沈降速率也會升高。
淋巴球是屬於白血球的一種，它負責的就是身體的免疫功能，又可分為B細胞及T細胞。 當人體受到一些內在或外在的致病因素刺激時，B細胞會製造免疫球蛋白來對抗及消滅這些致病原。 T細胞則會分泌一些細胞激素，促使另一類的細胞如單核球等來消滅入侵的致病因素。 當身體某一部份有病原體侵入時，該部位附近的淋巴結內的淋巴球便會進行上述的免功能，以保護身體對抗外來之病菌。 在美國，淋巴瘤患者約占了所有癌症患者的5﹪；在台灣，則約占所有癌病的2﹪。 在美國，40﹪以上的淋巴癌是何杰金氏 症，但在台灣地區則90﹪以上為非何杰金氏 血管淋巴癌 症，尤其近十年來的發生率急速地增加，已在癌症死亡率排名榜上高佔第九位。
目前除了復發的患者，對初步診斷的非何杰金氏淋巴瘤患者，若同時具有多個不好的預後因素(易復發)，則也可考慮於傳統化療療程結束時，再給於高劑量化療及移植，以減少復發之機率。 當淋巴系統的細胞發生病變或分化成不可控制的突變細胞，時即可能轉變為淋巴瘤。 血管淋巴癌2023 由於淋巴系統存在於身體的各個部位，所以淋巴癌可能會開始生成於身體的各部位。 非何杰金氏症可能會發生於單一個淋巴結，或一群的淋巴結，甚至是其它器官。
- 目前除了復發的患者，對初步診斷的非何杰金氏淋巴瘤患者，若同時具有多個不好的預後因素(易復發)，則也可考慮於傳統化療療程結束時，再給於高劑量化療及移植，以減少復發之機率。
- 當身體某一部份有病原體侵入時，該部位附近的淋巴結內的淋巴球便會進行上述的免功能，以保護身體對抗外來之病菌。
- 如果懷疑是非何杰金氏症時，醫師會詢問您的個人病史並且執行理學檢查，以來確定診斷。
- 由於淋巴系統存在於身體的各個部位，所以淋巴癌可能會開始生成於身體的各部位。
- 淋巴球是屬於白血球的一種，它負責的就是身體的免疫功能，又可分為B細胞及T細胞。
若患者沒有不明原因超過38℃之高燒、夜間盜汗及6個月內體重減輕10%以上之症狀則為A期，反之為B期。
通常化學治療效果不佳容易復發，易在疾病後期發生細胞的轉形而急速惡化。 至於侵襲性非何杰金氏淋巴瘤，包含中惡性度和高惡性度淋巴瘤，疾病進展快速而容易引起嚴重的症狀，若未治療只有數週至數月之壽命，然若早期迅速給與積極的治療，有70-85%的病人會獲得明顯療效，其中甚至有25-30%的人可因此痊癒。 如果懷疑是非何杰金氏症時，醫師會詢問您的個人病史並且執行理學檢查，以來確定診斷。
醫師可能為你做全身的檢查，包括血液常規與生化檢查、X光、電腦斷層、核磁共振或是淋巴管攝影（Lymphangiogram）以檢查身體其它部位器官及淋巴組織是否有癌化細胞，更進一步的淋巴組織病理切片也可的確立診斷。 人體大部份的器官都有淋巴系統的存在，在體內淋巴系統負責對抗疾病與感染，其在人體的免疫系統上扮演的舉足輕重的角色。 淋巴系統有著像樹枝的管狀網絡遍佈於全身，在血管週圍並深入器官，淋巴管攜帶著淋巴，內包含著能對抗感染的淋巴球。
