Meckel憩室是一种以肠壁有囊为特征的疾病。 它是一种常见的胃肠道畸形，发生在胎儿生长过程中。 许多出生时患有该病的人通常没有症状，也就是说他们没有任何症状。
肠套叠： 肠套叠是 Meckel 憩室致肠梗阻较常见类型。 梅克爾憩室 因憩室多位于回肠末端，憩室呈圆锥形，基底较宽者，当肠功能紊乱蠕动增强时，便可使憩室顶端翻转套入回肠腔内，成为肠套叠的起点。 憩室翻入肠腔致肠管通过障碍，肠蠕动功能增强，把近段憩室翻入的肠管叠入远端肠腔内，形成回型肠套叠。 套入肠管进一步推进发展，通过回盲瓣继续进入结肠时，则形成回结型肠套叠。 有时憩室并不翻入回肠，而与肠管一同向远端回肠套入形成肠套叠。 憩室內壁迷生組織的存在，是梅克爾憩室併發症的另一主要原因。
梅克爾憩室: 回肠远端憩室
一旦出现并发症是可引起外科急腹症，常需手术治疗。 Meckel 憩室畸形一般无临床症状，大多是偶然发现。 但因其特殊结构易引起并发症如肠扭转、肠梗阻等。 有接近一半的 Meckel 憩室内黏膜存在胃或者胰腺黏膜异位，存在胃黏膜异位时，由于可以分泌「胃酸」，更易导致出血情况。 (一)腹痛：脐部或右下腹部疼痛，隐痛性，可急性发作或经常存在腹痛，为憋室发炎所致。 在下腹或脐部压痛，肌紧张，白细胞增高，易误诊为急性或慢性 阑尾炎 ，故在阑尾手术时如炎症不明显，应常规检查回肠100cm以内，以排除憩室炎。
- 病兒來院時應立即作血氣分析觀察水及電解質有否失衡，及時糾正,嚴重者給予輸血漿或全血，一般準備4～6h，如有絞窄梗阻者應及早手術。
- 國內尚未見有小兒梅克爾憩室惡變的報道，Moscs收集文獻1605例梅克爾憩室併發症中，憩室腫瘤52例(3.2%)，因其腫瘤性質，程度不同，臨床表現不一，可表現出腹痛，血便，腸梗阻症狀等。
- 在胚胎正常发育情况下，第 6～8 周卵黄管开始自行闭塞纤维化，以后逐渐萎缩形成一连接脐与中肠的纤维索带，并逐渐从脐端开始吸收退化，最后完全消失，中肠与脐分离。
- 在胚胎早期，正常胚胎發育第2周卵黃囊頂部之內胚層細胞群卷入胚體，構成原始消化管，頭端稱前腸，尾端稱後腸，中間段稱中腸。
迷生胃黏膜組織可引起憩室糜爛、潰瘍、出血及穿孔。 梅克爾憩室2023 梅克爾憩室引起腸梗阻、憩室炎或穿孔時，出現的癥狀及體征與一般腸梗阻或闌尾炎很相似，或基本一致，術前要做出正確診斷仍很困難。 消化道出血時，要與結腸息肉、出血性壞死性小腸結腸炎相鑒別。 憩室殘株綜合征：憩室切除不完全、殘留部分憩室基底部組織，形成術後憩室殘株綜合征。 此外，遺留部分憩室迷生胃黏膜組織，造成術後憩室殘株或潰瘍癥狀復發時，皆應再次根治手術。
梅克爾憩室: 出血
回肠远端憩室又称梅克尔憩室(Meckel‘sdiverticulum)，2%～3%人体存在这种畸形，发生合并症者占20%。 多数终身无症状，婴儿期易发生并发症，而出现各种症状，表现为肠梗阻、消化道出血或急性憩室炎。 【临床症状】：不同部位发生的病变临床症状也相应不一，比如在食管胃黏膜异位中，可能会出现的症状有：胃食管返流、烧心、咽部异物感、慢性咳嗽等等。 小肠胃黏膜异位可以出现腹痛、腹胀、黑边（消化道出血）、排便困难等等症状。 对于有症状的梅克尔憩室，一般采取手术切除治疗的方式，治疗的手段有以下几种情况：一种... 腹痛 且局部有压痛的患者需口服造影剂，进行CT检查。
病兒全身狀態差，因此必須認真做好術前準備，對完全機械性腸梗阻或腹膜炎的病例，力爭在入院後2～4h行急癥手術。 在胚胎早期，正常胚胎發育第2周卵黃囊頂部之內胚層細胞群卷入胚體，構成原始消化管，頭端稱前腸，尾端稱後腸，中間段稱中腸。 中腸與卵黃囊相通，在其相連中間有一交通管道，稱之為卵黃管或臍腸管。
