病者可能會出現心臟衰竭、肝硬化、肝功能衰退、糖尿以及因為多種內分泌失調而變得身材矮小、發育不全等等。 地中海型貧血又可分為甲型（α型）和乙型（β型）。 夫妻若為同型帶因者，胎兒就有可能成為重型地中海型貧血患者。 地中海貧血英文 不論為甲型或乙型，都會危及孕婦或胎兒的生命及健康，並造成極大的家庭及社會負擔。
若夫妻只有一方是輕型病人，子女有50 % 的機會因遺傳而成為輕型病人。 重型地中海貧血是一種遺傳性血液病，患者需終生輸血及注射除鐵藥物，新一代的根治療法需花費近30萬，為病人帶來一定的經濟負擔。 地中海貧血英文2023 柯尼卡美能達商業系統（香港）有限公司與地中海貧血兒童基金（地貧基金）宣布，將攜手舉行慈善音樂會，所得善款將捐助地貧基金的「熱血小鐵人計劃」，協助病童重獲新生。 缺鐵性貧血，是由於機體缺乏鐵，血紅蛋白無法正常合成，血液中的紅細胞無法正常攜帶氧氣，人體無法獲得足夠氧氣，就會出現乏力、氣短等貧血表現。 正常情況下，缺鐵性貧血患者只需進行補鐵治療就能獲得較好的效果。
地中海貧血英文: 地中海貧血
另有研究發現：當體內血清鐵蛋白濃度每增加1%，心臟病發作的危險就增加4%以上。 此外，補鐵過多還可能誘發糖尿病、色素沉着等病，嚴重的則可引起死亡。 脾脏有助于身体抵抗感染并过滤无用物质，如旧的或受损的血细胞。 地中海贫血可能使您的骨髓扩张，并导致骨骼变宽。 骨髓扩张也会使骨骼变薄和变脆，从而增加骨折的概率。
因此如果補充過多的鐵質，反而會造成器官進一步的傷害喔。 由於輕型地中海貧血沒有任何症狀，所以毋須治療。 而中型或重型患者則可能需要每四個星期定期輸血及定時注射除鐵藥物，以免因鐵質積聚過多而損害其它器官。 如果懷疑患有地中海貧血，你可能需要接受血液檢查。 醫生會為你進行 CBC 血全像檢查，查出血紅蛋白的數量，再參照平均血球容積（MCV），即紅血球的大小，來判斷你是否患有貧血以及所屬類型。
地中海貧血英文: 治療
李卓廣解釋，一般的捐血稱為全血，深紅色的血液中包含紅血球、白血球、血小板和血漿；而成分捐血，血液會經過血液分離機，分成血漿、血小板、紅血球。 在香港，成分捐血只會收集血漿和血小板，不會收集紅血球，但由於在捐贈過程中，有小部分血液離開身體，為免影響捐贈者健康，捐成分血的人也需要有足夠血色素，因此我們也不會接受隱性地貧患者捐贈成分血。 依骨髓造血功能衰竭程度可分為「非常嚴重」、「嚴重」及「非嚴重」三類，原本非嚴重型的病患亦可能在治療過程中惡化為嚴重型。 輕微者需要定期追蹤，嚴重者則需進行輸血，真正威脅生命的原因，包含血小板過低引發的出血、白血球過低引起的感染，甚至引發敗血症。 即使兩人都是同型的海洋性貧血帶因者，也不代表就一定不能生小孩。
重型乙型地中海貧血患者輸血的頻率，剛開始約每月一次，以後隨小孩體重的增加，頻率會提高，甚至每星期要輸血一次或增加輸血量。 輕度（隱性）：輕度地中海貧血是指患者的身體攜有地貧基因。 這類人具有一個不正常的基因，但身體依然可以製造血紅蛋白。 而大部份地貧基因攜帶者沒有任何病徵及不需要接受治療，並可像正常人一樣過健康的生活。 若非經過驗血，大多數地貧基因攜帶者都不會知道自己帶有這種遺傳基因。
地中海貧血英文: 疾病百科
主要分佈於地中海附近、台灣、中國大陸長江以南和東南亞一帶，是國人最常見的先天性貧血症。 地中海貧血英文 貧血的原因主要由於溶血(紅血球破壞加速，血球壽命存活日減短)，此溶血發生於骨髓內或其他器官(尤其是脾臟內)。 由於破壞的增加，間接地刺激造血，使骨髓組織異常擴充，導致骨骼變形。 而骨髓外造血機能的異常增加，會造成肝脾腫大。 地中海貧血英文 地中海型貧血者尤其是重型者，他們臉上特徵為，前額較突出、上頷骨較突顯著，上牙床凸出致使上下頷牙齒咬合不正。 貧血是指身體沒有足夠的正常、健康的紅血球。
紅血球圖：（左）正常；（中） 只有一β-地中海貧血基因者；（右）有兩β-地中海貧血基因的重型地中海貧血。 紅血球都較小（中及右），重型者紅血球更小，大小不一且有怪狀者（右）。 圖／作者提供 專欄屬作者個人意見，文責歸屬作者，本報提供意見交流平台，不代表本報立場。 「地中海型貧血」是台灣地區常見的一種慢性、遺傳性的溶血性貧血症，每一百人就有六人為此患者，因此台灣大約有 地中海貧血英文2023 120 萬人為帶因者。 它是因為血色素中的血球蛋白鍊的合成缺陷所引起的先天性病變。
地中海貧血英文: 捐血百科
我国长江以南广大地域是地中海贫血的高发区，尤其以广西、广东和海南三省为甚。 尤其要说的是，四川也是地中海贫血的高发人群地区，主要跟清朝初年的“湖广填四川”的人口迁徙有关。 地中海貧血英文2023 低量输血：单纯的输血或输红细胞最终导致血色病。
