要預防感染的發生，平時均衡營養的補充、注意氣溫的變化、充足的睡眠都有幫助。 一旦已經有白血球過低的狀況發生，多洗手、戴口罩、少出入公共場所，也能夠減少感染病菌的機會。 必要時遵照醫師指示服用抗生素或注射白血球生長激素可以有效地預防感染併發症。 誘導性化學治療2023 局部治療是針對原發部位腫瘤的治療，如腫瘤切除手術治療和局部放射線治療，對於某些較早期的癌症是最主要的治療方式。
在2012年，本港共有489人患有白血病，當中男性有274人，佔約56%，而女性則有215人，佔約44%。 同年死於白血病的有276人，其中有181人是男性，95人是女性。 頭頸部的癌化是一種多重因素所造成的過程，極為複雜。 而其常見的好發因子，可歸類為生活習慣(如抽菸、喝酒、嚼檳榔)、病毒感染(人類乳突病毒human paillomavirus、EB病毒Epstein-Barr virus)、遺傳因子改變。 對於血癌接受造血幹細胞移植者，必須服用抗排斥藥約莫半年，且須定期回門診追蹤。 誘導性化學治療2023 患者須躺在一部儀器當中，儀器會產生放射性物質殺死癌細胞。
誘導性化學治療: 血癌發病及死亡統計
所以AML的病人治療前第一步驟是釐清是否屬於APML 或其他AML，這點非常重要。 預後 小兒白血病(以急性淋巴球性白血病為例)的成功率很高，十年存活率可在七成以上，可以說許多病例已被治癒。 所以小兒白血病，以化學治療為主，倘有復發者再進行骨髓移植。 誘導性治療的完全緩解成功率約六至七成，而化學治療的三年以上存活率約三成，自體骨髓移植的五年存活率為三成半至四成。 最好的成績是異體(親屬)的骨髓移植，五年以上的存活率為五成多。
目前頭頸部癌症的治療，已屬於多專科團隊治療，除過去常見之手術治療及放射治療之外，化學治療、同步化學治療合併放射治療，甚至標靶治療都有其角色，本篇除依序介紹頭頸部癌症之原因、症狀、診斷、分期之外，另對於頭頸部癌症之治療也詳加描述，以期提供病患及家屬正確且適當的衛教資訊。 成人急性白血病的預後則稍差些，誘導性治療的完全緩解成功率約 7 至 8 成，而化學治療的 5 年存活率約 5 成。 多數病患的死因是血癌復發或死於治療中的合併症，如敗血症、致命性的顱內出血或腸胃道出血。
誘導性化學治療: 急性骨髓性血癌白血病 2022 治療最新趨勢？
法美英分類（French-American-British classification，簡稱FAB）系統將根據白血病細胞的來源和分化程度，將急性骨髓性白血病分為M0到M7等8個亞型。 該分類必須使用光學顯微鏡檢視惡性細胞的外觀或以細胞遺傳學技術檢驗潛在的染色體變異，不同亞型會有不同的預後及治療成效。 雖然WHO分類（見上述）更為實用，但FAB系統仍被廣泛使用。 接受抗癌化療藥品（尤其是烷化劑）會增加之後罹患急性骨髓性白血病的風險，此風險在接受治療後三至五年最高[11]；其他化療藥品如鬼臼毒素（epipodophyllotoxins）和蒽环类药物（anthracycline）則特別和帶有特定染色體異常的白血病有關[12]。 患者在接受各種治療後，也應該定時服藥、定期檢查，以便醫生監察及控制病情，同時檢視有沒有復發的風險。
- 左邊的病房中住著由外科或他院轉來復發或轉移至末期的病人，常可聽到病人呻吟聲，病人已及病人家屬間互相流傳著化學治療的可怕副作用，並互訴肢體、精神上的不適。
- 所有化療方案（英語：chemotherapy regimen）的前提都是病患可以承受治療過程當中不適及副作用。
- 第二代CD20 單株抗體obituzumab(CA 101)+chlorambucil 也正在進行臨床試驗 (CLL 11 trial)。
- 成人ALL預後不佳，與AML差不多，有些更不容易治療。
- 簡單的說，免疫檢查點抑制劑本身並不毒殺癌細胞，而像是放開免疫系統的剎車，藉由促進自體免疫反應、使自體免疫細胞攻擊癌細胞達到抗癌的效果。
苯和其他芳香類溶劑的職業暴露是否會造成白血病一直有爭議，苯和其衍生物在體外實驗中是已知的致癌物質，雖然一些研究認為長期暴露於這些化學物質會增加急性骨髓性白血病的風險[13]，但一些研究者認為這些暴露對風險的影響十分輕微[14]。 另外，頸部淋巴結的腫大也可能是頭頸部癌症常見的症狀，如圖所示，人體的頸部淋巴結分為六個區塊，不同位置的原發性頭頸部癌症，也有可能造成不同位置的頸部淋巴結腫大，也應多加留意。 頭頸癌依據原發部位不同，可分為口腔癌、鼻咽癌、口咽癌、下咽癌、喉癌等，且90%以上的頭頸癌屬於鱗狀上皮癌。 雖然對於國人影響甚鉅，但也並非完全無法治癒，除了改善不良生活習慣，減少抽菸、喝酒、嚼檳榔之外，早期治療也可以達到不錯的療效。 大約好發於 40 誘導性化學治療 歲至 60 歲的人，目前有數種很有效的口服標靶藥物可以使用，治療的緩解率很高，長期存活率可高達九成以上，且病患能維持正常的生活。 而成人得此病也是先作化學治療，等緩解後再考慮作造血幹細胞移植來治療。
誘導性化學治療: 急性骨髓性白血病
