當直系血親兩代中有三個或以上的成員罹患癌症，或家族中有、早發性癌症及罕見癌症患者等，家族成員就要提高警覺，除了定期健康檢查外，最好的預防途徑就是主動進行遺傳性腫瘤基因檢測。 林醫生解釋，帶有遺傳性致癌基因不一定會發病，但患病風險肯定較一般人高。 據外國研究顯示，每8名女性中會有一人在70歲前患上乳腺癌，若帶有遺傳性致癌基因，患病風險會上升至45%至65%。 經檢測後，病人若帶有遺傳性致癌基因，醫生會視乎情况建議病人是否需要採取一些預防或治療方法。 目前治療方法有五種：外科手術、放射線治療、生物療法（包括激素治療、細胞免疫治療、標靶藥物與疫苗等）、基因療法及藥物化學療法，新的治療方法不斷推陳出新，已在臨床使用的有標靶治療、光動力療法等。 治療方式的選擇取決於腫瘤的位置、惡性程度、發展程度以及病人身體狀態。
：十大癌症基因檢測透過次世代基因測序，檢查本地女性最常見十種癌症的天生癌變風險，有助癌症預防和及早進行醫學跟進，並可免費享用遺傳學顧問咨詢服務。 能夠調節並恢復受損粒線體的正常新陳代謝功能，這樣的功能也被證明能對癌細胞發生影響。 癌症遺傳2023 因為通常癌細胞不會進行細胞凋亡，但是二氯乙酸鹽可藉由促使細胞從乳酸循環轉變為有氧循環的效果，調節粒線體功能讓癌細胞重新恢復細胞凋亡的能力，藉以對抗癌症。
癌症遺傳: 乳癌會遺傳？美國癌症研究所：9因素增致癌機率，透過「六大生活法」幫助防癌
要降低乳癌的發生機率，可藉由從25歲或是家族中最早發生乳癌的年齡就開始做臨床觸診，每年做乳房X光攝影或是核磁共振。 也可以藉著使用口服化療藥物或是雙側乳房切除來做預防，這也可以大幅降低90〜95%的乳癌發生機率。 癌症遺傳 據統計，香港人在75歲前，男性每4個有一個患癌，女性則5個有一個中招，故患上兩種癌症，可能純屬巧合。 例如剛確診的癌症病人，一般需要先接受影像掃描，以制訂治療方案，但碰巧就發現身體其他「隱疾」。
內科腫瘤科專科醫生及香港癌症基金會執行委員會成員 – 曾詠恆醫生鼓勵女士們要適時檢查，做到及早發現，及早治療。 癌症的風險因素，除了部分受遺傳基因誘發外，也會隨年齡漸長或環境因素（如吸煙）引起的基因突變而造成。 標靶藥物是透過截斷腦部癌腫瘤的異常血管生長，從而縮小癌腫瘤，甚至令癌細胞凋亡。 過往大部分標靶藥物未能通過大腦的血腦屏障（Blood-Brain-Barrier），以致癌細胞在腦部不受控制，療效未如理想。 不過，近年醫學界已研發出新一代標靶藥物，可穿透血腦屏障抑壓腦部癌細胞擴散，大幅延長患者的無惡化存活期 。 原發性腦癌是指源於腦組織的惡性腫瘤，大多數由於腦部細胞出現基因突變，令細胞快速生長及分裂，結果形成異常腫瘤 。
癌症遺傳: 女性的檢查
以遺傳性乳癌及卵巢癌為例，如果帶有BRCA 基因突變者，終其一生患上乳癌的機會上升至69%至72%，患上卵巢癌的機會則約 17至44%。 大部分的基因變異發生在體細胞，並不會影響到下一代，但研究顯示約 5%-10% 的惡性腫瘤具有遺傳性。 是因為這些基因變異在生殖細胞中，所以會在家族中代代相傳，而攜帶遺傳性腫瘤基因的家庭成員會增加特定腫瘤罹患風險。 目前，坊間許多身體檢查套餐都有包括透過各種測試檢測癌症指數。