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地中海貧血英文: 地中海貧血的產前注意事項
含鐵質量高的食物，如肝臟類、牛肉、波菜、櫻桃等，不宜過量攝取。 若對於本院有任何讚美、抱怨及建議請至「院長信箱」，如有健康問題諮詢請至「民眾發問」，會有專人回覆您，謝謝您的配合。 於陳月枝總校閱，實用兒科護理（九版， 頁）． 地中海貧血英文2023 维基百科中的醫學内容仅供参考，並不能視作專業意見。
- 鐮刀型紅血球疾病，又名鐮刀型貧血（sickle cell anemia）和地中海貧血不同的是它只發生β血紅蛋白的缺陷。
- 為什麼台灣人多地中海貧血基因，跟歷史文化及居住環境有關，這些基因在客家台灣人又多些，還是跟上章討論蠶豆症一樣，跟瘧疾及蚊子有關。
- 海洋性貧血分為兩種類型，α 鏈合成減少稱為甲型地中海貧血，β 鏈合成減少則稱為乙型地中海貧血，台灣總人口約有5%的甲型地中海貧血及1%乙型地中海貧血。
- 認識橫紋肌及身體的肌肉組成 身體的肌肉組織約佔40%的體積，主要分為三大類：骨骼肌、心肌及平滑肌，而橫紋肌指的 ...
- 因為地中海貧血是一種隱性遺傳，舉個例子，假設兩人是同型的地中海貧血帶因者，但都是屬於輕度無症狀的狀況，那胎兒會有1/4的機率完全正常，1/2的機率是帶因者，1/4的機率會是重度患者。
人的血红蛋白是由2对不同的珠蛋白四聚体和血红素组成。 这三种珠蛋白肽链都由不同的基因控制表达，并且每一种肽链都有一个等位基因。 Β-地中海贫血是位于11号染色体11p15.3位点，主要相关的是HBB基因，90%的β-地中海贫血由于点突变引起，其余部分可能由较大片段缺失或重复引起。 醫學院成員的研究結果，對了解香港及鄰近區域的流行疾病，例如心血管疾病引致的突發性死亡、糖尿病的并發癥、幽門螺旋桿菌引起的十二指腸潰瘍、結直腸癌及甲型地中海貧血癥等，均作出了巨大的貢獻。 1.治疗原则轻型地中海贫血不需治疗；中间型α地中海贫血应避免感染和用过氧化性药物，中度贫血伴脾肿大者可做切脾手术。
地中海貧血英文: 地中海貧血英文
只要是重型患者，不論為甲型或乙型，都會危及孕婦或胎兒之生命及健康，對家庭、社會而言，都是很大的心理、經濟負擔，因此，孕婦接受地中海型貧血帶因者的篩檢，十分重要。 產前診斷現已漸發展由羊膜穿刺術抽取羊水做細胞的DNA分析來診斷，必要時中止懷孕，以達優生之道。 如情侶或夫婦想進一步了解婚前檢查或生育檢查，確保沒有帶有地中海貧血基因，歡迎向我們的家庭醫生或專科醫生查詢。
- 地中海貧血，又叫珠蛋白生成障礙性貧血，發病原因主要是因為遺傳基因缺陷導致血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，使得機體的紅細胞被破壞嚴重所引起的。
- 是台灣常見的單一基因遺傳疾病之一，大約有6％的人為此項疾病之 ...
- 由於此病流行於地中海、中東及東南亞一帶地區，故被稱為「地中海貧血」。
- 重型患者需要終生定期的輸血和接受藥物治療；而兩個隱性或輕度患者結婚，他們的下一代則有1/4機會患有重度地中海貧血症。
- 不过，患此症的儿童则要比普通贫血病患者痛苦多了。
- 至於高單位維生素C的補充則須謹慎，在已有明顯鐵質過渡沉積併有心臟衰竭者不建議補充。
- 既然地中海貧血發病機制與「鐵」無關，那麼地中海貧血患者就不必特意補鐵，否則體內含鐵過多，會嚴重損害身體健康。
遗传得甲种地中海贫血症的胎儿的母亲在怀孕时可能有水肿、抽筋甚至肾病、高血压等情况出现。 大部分胎儿在数星期起也开始水肿，到4至6个月甚至胎死腹中。 就算能侥幸生存至足月，生产后不久便会夭折。
地中海貧血英文: 在英语中翻译"地中海贫血"
皮肤色如黄土，长期输血者因含铁血黄素沉着二而肤色灰黄。 地中海貧血英文2023 轻度贫血是指血色素在9克以上，此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育，若长期不予以纠正，也会对宝宝造成影响。 贫血的宝宝面色发黄白，体力弱，精神食欲不好，易生病，久而久之则会影响发育。
地中海貧血患者無須額外進食「補血」食物，最好保持均衡飲食。 不過，一些含鐵量高的食物如肝臟、牛扒、菠菜、蘋果等，就不宜過量進食。 和一般貧血不同，地中海貧血的成因和鐵質吸收完全無關，亦不會經由傳染惹病。 如果產檢發現胎兒患有嚴重地貧，夫婦可選擇是否繼續妊娠，除了是因為胎兒存活率低，即使出生亦會伴隨嚴重的貧血及其他併發症，進行人工流產亦可避免孕婦出現不必要的併發症。 如果你知道你有地中海貧血症的特徵,這可能.
