罕科盟始創人陳浩然教授的兩項創新技術，均已獲得相關的美國專利; 其他的罕科盟眾多成員，亦已將他們的創新技術，呈送至有關機構進行專利申請的批核程序。 由香港罕見疾病聯盟主辦的 “世界罕見病日研討會”，陳浩然教授獲邀出席並發表題為 《建立病人登記名冊的機遇與挑戰》。 由香港中文大學生命科學學院及香港罕見疾病聯盟合辦，名為 《 香港罕見疾病行動計劃：三方合作》 世界罕見病日研討會。 在九龍塘學校（中學部）讀中六的鄭蓉蓉去年會考前半年，是一生中最難忘的日子。 蓉蓉家境清貧，父長期失業，僅靠母親在酒樓工作的一萬元入息，養活一家六口，「阿媽前年底開始失業，生活捉襟見肘，我要半工讀幫補家計。」即使快要會考，蓉蓉為了家人要犧牲溫書時間，每天放學後到服裝店當售貨員，賺取每月3,000元外快。
臀部神經均來自骶叢神經，拍打臀部能刺激大腦中與感情和意欲相關的額葉皮質區。 以每秒鐘拍打兩下的速度，每天拍打左右臀部各50 次，力度要稍大，即達到輕微疼痛，方可刺激大腦釋放出內啡肽，增強大腦功能並防止萎縮。 可用於治療腦萎縮，中醫辨證屬腎陽不足型——臨床症見患者形寒肢冷，四肢不溫，面色蒼白，表情呆滯，沉默失語，憂鬱少動，納少便溏，口角流涎，腰膝酸冷，小便失禁，或夜尿增多，下肢浮腫，舌體胖淡，苔白膩，脈沉遲等。 可用於治療腦萎縮，中醫辨證屬痰濁阻竅型——臨床症見患者頭痛，眩暈，頭重頭脹，如蒙如裹，精神抑鬱，表情呆滯，靜而少言，或沉默不語，嗜睡健忘，胸脅痞悶，口泛痰涎，舌質淡，邊有齒痕，舌苔白厚膩，脈濡滑。 李某，男，67歲，2002年8月因頭暈、目眩、耳鳴、健忘、定向障礙來我院求診，患者曾於1998年表現有健忘，有時買報紙忘給人付錢，進而發展到定向力越來越差，在山西省臨汾市醫院做頭顱CT顯示腦梗死，近半年來頭暈目眩。
小腦萎縮症施惠: 小腦萎縮照顧者壓力巨大
及後她的身體機能逐漸退化，雖然意識清醒，但已無法活動或說話，甚至無法順利咀嚼並吞嚥食物，如今只能長臥病床，起居飲食均需由媽媽照顧。 施惠受到疾病折磨，曾透露安樂死的意願，媽媽表示十分矛盾「當你攬著她，摸著她時，你怎會捨得讓她安樂死？其實有誰會想自己的女兒離開？但當見到她很痛苦，自己卻幫助不到她時」，她直言社會應開始討論安樂死。 小腦萎縮症施惠 小腦萎縮症施惠 影片中回帶2008年的施惠，當時她大約17歲證實患有小腦萎縮症，患病後她與朋友倒數迎接新一年，當時她許下「繼續笑，繼續開心」的新年願望。
身為照顧者的媽媽坦言照顧小腦萎縮症患者並不是容易的事，施慧雖然失去大部分活動能力和語言能力，但她的意識十分清醒，看著自己的能力逐步喪失，身體和心靈都受到折磨。 施慧媽媽曾用活死人三字形容女兒的現況，而施惠也確實萌生過安樂死的念頭 。 小腦萎縮症（Spinocerebellar Atrophy），又稱脊髓小腦萎縮症或脊髓小腦失調症（Spinocerebellar Ataxia，簡寫爲SCA），是一類遺傳病，涉及不同基因，目前沒有任何治療方法。 編輯本段病因病理 西醫病因病理 本病病因不明，但大多有家族遺傳傾向，20歲以前起病者多爲常染色體隱性遺傳，而20歲以後起病者則多爲常染色體顯性遺傳。
小腦萎縮症施惠: 安樂死｜32歲女小腦萎縮無法自理求解脫 母照顧15年：曾想抱她一起離開