香港平均每年約有1,000宗原發性腦腫瘤新症，過去十年間，腦癌的發病個案數目一直趨於平穩。 根據香港癌症資料統計中心發佈的最新數據，2018年共錄得1,122宗腦腫瘤新症，當中約有23.6%為惡性腫瘤 。 透過經濟、科學、歷史發展的相互結合 ，以新角度詮釋人類社會從古至今發生事情的真正原因，因為傳統的學科分科有其限制在，但真實的世界卻是相互影響且混雜的，全方位的看事情才能了解全貌而不失偏頗。 如果前癌細胞遞呈異常蛋白，T細胞會將這些細胞識別為異常細胞。 癌症遺傳 相反，如果免疫系統遺漏了一些癌細胞，這些細胞將存活並增殖形成腫瘤。
癌症遺傳: 檢測結果難料 宜做好心理準備
荷里活影星安祖蓮娜祖莉（Angelina Jolie）因檢測後發現帶有BRCA1，便為避免患上乳癌而切除乳房。 但是英國三姊妹接受測試後，均沒有任何發現，於是參與英國的「全基因組測序」計劃，進行全面及仔細的基因排序，希望找出是否有其他基因變異導致她們患上乳癌。 治療性癌症基因檢測主要用於檢測癌細胞是否帶有特定的靶點，從而為患者選擇合適的標靶藥物，對症下藥。 目前預防性癌症基因檢測結果多用作參考性質，可視為警示，不必過於擔心。 一些接受檢查者亦會選擇接受預防性切除手術，以減低癌症發生的機率。 以預防性乳房、輸卵管、卵巢切除術為例，最多可將BRCA1/2基因突變攜帶者的乳癌發病率及卵巢癌發病率，分別減少90%和85% 。
- ，或简称为更常见的“肝癌”；發生在脂肪細胞則稱作脂肪肉瘤。
- 不過絕大多數的癌症，其遺傳病例所佔的比例皆不高，反而是後天體細胞基因變異加上環境因素才是產生癌症的主要機制。
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- 由於癌細胞的生長和分裂都較正常細胞快，藉由輻射線破壞細胞的遺傳物質，可阻止細胞生長或分裂，進而控制癌細胞的生長。
- 約有10%的患者表現出家族聚集現象，1%-3%的病例具有遺傳傾向,說明家族性胃癌的發生具有一定的遺傳學基礎。
本書特別安排專家學者於專欄中介紹「精準醫療」，以深入淺出的分析，呈現醫界與科技結合在癌症治療領域的最新研究成果，為讀者接軌最新癌症治療參考的依據。 節錄抗癌鬥士的心情故事、抗癌的心路歷程，希望能激發癌友自助力，正面迎向生命的陽光。 台灣由於有健保，但也有私人保險，這會造成怎麼樣的衝擊？
癌症遺傳: 癌症基因檢測費用及體檢推介
有研究發現腫瘤是一種多基因遺傳易感性疾病，往往存在家族聚集的現象。 大約5%-10%的致癌基因突變是遺傳自父母，這就是癌症易感基因。 當然不是說攜帶這種基因就一定會得癌症，只是相對于其他群體更容易患上特定的癌症。 首先，癌症是一種多基因遺傳易感性疾病，意思是上一代生殖細胞上基因的突變會遺傳至下一代，使其後代產生癌症的機率遠高於一般人，而非直接遺傳癌細胞。 例如：乳癌的發生與遺傳基因是有相當關聯性，若母親有乳癌，所生女兒罹患乳癌的機率為一般人的2-3倍。 預防性癌症基因檢測結果異常代表體內是否存有變異基因，但在存有變異基因的人之中，並非所有人都會患上癌症。
40歲以上人群，若出現稀便、黏液便、膿血便，或便中帶血，呈鮮紅色或果醬色，長期下腹部不適，如腹脹、腹痛、腹鳴或隱隱作痛，且有原因不明的貧血、消瘦、無力，腹部可觸摸到腫塊，需及時就診。 不過，便血是臨床上較複雜的一種症狀，痔瘡、上消化道出血等也可能導致，但性狀、顏色不同，若只發現便中帶血不必過於恐慌，聽從醫生指導即可。 無論哪種癌症其實都是由基因突變所致，但引致突變的原因則可分為兩類，包括先天、由父母配子（精子或卵子）傳下來的遺傳性致癌基因，而更多是後天環境促成的基因改變。 最後，癌症除了和遺傳有關，也和生活方式、情緒、壓力等都有關。 癌症遺傳2023 預防癌症除了要有健康生活方式，對於家裡有患癌史的人一定要定期進行防癌檢查。