地中海貧血英文: 地中海贫血症
她憶述，術後一度因為急性心肌炎而送入深切治療部，而整個康復過程需時一年，期間更需要以輪椅代步，以及重新學習走路。 正是因為小時候的患病經歷，受醫護人員啟發，促使她現時選修護理系。 現為大學生的Hoei是重型地貧的康復者，她分享，於1歲半時開始發病，童年時每個月均需入院接受輸血，每星期均有5至7個晚上需於肚皮接駁除鐵針睡覺。 面有血色素（紅色大圓形），部分的血色素上會黏實左一D糖份（黃色圓形）。 簡化黎講，正常人只有少於百分之5.7的血色素會黏有糖份，亦即正常糖化血色素 HbA1c 不應大過5.7%。 重型患者，贫血外貌明显，巩膜黄染，有特殊面型：头大、额凸、顶凸、颧高、鼻低、眼小、脸肿、内皆赘皮、上牙突出、面部表情迟钝。
地中海貧血英文: 地中海貧血該如何治療與預防
外周血象：重度至中度贫血，Hb30～110g/L(平均49～70g/L)，红细胞(2.1～4.8)×1012/L，网织红细胞0.038～0.48，有核红细胞增加达76～522个/100白细胞。 外周血涂片红细胞明显大小不等、异形、靶形，伴特征性低色素性巨红细胞。 ΑQuongSze：为α2基因第125密码子CUG(亮氨酸)突变为CCG(脯氨酸)，是一种高度不稳定的α珠蛋白，阻碍α1β1二聚体的形成，从而影响四聚体的合成。 缺失又可分为左侧缺失(L型，缺少一个包括α2基因在内的4.2kb片段)或右侧缺失(R型缺失包括部分α1和部分α2基因在内的3.7kb片段)。 HbCS的纯合子状态：可有轻度低色素性贫血，有时发生黄疸，肝脾轻度肿大。
地中海貧血英文: 地中海貧血吃什麼調理？隨意補鐵小心惹禍上身！
不过，患此症的儿童则要比普通贫血病患者痛苦多了。 一般來說，根據所缺乏珠蛋白肽鏈的種類，地中海貧血可分為α型、β型、δβ型和δ型4種，其中以β和α地中海貧血較為常見。 如果您患有地中海贫血，或者携带地中海贫血基因，并且您想要孩子，请考虑与遗传咨询师交谈以获取指导。 冬天冷氣團、寒流一來，手腳總是容易冰冷，不論穿再厚的手套襪子都起不了作用，究竟是什麼原因造成的？ 維他命B12的吸收需要胃部分泌一種內因子，年齡較大、胃潰瘍、曾受胃切除手術的人常患有此類貧血。
地中海貧血英文: 骨髓輪候逾8年
甲种地中海贫血症（Thalassaemia）是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的，属单基因隐性。 由于此病属隐性遗传，故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发，只成为此症的携带者。 ○ 中型α型地中海貧血：患兒出生時無明顯癥狀，約一周歲後出現血紅蛋白H病癥狀，有輕度或中度貧血，大多伴有輕度黃疸及肝脾重大，少數有骨骼變化。 地中海貧血和常見的缺鐵性貧血都屬於小細胞性貧血疾病，細胞形態相似，且部分患者血常規檢查還有高度相似性。 部分婴儿在出生时即出现了地中海贫血的体征和症状；有些则会在出生后的两年内患病。
地中海貧血英文: 地中海貧血類型及症狀
與 Alpha 鏈不同，血紅蛋白 Beta 鏈的製造，來自從父母雙方各自一個遺傳基因。 而其嚴重程度視乎單個基因抑或兩個基因是否正常而決定。 那么根据我的粗俗翻译我们大致可以了解到这其实是关于基因漂流的事情了。
地中海貧血英文: 地中海貧血對下一代的影響
精美插圖搭配生動故事， 讓孩子們同時聽、同時看。 配合書中的互動遊戲， 句型、文法、單字、遊戲，一本就夠！ 不足，而且根據基因缺損的狀況，不同患者的病況也有輕重之分，重者甚至會在出生不久就會死亡，或者是胎死腹中；輕者可能只有輕微的貧血症狀或是與一般人無異。
