根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类。 多囊肾 ADPKD为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。 常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾病。 常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。
每当提到肾病是否会遗传，多囊肾就一定会被点名，因为多囊肾是目前临床上最常见的遗传性肾病，并且没有之一噢！ 因此，很多人只要一听到多囊肾就会感到恐慌，觉得这个病很可怕，但其实最可怕的是人们的想象力，今天我们就从科学的角度来研究一下多囊肾到底有没有那么恐怖。 如果囊肿较小可以先观察，定期随诊，随着囊肿的增大就需要外科处理了，主要两种方式：一是超声下肾囊肿穿刺抽液，二是腹腔镜下肾囊肿去顶减压术。
多囊肾: 多囊肾有什么治疗方法
多囊肝它是一类临床上相对比较少见的肝脏类的一个疾病，严格意义上来说它不是一个局限于肝脏的疾病，它是一个以遗传性的铜代谢障碍为主的遗传病，可以有家族聚集性，也就是有一定遗传因素。 我们常见的多囊肝就是肝脏内的多个囊性的病变，它实际上是一些小胆管的发育异常，从小就可以发病，也有人到老年或者中年才发现。 可以理解为整个肝脏由“水泡”替代，到了疾病最严重的程度，可以影响整个肝功能，导致肝脏功能衰竭，最严重的病人需要做肝移植手术才能继续存活下去。 这样的病人往往他这个“水泡”还不止长在肝脏上面，可以合并多囊肾，也可以有其他脏器的一些病变，所以多囊肝是一个比较严重的遗传病。
- 专家认为，如果能在早期消除先天多囊肾的囊肿或控制住囊肿的发展，完全可以避免肾功能不全或尿毒症的出现。
- 胎儿查出多囊肾要经过专业医生评估后需要终止妊娠。
- 患者未发生血液净化治疗，建议避免辛辣刺激食物。
- 为了确定ADPKD是否可以通过在体内生理水平上致病Pkd基因的功能性再表达逆转这个问题，研究团队开发了一种Pkd2失活和随后再激活的小鼠模型，来检测Pkd2连续失活后再激活对肾脏结构和功能的影响。
- 多囊肾和多囊肝如果血压不高，或者肌酐在正常范围之内的时候，饮食和正常人没有区别。
- 常染色体显性多囊肾病遗传方式大多数成人型PKD患者的异常基因位于16号染色体的短臂，称为PKD1基因。
多囊肾是一种遗传性疾病，是由于基因异常造成的，往往它的遗传方式是常染色体显性遗传，也就是说可以有同等的机会遗传给儿子和女儿，而没有性别倾向。 多囊肾在早期可以发现双侧肾脏多个小的囊肿，数目比较多。 多囊肾2023 随着年龄的增长，疾病的进展，到了40-50岁的时候，双侧肾脏可以出现大小不一、多少不等的囊肿，这种囊肿直径最大可以达到十几厘米，在腹部可以触摸到相应部位的包块。 在肾脏超声或者肾脏CT上可以发现双侧多个囊肿，同时可以出现胰腺的囊肿、肝脏的囊肿，15%的人可以出现蛛网膜下腔的囊肿，这时候病人就可以出现血中肌酐的升高和血压的升高。
多囊肾: 多囊肾病 (PKD)
患有肾虚的患者临床上建议多吃一些营养易消化的食物，同时建议患者避免房劳过度，不要长期熬夜，应注意休息。 肾脓肿就是肾脏的化脓性病变，常见的原因是血行感染而来，如身体上长疖子，痈，还有急性化脓性扁桃体炎，都可以血型播散到肾脏而引起肾脓肿。 多囊肾 还有可能是泌尿系统的炎症，如肾脏结石，发生梗阻而引起感染，可以上行感染引起肾脓肿。