癌症遺傳: 相關網站
疼痛控制與症狀控制是癌症治療中重要的一環，而安寧緩和醫療對於癌症晚期的病人來說相當重要。 癌症病人的存活率端看癌症的種類與開始治療時的疾病狀況。 在已開發國家兒童癌症病人的五年存活率平均高達80%，在美國的成年癌症病人的平均五年存活率則有66%。 而病症的嚴重程度取決於癌細胞所在部位以及惡性生長的程度。
因胰臟神經內分泌腫瘤初期症狀不明顯難以診斷，超過半數患者就醫時，腫瘤多已變大，甚至轉移。 大部分的神經內分泌腫瘤沒有明確家族遺傳性，少部分有家族聚集性，其中最知名的是多發性內分泌腫瘤（multiple endocrine neoplasia，簡稱MEN）。 台灣醫生劉博仁分享病例指，一名28歲女子洗澡時摸到乳房有硬塊，求醫竟證實患上乳癌第二期，惟她並無發現有任何遺傳基因。 劉醫生其後分析女事主的飲食生活習慣，指出當中有6大高危因素，恐是導致年紀輕輕就罹癌的原因。 坊間現有各種早期癌症檢測計劃，聲稱可助提早識別病情，增加康復機會。 大家在接受這些身體檢查前，不妨參考臨床及基因化驗師文詠賢的意見。
癌症遺傳: 香港十大癌症種類
FAP患者的結腸及直腸內會密佈腺瘤性瘜肉，繼而演變成腸癌。 他續指，即使家族出現多宗同類或不同類型的癌症，也未必一定與遺傳基因有關。 臨床實驗，是在癌症病患身上進行新的治療方法的實驗，希望找出更好的方法治療癌症，協助癌症患者恢復健康。
不過，林醫生闡釋，雖然帶有遺傳性致癌基因，但並不一定會發病，惟患病風險肯定會較一般人高。 以乳腺癌為例，外國研究顯示，每8名女性中會有一人在70歲以前患上乳腺癌，若帶有遺傳性致癌基因則患病風險會飈升至45%至65%。 事實上，基因檢測與身體檢查無異，目的是及早發現潛藏疾病、防患未然。 如果患者早在0期階段已發現致癌基因存在，可選擇較簡單且合適的治療方案，對症下藥，避免待癌症發展至晚期或擴散後才進行治療。 這些循環腫瘤細胞其實是由腫瘤脫落，在血液中游走的癌細胞。
癌症遺傳: 乳腺癌：近親患乳腺癌風險增3倍
許多文獻證據認為癌症是種基因疾病，關鍵在於基因的變異和癌症形成很有關係。 正常細胞要轉變為癌細胞有兩大類途徑：一種是當促進細胞生長的基因，發生突變或某些基因修飾變化，導致基因功能增強、細胞加速增殖，甚至失控轉為癌症。 另一種為抑制細胞生長的基因，產生變異或某些基因修飾變化，喪失基因功能、無法調控細胞生長周期，而有形成癌症的危險。
每一個細胞裡面就好像是一座城鎮，分布著具有各種機能的組織。 有類似發電廠的「粒線體」、像是港口或是海關的「細胞膜」、宛如區公所地位擁有中樞機能的「細胞核」。 簡單來說，基因序列是由四種化學物質以各式各樣的順序排列而成，分別為「腺嘌呤（Adenine）、鳥糞嘌呤（Guanine）、胞嘧啶（Cytosine）、胸腺嘧啶（Thymine）」。 乳腺X光：最基本檢查方法，對檢出鈣化方面有其他影像學方法無可替代的優勢，但是對緻密型乳腺、近胸壁腫塊顯示不佳，且有放射性損害，對年輕女性不作首選檢查方法。 甲狀腺超音波檢查是甲狀腺結節病人首選的檢查，也是必選的項目。 細針穿剌抽吸活檢（FNAB）檢查是目前甲狀腺結節術前定性診斷的「金標準」。
癌症遺傳: 香港癌症基金會專欄：乳癌知識篇 – 何時進行乳房檢查？