醫師告知他僅能以藥物控制延緩病情惡化，需要與病症和平共處，讓他難以接受。 無計可施下只好轉而尋求中醫協助，治療後症狀改善很多，讓他重新燃起對抗病魔的決心。 小腦萎縮症施惠 西醫目前針對小腦萎縮症的治療無藥可醫，只能採取神經促進劑、B12或阿斯匹靈等活化神經及血循藥物進行保守治療，無法延緩小腦萎縮症進展。 多數小腦萎縮症病程緩慢，可能發病20年，慢慢退化；也有少數患者1、2年內病情快速惡化。 中醫理論認為小腦萎縮症患者多偏向脾腎兩虛為主，容易出現眩暈、腸胃不適、容易脹氣或失眠，這3項症狀往往是加重病情的因素，若同時存在會更加棘手，必須長期治療才可能收效。
「言語不清、視力模糊、耳鳴、頭痛、吞嚥困難、面部及腳部麻痹……」Tracy隨口說出一連串小腦萎縮症的症狀，但最影響她和父親的是容易失平衡及跌倒，發病最嚴重的日子，她想站立五秒都站不穩，別人走十五分鐘的路程，她要花三倍時間才走畢。 發病的年齡在不同類型的小腦萎縮症稍有不同，一般而言，遺傳型的多半都是在青壯年發病，20至50歲之間，患者往往已經成家立業，變異的基因可能已經遺傳給下一代。 為了避免這種現象一再重演，許多有家族遺傳史的家屬常關心詢問「症狀前基因篩檢」或「產前基因篩檢」是否可行。 小腦萎縮症未有根治之法，但卻有望預防下一代發病。 陳稱，目前美國及本港已有商業機構在產前檢查中加入三百多種罕見病的基因資料，包括小腦萎縮症部分症型，有相關家族史的市民，在婚前可進行家族遺傳性疾病篩查，減少病人的心理負擔，亦有助減低下一代發病風險。 小腦萎縮症發病初期走路失平衡、說話時難以控制聲線及語氣，後期可能視力會受影響、說話不清，難以書寫，後期更會吞嚥及呼籲都出現困難、肌肉僵硬。
小腦萎縮症施惠: 脊髓性小腦萎縮症有哪些症狀？
為了讀書，蓉蓉要自製小型筆記卡，方便步行返工時及在店內溫習。 並且建立SCA22疾病小鼠模式的團隊，成員之一的鄭子豪教授發現，轉錄延伸因子Spt4（小鼠及人類同源基因稱為Supt4h）可影響三核酸重複擴張基因的轉錄作用，證實調降亨丁頓氏舞蹈症模式小鼠的Supt4h表現量可改善病理特徵及延長病鼠壽命。 活動手指可以直接刺激腦細胞，阻止和延緩腦細胞的退化。 動動手指的方法很多，比如喝水的時候，用雙手捧住杯子，在手中來回轉動，或轉山核桃、繫繩頭等。
求助於中醫，中醫竟說：「有誰醫好你的話，記得通知我」；向西醫求診，遺傳病科醫生勸道：「你要與此病共存。」Tracy聽後大動肝火：「共存？我連站也站不穩！」患病之前Tracy從事保險業，是「百萬圓桌」會員，每日出席四、五個會議，事業如日中天。 確診之後，她不得不停步，辭職自顧，亦扛起照顧父親的責任。 顯性遺傳的小腦萎縮症雖然有50%的遺傳機率，但只要確實做好產前篩檢，是可以將機率降低的，對於篩檢的部份，罹患小腦萎縮症疾病的個人或家族可以在產前做基因篩檢，方法共有三種：「胚胎著床前基因診斷」、「絨毛組織採樣」、「羊膜穿刺」，等。
小腦萎縮症施惠: 香港版《一公斤眼淚》-- 17歲少女, 笑對小腦萎縮症。
目前，本港法例指出安樂死涉及第三者蓄意謀殺、誤殺等行為，被列為刑事罪行，而社會亦甚少關注安樂死的議題。 目前，本港法例暫認為安樂死涉及第三者蓄意謀殺、誤殺等行為，可被列為刑事罪行，而社會對安樂死的議題始終未有展開正式公開探討。 3.对于50岁以上的老年人，尤其是有脑萎缩遗传性家族史的患者，更有必要在50岁左右选择运用延缓衰老的中药调理，以改善脑细胞衰老的状况。 （5）过指试验 患者上肢向前平伸，示指放在检查者固定不动的手指上，然后嘱患者将手上抬至垂直位置再复下降到检查者的手指上，检查时嘱患者始终维持上肢伸直先睁眼后闭眼检查。 小脑损害时患者手指不能正确指到检查者的手指，而是过度活动。 患者站立不稳，摇晃，并足站立困难，一般不能单腿站立；步态蹒跚，行走时两腿远分，左右摇摆，双上肢屈曲前伸如将跌倒之状；辨距不良，动作易超过目标，越接近目标震颤越明显，书写时颤抖，字迹不规则，写字越来越大。
