若不及早接受治療，關節長期受到侵蝕，可能對患者造成不可逆轉的傷害。 與傳統好壞細胞通殺的化療不同，標靶治療透過將癌細胞解析並研究之後，得以針對每種不同的癌症細胞擬定不同的作戰策略，予以治療。 目前大部分的標靶治療以小分子藥物和單株抗體（Monoclonal antibodies）為主要治療方式，前者利用其極小的體積，能夠輕鬆的進入癌細胞內部，抑制其他的分子，如變異的蛋白質的生長，或是直接攻擊癌細胞使其死亡。 特別介紹了口服標靶藥JAK激酶抑製劑，能夠針對類風濕關節炎潛在的成因，有效的阻斷8種以上引發相關炎症的細胞因數訊息傳導路徑，隻需要兩個星期便可以有明顯效果。
多數情況下，標靶藥的副作用較傳統化療輕微；而待療程結束後，隨體內正常細胞復原，副作用也會逐漸消退。 惟也曾有個案於接受標靶治療後，出現嚴重副作用，建議患者於治療前向主診醫生了解清楚。 標靶藥物運作方式與傳統化療不同，由於針對「靶點」發揮作用，對健康細胞造成的傷害較少。 話雖如此，標靶藥物仍會產生副作用，而副作用的程度因人而異，很大程度取決於採用哪種標靶藥物以及針對甚麼「靶點」 。
靶藥: 不同癌症所需標靶藥物每月支出費用估算
大腸癌是本港最常見癌症，二○一二年有四千五百多宗新症，約一千九百人死亡，是第二位癌症殺手。 港大醫學院內科學系臨床助理教授邱宗祥稱，大部分大腸癌患者屬初期，若及早發現，可做手術切除腫瘤；但約有四分之一新確診患者的病情已屆末期，並擴散至肺、肝等器官，可在短時間內死亡。 很多市民以為，標靶藥只適用於治療癌症；其實科技逐趨成熟，現時亦有治療類風濕性關節炎的口服標靶藥（tsDMARD）。 靶藥 標靶藥透過針對致病細胞或追蹤細胞上的獨特標記，從而作出攻擊；新型類風濕性關節炎口服標靶藥正正透過抑制患者體内過多的發炎因子，去控制炎症。 由於口服標靶藥只以發炎因子作為目標，所以對其他正常細胞構成較少傷害。 傳統的化療藥物會對新陳代謝活躍的細胞（包括癌細胞及一些正常細胞）產生作用。
一項在5月公布的研究結果顯示，新藥瑞戈非尼（regorafenib）能降低四成半的死亡風險，平均多存活8.8個月，副作用亦較輕。 標靶治療的確是癌症治療中重要的一環，但癌症治療範疇中牽涉不同的環節，例如化學治療、放射治療、外科手術、免疫治療等，醫生或會根據病人的病情，搭配其他治療方案，從而提升療效。 除了有可能令舊有傷口再次裂開、新傷口無法順利癒合之外，亦有機會影響手術傷口的癒合，所以如果病人有需要進行外科手術，便要預先暫停服用這些標靶藥物，以免影響手術傷口的癒合過程。 另外，出血及凝血機制出現問題的話，也有可能引致血液在血管中形成血塊，增加患上心臟病及中風的風險。
靶藥: 大腸癌末期口服標靶藥續命-瑞戈非尼(regorafenib)平均多存活8.8個月
由於標靶藥主力攻擊癌細胞，大大減低對身體傷害，副作用及後遺症等亦較傳統化療為輕，患者對治療的耐受程度提高，因而達到更好的治療效果。 靶藥 靶藥2023 隨著醫學發展，現時能夠應用標靶治療的癌症越來越多，特別在乳癌、大腸癌及肺癌的應用上，標靶治療的技術越趨成熟。 前者是煙中致癌物導致大量基因突變，因此標靶治療的成效有限，但不吸煙的病人基因突變相對單一，亞洲病人近五成是「表皮生長因子受體」（EGFR）基因突變，標靶藥正好對症下藥。