肝癌遺傳易感性最明顯的臨床特徵就是家族史，即在同一個家族的數代中，有多個肝癌患者，其家族患肝癌機率高於普通家族。 或稱胚系突變，致癌突變在遺傳細胞（即父母的精子或卵子）的基因中已經發生。 由於人體的所有細胞都由父母的遺傳細胞長出，所以全身細胞都帶有這種突變，而它亦有機會在血緣家族裡一代代流傳下去。 癌症遺傳 受生活環境及不良習慣影響，長期接觸致癌物質(例如紫外線、輻射、病毒、細病及化學物質)，細胞出現新的基因異變，進而演變成癌症。 癌症是香港殺手病之一，要及早預防和治療，DNA測試癌症是其中一個有效方法。 本文為你一一拆解，並推介綜合癌症基因檢測、個別癌症及血液基因檢測，助你選擇合適的體檢方案。
癌症遺傳: 腫瘤細胞的擴散與轉移
另外，眼睛或腦中生長的腫瘤並不能被免疫細胞定期巡邏和發現。 （proto-oncogene）是正常細胞就具有的基因，一般與調控細胞的生長和增殖相關，功能正常的原癌基因並不會導致癌症，突變後轉化成為致癌的癌基因。 癌症遺傳 當原癌基因發生片段丟失、點突變、複製等突變後，就可能轉化為癌基因。 因此我們可知：遺傳只是罹患癌症的因素之一，通常癌症的發生，是多個基因突變累積所造成的結果，遺傳因素僅決定先天突變基因的量或程度，加上後天繼續累積基因的突變，才會造成癌症。
癌症遺傳: 基本篇 – 癌症是否遺傳而得？
像上面描述的常見癌症基因組，有許多癌症都是重複的，因此現在多選擇多基因組套來檢測遺傳性癌症。 檢測的對象，在家庭中以最年輕得到癌症或是雙重癌症或是生病的人來檢測最好，因為如果沒有生病的人進行檢測，僅能代表這個檢測者的狀態，不代表家族沒有風險。 但是如果很難取得適宜的檢測對象，自己作檢測也是給自己求個安心。 自2007年陸續於北、高兩地成立「癌友關懷教育中心，提供癌友及家屬專業諮詢服務，協助癌友重新適應生活、提升生活品質，降低再發機率。 癌症遺傳2023 ● 年輕：一般而言，帶有遺傳性癌症的發病年紀普遍較早，例如目前乳癌、大腸癌平均年齡約為五十多歲，如果四十五歲以前就罹患癌症，就要小心是否可能是遺傳性癌症的高風險群。 癌症遺傳2023 遺傳諮詢是一個審慎複雜的流程，故一次的諮詢時間大約需要一個小時，諮詢師會仔細詢問家族病史，評估整個遺傳風險，確認病人真正瞭解做基因檢測需承擔的醫療問題與心理風險，才讓病人進行基因檢測。
雖然數個世紀後的現在，我們已經知道癌症可能發生在身體的任何地方，但直到發現癌症是由異常細胞所引起的疾病之前，根據體液理論的治療方式仍舊普遍使用來治療癌症。 遺傳性或家族性癌症病人的常見特徵包括多發腫瘤 ﹑早發腫瘤 ﹑罕見腫瘤 ﹑患有已知的先天基因疾病及家族多人患癌。 癌症遺傳 現時，醫學界只建議為高風險癌症患者及已驗出帶有基因變異癌症患者的家庭成員，進行遺傳性癌症基因檢測，其他非癌症或沒有家族史的普通市民不應盲目接受基因檢測。
癌症遺傳: 基因測試注意事項
而診察技術的進步，的確對流行病學的資料分析與解讀有很大的影響。 當身體出現某些症狀或不正常的現象時，都應該提高自我警覺。 如表一所示，某些早期的症狀，是必需要特別注意的，因為它可能意謂著某些癌症的存在。 至於若患有其他癌症，BRCA變異基因的測試可能適用於有乳癌家族病歷的人士。 癌症遺傳 根據衛生防護中心的最新數字，癌症位列本港十大致命原因之首，而絕大部分癌症死亡都與癌細胞擴散有關，令人更加關注如何可以及早識別患癌風險，阻止病情惡化，而早期癌症檢測就是其中一個方向。 不知道大家有沒有留意到，不少癌症個案都是發生在一些生活健康、不煙不酒的人身上？
