G6PD的基因就是位於X染色體上，所以蠶豆症是性聯遺傳，而目只要有一個X染色體上的G6PD基因的是正常的，G6PD的功能就完全表現，而不會表現出蠶豆症體質，所以是隱性遺傳。 男性只有一個X染色體，所以，只要這個X染色體的G6PD基因不正常，這個男性就會表現出蠶豆症體質。 而女性有兩個X染色體，必須兩個X染色體上的G6PD基因皆不正常才會表現出蠶豆症體質。 當女性只有一個X染色體帶有不正常的G6PD基因，而沒有表現出蠶豆症體質時，我們稱之為蠶豆症的帶因者。
不管新生兒黃疸或是急性溶血，只要給予適當的治療，通常很快就會恢復健康，不會留下後遺症。 蠶豆症皮膚2023 當我們受到某些細菌或是病毒的感染、吃到某些藥物或是蠶豆時，體內的氧自由基的產生會增加，而使氧化壓力(oxidant 蠶豆症皮膚2023 stress)增強。 在正常人身上，此時G6PD所參與的葡萄糖代謝反應會增強好幾倍，從而產生大量的還原型的Glutathione，用來還原這些對身體有害的氧化壓力。 蠶豆症皮膚2023 蠶豆症的患者因為體內缺乏G6PD，所以在踫到某些感染、某些藥物、樟腦丸、或吃到蠶豆時可能引起溶血反應，這種溶血反應若未經治療可能導致死亡。 因為吃到蠶豆(fava beans)可能發病溶血，所以俗稱蠶豆症(favism)。
蠶豆症皮膚: 蠶豆症
此外，現時大部分在本港出生嬰兒的臍帶血會交由衞生署的遺傳篩選組測試，以確認BB有否患上蠶豆症。 如子女被檢出為「蠶豆症BB」，父母會收到通知並獲有關輔導。 為了讓各位豆爸豆媽的眉頭寬容一些，一如豆爸就這些嚇人傳聞諮詢過不少專業醫護人員（包括醫生、藥劑師及大學藥劑講師）的意見，綜合各方並得出以下結論。 我會將自己的經歷跟客人分享，他們又會問我意見，我有時更要當上聆聽者及輔導者的角色，又要鼓勵他們不要因為患病而氣餒，性質有點像我從前做社工一樣。 而我姐姐向來對護膚品有極高要求，因此她非常適合做產品研發及製作，好像我想推出一款防曬產品，她足足測試了6年才滿意。 為了照顧兒子，阿冰因而要辭去做了逾10年的社工工作，阿冰在兒子身上試盡市面所有的護膚品、藥物甚至偏方，但兒子情況仍時好時壞。
嚴重時會導致呼吸窘迫、心臟衰竭，甚至休克及意識昏迷而有生命危險。 至於初生的蠶豆嬰兒則會出現黃疸症狀，如病發時得不到及時治療，過量的膽紅素會積聚在嬰兒腦部，造成永久損害，包括聽覺受損、智力發展障礙、肌肉痙攣、甚至死亡。 蠶豆內含有Vicine和Convicine這2種化合物，在蠶豆症患者體內，這些化合物代謝後容易通過紅血球引起溶血，而其他豆類沒有含這些化合物就不會有危險。 雖然都稱為蠶豆症，每個人的殘存酵素活性高低、攝取的蠶豆量多寡等因素，都會影響最後溶血的表現。 當然部份的人可能不小心誤食一點點也幸運沒大事，但對嬰幼兒則絕對禁止！ 因為嬰幼兒發育尚不完全，面對少量的化合物刺激，很可能就會無法抵抗氧化而起溶血反應。
蠶豆症皮膚: 蠶豆症有哪些併發症？
由於大部份蠶豆症遺傳自父母，所以準新人應接受婚前檢查，可及早了解G6PD遺傳的風險。 另外，父母也可為出生3個月以上的初生嬰兒，按排接受基因檢測。 除此以外，懷孕婦女應把家族病歷史告知醫護人員，如嬰兒患有蠶豆症，在餵哺母乳時亦應避免進食蠶豆及其製品，以及告知醫生相關情況，讓醫生處方合適的藥物。 一如豆爸有朋友曾經「親眼目擊」表弟在吃下蠶豆之後很快出現臉色蒼白及昏倒的緊急情況（當時學校要馬上叫救護車），但醫生提醒各位，這些徵狀將於接觸「違禁品」後的24至72小時內發生。 若出現徵狀，或有任何疑惑，請馬上向醫生/家庭醫生尋求協助。