- 施惠在患病初期仍然性格樂天，在患病的一年後仍與朋友一起年終倒數，許下「繼續笑，繼續開心」的新年願望。
- 48歲退休，開始著手成立協會，打算我真的有事就交給其他人接手。
- SCA3佔在臺灣人中所有顯性脊髓小腦萎縮症的45%。
- 目前，本港法例暫認為安樂死涉及第三者蓄意謀殺、誤殺等行為，可被列為刑事罪行，安樂死的議題目前仍然未有正式公開探討。
Tracy六年前與父親同時確診小腦萎縮症，她辭職自顧之餘，亦兼負照顧老父的重任。 這個「等退化」的疾病無人能醫，無藥可治，患者經常失平衡及跌倒。 過去20年來，醫學界對小腦萎縮症的研究已有長足的進步。 小腦萎縮症施惠2023 首先是釐清小腦萎縮症的分類（根據分子基因學的研究），如前段所述，小腦萎縮症的臨床症狀雖然複雜，但依遺傳的方式大體上可分為散發型、體顯性及體隱性遺傳、性聯遺傳及粒腺體遺傳等幾類。 知道詳盡的家族史是非常重要的，醫師可以據以判斷遺傳的型式；不同種族的人，有不同的小腦萎縮症的好發率。 若為隱性的遺傳，就要仔細詢查是否有近親通婚的可能。
小腦萎縮症施惠: 讓大眾看到我們 小腦萎縮病友走出來
特色療法“瑞典（SDT）立體定向技術修復療法”，該療法打破了醫學界神經不可再生的神話，是目前國內最尖端的醫療手段，已有幾千例患者得到驗證，療法獨特，輕度，中度患者基本過上正常人生活，重度患者也可以達到恢復智力，生活自理。 小腦萎縮又稱脊髓小腦萎縮症，是一種家族顯性遺傳神經系統疾病，只要親代其中一人爲此疾病患者，其子女將有50%的機率遺傳此症併發病。 這類患者發病後，行走的動作搖搖晃晃，有如企鵝，因此被稱爲企鵝家族。 小腦萎縮症是家族顯性遺傳，遺傳可能性高達50%，患者特徵是神經漸進性退化，發病初期走路搖搖晃晃，為保持平衡，兩腿微張，走路狀似企鵝，所以自稱「企鵝家族」。 為使民眾能容易記住，協會訂每年7月2日為「企鵝日」，並期待「72」能成為國際通用的小腦萎縮症代號。
- 後來透過台北榮總神經內科宋秉文醫生的協助，認識了同樣疾病的病友及家屬，互相扶持取暖，推動「讓生命的傳承不再是悲劇的延伸」，共同組成「企鵝家族聯誼會」，並擔任創會的理事長。
- 小腦萎縮的發作不僅難以接受受害者，而且受害者的家人難以接受，因為患者可能患有認知下降和可能類似於中風的損傷的其他症狀，例如言語模糊。
- 今年6月轉而尋求中醫治療，經過中醫治療不到2個月，頭暈症狀、全身關節痠痛已多有改善，臉部烘熱感消失，晚上比較好入眠，病情持續好轉中。
- 不同的原因或基因病變患者又可有些獨特的症狀（表一）。
- 目前的医学水平对已经形成的小脑萎缩尚缺乏有效的治疗方法。