病患若有合併身體其他器官的遠端轉移，治療的策略則是減緩癌細胞增殖並促進生活品質，這一類的病患治療主要以姑息性化學治療為主。 誘導性化學治療2023 醫師會依病患的日常體能狀態(performance status)，選擇治療的方式。 若日常體能狀態尚佳，則可以考慮給予化學治療，一般會先以順鉑類(Cisplatin)的化學治療處方作為第一線治療，若日常體能狀態極差，則考慮給予保守性支持治療，以減輕病患不適為主。 頭頸部癌症的治療，由於許多大型研究陸續發表，使得頭頸部癌症的治療更趨完善。 目前治療頭頸部癌症的病患，其目標著重於咽喉器官的功能保存、生活品質的提升、減少遠端轉移而努力，以下將就各種不同的治療方式，做一個基本的介紹。 血癌後續追蹤，須要定期做血液檢查以確定疾病沒有復發，若是 誘導性化學治療2023 誘導性化學治療2023 2、3 誘導性化學治療2023 年內沒有復發，表示復發機會相當低。
由於化療本身的毒性（例如骨髓抑制）和免疫力降低後增加的感染風險，年長的患者可能無法接受誘導性化療，對於此類患者，可能需使用強度較低的化學治療或緩和醫療。 最知名的誘導性化學治療是稱為「7+3（英语：7+3 (chemotherapy)）」（或稱「3+7」）的處方，這是因為該處方中的ara-C須連續靜脈滴注7天，蒽环类药物則須靜脈推注三天。 其他的誘導性化學治療配方還包括單用高劑量ara-C、R-HDAC（英语：R-HDAC）（併用高劑量ara-C和莫須瘤）、FLAG為基礎的配方（英语：FLAG 誘導性化學治療 (chemotherapy)）或其他研發中的藥物[63][64]。 症狀 急性白血病的症狀常以貧血、發燒及出血傾向來表現。 約有四成的病人會出現身體多處皮膚的紫斑、點狀出血或牙齦出血。
誘導性化學治療: 血癌(Leukemia)
同時為了防止少數癌細胞流竄到身上不易偵測的中樞神經系統躲藏，通常醫師會建議做頭顱的鈷六十放射治療(目前少做)或做脊髓腔內注射抗癌藥物，以杜絕爾後復發的機會。 為了提高長期的存活率起見，醫師會鼓勵病患在門診做為期兩年的維持性治療。 誘導性化學治療2023 一些先天性障碍可能會增加白血病的風險，其中最常見的是唐氏症，唐氏症患者得到急性骨髓性白血病的風險約為常人的10至18倍[22]。 CLL的治療過去幾年進展不大，但是西元2013年是CLL年，有許多新機轉藥物通過第三期臨床試驗，也取得FDA核准上市，十分令人鼓舞。 以往CLL 誘導性化學治療2023 病人很少做FISH染色體檢查，ZAP-70, CD38，Ig VH免疫球蛋白重鏈突變，第11，17對染色體缺損，故無法準確評估危險因子。 低危險群病人平均存活12年，中危險群7-8年，高危險群3-4年。
Alentuxumab (anti-CD40) 毒性大，昂貴，臨床使用機會不大。 骨髓及幹細胞移植時機 有五成病人屬於預後良好或標準預後，正常染色體者，達完全緩解後，在接受三到四次加強治療即可，不需進行移植。 誘導性化學治療2023 若有染色體高危險群，或MPM-1沒有突變，FLT-ITD有過度表現者，將來復發機率大可考慮提早做移植。
誘導性化學治療: 治療
近年來研究也顯示，人類乳突狀病毒與EB病毒也會造成頭頸部癌症的發生。 接受化療後，患者可能較容易有瘀傷、感到疲倦、噁心、口腔潰瘍，亦會因白血球減少，容易感染。 Go go 是立馬治療，slow go是慢慢來，no go就是觀察，應該採什麼態度，策略?
理大團隊於2017年，發現病原體「肺炎克雷伯菌」的新變異株，有多重耐藥性和超強毒力，即使人體受感染，亦可能無法治癒而死亡，死亡率高達25%至45%。 其後團隊於該細菌的新變異株設計療法上取得突破，確定病原體入侵宿主後，觸發「細胞激素風暴」的信號途徑，誘導病人激發不受控制的免疫細胞反應，最終引發致命感染性休克。 研究團隊實驗發現「乙醯水楊酸」類免疫抑制劑，即廣泛用於舒缓輕至中度疼痛和炎症，俗稱「阿斯匹靈」的成藥，有效抑制「細胞激素風暴」爆發，避免出現敗血性休克，顯著降低感染患者死亡率。
誘導性化學治療: 血癌治療主要3方式！血癌治療存活率、治療費用、分期治療
白血病緩解後的治療方式取決於患者本身的預後因子（見上述）和整體健康狀況。 針對中度風險的急性骨髓性白血病（細胞遺傳學正常或沒有列入低風險和高風險之列），疾病緩解後的最佳療法目前沒有定論，須視患者年紀、整體健康狀況、患者決定、是否有合適的幹細胞捐贈者而定[73]。 急性前骨髓性白血病 APML APML 佔AML約8-10%, 但治療方式與其他所有AML不同，所以必須特別分開來談。 過去APML化療在前三十天死亡率很高，現在已被克服。 現在2012年以後全反式維甲酸以及砒霜成為美國NCCN指南推薦的第一線治療。
APL的預後非常良好，在現行建議的療法下通常可完全治癒。 脾腫大（英語：Splenomegaly）也可能發生，但通常較輕微且無症狀；和急性淋巴性白血病相反，淋巴腫大（英語：lymphadenopathy）在急性骨髓性白血病中很罕見。 約10%的患者會以皮膚白血病（英語：leukemia cutis）的形式呈現。