Ｇ６ＰＤ是一種存在於人體紅血球內，協助葡萄糖進行新陳代謝之酵素，在這代謝過程中會產生一種叫ＮＡＤＰＨ的物質能以保護紅血球免受氧化物質的威脅。 Ｇ６ＰＤ缺乏時，若身體接觸到具氧化性的特定物質或服用了這類藥物，紅血球就容易被破壞而發生急性溶血反應。 因氧化壓力增加，而使蠶豆症患者發生急性溶血的原因在前面已談過。 急性的細菌或是病毒感染、接觸到某些氧化效價強的藥物或是毒物、吃到蠶豆都是可能引發急性溶血的原因。 病毒性肝炎、肺炎、及傷寒是較常見可能引起蠶豆症患者溶血的感染。 而蠶豆症患者不能踫的藥毒物包括抗瘧藥、磺胺類抗生素、阿斯匹靈類的解熱鎮痛劑、龍膽紫、樟腦丸。
蠶豆症皮膚: 蠶豆症遺傳自父母？認識蠶豆症是什麼
但市面防蟲產品的品質及成分參差，可能混有雜質，所以建議最好不要使用，亦應避免在家中放置含萘的產品。 尤其是家中有患上此症的初生BB，他們只要吸入小量有氧化風險的物質，已有可能引發溶血，故要小心留意。 G6PD是其中一種保護紅血球的酵素，使紅血球不易受到破壞。 在正常情況下，患者與正常人一樣，並無任何症狀，但當他們受到外來氧化物刺激時，例如進食過蠶豆或服用某些藥物後，紅血球便會在短時間內受到破壞而分解，造成急性溶血現象並產生膽紅素，引發黃疸。 症狀包括：頭昏眼花、頭痛、發燒、寒顫、心跳過速、背痛、腎衰竭伴隨血紅素尿。
女性則是當2條X性染色體上的G6PD基因同時出現問題，才會患上此病，故蠶豆症患者通常是男多女少。 從上述的內容我們可以得知，蠶豆症是一種因為遺傳而致的疾病，其實不分人種都有可能會罹患蠶豆症。 的確是較一般人的比例略高，因此才會有客家人容易罹患蠶豆症的說法。
蠶豆症皮膚: 這些東西碰不得！
同時，黃蓮、金銀花、臘梅花和牛黃也是患者應避免使用的中藥。 父母亦步亦應格外留意初生嬰兒是否有黃疸，亦可進行各項身體檢查（如蠶豆症、溶血症檢測，以及婚前檢查等），及早確定是否遺傳蠶豆症。 如欲查詢蠶豆症的相關檢查，以及獲取更多患者的飲食、用藥和生活須知，可諮詢領康醫療的專家團隊。 蠶豆症皮膚2023 雖然蠶豆症目前沒有有效的治療方法，也沒有任何藥品或中草藥可以增加G6PD的活性，幸運的是，只要能避開特定氧化性物質，大部分的病人是沒有症狀的，通常也不會影響到生活品質或是一般的日常活動。
所以細胞內亦有葡萄糖六磷酸去氫酵素（Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase，G6PD），在進行碳水化合物代謝工作時會產生物質，保護紅血球免受活性氧的破壞。 【西藥】 僅列出部分蠶豆症藥物過敏類別，提醒蠶豆症患者要多加注意，但因各類別內的藥物種類繁多，且醫療資訊日新月異，實際用藥處方請依主治醫師判斷。 嚴重程度可分為0至16度，視乎G6PD酵素的缺乏程度及所接觸的氧化物劑量而定，不同年齡的症狀亦有所不同。 處於爆發期，不可用熱水洗澡，會越洗越痕，增加搔抓的機會，容易引起感染。 事實上，現今世界資訊流通，無論是網上或「媽媽group」都有不乏蠶豆症資訊，尤其是每年新學期開始前夕，家長給老師學校用的一張長長「蠶豆症違禁品列表」更是廣泛流傳。 大量似是而非的「違禁品」，除了容易令家長過分擔憂之外，甚至會為小朋友、身邊親友及老師們帶來不必要的壓力。