梅克爾憩室: 梅克爾憩室
血液检查通常用于检查是否有感染、贫血或红细胞计数低。 一种是腹部超声检查观察整个胃肠道是否有可能由meckel憩室引起的肠梗阻，钡灌肠也有助于更精确地观察GIT这通常是通过让病人摄入一种染料来有效地观察受影响的肠道。 梅克爾憩室 梅克爾憩室2023 肠胃病学家，专门研究胃肠道疾病的医生，一般治疗meckel~s憩室的病人，他们可以推荐病人做腹腔镜检查。
紫癜病是由于毛细血管、血小板、凝血因子等功能障碍所引起的一组以广泛的皮肤黏膜出血为特征的临床综合征。 紫癜病在临床上常见的有过敏性紫癜、免疫性血小板减少性紫癜和血友病等等。 梅克爾憩室2023 AS是强直性脊柱炎的简称，强直性脊柱炎是属于一种风湿免疫系统疾病，强直性脊柱炎产生的原因有几种。 第一种就是感染，可能被某种微生物感染之后，就容易导致强直性脊柱炎。
梅克爾憩室: 文档评论（0）
先天性憩室起源于小肠系膜侧，含正常肠道结构全层，因此是真性憩室。 在不到四分之一的患者中，Meckel憩室还包含异位胃黏膜（因此包含分泌盐酸的壁细胞）、胰腺组织或两者均有。 梅克尔憩室 ( Meckel's diverticulum ) 又称回肠远端憩室 ，是最常见的先天性异常，人群中发生率约为 2% ，发生合并症者占 20% 。 多终身无症状，婴儿期易发生并发症，而出现各种症状，表现为肠梗阻、消化道出血或憩室炎。 诊断是困难的,通常都是根据症状和体征,最常见于婴儿和儿童.偶然,可通过小肠的钡剂造影发现憩室.由于泌酸细胞的存在可应用锝扫描进行检测,该方法在患有直肠出血的病例中约50%是有诊断价值的.
- 待一般情況有所改善，血紅蛋白在80g/L以上，血壓正常平穩後，行急症手術治療。
- 韓茂棠報道的50例手術並發癥所見，憩室炎占17例，說明憩室炎發生率亦較高。
- ⑤卵黃管囊腫：卵黃管兩端退化閉塞，而管中間膨大擴張，並有黏膜分泌物形成囊者，稱之為卵黃管囊腫。
- 2.憩室炎 一般梅克爾憩室基底部開口於回腸皆較寬，使其分泌物較易流入回腸排出，而不致積留於憩室內。
梅克尔憩室的另外一个名称又称为先天性回肠末端憩室，也就是小肠的上多出来的一个“疙瘩”（见图二），是因为卵黄管退化不全，卵黄管肠端没有闭合引起的，是卵黄管发育畸形的一种表现形式之一（见图一）。 是消化道最常见的先天畸形，在正常人群中100个人就有2-4个人有这个问题，不过很多人是没有表现出症状的，梅克尔憩室男宝宝比女宝宝更多见。 这是一种真性憩室，形成原因是胚胎发育的第五周卵黄管未闭塞，从而形成肠道盲袋。 但这种胚胎残留可能导致出血、梗阻、炎症或穿孔。
梅克爾憩室: 肿瘤
梅克尔憩室是一种先天发育异常，主要发生于回肠，距离回盲部40-100cm的部位属于多发的部位，憩室主要发生于系膜对侧肠壁，病人会表现为腹痛、腹胀，如果憩室合并感染，病人还会伴有... Meckel憩室是末端回肠壁上的指状突出物，为卵黄肠管部分未闭所遗留下来的一种先天性畸形，Meckel于1809年首先对该病作了比较完整的描述，故称为Meckel憩室。 在胚胎早期，中肠与卵黄囊之间原有卵黄肠管相连接，于胚胎第5～6周，近脐端卵黄管先闭合，形成纤维条索后逐渐消失，中肠与脐完全分离。 若卵黄管未完全闭合，与回肠相通，则形成回肠远端憩室，即Meckel憩室。 出现各种并发症的症状时，应于普外科或腹部急诊科就诊。