再加上小腦萎縮症大部分是在20~40歲左右發病，正是中壯年的時期，如果無法事先預防，等於是讓一個家庭不但面臨失去經濟的壓力，還進入承擔照護壓力的循環。 目前遺傳性的脊髓小腦萎縮症還是佔了6成左右，但是沒有家族史、也檢查不出是哪一型脊髓小腦萎縮症的患者也有4成，在全台灣大約有1000人、也就是1000個家庭的責任。 但這些有症狀、沒診斷的人卻拿不到重大傷病卡，無論在就醫、住院或是復健的醫療資源上，都遠遠不夠。 小腦萎縮症是晚發型的疾病，大都在成年以後才發病(平均值約在三十到四十歲)，此時期的人大部份已成家立業，若在這時發病，會造成家庭龐大的負擔。 提醒大家，若有眩暈、走路時平衡感不佳、語言表達障礙等症狀，或是突然無法正常使用筷子、寫字變得混亂，眼球或身體不自主震動等，都有可能是小腦萎縮的徵兆，千萬不能大意唷！ 遺傳型萎縮症的症狀在許多方面與其它獲得性病症例如多發性硬化，中風，酒精中毒等相似;然而這些獲取的版本可以在這個時候更成功地對待。
小腦萎縮症施惠: 脊髓性小腦萎縮症的成因是什麼？
有關注團體指，近年小腦萎縮症的發病年齡有年輕化趨勢，不少患者在10多歲已確診。 然而即使小腦、腦幹、脊髓萎縮，大腦正常的機能以及智力均完全不受影響。 「生命是屬於自己的，為何我不能掌握自己的生命？在這麼痛苦的過程中，為何還要折磨我？」現年32歲的施惠，於15年前證實患上小腦萎縮症，其後身體機能逐漸退化，至今雖然意識清醒，卻已無法活動或說話。 施惠媽媽近日接受無線電視節目《新聞透視》訪問，形容愛女眼看自己逐步喪失自理能力，身心均受盡折磨，猶如被困在黑房中；她又透露施惠曾萌生安樂死的想法，呼籲社會應開始討論相關議題。 中醫師張賜興說明，小腦萎縮症的發病症狀除了會感到頭暈，還包括走路平衡感異常、步態搖晃、容易摔傷跌倒、走路不穩、動作遲緩，口齒不清、進食易嗆到、吞嚥困難，寫字不順暢，愈寫愈小字等10大症狀，更嚴重還會出現眼球震顫及複視。 發病年齡通常都在40歲之後，而上述病例並無家族遺傳病史，許多醫學研究文獻認為，小腦萎縮症恐與病毒感染、特定免疫基因缺陷及DNA修復異常有關。
目前國際的共識是：對無症狀的孩童, 小腦萎縮症施惠 不應做成 年才發病，且目前無積極治療方法的疾病基因檢查。 一般來說，患者會在成年期發病，發病年齡大部份從20至40歲開始。 治療的重點在復健治療，使患者延緩退化的程度，並維持其最高的生活自理能力。 11年前，當27歲的施惠還是中學生時，從美國旅行回港後忽然不良於行，及後被確診小腦萎縮症。 近日病情轉壞，口部肌肉僵硬，進食困難，食物往往從嘴角流出。 患病多苦，甜品是她的安慰劑，因此希望到迪士尼樂園酒店一嚐精美甜品。
小腦萎縮症施惠: 希望幫助小腦萎縮患者 自己卻患上柏金遜症
隱性的小腦萎縮症較少流行病學研究，白種人中福來德瑞克氏運動失調症最為常見，盛行率約為每10萬人中有3~4人，東方人種中較少見。 亦可見到大腦皮質、基底核、丘腦、橋腦基底核等腦幹部分核團的變性。 陳指，政府現提供的醫療衛生研究基金，多集中常見病，促政府設罕見病醫療研究基金，吸引更多科研人員加入罕見病研究。 中醫講求腎為先天之本，認為大腦和小腦皆由腎主導，而脾胃為後天之本；西醫則認為小腦萎縮是來自小腦的氣血循環不良造成。 張賜興解釋，中醫治療小腦萎縮由後天來養先天，從加強脾胃吸收能力增加補腎填精的功能，活血化瘀、促進血液循環來達到治療小腦萎縮症的目的。 亦可見到大腦皮質、基底核、視丘、橋腦基底核等腦幹部分核團的變性。
脈衝儀在體外，解除了患者再次手術更換電池的痛苦，根據患者病情每天接受體外脈衝儀治療3-5次。 小腦萎縮症施惠 體外的脈衝儀通過頭皮連接植入頭皮下的磁場內電極，將電脈衝信號傳入到大腦，起到給大腦電場調頻的作用。 9年前，施惠從加拿大回港放暑假期間，身體開始出現異樣，走路時不斷跌跌碰碰，連行平路亦失去平衡，經醫生診斷確診患上小腦萎縮症，只好留港就醫。 患病初期，她除說話速度緩慢，走路不穩，外出有時要靠電動輪椅外，生活與一般年輕人無異，如上學及與朋友逛街。 思覺失調症在西方醫學被定義為是慢性且重大的精神疾病，常見症狀有知覺、思維、情感和行為等多方面的功能障礙，出現包括幻聽、幻覺、幻影或被害妄想等症狀，導致表現恐慌、情緒失常或行為異常。
