骨胳肌的自主收縮用來移動身體且能夠被精細地控制，例如眼睛的運動或大腿股四頭肌的總體運動。 自主肌肉纖維分成快慢兩種，慢肌纖維可以持續較長的時間，但力量較小；快肌纖維收縮地較快，力量也較大，但也較快感到疲勞。 肌肉（拉丁語：Musculus）是一種能收縮的動物組織，屬於軟組織，由胚胎的中胚層發育而來。
若是病況嚴重的患者，可能需要透過洗腎，協助恢復腎功能，甚至進行手術以減輕肌肉組織間的壓力。 橫紋肌肉瘤佔兒童軟組織肉瘤總數的一半左右。 在這種腫瘤的發病率中，有兩個年齡峰被挑出來 - 在1 - 7年和 年。
橫紋肌位置: 收縮
其它的檢查方法包括骨掃描（疑有骨轉移）和淋巴管造影（疑有淋巴結轉移）。 橫紋肌位置2023 長於四肢，主要為下肢，尤以大腿的深部肌肉內多見，腫塊大小不一，大者直徑可達20cm以上，多形型橫紋肌肉瘤常血性轉移。 個別病例臨床經過緩慢，有三分之一的病例可生存約五年。 橫紋肌位置 橫紋肌位置 進行劇烈運動時，肌肉所需的血液可以是安靜時的100 倍或以上，環繞著每條肌纖維的微血管數目當然會影響到血液的供應。
45%組織分型為腺泡型，12%的病人有區域淋巴結轉移。 淋巴結轉移直接影響預後，陽性者存活率為46%，而陰性者為80%，而且有淋巴結轉移者其腫瘤遠處轉移的可能性較大。 軀幹：軀幹部的橫紋肌肉瘤主要發生於以下3個部位：胸壁、腹壁、脊柱旁。 與四肢的腫瘤相比，其相同點是其對其他部位敏感的同一種化療方案缺乏持久敏感性;不同點是該腫瘤有較高的復發率，而淋巴結轉移較少。 除Ⅰ級非腺泡型腫瘤或原發於陰道、子宮、外陰部的腫瘤經二次手術已完全切除者無須放療外，所有其他腫瘤均需要放療。
橫紋肌位置: 橫紋肌溶解症的症狀
在1年以上的時間裡隨訪活檢仍然可以發現腫瘤細胞的存在，只要患兒對化療敏感或持續部分敏感，那麼除了部分切除外，其他任何治療可推遲進行。 膀胱頂部橫紋肌肉瘤通常早期行膀胱部分切除術或接受輔助治療後再手術。 Hays等人研究了IRS的154個患兒，33例先行膀胱部分切除或化療後再手術，其3年存活率(79%)與所有膀胱橫紋肌肉瘤患者的存活率大致相同。 行膀胱部分切除存活的26個人中，25人(95%)保留膀胱。 4.葡萄狀型橫紋肌肉瘤組織病理中，在黏膜下有細胞浸潤帶，細胞為短梭形胞質少，與黏膜呈平行排列。
- 外科醫生的作用主要在於：１在保留器官功能和外觀美容的情況下盡量完整切除腫瘤;２正確的腫瘤分期;３獲取足夠多的組織進行診斷和預後研究。
- 腫瘤發生在肢體的遠、近端及組織類型與預後無明顯相關。
- 由於化療藥物殺死一些正常細胞，因此會引起令人不快的副作用。
- 非眼眶、非腦膜周圍的腫瘤有淺表或深部之分，但均不侵犯腦膜。
- 治療以手術為主，術前要做腹、盆腔CT，觀察腹膜後淋巴結情況。
- 如有擴散轉移，病人可有發熱、厭食、體重下降、疼痛和衰弱等情況。
- 橫紋肌肉瘤是軟組織肉瘤中惡性程度較高的，按多形性、胚胎性和腺泡性的順序惡性程度依次增高。
好發部位為四肢、頭頸、軀幹、會陰等處，也可發生於眼眶。 主要症状是痛性或無痛性腫塊，腫瘤壓迫周圍神經和侵犯周圍組織器官時可引起疼痛、壓迫症状和感覺障礙。 早期即可出現淋巴結轉移和血行播散，血行播散常在肺。 分化的原始間葉細胞，並由不同分化程度的橫紋肌細胞組成的軟組織惡性腫瘤。 事實上，在間充質或上皮樣惡性腫瘤中（腎、乳房、肺、子宮、卵巢）存在部分成橫紋肌細胞分化，正如極少數橫紋肌肉瘤有軟骨樣或骨樣成分一樣。
橫紋肌位置: 橫紋肌概述
5–10%的純種馬和標準馬會發生運動性橫紋肌溶解症，目前真正原因尚未明朗，潛在原因可能是因為鈣調控的缺陷。 遭受外傷、擠壓症候群，或長期無法移動的人，都可能需將橫紋肌溶解症列入鑑別診斷。 細胞質內的鈣離子濃度更高可能會導致持續性肌肉收縮及ATP的消耗。 持續性的肌肉收縮可能導致細胞內蛋白質及細胞瓦解。 來自運動神經元的信號可使肌纖維去極化，讓肌質網釋放鈣離子，鈣離子可驅動肌凝蛋白和肌動蛋白相對運動，使肌小節縮短，產生肌肉收縮。
