由于它对放疗比较敏感，同步放化疗综合治疗可以明显地改善预后，五年生存率达70%以上。 而对于原发于鼻以外的NKT细胞淋巴瘤，预后是非常差的。 檢查鼻腔可見紫紅色的新生物，瘤體質軟，多有壓縮性和推讓性，觸之易出血，但無浸潤表現。 如有繼發感染，其表面糜爛、壞死和伴有息肉。
因此，一旦發現身體患癌癥之後，一定到腫瘤專科醫院去診斷和治療，樹立戰勝癌癥的信心，積極配合，癌癥是可以治愈的。 鼻瘤型2023 對鼻腔及鼻竇血管瘤激光術後可用he-ne激光照射，每日1次，每次15分鐘，7～10天一療程。 術後病人取半臥位，頭稍抬高，以減輕術後顏面部水腫。
鼻瘤型: 鼻腔鼻窦淋巴瘤终末期
2、鼻内脑膜脑膨出： 肿块多位于鼻腔顶部，表面光滑，呈粉红色。 配合適當的治療，非keratinizing型和未分化型鼻咽癌，五年存活率約65 ％。 鼻瘤型2023 至於keratinizing型鼻咽癌，治療則較困難，這是由於癌細胞對放射線有較大抵抗性。
肿瘤转移至颈部时，出现同侧颈部肿块，质地较硬，推之不动。 患者常有神经性头痛及头胀，晚期肿瘤侵入颅底，产生脑神经麻痹的相应症状。 随症情发展，常见肺肝等脏器的远处转移。 本病男性多於女性，年齡多在50歲以上。 約10%的病人腮腺區及頜下淋巴結有轉移。
鼻瘤型: 鼻腔鼻窦淋巴瘤发病机制
NKT鼻型淋巴瘤的早期症状可能都不典型，有好多患者可能会出现鼻塞、流鼻涕、黏膜肿胀、疼痛。 所以好多患者早期都误诊，经过反复的药物治疗，流鼻涕、疼痛，这些症状都不缓解。 与鼻腔恶性肿瘤相比，鼻息肉的主要症状是鼻塞呈持续性，无鼻衄和涕血，无恶臭分泌物等。 鼻腔肿物多表面光滑，灰色或淡红色半透明物，触之柔软，不痛可移位，活组织检查无癌细胞。 且无眼部、颈部、头部的异常表现，如无复视无突眼；无颈部肿块及淋巴结肿大；无面部麻木，剧烈偏头痛及远端转移病灶。 鼻瘤型2023 治疗主要是放疗及化疗，一般手术不是治疗的主要方法。
當癌腫向周圍浸潤引起局部感染或水腫時，常常引起後鼻孔阻塞，這時病人常表現鼻阻、頭痛，甚至出現耳鳴現象。 晚期癌腫多數破壞顱底骨或侵犯顱神經，則引起持續性頭痛，甚至伴有噁心、嘔吐等症狀。 鼻息肉只是存在于鼻腔鼻窦的空隙里，一般不会对临近结构造成明显挤压，更不会像肿瘤那样对临近结构造成破坏，这是在影像学（CT和磁共振）上区分息肉和肿瘤的常用判断依据。
鼻瘤型: 鼻腔乳头状瘤（外生性）
雖然這些癌症細胞是不同類型，但它們都從相同的細胞演變出來。 癌症細胞的生長及擴散程度其實比其類型更為重要。 試驗藥物簡介Daratumumab是一種IgG1k抗體，人源化抗CD38單克隆抗體。 本試驗適應症是復發性或難治性鼻型自然殺傷/T細胞淋巴瘤。 試驗目的初步評價Daratumumab在NKTCL受試者中的療效﹑安全性及耐受性，同時評估其藥代動力學及免疫原性。
一定要尽早给患者进行多点取活检，明确患者NKT淋巴瘤诊断，尽早进行规范治疗。 NKT鼻型淋巴瘤，早期症状可能不典型，好多患者都出现误诊。 早期症状包括鼻塞、流鼻涕，或者反复鼻腔溃疡、流鼻血、黏膜肿胀、面部肿胀，即鼻子的肿胀。 NKT细胞淋巴瘤属于东南亚地区比较特殊的病理类型，主要包括鼻型NKT细胞淋巴瘤、肠道NKT细胞... B.有無發炎過：如果表皮囊腫沒有發炎過，只要手術時完整將整顆腫瘤(包含完整的外膜)切除，就幾乎可以達到百分之百的治癒率。
鼻瘤型: 鼻咽癌
若病變 隻限於竇內，鼻腔可無改變，故往往不易診斷。 鼻瘤型2023 X線平片檢查可能有以下幾種改變：①鼻腔及同側上頜竇及篩竇密度均勻增高，類似炎癥改變；②上頜竇竇腔擴大，密度增高，類似囊腫樣改變；③竇壁骨質破壞，類似惡性腫瘤改變。 鼻瘤型 鼻瘤型 血管瘤往往表現合並感染、壞死，鉗取活檢組織所見常反映不出疾病的真實情況，而且易於造成出血，但小而帶蒂的血管瘤可以一次切除，並做病理切片以確診。 發生在鼻腔外的鼻型NK/T細胞淋巴瘤依不同累及部位有各種不同的表現。
受累淋巴結以頸部為最多，其次是腋下、腹股溝。 一般為無痛性，進行性腫大，中等硬度。 早期可活動，晚期多發生粘連及多個腫大淋巴結融合成塊。
鼻瘤型: 鼻腔鼻窦淋巴瘤诊断
NKT细胞淋巴瘤（鼻型）属于非霍奇金淋巴瘤的一种少见的类型，占到非霍奇金淋巴瘤的2%-10%。 其恶性细胞大部分来源于成熟的NK细胞，少部分来源于NK样的T细胞，因此它称为NKT细胞淋巴瘤。 多数病例源发于鼻腔和咽喉部以上的部位，少数的病例可以起源于鼻外，如皮肤、胃肠道，还有肺等。 极少数的病例发病初期可以表现为全身播散，而无明显的鼻腔受累。 鼻瘤型 其病理表现是比较独特的，具有以血管为中心的多形性淋巴细胞浸润，瘤细胞浸润破坏血管继发引起坏死，多数的病例存在EB病毒感染的证据。 鼻瘤型2023 治疗主要是以放射治疗、化疗和造血干细胞移植。
