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譚家偉2023必看介紹!(震驚真相).

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譚家偉

目的:本研究的目的是為了瞭解在收錄在JCR(Journal of Reports)資料庫中之科學引文索引(Science citation index, SCI) 之護理類期刊,在作者須知中是否需附上臨床試驗註冊和依報告指南書寫的規定,並比較近三年的變化。 方法:研究者分別在2012 年3 月與2015 年3 譚家偉2023 月查詢JCR 資料庫中SCI 護理類期刊,並比較對於報告指南及臨床試驗註冊的規定情形。 譚家偉2023 結果:在2012 年3 月所收集之SCI 護理類期刊共有89 篇,其中有25 份期刊(28.1%) 在作者須知中建議作者需要依照所建議之報告指南書寫文章。 在臨床試驗註冊的部分,只有7 份(7.9%)提出需要在投稿文章中附上臨床試驗註冊之編號。

  • 結果:在2012 年3 月所收集之SCI 護理類期刊共有89 篇,其中有25 份期刊(28.1%) 在作者須知中建議作者需要依照所建議之報告指南書寫文章。
  • 因此,建議未來推動SDM應多思考以下面向:(1)回歸SDM核心價值;(2)提升民眾的健康識能;(3)SDM的過程需要因病制宜;(4)PDA的選項需符合病人需求;(5)鼓勵病友團體的介入。
  • N2 - 背景:EQUATOR 網站上列出所有不同研究報告所需依循之報告指南, 如CONSORT 及PRISMA,報告指南是為了改善醫學研究之信度並促進研究之透明度與正確性。
  • 而因應世界衛生組織對於試驗註冊的政策,及提升研究透明性及信效度,護理類雜誌將需要要求依報告指南書寫與並要求臨床試驗註冊,以提升期刊品質及研究透明性。
  • AB - 醫病共同決策(Shared Decision Making,SDM)自引進臺灣以來,全國紛紛投入SDM的推動,並大量製作決策輔助工具(Patient Decision Aid,PDA),惟SDM執行成效仍有待評估。
  • 我們於北部某醫學中心,邀請慢性腎臟病病人及家屬進行訪談,以探求病人對健康促進之需求,藉以優化SDM過程。
  • 相同的,臨床試驗註冊意是為了改善並增強研究效度與研究的透明度,並提升科學證據的價值。

我們於北部某醫學中心,邀請慢性腎臟病病人及家屬進行訪談,以探求病人對健康促進之需求,藉以優化SDM過程。 我們發現,病人對洗腎有南轅北轍的認知;而醫療決策因無迫切性,進入決策的時間點較難掌握;且決策多為醫師主導,缺乏對話機制。 因此,建議未來推動SDM應多思考以下面向:(1)回歸SDM核心價值;(2)提升民眾的健康識能;(3)SDM的過程需要因病制宜;(4)PDA的選項需符合病人需求;(5)鼓勵病友團體的介入。 N2 - 醫病共同決策(Shared Decision 譚家偉 Making,SDM)自引進臺灣以來,全國紛紛投入SDM的推動,並大量製作決策輔助工具(Patient Decision Aid,PDA),惟SDM執行成效仍有待評估。 本文回顧及整理台灣過去近二十年推廣實證醫學教育訓練的成功經驗與發展策略,其中尤其是來自行政院衛生署政策的支持與引導、國家衛生研究院協同台灣實證醫學學會的積極耕耘帶動下,展現相當卓著的推廣與應用成效,相關的教學課程及推廣策略可提供有關醫療機構及衛生主管機關,後續研擬推廣措施之參考。

譚家偉: 比較近三年護理期刊臨床試驗註冊和報告指南情形

而在2015 年3 月所收集之護理類SCI 期刊共有107 份,其中有43 份(40.2%) 譚家偉 在作者需知中要求依報告指南書寫,而臨床試驗註冊的部分,則有13 份(12.1%) 建議作者提供。 結論/ 實務應用:大部分的護理期刊仍未要求作者依照國際共通的報告指南書寫,亦未要求提供臨床試驗註冊的登記編號。 而因應世界衛生組織對於試驗註冊的政策,及提升研究透明性及信效度,護理類雜誌將需要要求依報告指南書寫與並要求臨床試驗註冊,以提升期刊品質及研究透明性。 N2 - 背景:EQUATOR 網站上列出所有不同研究報告所需依循之報告指南, 譚家偉2023 如CONSORT 及PRISMA,報告指南是為了改善醫學研究之信度並促進研究之透明度與正確性。 AB - 醫病共同決策(Shared Decision Making,SDM)自引進臺灣以來,全國紛紛投入SDM的推動,並大量製作決策輔助工具(Patient Decision Aid,PDA),惟SDM執行成效仍有待評估。

譚家偉

AB - 背景:EQUATOR 網站上列出所有不同研究報告所需依循之報告指南, 如CONSORT 譚家偉 及PRISMA,報告指南是為了改善醫學研究之信度並促進研究之透明度與正確性。 相同的,臨床試驗註冊意是為了改善並增強研究效度與研究的透明度,並提升科學證據的價值。 譚家偉 譚家偉2023 大部分的生物醫學雜誌要求作者的稿件需要依循所建議的報告指南書寫,並且依世界衛生組織的政策進行臨床試驗註冊。

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