另外，某些癌症需要滿足特定的條件才能使用標靶治療，像是腫瘤無法透過手術切除等。 標靶治療（Targeted Therapy）是癌症治療的一種，標靶的意思是能更精準的瞄準特定癌細胞進行治療，標靶治療也能結合其他傳統的癌症療法一起使用。 政府風濕病科專科醫生陳柏滔解說類風濕關節炎口服標靶藥：口服標靶藥是一種治本藥物，能針對與引致症狀和關節受損的相關生理過程來發揮療效，起效較一般藥物快，隻需約兩個星期，而且使用和攜帶也較針劑藥物更方便。 有份參與研究的邱宗祥稱，新藥屬公立醫院自費藥物，病人每月要付三萬至五萬元，當第一、二線治療無效，醫生才會處方。 此藥副作用輕微，一般只有腹瀉、高血壓和皮疹等，可用其他藥物紓緩。 靶藥 標靶藥物亦有可能令面部、眼周、四肢出現腫脹，一般在完成治療後，水腫問題會慢慢減退。
靶藥: 接受標靶治療的方式－口服藥、靜脈注射、皮下注射
現時大部分標靶藥物是採用口服片劑、膠囊或靜脈注射的方式進行治療，亦有一些藥物會採取皮下注射的方法 。 靶藥2023 標靶治療除了可以作為癌症的主要治療外，亦可以配合其他治療方法，例如化療、電療、免疫治療等進行混合治療，以提升治療的成效。 標靶藥治療是近年受歡迎的癌症治療法，其副作用低但費用亦相對高昂，一般用於第四期癌症的治療。
欲知道更多有關類風濕性關節炎的詳情，可參考香港風濕病基金會網頁。 另外若患者有財政困難，不妨向主診醫生或醫務社工查詢撒瑪利亞基金的藥物資助計劃，符合資格者便可獲得藥物資助。 靶藥2023 仿製藥雖能令藥物價格下降，但質量不一定與專利藥一致，療效上或會出現很大的差異，因各地的法規和實行情況差異，不同國家或地區的仿製藥藥商有沒有遵守保持質量標準的相關指引，是藥廠所生產的仿製藥療效的關鍵。
靶藥: 測試提升個人化癌症治療成效
風濕科醫生陳柏濤還表示，該藥物的副作用相比於傳統藥物少，使用起來更安全。 治療癌症最重要是破壞癌細胞，當患者接受一連串治療時，大多數的癌細胞會被消滅，但有些則仍然會殘留在體內。 在治療的緩解期間，體內剩餘的癌細胞有機會擴散到身體的其他部位。 腫瘤藥敏測試其中一個目的，正是用於檢測癌細胞在什麼情況下對治療產生反應，並提供有關腫瘤是否可能擴散以及在何處擴散等資料，從而減低癌症復發風險。 近年醫學界相繼發現EGFR、ALK、ROS1、HER2、BRAF、C-MET等靶點 ，並研發出對應的標靶藥物，提升晚期非小細胞肺癌患者的療效及存活期 。
當然，若基因檢測未能找出合適的「靶點」，或醫學界尚未研發出應對該突變基因的藥物，病人便需考慮其他治療方案。 人體內有數以萬計的基因，當受到致癌物、輻射及病毒感染等影響下，或會導致基因變異，使細胞失控地分裂、侵蝕和擴散，演變成癌症。 靶藥2023 除了基因變異之外，部分細胞中的異常蛋白亦會負責發送及接收信號，幫助癌細胞生長。 這些助長癌細胞生長和擴散的特定分子，包括特定的突變基因和蛋白，正正是標靶藥物所針對的「靶點」。 標靶治療透過干擾這些令癌細胞快速生長的「靶點」，盡可能在不影響正常細胞的情況下，減慢癌細胞的生長及擴散速度 。
靶藥: 醫生難追蹤療程，亂食恐令病情惡化
標靶藥顧名思義，以癌細胞的特定突變基因和蛋白為「靶點」，藥物成份只會針對性地攻擊癌細胞，猶如箭或子彈準確擊中癌細胞，再令其消失。 標靶治療望要透過干擾這些令癌細胞快速生長的「靶點」，盡可能在不影響正常細胞的情況下，減慢癌細胞的生長及擴散速度。 雖然標靶藥物的效果可能比傳統癌症療法還要有效，而且副作用更低，但是並不是每一種癌症都有合適的標靶藥物可以使用，而且也不是每個患者都能接受標靶治療，加上較為昂貴的醫療費用，標靶治療通常會做為一種輔助而非主要的治療方式。 靶藥2023 香港大學於一一年聯同中國、台灣、南韓等亞洲地區的專家進行研究，分析新口服標靶藥「瑞戈非尼」於二百名華裔末期大腸癌患者的效用。 結果發現服用新藥一組，平均整體存活期提升至八點八個月，而對照組僅得六點三個月，即死亡風險減少四成半。