小腦萎縮症施惠: 【安樂死爭議】32歲愛女患小腦萎縮15年不能自理 媽媽心力交瘁：曾想抱著她一起離去
小腦萎縮症主要是脊髓及小腦脂質性病變到萎縮的狀況，因患者走路搖搖晃晃，又稱為「企鵝病」；運動神經元疾病、神經周邊神經系統萎縮則稱為「漸凍人」。 雖然兩者皆為中樞神經系統病變引起的退化性疾病，但因病變部位、致病因素不同，則臨床病徵也不一樣。 成立十多年，協會人數由十多人，增至百多人，病友及家屬都能互相支持。
小腦萎縮症施惠: 小腦萎縮症狀
此外，當任何藥廠有意使用罕科盟成員的專利技術開發新藥時，我們的研究人員將可在整個臨床過程中出任顧問，提供支援。 技術轉移是確保為科硏人員進一步探索的創新過程中，提供最大的效益。 由國際生物化學與分子生物學聯盟主辦的 “神經退行性疾病專題會議” ， 陳浩然教授獲邀出席並發表專家報告。 半工讀日子維持半年左右，蓉蓉母親終找到工作，令蓉蓉可辭職全心投入考試，「可能天要訓練我，所以我好用心去讀。」蓉蓉的努力沒有白費，去年會考取得15分，成功升上中六。
小腦萎縮症施惠: 【財政預算案】小腦萎縮猶如活死人 專家促設罕見病醫療研究基金
病情不斷惡化，令她連說話能力都幾乎失去，記者問她，患病有否不開心，她用盡氣力回答﹕「少……少……」。 簡單2個字，施惠已花了數十秒的氣力，而與外界溝通，只能靠點頭及搖頭。 與施惠相似，鄭建慧患有肌肉萎縮症，全身只餘十根指頭可微微郁動，平日要以輪椅代步，但建慧依然努力不懈，剛剛大學畢業，希望可找到電腦相關工作回饋社會。 中醫師賴睿昕透露，門診中各種拉傷、抽筋和反覆疼痛的病人數也來到新的一波高峰。 她坦言，許多患者以為是小拉傷不以為意，卻發現患處疼痛綿延不絕，且按壓疼痛強烈，加上隨著工作使用電腦、躺沙發追劇等習慣，導致病情更加惡化，反覆使用止痛藥也不見起色，最終只好來中醫門診求診。 當小腦萎縮症被認為是遺傳疾病時，至少可以做產前的遺傳檢測，讓悲劇不要一直延續，因為小腦萎縮症是父母雙方必須要有一個發病、才會遺傳給子女，只要子女確認不會發病，就可以安心。
記者甫進入施惠家，映入眼簾的是病床和協助說話的電腦，猶如一間小型病房。 病情不斷惡化，令她連說話能力都幾乎失去，記者問她，患病有否不開心，她用盡氣力回答：「少……少……」。 簡單兩個字，施惠已花了數十秒的氣力，而與外界溝通，只能靠點頭及搖頭。 運動失調的症狀（脊髓機能障礙）由於脊髓的神經細胞被破壞而發生的症狀。 顫動不受自己本身意識控制，雙手出現不隨意的震動。
小腦萎縮症施惠: 小腦萎縮症症狀
由香港罕見疾病聯盟主辦、假香港城市大學舉行的 “世界罕見病日研討會”，陳浩然教授獲邀出席並發表題為 《醫療和社福系統應如何應對罕見疾病患者的需要？建立病人登記名冊》。 將DNA貯存起來，以備未來科技更進步時，可以做更多項目的基因檢驗。 對於篩檢的部份，罹患小腦萎縮症疾病的個人或家族可以在產前做基因篩檢，方法共有三種：「胚胎著床前基因診斷」、「絨毛組織採樣」、「羊膜穿刺」等。 在台灣地區，還沒有人做過徹底的流行病學研究調查運動失調症的盛行率。
