於步驟61中，提供一片狀物，該片狀物由相連接之複數個檢測條組成，即圖4所示之該片狀物40。 然後，提供該檢測條中該狹縫和該頂層之交界處至該試劑之上表面之一預定深度，如步驟62所示。 再執行步驟63，量測各該檢測條中該狹縫和該頂層之交界處至該試劑之上表面之一實際深度。 接著，根據各該檢測條之該實際深度及該預定深度進行計算以分別得到各該檢測條之一補償係 數，如步驟64所示。 再執行步驟65，根據各該檢測條之該補償係數，標示各該檢測條相應之一分類標記。
於另一實施例中，該分類標記係用以補償因該實際深度變異造成一比色分析之誤差。 該比色分析係根據朗伯-比爾定律之一公式以計算血液及該試劑反應之生成物的濃度。 理論上，該儲血區232之厚度減去該試劑26之厚度即為前述公式一之光徑長。 若檢測條20的設計上，該儲血區232預定厚度為54μm，又該試劑26之預定厚度為4μm，為使比色分析之結果為可接受或容許誤差範圍，則需要被控制在光徑長(即狹縫231內的預定深度)等於50μm(理想設計值)，否則會得到超出容許誤差之濃度值。 但在實際製程上，該儲血層23係與頂層24與中間層22由黏著材料所形成連接，因檢測條製程上的試劑26塗佈不均或上下各層收縮/擠壓，而較難控制其狹縫231中實際深度D’均勻一致，且等於預定深度(D，圖未表示)，此即影響前述公式一中光徑長L甚鉅。 如請求項9所述之檢測條之製造方法，其中該實際深度與該預定深度的差異而造成該公式之光徑長有變化，該分類標記係用於補償因該光徑長之變化造成該生成物的濃度之計算值產生之誤差。
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因此，本發明之保護範圍應不限於實施例所揭示者，而應包括各種不背離本發明之替換及修飾，並為以下之申請專利範圍所涵蓋。 提供X-Ray螢光分析儀、RoHS檢驗設備等桌上型精密儀器之銷售、技術應用與售後服務等全方面需求而設立。 膜厚儀2023 我們的X射線儀器配有專用的FischerWinFTM軟體，旨在規範測量過程。 這包括控制X射線、實現測量的可追溯性、生成客製化測量報告以及與內部網路交互。
同時，FISCHERSCOPE X射線的設計易於使用，並在測量的各個方面為您提供支援。 糖尿病患可使用採血針(圖未示)取手指之血液樣本，而血液會由此該狹縫231導入內部該儲血區232，並和該試劑26反應，反應生成物之濃度和血糖值成正比或一比例關係，並改變血液之顏色，藉由一比色分析可以得知血糖值。 膜厚儀2023 管理糖尿病的首要目標就是維持正常的血糖值，如果患者平日能夠很留心血糖的控制，將可有效預防上述併發症的產生。
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本實施例中，分類標記25由雷射光機標示不同灰階度(例如，灰階度1-11)之圖案a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k或點狀印記或標示(如後及表一再詳述)。 該檢測條20之底層21的材質可以選用不透光之塑膠材料，例如：黑色之聚對苯二甲酸乙二酯(polyethylene 膜厚儀2023 terephthalate；PET)之膜層，其包含開孔211及通孔212。 該中間層22係一透明膜層具透光特性，其包含和該通孔212對準之一通孔222。 該儲血層23有一由外部向內延伸之狹縫231，受測者的手指被取樣之血液可由此 狹縫231導入內部一儲血區232。
如請求項8所述之檢測條之製造方法，其中該比色分析係根據朗伯-比爾定律之一公式以計算血液及該試劑反應之生成物的濃度。 如請求項1所述之檢測條之製造方法，其中該分類標記係藉由一雷射光機或一噴墨印表機標示於該檢測條的該底層之下表面。 於另一實施例中，該實際深度係藉由一光學量測儀器進行測量，其中該光學量測儀器，較佳地為膜厚儀。 習知膜厚儀係為光學式量測膜厚，以非接觸式量測奈米等級至微米等級薄膜。 檢測條之製造方法 膜厚儀 本發明係關於一種檢測條之製造方法，詳細而言，係關於一種量測實際光徑長並標示分類標記於檢測條之製造方法。