怎麼幼兒喉部腫瘤可引起聲音嘶啞及急性原則呼吸道梗阻，須做氣管切開。 治療包括手術、放療、化療，但由於鄰近器官的限制，常只能做活檢手術。 橫紋肌位置2023 橫紋肌肉症状瘤是兒童知道時期多見的惡性腫瘤西醫，佔全部兒童知道軟組織肉瘤的50%，其中45%發生在頭頸部，在頭頸部橫紋肌肉症状瘤中原發於眼眶者佔25%～35%。 橫紋肌肉症状瘤分為胚胎性、腺泡狀及多形性，發生在眼眶的橫紋肌肉症状瘤中80%為胚胎性。 胚胎性橫紋肌肉症状瘤包括梭形細胞前列腺、葡萄狀及間變性橫紋肌肉症状瘤，易與非霍奇金氏淋巴瘤和纖維肉瘤等腫瘤西醫相混淆。 橫紋肌溶解症症狀會隨病情的嚴重程度有所差異，患者常見的症狀包括損傷肌肉疼痛與壓痛，同時肌肉表皮可能會出現腫脹及充血的現象。
橫紋肌位置: 橫紋肌溶解症是什麼原因引起的？
國外一些研究顯示腺泡性橫紋肌肉瘤具有特異的FOXO1 基因分離，對於腫瘤分型具有重要意義。 用於已完全切除的胚胎型橫紋肌肉瘤的主要藥物是長春新鹼和更生黴素，環磷醯胺也常用於Ⅱ類和Ⅲ類腫瘤。 另外，根據腫瘤的發生部位，可伴發各種不同的症状。
血中鉀離子濃度過高會導致致命性的心律不整，而磷酸根濃度過高也會與血鈣結合，引起低血鈣。 內壓迫到周圍的血管和神經等組織，阻斷血液供給而使組織受損或功能喪失。 弥散性血管内凝血（DIC）是另一種常見的併發症，會使體內的凝血機轉崩潰而造成無法控制的出血。 ）處理患者的血液，腹膜透析則在腹腔內灌入透析液，之後再將透析液流出。 血液透析用於治療橫紋肌溶解時需每日執行，相較之下，慢性腎臟病患者一星期僅需透析數次。 血液透析比血液過濾好的地方在於透析機器在一天內可以給多個人使用，且不需連續輸注抗凝劑；血液過濾移除血中大分子（如肌紅素）的效率雖然比血液透析高，但治療效果似乎沒有顯著的優勢。
橫紋肌位置: 肌肉
人體有大部分肌肉都屬於橫紋肌，橫紋肌的肌肉纖維是呈明暗相間的橫紋，一般依附在骨骼上，讓我們自主控制肢體不同部分的活動。 橫紋肌肉瘤的治療發展目標是要在保證療效的前提下，盡可能減少治療的副作用和遲發效應;對腫瘤的轉移和復發找到更有效的方法。 外科醫生的作用主要在於：１在保留器官功能和外觀美容的情況下盡量完整切除腫瘤;２正確的腫瘤分期;３獲取足夠多的組織進行診斷和預後研究。 患腺泡型橫紋肌肉瘤的兒童的預後情況不如患胚胎型橫紋肌肉瘤的兒童的好，他們要接受強度更大的化療。 由於患橫紋肌肉瘤兒童的治療和預後在很大程度上取決於手術切除的徹底性和組織類型，因此，由經驗豐富的病理醫生、外科醫生和腫瘤醫生來對患癌兒童進行診斷和治療就尤顯重要。 這意味著兒童應在具有豐富治療經驗的治療中心接受很好的治療。
橫紋肌，由多核而成束狀排列的橫紋肌纖維組成，它是構成每塊骨骼肌的主要成分。 因主要附着於骨骼上，而在顯微鏡下觀察又呈現明暗相間的橫紋而得名。 除受神經支配外，還受意識控制，完成人體的各種隨意運動，根據分佈和結構的不同，又分為骨骼肌和心肌兩種，其中骨骼肌為隨意肌。 組織病理：窄的結締組織小梁將腫瘤細胞分隔成腺泡樣，有一或數層腫瘤細胞附著於小樑上，中央空腔內漂浮有少數腫瘤細胞。 以前的描述著重於腺泡樣結構，更強調於腫瘤細胞的巨核、多形性及粗的染色質。 Masson三色染色能很好地顯示微纖維和橫紋。
橫紋肌位置: 造成「橫紋肌溶解症」的原因很多，我們可以把它歸納為幾類：
橫紋肌溶解症是一種嚴重疾病，病情進展可以很急速，源於劇烈運動、生物毒素或內分泌失調等，可造成高血鉀症引發心律不正或致急性腎臟衰竭，嚴重情況可危及性命，一旦出現症狀應馬上求醫。 其他部位：不包括原發於泌尿系的，腹膜後橫紋肌肉瘤佔了10%，組織類型為胚胎型或腺泡型，確診時大多數都有淋巴結累積或遠處轉移灶，已經不能切除。 治療一般採用強化療和放療，如近距離放療或術中放療。 橫紋肌位置2023 偶有經二次探查術後轉為對治療敏感的，Ⅲ級病人的存活率為48%。 當腫瘤位於四肢軟組織中時，腫瘤中可能存在顯著量的神經血管束損傷和累及。 在這種情況下，儘管沒有惡性過程向骨結構擴散的跡象，唯一的根本是有機攜帶手術。
1/3接受過環磷酰胺治療的病人患出血性膀胱炎。 接受過環磷酰胺和睪丸放療患兒的睪丸體積明顯減小。 治療以手術為主，術前要做腹、盆腔CT，觀察腹膜後淋巴結情況。 經腹股溝行睪丸和精索切除，如果術中不能確診，則先夾住精索血管，保護傷口，切除腫瘤，做冰凍活檢。 如果以前做過陰囊活檢，要行患側陰囊切除，以免污染陰囊，同時也減少了髂腹股溝和主動脈旁淋巴結轉移的機會。 經上述手術，存活率為50%;如術後化療，或在有淋巴結轉移和腫瘤殘留的情況下放療，存活率可達90%。