蠶豆症皮膚: 了解蠶豆症成因！正確醫學名稱G6PD缺乏症
阿冰兩個兒子今年已經分別9歲和6歲，她慶幸兒子們的蠶豆症及濕疹病情控制得很好，亦慶幸沒有太嚴重病發情況發生，因為一家人的日常生活及飲食都非常小心謹慎。 試過有一次三母子跳上了一架的士，誰知的士內吊著一袋臭丸，阿冰為免解釋太多便找個藉口向司機說忘記買東西而要立即下車。 蠶豆症皮膚2023 G6PD缺乏症之所以俗稱為「蠶豆症」，是因為不少患者在進食或接觸蠶豆（fava）後，發生溶血徵狀。 除了原粒蠶豆外，患者還要注意有些以蠶豆為原材料的食品，如含蠶豆粉成分的無麩質麵條或糕點、以蠶豆製成的粉絲。 有些物質在人體內會產生氧化作用，當蠶豆症患者接觸到這些物質時，體內紅血球或會抵受不住其帶來的氧化作用而受到破壞，導致大量紅血球破裂，細胞內的物質包括血紅素會流到血漿。
- 患者若接觸到致敏原，如臭丸、蠶豆、薄荷、金銀花等，輕微的會感到疲倦、皮膚變黃，嚴重的話會出現溶血及昏迷情況，對於初生嬰兒或重症患者很容易會有生命危險，但醫學上暫時未有根治蠶豆症的方法。
- 萬幸的是，一如至今沒有出現過任何不良反應，但希望各位家長也可以跟我一樣，記熟以下幾樣最最最明顯的蠶豆症溶血徵狀：喘氣、感到不適、心跳加速、尿液變成灰白或茶色。
- 蠶豆症是香港常見的新陳代謝遺傳病之一，有4.5%的男性患有蠶豆症、女性則每1,000人當中有5人患有蠶豆症。
- 人體有23對染色體，其中只有一對大小看起來不登對，那就是性染色體(X及Y染色體)。
- 的確是較一般人的比例略高，因此才會有客家人容易罹患蠶豆症的說法。
- 不過，當患者病發情況嚴重，例如出現急性溶血症狀時，應立即求醫，可能需要進行換血及血液透析等緊急治療。
人體有23對染色體，其中只有一對大小看起來不登對，那就是性染色體(X及Y染色體)。 我曾經天天以淚洗面，認為是自己懷孕的時候吃了太多蠶豆所致，最難受是別人的誤解，一些陌生人見到兒子的濕疹不但會過份關心，我又會經常被人質問是否懷孕時或餵人奶時沒戒口亂吃東西，這都成了一種壓力。 若是患者不小心吃到蠶豆或其製品或是吸入花粉後，快則數小時，慢則1-2天內，會發生急性溶血，病人會有頭痛、噁心、嘔吐、發燒、倦怠、血尿、發燒、白血球增高、紅血球變形等症狀，需要輸血急救，否則會有生命危險。
蠶豆症皮膚: 導致蠶豆症的主要原因是什麽？為什麼男性比例較高？
一般來說，蠶豆症患者要學習如何與疾病共存，只要嚴守生活及飲食禁忌，避開誘發病原的因素，便能如常生活。 大家也許聽說過，蠶豆症患者是不能接觸樟腦丸或臭丸，因為這類產品以往通常含有會誘發患者溶血的物質，例如是合成樟腦（camphor）和化合物萘（naphthalene）。 雖然近年不少臭丸改以對二氯苯（para-dichlorobenzene／1,4-dichlorobenzene）為主要成分，但採用二氯苯類化學物只是風險較低而不是百分百安全。
大仔大約一歲大，情況最嚴重，幾乎全身都爛，每天睡醒他的枕頭和衫全都是黃色水和血，我覺得好徬徨無助，每次一停類固醇就復發，令我心情大起大落。 客家人自古以來都是比較封閉，而且較少和客家人以外通婚的族群，而客家人的祖先常定居在廣東等嶺南地區。 這些地方自古以來即多瘴氣（也叫瘧疾，一種由瘧疾原蟲引發的疾病）。 基於這是基因缺陷，所以蠶豆症長大後也不會痊癒，不過值得慶幸的是蠶豆症並不是絕症，只要好好預防某些刺激物，基本上不會發病。 現時沒有證據顯示花生、含薄荷的食用品、香熏、衣物柔順劑、蚊香、家用藥油等，會誘發G6PD患者病發。