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最後，分割該片狀物40，以裁切相連接之該複數個檢測條為各個獨立單元，亦即將該片狀物40分割為複數個獨立之檢測條20(如圖3所示)，如步驟66所示。 膜厚儀 在其他實施例中，可省略/置換步驟64及65，在步驟63之後，而藉由各該檢測條之實際深度根據圖7所示的補償係數表以對應出的各該檢測條之該補償係數，進而執行標示圖案。 例如，測得片狀物40之一檢測條實際深度為54μm，由該補償係數表可得知補償係數為負8%，即可在該檢測條上標示圖案b。 接著，根據各該檢測條之該實際深度及該預定深度進行計算以分別得到各該檢測條之一補償係數，如步驟64所示。 最後，分割該片狀物40，以裁切相連接之 該複數個檢測條為各個獨立單元，亦即將該片狀物40分割為複數個獨立之檢測條20(如圖3所示)，如步驟66所示。 在其他實施例中，可省略/置換步驟64及65，在步驟63之後，而藉由各該檢測條之實際深度根據表一所示的補償係數表以對應出的各該檢測條之該補償係數，進而執行標示圖案。
根據該測試表面15所觀察反射比或反射率之變化，可以得到血液中葡萄糖值。 因黏著劑13之厚度及表面粗糙度會有變異，光檢測器17所接受漫反射之光線也會隨之改變。 此外，穿透式光學檢測方式同樣也具有前述相同的問題，皆無法在檢測條製程中控制黏著劑13之厚度及表面粗糙度均一化，因此難以將檢測條10商品化及進行量產。 如請求項1所述之檢測條之製造方法，其中該分類標記係用以補償因該實際深度與該預定深度的差異而造成一比色分析之誤差。 如請求項1所述之檢測條之製造方法，其中該分類標記係藉由一雷射光機或一噴墨印表機標示於該檢測條的該頂層之上表面。 於另一實施例中，該分類標記係藉由一雷射光機或一噴墨印表機標示於該檢測條的該頂層之上表面或該底層之下表面，其中該分類標記係以不同灰階度之圖案或點狀印記區別各種分類。
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目前市售居家使用的血糖儀多為全血血糖檢查，例如使用採血針與檢測條取得病人血液後，以電化學或光化學法進行血糖濃度判定。 本網站使用其運行所需的cookie來提供統計分析，以使您能夠在社交網路中共用內容或向您展示符合您興趣的廣告。 通過點擊“ "Confirm selection" 或 "Select & confirm all"，您同意以符合Art. A GDPR條款的方式，由位於美國的相應伺服器對您的資料進行處理。 本發明之技術內容及技術特點已揭示如上，然而熟悉本項技術之人士仍可能基於本發明之教示及揭示而作種種不背離本發明精神之替換及修飾。
該方法包含步驟：提供一片狀物，該片狀物由相連接之複數個檢測條組成。 然後，提供該檢測條中一狹縫和一頂層之交界處至一試劑之上表面之一預定深度。 再量測各該檢測條中該狹縫和該頂層之交界處至該試劑之上表面之一實際深度。 根據各該檢測條之該實際深度及該預定深度進行計算以分別得到各該檢測條之一補償係數。 最後，分割該片狀物，以裁切相連接之該複數個檢測條為各個獨立單元。 於量產檢測條之製程中，將大面積該底層21、中間層22、儲血層23及頂層24依序進行疊置或塗佈，從而形成具有待後續裁切製程的複數個檢測條20之片狀物40。
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光學量測儀器51可以發射特定波長之光線，然後根據該試劑26及/或該狹縫231和該頂層23之交界處所反射之光線，以分析而得該實際深度D’。 本實施利僅舉例量測該實際深度D’之光學量測儀器為膜厚儀，但本發明並不以此為限。 將每一個檢測條20中的實際深度D’代入前述補償係數之計算式，如此可得每一個檢測條20之一相應之補償係數。 利用該補償係數和分類標記有對應之關係式或對應表(如後及圖7再詳述)，再利用雷射光機52或噴墨印表機產生該分類標記25之印記或標示在該頂層24之上表面或該底層21之下表面。
一檢測條20包含一底層21、一中間層22、一儲血層23及一頂層24。 膜厚儀 於該頂層24係由一黏著材料所形成之透明膜層，頂層24之上表面標示一分類標記25，藉此區別該檢測條20之特性及其分類。 在本實施例中，分類標記25可以是利用雷射光機或噴墨印表機產生之印記或標示。 本實施例中，分類標記25由雷射光機標示不同灰階度(例如，灰階度1-11)之圖案a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k或點狀印記或標示(如後及圖7再詳述)。 利用該補償係數和分類標記有對應之關係式或對應表(如後及表一再詳述)，再利用雷射光機52或噴墨印表機產生該分類標記25之印記或標示在該頂層24之上表面或該底層21之下表面。