二、要避免一些对肾脏有伤害的生活习惯，比如高盐、高脂饮食，熬夜等。 如果患者能够避免这些因素，多囊肾进展到终末期肾病的时间会延长。 现在对多囊肾的治疗也有一些新进展，但都不成熟，在临床上也没有应用，更不推荐患者使用。 多囊肾 所以，多囊肾肯定不能治愈，但是要预防它的一些并发症。 多囊肾患者的主要症状是疼痛，是由于肾脏里有囊肿，囊肿会把肾脏撑大，撑大后就会造成肾区的疼痛。
多囊肾: 遗传性多囊肾家族悲剧的拷问 我们生育前是否应该为孩子的健康负责？
一、保持乐观向上的思想情趣，树立战胜疾病的信心。 囊肿性疾病是先天和后天各种因素相互作用的结果，科学研究发现所有这些因素都是可以改变或加以控制消除的，因此，千万不可悲观失望，况且乐观向上的思想情绪可以提高人的免疫力，有利于战胜疾病。 但另一方面也要克服“轻敌”思想，积极地配合医生进行治疗。 （1）高血压：大部分患者都有高血压症状，其中只有极少数能自行消失，一般药物治疗有效，控制血压能明显改善预后。 患者通常对治疗反应性较好，首选限盐和血管紧张素转换酶抑制药或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂类降压药物。 ③内科型：临床慢性肾小球肾炎或肾盂肾炎所致的肾功能不全为主要症状。
之前提过，猫的多囊肾大多数是"AD-PKD"，即来自于PKD1基因突变（位于exon29的颠换突变）。 这类突变多是出现在波斯猫相关的品种上，其他猫就不一定了。 一些猫患上多囊肾跟这种变异没有关系，比如缅因猫就是如此。 多囊肾2023 检查的准确性除了跟B超医生有关也跟B超仪器的质量和精密度有关。
多囊肾: 多囊肾需要做手术吗？如果不做应该怎么治疗？
所谓的劳累包括体力、脑力上的劳累，尽量不要熬夜，也避免暴饮暴食。 饮食建议还是以低盐、低脂的饮食为主，尽量进食健康、好消化的食物。 患者可以做适当的运动，增强体质，减少感染的发生。 多囊肾属于慢性肾脏病的范畴，所以建议患者要定期复查，要复查的内容包括肾功能、尿常规、腹部彩超，看一下囊肿的变化。 如果患者出现了肾功能不全，建议大家也要定期复查。 生活中避免加重肾脏病损伤的相关因素，尽量延缓肾脏病的进展。
先天多囊肾越早治疗，效果越好，尤其肾功能尚未出现损伤时治疗最 佳。 专家认为，如果能在早期消除先天多囊肾的囊肿或控制住囊肿的发展，完全可以避免肾功能不全或尿毒症的出现。 上述X线表现罕见于10岁前，但B型超声波检查可较早期检出囊肿。 逆行肾盂造影有导致感染的危险，而肾穿刺活体组织检查则有出血的可能。 约1/3病例合并肝囊肿，但不引起肝功能障碍。
多囊肾: 诊断
有研究表明：多囊肾中医治疗，具有相当的效果，尤其对早中期的病人，可明显改善临床症状，控制病情的发展，降低血肌酐、尿素氮。 你好，多囊肾通常是先天的，有一部分是会影响到肾功能的，有一部分不会影响肾功能，一般来说可以去医院看看泌尿外科，如果有手术治疗指针可以手术治疗，如果没有手术治疗指征的话，可以在医生指导下保守治疗。 对于多囊肾患者来说，要定期体格检查，其中应该包括肾脏功能检查。