蠶豆症皮膚: 疾病百科
要當一個新手媽媽已經不容易，尤其當知道兒子患有蠶豆症及嚴重濕疹，更加會令新手媽媽束手無策。 阿冰經歷過大仔種種病發的情況，經過醫生的指導以及靠自己看書鑽研，現已成為半個專家，更能夠利用自製的產品改善囝囝情況，當細仔出世時再度得知同樣患有蠶豆症，阿冰已經可以從容面對。 蠶豆症皮膚 6年前她創立了「蠶豆媽媽」天然DIY護膚品牌，希望透過自身經歷與同路人分享心得。 用作控制G6PD生產的基因，就是在體內決定性別的那對性染色體（sex chromosome）中的X性染色體上。 若男性唯一的X性染色體上的G6PD基因出現問題，便難以生產具足夠活性的G6PD。
蠶豆症的患者大多以男性為主，因為蠶豆症的遺傳模式為性連鎖隱性遺傳，簡單來說，負責製造 G6PD的基因是位於X染色體上， 而男性的染色體是XY，故當X缺乏G6PD時，男性就必定會患上蠶豆症。 相反，由於女性的染色體是XX，即使其中一個X缺乏G6PD，其另一正常的G6PD基因仍可製造足夠的G6PD保護紅血球，所以不一定會成為蠶豆症患者，但她的基因攜帶缺乏G6PD的X染色體，所以她的下一代有50%機會遺傳到蠶豆症。 有些家長會讓幼兒服用珍珠末或其製成的方劑，用以「解毒」和「定驚」，而對「蠶豆症BB」來說，這卻是誘發溶血的藥引！
蠶豆症皮膚: 健康情報
蠶豆症是香港常見的新陳代謝遺傳病之一，有4.5%的男性患有蠶豆症、女性則每1,000人當中有5人患有蠶豆症。 因為蠶豆症基因病變位置，位於第23對性染色體的X染色體上。 男性僅有1個X染色體，一旦Ｘ染色體有缺陷，就可能表現出蠶豆症症狀。 因此男性罹患蠶豆症機率較高，所以男性及男嬰兒更需要及早接受檢查。 由於缺乏G6PD酵素保護紅血球，當患者接觸到氧化物時，大量紅血球會在短時間內被破壞並分解，形成急性溶血現象。 紅血球流失的速度比製造的速度快，身體未能及時補充足夠的紅血球，引致急性或嚴重貧血，令患者出現面色蒼白、小便變啡及眼白變黃等黃疸症狀。
- 所以細胞內亦有葡萄糖六磷酸去氫酵素（Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase，G6PD），在進行碳水化合物代謝工作時會產生物質，保護紅血球免受活性氧的破壞。
- 一般來說，蠶豆症患者要學習如何與疾病共存，只要嚴守生活及飲食禁忌，避開誘發病原的因素，便能如常生活。
- 因此男性罹患蠶豆症機率較高，所以男性及男嬰兒更需要及早接受檢查。
- 蠶豆症患者由於基因變異上的差異，至少有四百種以上的不同類型。
此外，某些藥物如含亞士匹靈（aspirin）的止痛退燒藥服用劑量過高，也有可能引發溶血，因此患者服食的所有藥物最好由醫生處方，而看醫生時亦須告知患有G6PD缺乏症。 蠶豆症皮膚2023 如某位女性的其中1條X性染色體有G6PD基因變異問題，她會成為「變異基因攜帶者」，其生育的男孩會有一半機會患上此症。 如計劃生育，兩夫婦的家族又有此症病例，宜先諮詢醫生作風險評估。 否則，若孕婦懷着的胎兒是蠶豆症患者，而她誤服了某些可能引發溶血反應的藥物，就有機會影響胎兒的健康和安全。 急性溶血性貧血患者如能避免進食蠶豆或接觸刺激物，一般都不會發病。 事實上，患者的急性溶血情況往往都能自我修復，大約8至14天便會消退，只有少數出現嚴重貧血的患者才需要進行輸血。