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如請求項1所述之檢測條之製造方法，其中該補償係數係該預定深度與該實際深度的差值乘上該預定深度的倒數之乘積。 於另一實施例中，該實際深度變異造成該公式之光徑長有變化，該分類標記係用於補償因該光徑長之變化造成該生成物的濃度之計算值產生之誤差。 在非破壞非接觸的塗層厚度測量和材料分析領域，FISCHERSCOPE X射線儀器是理想的選擇。 自1983年以來，我們的X射線儀器已成為幾乎所有主要行業品質測試的一個組成部分。
- 同時，FISCHERSCOPE X射線的設計易於使用，並在測量的各個方面為您提供支援。
- 這包括控制X射線、實現測量的可追溯性、生成客製化測量報告以及與內部網路交互。
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- 該比色分析係根據朗伯-比爾定律之一公式以計算血液及該試劑反應之生成物的濃度。
於該片狀物40堆疊完成後，再分別量測各檢測條20中該狹縫231和該頂層24之交界處至一試劑26上表面之實際深度，然後根據預定深度以計算出一補償係數，接著根據該補償係數依序標示各該檢測條20一相應之分類標記25。 於本實施例中，該補償係數計算式係為該預定深度與該實際深度的差值乘上該預定深度的倒數。 沿圖4中A-A剖面線截取具有該狹縫231及試劑26之剖面以繪製圖5，又圖5係繪示本發明實施例於製程中量測實際深度及標示分類標記之示意圖。 本實施例係以一光學量測儀器51，例如：膜厚儀，快速地S形來回量測每一個檢測條20中該狹縫231和該頂層23之交界處至該試劑26之上表面之實際深度D’。
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特別 膜厚儀2023 膜厚儀2023 說明的是，該中間層22上係附著一試劑26，試劑26靠近該儲血層23之表面。 然本發明實施例係僅例示光徑長L被控制為固定的一預定深度，亦即50μm。 藉由前述分類標記25可區別因該儲血層23之狹縫231中實際深度變異所形成的不同分類，如此就能補償公式一因光徑長變異所產生之誤差，進而可直接補償測量後所得的血糖數值。 例如：量測所得之實際深度D’為54μm，則公式一所得之數值需補償約(50-54)×2%，亦即負8%，亦即測量後所得的血糖數值的0.92倍就是最後顯示的血糖數值。 反之，若該實際厚度D為47μm，則公式一所得之數值需補償約(50-47)×2%，亦即因實際深度(實際光徑長)小於預定深度，所以要將測量後所得的血糖數值補償正6%，亦即測量後所得的血糖數值的1.06倍就是最後顯示的血糖數值。
該頂層24可以選用具透光特性的透明之塑膠材料，例如：透明之聚對苯二甲酸乙二酯之膜層，其包含通孔242。 特別說明的是，該中間層22上係附著一試劑26，試劑26靠近該儲血層23之表面。 膜厚儀 試劑26係暴露於該狹縫231內，又和該底層21之開孔211中心線彼此對準，致使光線可穿過透明之該頂層24及中間層22並經過試劑26而自該開孔211而出。 在本實施例中，底層21、中間層22及頂層24可為相同厚度膜層，而儲血層23的厚度小於其他各層。 此外，該底層21係為單面黏著材料所形成之塑膠膜層，而該儲血層23係由一黏著材料所形成之雙面膠膜層。 該儲血層23有一由外部向內延伸之狹縫231，受測者的手指被取樣之血液可由此狹縫231導入內部一儲血區232。
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若檢測條20的設計上，該儲血區232預定厚度為54μm，又 該試劑26之預定厚度為4μm，為使比色分析之結果為可接受或容許誤差範圍，則需要被控制在光徑長(即狹縫231內的預定深度)等於50μm(理想設計值)，否則會得到超出容許誤差之濃度值。 美國專利號US6,858,401揭示一種用於檢測血糖的檢測條，如圖1a所示之檢測條10立體圖。 藉由黏著劑13將一具親水基之試劑墊11固定在一塑料載體12之一表面上，塑料載體12在和試劑墊11黏附的部份有一孔14。 血液樣本由孔14滴入可通過試劑墊11內之微孔而抵一測試表面15， 由於試劑墊11內有試劑可和血液中葡萄糖產生化學反應。 如圖1b所示，反射式光學檢測方式有一發光二極體16投射光線在測試表面15上，而由一光檢測器17接受其所漫反射之光線。