小腦萎縮症施惠: 小腦萎縮症10大症狀不可輕忽 中西醫治療觀點有差別
2、藥物調理，延緩衰老：對於50歲以上的老年人，尤其是有腦萎縮遺傳性家族史的病人，更有必要在50歲左右選擇運用延緩衰老的中藥調理，以改善腦細胞衰老的狀況。 去到晚期現象，則會說話極不清楚，甚至無法言語、吞嚥困難。 小腦萎縮症施惠 肢體也會乏力、無法站立，甚至無法坐起，需靠輪椅代步或者需要臥病在床，生活無法自理。
小腦萎縮症施惠: 小腦萎縮症：缺乏資源 入住院舍遙遙無期
疾風勁草，他們無論身處什麼逆境，均以堅強的一顆心，延續生命的希望。 透過胎兒絨毛膜採樣（懷孕9-11周時）或羊水穿刺（懷孕16-18周時）取得胎兒細胞，可供取DNA進行基因變異篩檢或連鎖分析。 小腦萎縮症施惠 學界目前對晚發性遺傳疾病進行產前篩檢仍有倫理上的爭議，因父母和醫師的認知可能不太相同，宜謹慎為之。 該未成年人未來在家族中及社會上可能會被烙上標籤，對他(她)的受教育及工作權益都可能產生影響。
小腦萎縮症施惠: 小腦萎縮
至於小腦萎縮症的成因，又可分為先天與後天因素，前者為基因缺陷，後者多因為車禍、外傷或身體免疫功能失調及其他原因造成。 後天造成的小腦萎縮，一般而言，發生在男生約40歲、女生約35歲以後才開始，通常此時期腎氣會開始衰退，若因先天遺傳再加上後天生活習慣不良，發病的機率可能會提高，且發病的時間點也可能提早。 理論上，就發病機率而言，若父母都罹病，但孩子身體健康良好、生活作息正常，則也不一定會全然發病或者延後發病。 顧名思義，共同的症狀是因小腦萎縮、小腦功能不良所引起的緩慢漸進性的「運動失調」－身體運動協調功能不良，包括口齒不清、吞嚥困難、寫字字體不清晰、手部細緻運動不良以及步履不穩，或因脊髓功能不良所導致的步態不穩。 除了以上的現象之外，有的人還會有因神經系統其他部位病變引起的症狀，例如複視、巴金森氏症、癲癇症、肌肉萎縮、四肢感覺異常或肌躍症等。 不同的原因或基因病變患者又可有些獨特的症狀（表一）。
小腦萎縮症施惠: 小腦萎縮症成因和病徵
用於治療腦萎縮，中醫辨證屬腎精不足型——症見頭暈耳鳴，腰膝痠軟，步態不穩，兩目無神，表情呆滯，記憶力明顯減退，失眠易怒，舌紅少津，脈細數。 小腦萎縮症施惠2023 研究發現，透過人體反射區對左腦、右腦、小腦進行鍛鍊，能夠提高腦反應能力，延緩腦萎縮發展。 反饋到人腦，增加腦部血液迴圈和腦脊液迴圈，減緩腦萎縮，並減少腦部的其他病變。 陳浩然2012年起便致力推動成立罕見疾病病人名冊，小腦萎縮症、結節性硬化症及視網膜色素病變症等罕見病較具規模。
小腦萎縮症施惠: 小腦萎縮症施惠32歲癱瘓在床 母無怨照顧15年：走一條黑暗的路
中大生命科學學院教授陳浩然亦表示，在施惠發病初期已經認識對方，但他所研發的舒緩小腦萎縮藥物對施惠沒有作用，因施惠的病情嚴重且無法逆轉，小腦裏很多細胞已經壞死，「見到她現在的情況，內心非常難過」。 小腦萎縮的發作不僅難以接受受害者，而且受害者的家人難以接受，因為患者可能患有認知下降和可能類似於中風的損傷的其他症狀，例如言語模糊。 除了明顯的身體症狀，它可以用MRI掃描檢測，這可能在脊髓，腦乾和小腦中顯示萎縮。 雖然目前西醫視小腦萎縮症為不治之症，多數患者也因此放棄治療，但在中醫的觀點認為，小腦萎縮與腎精虧損、氣血虧虛有關。 因腎藏精、主志、主骨、主腦髓，所以影響多在言語表達、四肢活動，若虧損會引起頭部暈眩、下肢無力、步態不穩等症狀。