纤毛上皮细胞排列于尿收集管的内腔，感觉尿流率的变化。 纤毛感受尿流率的功能异常可引起肾小管上皮细胞的程序性细胞死亡（凋亡），产生常染色体显性多囊肾特征性的多囊肿。 多囊肾 常染色体显性多囊肾可能由于环境信号的转导蛋白或感受蛋白发生突变所致，也有可能是鞭毛内运输失败的结果。 你好属于阴道炎有关，治疗期间不能性生活，需要注意个人卫生，每天用清水清洗外阴，避免不良刺激，可以服用龙胆泻肝丸调理。 ，妇科疾病的出现不仅仅会影响女性的健康，还会导致妇科疾病的出现，因此，最好去医院的妇科做一下常规检查，找出病因后对症治疗，平时应该注意多喝水，注意个人卫生。
多囊肾: 成人型多囊肾影像学检查
多囊肾的表现有以下几个方面：第一、患者患病后可能没有任何症状，多囊肾就会发现得比较晚；第二、多囊肾患者最后会导致终末期肾脏病，最后会导致尿毒症，患者就需要进行透析治疗。 多囊肾有的从小就能发现，有的可能比较晚，这和遗传基因类型不一样有关系。 多囊肾 多囊肾和多囊肝是常染色体显性多囊肾病的两种临床表现，这是一种遗传性疾病，这类患者的饮食首先是忌辛辣和刺激的食物，比如辣椒、巧克力、咖啡等，这些食物会刺激囊肿的生长速度。
多囊肾的患者应该注意休息，应该注意避免过度劳累，注意饮食中氮的含量，减少对肝脏、肾脏有损伤的药物的使用。 多囊肾的重点就是控制血压，预防感染以及肾功能的进一步损伤。 先天多囊肾的整个肾脏内可长满大大小小的囊肿，且这些囊肿会随年龄的增大而逐渐长大。 长年累月之下，肾脏体积增大，肾实质受到压迫，肾脏出现萎缩，肾脏功能出现损害，能产生尿的肾单位数目大大降低，肾脏慢慢丧失维持正常生命职能的作用，最终导致慢性肾功能衰竭和尿毒症的发生。 对于多囊肾首先要控制自己的情绪，并不是特别严重的病症，造成原因也有很多，遗传也是诸多原因中的一种。 对多囊肾治疗手术是无法治愈的，目前中药调理治疗效果很不错，肾囊消肿方就是比较好的中药，根据自己囊肿情况用药。
多囊肾: 成人型多囊肾治疗
肾囊肿的病人还会出现高血压，所以一定要给患者降压治疗，对于肾囊肿的病人降压的目标，比别的患者降压目标要更低。 比如肾炎的病人有蛋白尿，一般需要把血压控制在130/80；而肾囊肿的病人血压就一定要控制在120/75左右。 对于多囊肾肾功能衰竭的治疗，目前尚无有效的根治疗法，而主要在于积极治疗与早期预防多囊肾并发症的发生与发展，以保护残存的肾功能，避免肾功能进一步损害。 只要能接受正确合理的治疗，大部分病人的临床症状和肾功能可得以控制或改善，使病情相对稳定，生活质量提高，延年益寿。
囊肿较小，如果没有压迫肾实质，肾功能正常，一般不是太严重，也不需要太多的干预治疗，定期监测其大小以及肾功能即可。 多囊肾 如果多发的肾囊肿，囊肿比较大，同时囊肿较多，压迫肾实质，出现肾功能减退，是比较严重的，这种情况会引起肾功能衰竭。 多囊肾是一个遗传性疾病，不能治好，多囊肾都会进展到终末期肾病。 如果患者能比较早的发现多囊肾，或者家族中有发现多囊肾，就要注意控制多囊肾的诱发因素：一、控制肥胖、监测血压。
多囊肾: 常染色体隐性多囊肾病检查
而多囊肾患者囊肿发展较快，高血压是多囊肾患者最常见的临床表现，高血压与囊肿的增殖速度和大小相关，二者相互作用，形成恶性循环，加速了肾功能恶化的进程。 还可能因为双肾的肿大压迫周围组织出现腰背部的疼痛；肾脏囊肿周围小血管破裂会出现肉眼血尿；肾脏先天发育畸形也会导致泌尿系感染和肾结石的发生；囊肿受到外力作用可破裂出血继发感染。 此外，多囊肾合并多囊肝、颅内动脉瘤的可能性也比较大，前者往往造成腹胀、腹部膨隆，后者可出现动脉瘤破裂出血，严重的可导致死亡。