蠶豆症皮膚: 蠶豆症冷知識：搽防曬、聞到藥油都有機會致命？
2015年阿冰花上廿萬的資金，創立了「蠶豆媽媽」天然DIY護膚品牌，出售自製的天然有機產品，包括專為濕疹患者或蠶豆症患者而設的系列，特別是蠶豆症患者專用產品如熱痱水、蚊怕水等，當中絕對不能加入薄荷腦及樟腦成分。 消費者可登上衞生署藥物辦公室的網站（），看看健康及藥物教育資訊，了解有哪些藥物是當局註明此症患者需要注意的。 細胞內的生化活動會產生很多不同的物質，活性氧（reactive oxygen species，ROS）是其中之一。 但當活性氧在紅血球內聚集至一定水平時，就會對該細胞產生毒性。
蠶豆症患者之所以會容易發生溶血，和他們的紅血球對抗氧自由基的能力降低有關。 正常人的紅血球內含有足量的G6PD這個酵素，G6PD在參與葡萄糖代謝的過程當中會產生一種重要物質---還原型的Glutathione，還原型的Glutathione有很強的抗氧化能力。 蠶豆症是台灣人很常見的先天性疾病，由於容易引起急性溶血而危害生命，每個人嬰兒時期就得檢測是否有此疾病，並且日常生活有許多禁忌，本篇將為你介紹蠶豆症不能吃什麼、蠶豆症發作怎麼辦以及蠶豆症不能吃的藥。
蠶豆症皮膚: 蠶豆症患者可投保? 95% Bowtie個案過到自願醫保核保兼不用加Loading！
蠶豆症患者由於基因變異上的差異，至少有四百種以上的不同類型。 所以，他們在臨床表現上的差異很大，從能忍受各種氧化壓力而完全沒有症狀，到即使沒有超額的氧化壓力下也會溶血，都有可能。 無論如何，蠶豆症患者可能踫到的問題主要有兩個：新生兒黃疸期延長(prolonged neonatal jaundice) ，及當氧化壓力增加時發生急性溶血危象(acute hemolytic crisis)。 對於一眾新手父母來說，最擔心是嬰兒患有遺傳病，其中俗稱蠶豆症的「G6PD缺乏症」為本港較為普遍的新陳代謝遺傳病。 根據衞生署數字，本港每100個新生男嬰中就有4至5人患有蠶豆症；每1,000個新生女嬰中就有3至5人為蠶豆BB。
溶血發生時患者會出現眼白及皮膚變黃、茶色尿、貧血、頭暈及容易倦怠的症狀，溶血嚴重時若未經適當醫療處置可能使患者陷入休克、昏迷，甚至死亡。 蠶豆症的正確醫學名稱為「葡萄糖六磷酸去氫酵素缺乏症」(G6PD缺乏症)，為一種常見的隱性的新陳代謝遺傳病。 G6PD為一種保護紅血球的正常酵素，其存在可以令紅血球不易受破壞。 所謂的蠶豆症，是指患者缺乏G6PD，故當他們受到外來氧化物刺激時，大量紅血球會因而受到破壞，造成急性溶血現象，產生膽紅素而引發黃疸。 根據香港衞生署數字，每100名新生男嬰中就有4至5人患有蠶豆症；每1,000名新生女嬰中則有3至5人患有此症。 蠶豆症皮膚 蠶豆症患者與一般人無異，但當受到感染或接觸到外來刺激物，大量紅血球遭破壞會造成急性溶血，形成黃疸，嚴重或影響腦部和其他身體機能。
性聯隱性遺傳的遺傳模式複雜，在這裡無法詳述，僅略舉例，讓大家稍作了解。 當父親有蠶豆症，而母親正常時，他們的兒子將都是正常人，而女兒全為帶因者。 而當母親有蠶豆症(兩個X上的G6PD基因皆不正常)，而父親正常時，他們的兒子將全為蠶豆症患者，而女兒全為帶因者。 另當母親為帶因者(有一個X上的G6PD不正常)，而父親正常時，他們的兒子有一半機會是蠶豆症患者，而女兒有一半的機會是帶因者。 蠶豆症是一種性聯隱性(X-linked recessive)遺傳。
